Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Ученые связали диабет и ожирение с генами морозоустойчивости

Исследователи из Университета Чикаго выявили связь между генетическими мутациями, позволившими первобытным людям адаптироваться к холодному климату северных широт, и предрасположенностью наших современников к диабету, болезням сердца и ожирению. [2009-05-14]

Обнаружен ген железодефицитной анемии

Американские ученые из медицинской школы Дьюка и Бостонской детской больницы обнаружили ген, обуславливающий плохой ответ на терапию железом при железодефицитной анемии. По их мнению, это открытие поможет найти новые подходы к лечению тяжелых форм данного заболевания. [2009-05-14]

Найдена новая генетическая причина облысения

Независимые команды ученых из Великобритании и Германии обнаружили новый ген, способствующий развитию облысения по мужскому типу. При сочетании обеих известных на сегодняшний день генетических причин облысения, риск этого состояния увеличивается семикратно, сообщает журнал Nature Genetics. [2009-05-14]

Американские ученые собираются лечить ожирение генной терапией

Американские ученые разработали методику генной терапии ожирения, которая в эксперименте на животных помогла безопасно и эффективно снизить вес до нормальных величин. Исследователи из Университета штата Огайо обнаружили ген BDNF, активность которого в клетках гипоталамуса приводит к повышению чувствительности тканей к инсулину, уменьшению массы жировой ткани, и, как следствие, к снижению веса. [2009-05-14]

Распространенная мутация сокращает жизнь курильщиков

Распространенный вариант гена CETP, регулирующего обмен холестерола в организме, значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний у курильщиков. По данным американских исследователей, наличие этого гена в сочетании с частым курением сокращает возраст первого инфаркта почти на 10 лет. [2009-05-14]

Генетическая мутация защищает амишей от атеросклероза

У членов американской религиозной секты амишей обнаружена мутация гена, которая защищает их сосуды от атеросклероза даже при диете с высоким содержанием насыщенных жиров. [2009-05-14]

Раскрыта причина опасного осложнения беременности

Американские ученые обнаружили ген преэклампсии – осложнения беременности, жертвами которого ежегодно становятся более 60 тысяч женщин и сотни тысяч новорожденных. Открытие может привести к созданию диагностического теста, а также появлению новых методов лечения заболевания, сообщает журнал Nature. [2009-05-14]

Ген может оставить без глаз

Британские ученые установили причину тяжелого врожденного дефекта, когда на стадии внутриутробного развития нарушается формирование органа зрения, и дети рождаются без глаз. Оказалось, что причиной является мутация в особом гене, который, как полагают исследователи, участвует и в работе глаз после рождения, то есть может отвечать за заболевания, такие как катаракта и глаукома. [2009-05-14]

Генетическая мутация повышает риск старческого слабоумия у женщин

Исследователи из американской клиники Мэйо обнаружили ген, один из вариантов которого значительно увеличивает риск болезни Альцгеймера. Поскольку этот ген располагается в Х-хромосоме, в зоне повышенного риска оказываются женщины, сообщает Science Daily. [2009-05-14]

Открыты новые гены рака легких

Три расположенных рядом гена участвуют в развитии каждого пятого случая рака легких, обнаружили ученые из Лаборатории Cold Spring Harbor. Их эксперименты показали, что выключение этих генов может остановить рост опухоли. [2009-05-14]

У последователей закрытой секты нашли ген астмы

Американские ученые обнаружили ген, способствующий развитию астмы. Открытие было сделано при исследовании хаттеритов – последователей закрытой секты, отколовшейся от анабаптистов в середине 16 века, сообщает New England Journal of Medicine. [2009-05-14]

В Великобритании родился проверенный на ген рака груди ребенок

27-летняя жительница Лондона на этой неделе родила первого в стране ребенка, который на ранней стадии эмбрионального развития прошел генетический тест на предрасположенность к раку груди. Обследование было проведено из-за того, что в семье отца ребенка на протяжении нескольких поколений наблюдалась высокая частота развития этого заболевания, связанная с дефектом гена BRCA1. [2009-05-14]

Вред кофе определяется генами

Отрицательный эффект кофе на сердце зависит от генетических особенностей, сообщается в The Journal of the American Medical Association. [2009-05-14]

