Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

CRISPR позволила «исправить» смертельно опасные мутации во взрослом организме

Сразу три группы исследователей независимо друг от друга сообщили об успехах в лечении генетических заболеваний с помощью метода редактирования генома CRISPR. [2016-01-02]

Генетики поняли, какие особенности генома приводят к болезни Альцгеймера

Два генетических варианта, ранее уже связавшихся с болезнью Альцгеймера, подтвердили свою роль в развитии атрофии мозга. [2016-01-02]

Ожирение вызвало эпигенетические изменения в сперме мужчин

Датские ученые из Университета Копенгагена пришли к выводу о том, что ожирение вызывает эпигенетические изменения в сперме мужчин. Эта информация способна передаваться их детям и увеличивать вероятность развития у них ожирения. [2015-12-06]

Исследователи нашли гены, повышающие риск "синдрома разбитого сердца"

К развитию стрессовой кардиомиопатии приводит сильный стресс и наследственность. [2015-12-06]

У белых людей нашли затрудняющий отказ от курения ген

Китайские ученые выяснили, что до трети представителей европеоидной расы обладают генными вариантами, из-за которых им сложнее бросить курить. [2015-12-06]

Найден обеспечивающий необратимость ожирения ген

Совместные исследования английских и японских ученых показали, что накопление излишней жировой ткани в организме человека приводит к синтезу специфического белка, подавляющего процесс жиросжигания. [2015-11-29]

Ген, связанный с болезнью Альцгеймера, повышает у мужчин риск кровоизлияния в мозг

Новое исследование, проведенное в Университете Южной Калифорнии, показало: ген ApoE4 по-разному влияет на мозг мужчин и женщин с умеренными когнитивными нарушениями или болезнью Альцгеймера. [2015-11-14]

Исследователи обнаружили ген, связанный с сепсисом

Сепсис - тяжелое состояние, вызываемое попаданием в кровь и ткани возбудителей инфекции. [2015-10-28]

Эксперты нашли новые гены, связанные с продолжительностью жизни

Всего было обнаружено 238 таких генов. 119 из них есть у млекопитающих. Удалив эти гены, можно увеличить продолжительность жизни клеток. [2015-10-16]

Ген SERT и депрессия

Люди с определенной генетической мутацией более чувствительны к событиям в жизни. [2015-10-02]

Ученые нашли новый ген, связанный с близорукостью

Оказывается, у людей с определенным вариантом гена APLP2, ежедневно проводивших в детстве, как минимум, один час за чтением или работой с мелкими деталями, риск развития близорукости в подростковом возрасте повышен в 5 раз. [2015-09-03]

Специалисты обнаружили один из самых опасных генов

В ходе двух независимых исследований был найден ген, стоящий за смертельно опасными нарушениями сердечного ритма. [2015-09-03]

Холокост и блокада засели в генах

Полученные родителями сильные психологические и физические травмы — сравнимые с теми, что испытали евреи во время холокоста или жители блокадного Ленинграда, — влияют на гены их детей, выяснили ученые. [2015-08-27]

Ученые обнаружили новый ген, связанный с ожирением

Это ген, кодирующий белок 14-3-3 zeta, который отвечает за образование и рост жировых клеток. [2015-08-13]

Генетики рассмотрели ДНК, чтобы найти женщин, предрасположенных к раку

Ученые обнаружили новый биомаркер в крови, который поможет найти женщин, склонных к раку груди, согласно исследованию Королевского колледжа Лондона. [2015-08-09]

Генная терапия поможет восстановить слух

В случае с доминантной моделью глухоты генная терапия с использованием гена TMC2 оказалась эффективной на клеточном и мозговом уровнях. [2015-07-10]

Генетики выявили новый элемент, регулирующий сахар в крови

Ожирение и сахарный диабет вскоре перестанут пугать людей, убеждены корейские специалисты. [2015-07-07]

Генетики нашли биомаркеры женского безумия

Американские ученые смогли впервые выделить биомаркеры, отвечающие за психические расстройства у женщин. [2015-06-24]

Психические расстройства и креативность связаны на генетическом уровне

Известно, что творческие личности, будь то художники, музыканты или поэты, часто страдают от психических заболеваний. Данную связь ученые не раз выявляли в различных исследованиях. Однако не было ясно, в чем ее причина. Исследователям из Королевского колледжа Лондона и компании deCODE genetics удалось раскрыть секрет. [2015-06-12]

Доказано: времена года влияют на то, как работают гены человека

Специалисты проанализировали кровь и образцы тканей более 16000 человек из разных стран. Из 22000 проверенных генов у четверти из них были выявлены явные признаки изменений в работе от сезона к сезону. Особое внимание ученых привлекли гены, связанные с иммунитетом и, в частности, с воспалением. [2015-05-16]

Китайские учёные первыми в истории отредактировали геном человека

Учёные из Университета Сунь Ятсена в китайском Гуанчжоу заявили, что первыми в истории смогли отредактировать геном человека. Они заменили тот участок ДНК, что отвечает за развитие серьёзных заболеваний. [2015-04-27]

Онкологи точно рассчитали риск рака для носителей генов-мутантов BRCA

Известно, наличие мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 повышает риск рака и яичников. Но недавно ученые из Университета Пенсильвании узнали больше об этих мутаций. [2015-04-09]

Ученые обнаружили новую генетическую мутацию, связанную с аутизмом

Аргентинские ученые из Национального совета научных и технических исследований секвенировали и расшифровали геном трех братьев, страдавших от РАС и эпилепсии. С расстройствами оказалась связана de novo мутация гена SHANK3. [2015-04-09]

Генетики установили, что поможет обезоружить ВИЧ

С ВИЧ есть серьезная проблема, заключающаяся в том, что вирус способен формировать скрытые резервуары, невидимые для иммунной системы. Но специалисты создали механизм, который помогает организму находить зараженные вирусом клетки и точечно воздействовать на ДНК вируса, убивая его. [2015-03-13]

Исследователи разобрались в одном из самых таинственных расстройств

Сонный паралич - состояние, при котором человек не может пошевелиться, засыпая или уже проснувшись. Также состояние иногда сопровождается галлюцинациями и ощущением, будто сверху кто-то давит. Ученые решили понять, в чем причина развития данного расстройства. Как передает Live Science, исследованию были подвергнуты более 800 близнецов, а также братьев и сестер. Оказалось, отчасти виновата генетика. [2015-02-18]

Ученые нашли больше доказательств того, что ожирение заложено в геноме человека

Новые исследования предоставляют еще доказательства того, что гены играют огромную роль в ожирении. Ученые утверждают, что исследования помогут объяснить, почему некоторые люди более склонны к набору лишнего веса и как развитие ожирения связано с генетикой. [2015-02-13]

Гены ребенка повышают риск того, что он родится раньше срока

Ученые долгое время не могли понять, что именно вызывает преждевременные роды при, казалось бы, благополучной картине. Наконец, загадка раскрыта. Все дело в генетическом материале плода, и генетика матери здесь не играет никакой роли. [2015-02-04]

Ученые ищут средство от интеллектуальных нарушений, вызываемых генетической мутацией

Специалистам из Научно-исследовательского института Скриппса удалось защитить подопытных животных от умственной отсталости, влекущей за собой нарушения памяти и изменения уровня тревожности. Они изучали интеллектуальные нарушения, являющиеся следствием мутации гена Syngap1. [2015-01-23]

Именно генетика решает, насколько быстро стареет мозг

Группа ученых, состоявшая примерно из 300 человек, исследовала более 30000 результатов сканирования мозга людей, проживающих в 33 странах, и их геном. Анализ позволил выявить 8 распространенных генетических мутаций, которые стоят за процессом старения мозга. [2015-01-23]

Ученые обнаружили новый ген, связанный с неизлечимой болезнью глаз

Пигментный ретинит - наследственное заболевание глаз, ведущее к слепоте. [2015-01-19]

Ученые обнаружили новые гены, связанные со стрессовым расстройством

Генетики из Университета Калифорнии проанализировали ДНК 200 человек. Исследователи искали гены, связанные с ПТСР. [2015-01-14]