Генетики связали диабет с нарушением биоритмов

В поле зрения ученых попала мутация rs1387153, связанная с геном MTNR1B. Этот ген контролирует активность гормона мелатонина, который, в свою очередь, регулирует суточные ритмы, в том числе время сна и бодрствования. [2009-05-14]

Аутизм и задержка речевого развития связаны с одним и тем же геном

Ген CNTNAP2, который ранее связывали с развитием аутизма, также играет роль в развитии распространенного расстройства речи у детей. К такому выводу пришли ученые из Оксфордского университета, отчет об исследовании которых был опубликован в New England Journal of Medicine. [2009-05-14]

Расшифрован геном возбудителя перхоти

Международный коллектив ученых расшифровал геном грибка Malassezia globosa, считающегося возбудителем перхоти, отрубевидного лишая, а также тяжелых дерматитов новорожденных, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. [2009-05-14]

Расшифрованы гены семи распространенных заболеваний

Масштабное исследование человеческого генома, проводившееся в Великобритании, позволило выявить целый ряд новых генов, ответственных за развитие семи распространенных заболеваний. Ученые описали гены, встречающиеся у больных сахарным диабетом 1 и 2 типа, болезнью Крона, ревматоидным артритом, гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца (ИБС) и биполярным аффективным расстройством (маникально-депрессивным психозом). [2009-05-14]

В распространении шизофрении виноват естественный отбор

Гены, отвечающие за развитие шизофрении, обладают неким неизвестным преимуществом, которое позволило им закрепиться и распространиться в ходе эволюции, сообщает журнал Proceedings of the Royal Society B. [2009-05-14]

Ученые обнаружили ген стройности

Ученые из Юго-западного медицинского центра Техасского университета (UT Southwestern Medical Center) обнаружили ген, контролирующий накопление жира в организме. Сниженная активность этого гена проявляется склонностью к полноте, сообщает журнал Cell Metabolism. [2009-05-14]

Распространенные мутации повышают риск болезней сердца у европейцев

Две независимые группы исследователей из Канады и Исландии обнаружили три распространенных генетических мутации, значительно повышающие риск сердечно-сосудистых заболеваний у белых европейцев и американцев. [2009-05-14]

«Ген долголетия» продлевает жизнь при нехватке пищи

Американские исследователи обнаружили ген, отвечающий за увеличение продолжительности жизни при жестком ограничении потребления калорий. Открытие позволяет по-новому взглянуть на феномен, известный на протяжении последних 70 лет. [2009-05-14]

Генетики нашли причину наиболее распространенной опухоли мозга у детей

Британские ученые обнаружили генетическую аномалию, которая встречается более чем в 60% случаев пилоцитарной астроцитомы – наиболее частой разновидности опухоли мозга у детей. По мнению исследователей, новые данные могут помочь в разработке новых методов лечения астроцитомы, сообщает журнал Cancer Research.Руководитель исследования Питер Коллинс (Peter Collins) и его коллеги из Кембриджского университета провели генетическое исследование 44 образцов, взятых у пациентов с пилоцитарной астроцитомой. Выяснилось, что в 66% образцов на 7 хромосоме обнаруживалась одна и та же генетическая аномалия: у пациентов отмечалось слияние двух генов в один. [2009-05-14]

Пара генов белых мужчин увеличивает вероятность облысения в семь раз

Два варианта генов, отвечающих за облысение у белых людей, обнаружила группа учёных из канадского университета Макгилла (McGill University), лондонского Королевского колледжа (King's College London) и компании GlaxoSmithKline. [2009-05-14]

Найден ген продления жизни на диете

Эндрю Диллин (Andrew Dillin) и его коллеги из американского института биологических исследований Солка (Salk Institute for Biological Studies) нашли в черве-нематоде ген, отвечающий за взаимосвязь между диетой и продолжительностью жизни. Авторы работы говорят, что её результаты помогут в поиске аналогичного механизма и у людей. [2009-05-14]

Ген долголетия подтвердил себя в общемировом масштабе

В прошлом году группа учёных обнаружила у многих долгожителей-американцев особую вариацию гена FOXO3A. Теперь же наличие "гена долголетия" попытались оценить у всех жителей планеты. [2009-05-14]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-525