Ученые обнаружили 12 новых генов, связанных с нарушениями развития

Британские исследователи проанализировали геномы 1133 детей с различными серьезными нарушениями и их родителей. Они нашли 12 генов, которые могут быть причиной пороков сердца, судорог и умственной отсталости у детей. [2014-12-26]

Генетика влияет на риск развития диабета больше, чем физическая активность

Гены имеют решающее значение для возникновения некоторых заболеваний. Это касается и диабета 2 типа. Хотя физические упражнения и здоровая диета помогают снизить риск развития данного заболевания, генетическая предрасположенность все же играет более важную роль. [2014-12-20]

Ученые связали риск генетических мутаций у ребенка с возрастом матери

Группа генетиков под руководством Бориса Реболледо-Джарамилло (Boris Rebolledo-Jaramillo, Университет штата Пенсильвания, США) провела исследования механизма передачи мутаций митохондриальных ДНК от матери к ребенку и выяснила: чем старше женщина в момент зачатия ребенка, тем выше вероятность приобретения им заболевания. [2014-12-20]

Ученые обнаружили ген, связанный со старением и депрессией

Ген FKBP5 расположен на 6-й хромосоме. Он кодирует FK506-связывающий белок 5, также известный как FKBP5. Этот белок играет важную роль в реакции на стресс, иммунной регуляции и некоторых клеточных процессах. [2014-12-20]

Y-хромосома определяет риск смерти у мужчин

Мужская Y-хромосома может играть ключевую роль в увеличении продолжительности жизни мужчины и в борьбе с раком. [2014-12-20]

Психотерапия восстанавливает ДНК после травматических событий

Ранее ученые обнаружили связь между травматическим стрессом и повышенным риском многих заболеваний, в том числе, рака. На молекулярном уровне стресс вызывает развитие опухоли из-за повреждения цепи ДНК и нарушения механизмов ее восстановления. Авторы нового исследования оценивали повреждения ДНК у лиц с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР). [2014-12-20]

Риск развития рака яичек у мужчин известен еще до рождения

Ученые из Университета Кейс Вестерн Резерв обнаружили генетическую мутацию, которая приводит к раку яичек. [2014-12-20]

Самым дорогим лекарством в мире станет препарат генной терапии

Первый на Западе препарат генной терапии будет продаваться в Германии. Стоимость полного курса лечения составит 1,1 миллиона евро. [2014-12-20]

Ген, связанный с суточными ритмами, защищает от рака

Оказывается, белок PER2, регулирующий циклы сна и бодрствования, взаимодействует с белками, подавляющими развитие опухолей. Вместе они контролируют процесс клеточного деления. [2014-12-20]

Способность мозга «не стареть» передается по наследству

Результат исследования доказывает, что скорость снижения нейрокогнитивных способностей связана именно с генетическими факторами. Это не единственное открытие этой работы. Белое вещество головного мозга состоит из пучков проводящих нервных волокон. От количества белого вещества напрямую зависит способность мозга к восприятию новой информации и процессы обучения, мышления и памяти. [2014-08-06]

Эмбриональный ген поможет быстро заживлять раны

Авторы открытия считают, что в будущем активация белка Lin28a станет неотъемлемым инструментом регенеративной медицины. Но для этого необходимо решить важную задачу – как быстро активировать синтез этого белка, так как он скрыт в ядре клетки и остается недоступным для обычных препаратов, влияющих на белки цитоплазмы и клеточной мембраны. [2014-07-29]

Уникальная методика прогнозирования ДНК

Новая методика позволяет определить точную локализацию этой мутации и возможность прогресса заболевания. Дело в том, что если мутация возникает в одной хромосоме, то те же участки ДНК во второй, здоровой, хромосоме способны активизироваться и полностью компенсировать патологическое влияние мутации, что приведет к полному выздоровлению. [2014-07-18]

"Скажи мне, какой уровень холестерина у твоей матери, и я скажу тебе уровень твоего холестерина"

Как сообщил один из авторов исследования, Майкл Мендельсон из Бостонской детской больницы, ученым удалось установить, что высокий уровень ЛПНП-холестерина у матери является одним из основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у ее взрослых детей. Причем риск возрастает, если гиперхолестеринемия определялась у женщины еще до беременности. [2014-07-09]

Цена за защиту от ультрафиолета – рак!

Если такая опасная мутация сохранилась, значит, у нее есть и положительное действие, которое превышает вред. Исследования показали, что данная онкогенная мутация находится в гене, отвечающем за защиту кожи от ультрафиолета. Работа этого гена регулируется белком p53, и при наличии мутации белок сильнее воздействует на ген, и защитное действие гена усиливается, но и риск рака яичек повышается. [2014-07-08]

Дупликация генов ведет к возникновению конфликта между копиями гена и избыточному усложнению генно-регуляторных сетей

Второй важный момент, замеченный генетиками, - копиям генов (паралогам) не всегда удается быстро разделить функции, возникает конфликт, ведущий к очередным мутациям, в результате появляются два абсолютно разных специфических белка с собственными механизмами регуляции и областями применения. [2014-06-26]

Компания 23andMe получила патент на использование новой методики отбора потенциального донора для ЭКО

Тот факт, что методика компании 23andMe может использоваться для «создания» детей с заранее запрограммированными генетическими параметрами, вызвал неоднозначное отношение в обществе. Многие опасаются, что такой предварительный отбор станет инструментом для селекции младенцев, что позволит богатым людям иметь детей с заранее запрограммированными конкурентными преимуществами. [2014-06-18]

Ежедневный бокал вина помогает предотвратить наступление старческого маразма

Оказывается, 1-2 бокала натурального вина позволяют сохранить остроту ума и ясность памяти до самой глубокой старости. Однако не для всех употребление даже минимальных доз алкоголя может быть полезным. Напротив, для носителей генной модификации е4 гена APOE, отвечающего за уровень холестерина. Присутствие мутации е4 связано с болезнью Альцгеймера, и, для ее носителей употребление алкоголя оказывается губительным, так как усиливает процессы гибели нейронов. [2014-05-22]

Персональные генетические карты – шаг в будущее медицины

На конгрессе кардиологов также были рассмотрены инновационные методы диагностики, клеточные технологии, позволяющие восстанавливать поврежденные сосуды, новые группы лекарственных средств, созданные на основе блокирования молекул РНК и транспортировка лекарственных препаратов непосредственно к очагу заболевания с использованием нанотехнологий. [2014-05-20]

Генетика сделает россиян более здоровыми

В развитых странах мира, где генетическое обследование уже стало практикой, парам, планирующим детей, предлагается тестирование ДНК на носительство наследственных заболеваний. В случае выявления высоких рисков рождения больного ребенка, будущие родители могут воспользоваться преимплантационной генетической диагностикой. [2014-05-06]

Найден способ борьбы с синдромом внезапной смерти

Для нейтрализации действия мутаций ученые применили РНК-интерференцию. При помощи специальной технологии в клетки мышей внедрили на вирусах особую малую РНК, которая затруднила экспрессию этого гена, что привело к снижению синтеза мутантного белка на 28 %. [2014-04-25]

Переломы, ожирение и их генетические основы

Под наблюдением эти женщины находились 18 лет – с1989 года по 2007. За этот период было зарегистрировано 102 случая перелома шейки бедра. В среднем риск такого перелома составляет 11%, от 10 % при генотипе низкого риска до 16 %, если факторов риска много. Наличие в генотипе одного из снипов гена FTO резко повышает планку риска – до 82%, отметили исследователи. [2014-02-17]

В целом, на ваш взгляд, допустимо или недопустимо изменять гены человека?

Жители России независимо от религиозной принадлежности допускают вмешательство в геном человека, но не очень в это вмешательство верят и больше полагаются на воспитание и образ жизни. По данным опроса, исключение составляют лишь вопросы которые можно отнести к надеждам и страхам. Возможность унаследовать творческие способности допустили 72% россиян, алкоголизм - 62%. [2014-02-13]

Лепра и генная мутация

Лепра, или проказа, известна с древних времен, и, если раньше ее считали «проклятием Божьим», то с развитием микробиологии стало известно, что это хроническое заболевание вызывается возбудителями Mycobacterium lepromatosis и Mycobacterium leprae, которые поражают нервную систему и кожу. Сегодня в мире насчитывается более 200 000 пациентов. Страдающих проказой, и 6 из 10 случаев регистрируются в Индии. [2014-01-31]

Обнаружен ген, способный противостоять ВИЧ

Команде биологов из Королевского колледжа в Лондоне удалось обнаружить, что в геноме присутствует ген, способный защитить организм от вируса иммунодефицита. Белок MX2, который кодируется этим геном, обладает выраженной способностью блокировать репликацию ВИЧ в клетках, а также активизирует биологические механизмы устойчивости к вирусу. Данное открытие позволяет начать работы по созданию новых методов лечения и профилактики синдрома приобретенного иммунодефицита. [2013-11-21]

Генная мутация ответственна за частые высыпания герпеса

Не смотря на то, что носителями этого вируса является около 90 % всех людей, частыми высыпаниями может «похвастать» только каждый пятый. До недавнего времени ученые не имели достоверных данных, объясняющих, почему же иммунитет одних людей лучше справляется с вирусом, чем иммунитет других. [2013-11-01]

Обезболивание на генном уровне

Для подтверждения своих предположений о влиянии гиперактивности гена на развитие аналгезии, мышам ввели мутировавший ген и проверили их чувствительность. 11% мышей в группе с измененным геном получали травмы, характер которых свидетельствует об аналгезии пострадавших. Ранее была обнаружена мутация в другом гене, гиперактивность которого приводила к сильнейшим болевым ощущениям. В случае с геном SCN11A все наоборот – именно гиперактивная вариация приводит к потере болевой чувствительности. [2013-11-01]

Иммунитет и менопауза – связь на уровне генов

Как полагают авторы исследования, результаты изучения механизмов зависимости позволят приблизиться к пониманию причин раннего наступления менопаузы, некоторых форм бесплодия, зависящего от гормонального фона, а также изучить зависимость между изменением в репродуктивной системе и некоторыми заболеваниями пожилого возраста. [2013-10-29]

Аутизм и дисбактериоз – что общего?

Теперь же результаты доктора Джеймса Гринблатта из Бостона заставляют обратить внимание на действие пробиотиков в терапии психических расстройств. У пациента с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью и неврозом навязчивых состояний. Одновременно у пациента наблюдались проблемы с пищеварением. Анализы показали повышенный уровень HPHPA. [2013-10-25]

Анорексия "записана" в геноме

Долгое время считалось, что к развитию анорексии приводят внешние факторы – люди считают себя излишне толстыми, начинают отказываться от еды, постепенно такое поведение приводит к необратимым последствиям. Однако недавнее исследование генетиков из Исследовательского института Скриппса (США) дало неожиданные результаты. [2013-10-24]

Индивидуальный геном – отличие не только в генах, но и в их экспрессии

В проекте исследована РНК 462 человек, принадлежащих к пяти разным популяциям. Разброс данных об активности генов очень широк, до этого исследования не было столь достоверных данных об индивидуальных вариациях активности. Теперь же ученые получили возможность проанализировать причинно-следственные связи различий структуры генома и степени экспрессии отдельных генов. [2013-10-21]

При восстановлении двойных разрывов ДНК образуются новые мутации

Ранее считалось, что повреждение в обеих цепях ДНК восстанавливается благодаря процессу гомологичной рекомбинации или соединением негомологичных концов. Однако ученые из Технологического института штата Джорджия обратили внимание, что после такого «ремонта» возникает множество мутаций, и задались целью выяснить. Почему это происходит. [2013-10-19]

Потомки ледяного Отци

Ученые уверены, что потомков Ледяного человека можно обнаружить на территории всей исторической области Тироля, поэтому, основываясь на результатах своей работы, исследователи планируют провести подобное исследование в приграничных областях Швейцарии и Италии, и уже заручились поддержкой своих швейцарских и итальянских коллег. [2013-10-18]

Истоки лейкемии кроются в генетической мутации

Мутация в гене PAX5 угнетает активность гена, и, как следствие – нарушение процессов регуляции созревания В-лимфоцитов. Дальнейшие исследования подтвердили, что замена глицина серином в нити ДНК гена PAX5 приводит к тому, что лимфобласты перестают созревать и превращаться в полноценные лимфоциты. [2013-09-26]

Вскоре исследование генома у новорожденных станет обычной процедурой

Сейчас практикуется во многих странах скрининг крови новорожденных на некоторые генетические заболевания с целью своевременного лечения. Например, при фенилкетонурии назначение специальной малобелковой диеты позволяет предотвратить развитие слабоумия и других нарушений в функционировании ЦНС. [2013-09-21]

Y-хромосома включается у эмбриона под действием специального фермента

Наличие Y-хромосомы еще не гарантирует развитие полноценной мужской особи. Для формирования всех первичных половых признаков необходимо, чтобы вовремя «включились» гены, ответственные за пол. Эта ответственная миссия – запустить транскрипционный фактор – лежит на гене SRY, расположенном также в Y-хромосоме. Если происходит сбой в работе этого гена, то на свет появляется девочка, имеющая мужской набор хромосом. Эта аномалия носит название синдром Суайра. [2013-09-21]

Резистентность микобактерий туберкулеза к антибиотикам обусловлена генетически

Как известно, туберкулез – заболевание серьезное, широко распространено в мире и очень тяжело поддается лечению. Особую сложность представляет то, что большинство штаммов M. Tuberculosis не восприимчивы к обычным антибиотикам, и даже при помощи специальных препаратов с трудом удается бороться с ними. В 2012 году в Индии были обнаружены штаммы, которые не удается уничтожить ни одним из известных на нынешний момент препаратом. [2013-09-19]

Белок Pou5f1 отвечает за своевременное включение зиготической экспрессии генов у позвоночных

В Университете Фрайбурга ученые Вольфганг Дривер и Дарья Онищук в процессе изучения развития эмбрионов у рыбок данио-рерио обнаружили, что белок Pou5f1 присутствует и в яйцеклетках и в эмбрионах на начальных стадиях развития. Белок Pou5f1 выполняет функцaию контроля дифференциации стволовых клеток. В серии опытов ученые доказали, что данный белок также является регулятором процесса MZT. [2013-09-17]

К усвоению лактозы у взрослых приводят несколько разных генетических мутаций

Авторы исследования считают, что за толерантность к лактозе ответственны не только мутации, влияющие на экспрессию гена, отвечающего за выработку лактазы, но и различные мутации в регуляторных цепочках. Таким образом, мутации, расположенные в различных участках генома, имеют одинаковое влияние на проявление признака в фенотипе. [2013-09-12]

Выявлен ген, мутация которого делает жизнь длиннее на 20 %

Как оказалось, длительность жизни мышей с такой мутацией в среднем на 5-6 месяцев была больше, чем у мышей с нормальным генотипом. Также эта мутация была обнаружена и в генотипе мышей-долгожителей, только 12,5 % особей, проживших наиболее длинную жизнь, не несли мутацию в гене mTOR. [2013-09-11]

Стресс способствует росту и распространению метастазов

Ученые из университета Огайо под руководством Цонвин Хай, профессора молекулярной и клеточной биохимии, обнаружили в процессе работы с материалами, полученными в результате биопсии более 300 опухолей молочной железы, парадоксальное «поведение» «гена стресса» ATF3. В норме этот ген отвечает за адекватную реакцию на перерождение клетки, запуская механизм клеточного самоуничтожения. [2013-09-09]

Российские ученые выявили у тувинцев новый ген, мутации которого приводят к врожденной глухоте

Ольга Посух занимается изучением генетических мутаций, характерных для небольших популяций на Алтае и в Тыве, где многие народности проживают изолированно, часто заключаются родственные браки. Тувинская вариация гена GJB2 относится к рецессивной, но благодаря замкнутости популяции частота проявления этого дефекта довольно высока и процент врожденной глухоты в данном районе выше, чем в других регионах страны. [2013-09-09]

Выявлен ген, ответственный за осложнения при волчанке

В медицинском журнале Journal of the American Society of Nephrology опубликована статья, посвященная научной работе группы американских врачей. Эта работа посвящена исследованиям генетическим факторам этиологии и патогенеза системной красной волчанки. [2013-09-06]

Гены старения передаются по материнской линии

Еще одним открытием стало обнаружение доказательств, что мутации в митохондриальной ДНК наследуются от матери. Соответственно, мутации, накопленные в митохондриях матери, «программируют» старение ее потомства! Чем больше мутаций в мДНК мы получаем от матери, тем быстрее у нас наступает старость, считают ученые. [2013-09-01]

Одни и те же гены влияют на развитие нарушений пищевого поведения и алкоголизма

Десять лет тому назад было экспериментально доказано, что нейрохимические изменения, возникающие в головном мозге у людей, чрезмерно употребляющих в пищу жирное и сладкое, сходны с изменениями при наркотической зависимости. Механизм этих изменений развивается и в зависимости от вкуса, и под влиянием продуктов расщепления углеводов. [2013-08-30]

Результаты экспериментов приближают время, когда синдром Дауна можно будет лечить

Заявление исследователей Университета Массачусетса произвело настоящую сенсацию в мире генетики. Ученые совершили в лаборатории настоящий прорыв – им удалось найти способ, позволяющий «отключить» лишнюю копию 21 хромосомы в генотипе людей с синдромом Дауна. [2013-08-29]

Очередное открытие позволяет лучше изучить механизмы возникновения рака крови

Учеными Института исследования рака (Лондон) проведена работа по сравнению геномов 10990 здоровых людей и 4692 человек, страдающих онкологическими заболеваниями. Результатом данного исследования стало обнаружение четырех вариаций гена, регулирующего процессы клеточного старения. Эти вариации оказались связаны с развитием миеломы – одной из форм рака крови, поражающей костный мозг. [2013-08-28]

Обнаружены гены, ответственные за развитие горной болезни

Изучив геном 20 перуанцев, проживающих в высокогорных районах Анд, 10 из которых страдают горной болезнью, генетики обнаружили два гена - SENP1, отвечающий за регуляцию эритропоэза, и онкоген ANP32D, активность которых у пациентов с горной болезнью превышала активность тех же генов у контрольной группы. [2013-08-27]

Найдены общие для нескольких видов рака генетические мутации

Исследования, проведенные учеными Института Сангера (Хинкстон, Великобритания) под руководством Людмила Александрова, включали в себя анализ около 5 миллионов мутаций в 7024 культурах раковых клеток. Изучались не только мутации, но и механизмы их появления в ДНК, а также процессы репарации и считывания ДНК. [2013-08-27]

Не действует средиземноморская диета? Проверьте свой генетический профиль!

Изучая геном 7000 человек, питающихся «по-средиземноморски», исследователи обнаружили, что данная диета оказывается эффективной при наличии определенного гена. Но самое интересное, что не ген «усиливает» полезные свойства такого образа питания, а именно вещества, попадающие в организм благодаря продуктам этой диеты, компенсируют вредоносное влияние гена. [2013-08-26]

За плаценту отвечают отцовские гены

Предположение, что плацента развивается благодаря импринтингу генов и несет наследственную информацию отцовского организма, высказывал еще в 1989 году Дэвид Хейг из Оксфорда. Его гипотеза нашла подтверждение в работе группы профессора молекулярной биологии Сюй Вана. [2013-08-23]

Обнаружено еще 2 гена, ответственных за возникновение эпилепсии

Было обнаружено 329 мутаций в гаметах родителей, затрагивающих 12 генов. Мутации в 10 генах и ранее ассоциировались с эпилептической энцефалопатией, однако два гена - GABRB3 и ALG13 – ранее не связывали с эпилепсиями. [2013-08-22]

Психические расстройства разные, а гены – одни и те же

Участниками Психиатрического геномного консорциума (PGC) проводилось широкомасштабное полногемное исследование на большой выборке пациентов. Были выделены пять групп по заболеваниям – аутизм, депрессия, биполярное расстройство, шизофрения и синдром гиперактивности, и шестая, контрольная, группа. Каждая группа включала от 3 до 9 тысяч человек. [2013-08-21]

Исследование генетических связей позволит выявить аутизм в раннем возрасте

Аутизм – серьезное психическое расстройство, которым страдает примерно 1 % населения. Чем раньше устанавливается диагноз, тем эффективнее будут лечение и социальная адаптация таких детей. Наработки профессора в изучении биологических механизмов возникновения аутизма позволят создать базу для разработки скрининга крови для раннего выявления маркеров аутизма. [2013-08-18]

Особый поиск генетических мутаций проливает свет на развитие тяжелых болезней

Всего одной генетической мутации достаточно, чтобы полностью изменить течение болезни и исход лечения. Ученые создали метод выявления такой мутации, соответствующей раку и туберкулезу. [2013-07-30]

Генетики отключили лишнюю хромосому, вызывающую синдром Дауна

Биоинженеры научились отключать в культуре клеток лишнюю 21-ю хромосому, работа которой вызывает синдром Дауна. Специалисты надеются, что новая методика поможет при лечении хромосомных болезней. [2013-07-19]

Мутация в рецепторе эстрогена сделала из женщины "вечного ребенка"

Всего одной мутации достаточно, чтобы заблокировать работу рецептора эстрогена. Ее ученые обнаружили в теле женщины впервые, пишет Medical News Today. У 18-летней женщины не развивалась грудь и не наступала менструация, что свидетельствовало о сниженном уровне эстрогена. Но, как оказалось, у нее в крови, напротив, крайне высокая концентрация эстрогена. [2013-07-17]

Загадка "гена ожирения" раскрыта

Дефект в гене FTO повышает риск ожирения у каждого шестого. [2013-07-17]

Поймать за ген

Генетики создали прототип теста, который способен выявить колоректальный рак [2013-07-11]

Генетические особенности делают некоторых людей беззащитными перед туберкулезом

Этническая принадлежность человека напрямую влияет на реакцию его организма на бактерию туберкулеза. [2013-07-06]

Генетики сделали очередную попытку выяснения механизма возникновения мигрени

В одном из популярных научных изданий появилась статья о новом эксперименте генетиков. Группа ученых, в состав которой вошли представители из разных стран, провела анализ 29 сделанных ранее генетических исследований мигрени. [2013-06-26]

Человек без жира

Изучение редкой генетической мутации в будущем поможет победить ожирение. [2013-06-18]

Вирус против гриппа

Справиться с любым вирусом гриппа и защитить человечество от будущих пандемий исследователи предлагают при помощи генотерапии. [2013-06-02]

Британия готовится к беспрецедентному проекту по анализу раковых генов

В Лондоне в ближайшее время стартует уникальная программа по исследованию онкологических пациентов на наличие около 100 раковых генов. [2013-05-25]

Генетика определяет вероятность появления деформаций пальцев ног

Принято считать, что шишка в районе большого пальца ноги образуется из-за неудобной обуви. Но, как показало исследование The Framingham Foot Study, все дело в наследственности. [2013-05-25]

Генетики вычислили специфические мутации, связанные с ожирением

Почти у четверти женщин есть мутировавший ген, который ведет к образованию жировой ткани (вероятность набора веса повышена более чем в 2,5 раза). [2013-05-16]

«Ген старения» помогает выживать

Неожиданные результаты изучения «гена старения» получены в работе международной группы исследователей. Его присутствие, по-видимому, необходимо для выживания в трудных условиях. [2013-05-12]

Ген жаворонков вызывает мигрень

Изучение расстройств сна привело ученого к пониманию природы мигрени. [2013-05-04]

Британцы протестируют генную терапию против сердечной недостаточности

200 британских сердечников примут участие в испытании особого вируса, который призван вылечить болезнь сердца. Как передает BBC, вирус внедряет генетический материал в сердечную мышцу, дабы остановить разрушительные процессы, свойственные сердечной недостаточности. [2013-05-04]

Найдены 14 новых генетических вариаций, влияющих на работу сердца

Ученые обнаружили 14 новых генетических вариаций, связанных с частотой сердечных сокращений (ЧСС). [2013-04-17]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-526