Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Темы:

Обновление библиотеки

Последние новости



Система Orphus
Мой Геном » Новости генетики

Генетики научились предсказывать продолжительность жизни по длине ДНК

Ученые показали, что продолжительность жизни связана с длиной концевых участков хромосом. Чем они короче, тем выше вероятность инфаркта и других заболеваний. [2013-03-12]

Особо активный ген позволяет его обладателям лучше усваивать витамины

Определенная версия гена, связанного с метаболизмом фолиевой кислоты, передает Reuters, может не только подсказать, как человек будет реагировать на витаминные добавки, но и помочь облегчить симптомы шизофрении вроде апатии и невозможности выразить эмоции. [2013-03-11]

Красное вино активирует активирует ген SIRT1

Ученые окончательно выяснили, как и почему полезно красное вино. [2013-03-08]

Ген, стоящий за лишним весом, обвинили в провоцировании меланомы

"Ген ожирения" (FTO), как было установлено, повышает риск рака кожи, говорит анализ 73000 человек, проведенный Университетом Лидса. [2013-03-06]

Несмотря на разные симптомы, многие психические отклонения похожи, открыли генетики

Генетическое исследование психических заболеваний говорит о том, что пять основных отклонений, хотя внешне и не похожи, на самом деле, имеют много общего в генетическом плане. [2013-03-04]

Нехватка сна провоцирует генные изменения всего за семь дней

Если у вас нарушается режим сна, то это наносит серьезный ущерб здоровью. Причем, достаточно недели. За это время сбивается работа более 700 генов. [2013-02-26]

«Ломоносов» посчитал «бусы»

Ученые из МГУ совместно с коллегами из Германии создали вещество, которое получит широкое применение в генной терапии: пептид EF-C ускоряет перенос «лечебного» гена от генетически модифицированного ретровирусного вектора к ДНК человека. [2013-02-18]

Определенные генетические особенности повышают риск близорукости в 10 раз

Сотрудники Королевского колледжа Лондона выявили 24 гена, которые вызывают близорукость. [2013-02-13]

Структура ДНК может повысить риск заболевания или защитить от него

Американские ученые заявили, что число дубликатов одного и того же гена в ДНК влияет на продолжительность жизни, либо увеличивая вероятность болезни, либо обеспечивая защиту от нее. [2013-02-07]

Врожденную глухоту вылечить возможно, хотя и на время

Небольшая "генетическая заплатка" может предотвратить развитие наследственной глухоты, сообщает BBC. Пациенты с синдромом Ушера имеют дефектные части генетического кода, которые провоцируют проблемы со слухом, зрением и равновесием. [2013-02-07]

ДНК поможет вылечить рак

Специалисты из Великобритании планируют создать базу данных ДНК для идентификации генов, ответственных за онкологические заболевания. [2013-01-30]

Неожиданные мутации могут стоять за раком кожи, заявляют генетики

Ученые выявили в меланоме мутации, которые не имеют ничего общего со стандартными генетическими раковыми вариациями. [2013-01-30]

Редкий генетический дефект провоцирует множественные вывихи "на пустом месте"

20-летней Лорен Гарри не рекомендуется чихать, кашлять и делать резкие движения. В противном случае, у нее произойдет дислокация плечевого сустава. Врачи полагают, что причина - синдром Элерса-Данло. Это генетическое расстройство приводит к нарушению синтеза коллагена. [2013-01-28]

Редкий генетический дефект провоцирует множественные вывихи "на пустом месте"

20-летней Лорен Гарри не рекомендуется чихать, кашлять и делать резкие движения. В противном случае, у нее произойдет дислокация плечевого сустава. [2013-01-19]

Билл Гейтс и Юрий Мильнер вложились в геномную диагностику раковых заболеваний

Группа инвесторов вложила 13,5 миллиона долларов в Foundation Medicine, которая занимается диагностикой раковых заболеваний. [2013-01-09]

Три новых гена назвали истинной причиной развития диабета

Необычные версии генов, выявленные учеными в лице Карен Молк из Медицинской школы Университета Северной Каролины, могут влиять на выработку инсулина, пишет Medical News Today. Данное заявление было сделано после того, как исследовательская группа Молк применила метод генотипирования ExoME для сбора генетической информации. [2012-12-28]

Дефектные версии генов POLE и POLD1 провоцируют раковые изменения в кишечнике

Генетики из Оксфордского университета и Института исследования рака выявили новые проблемные гены, повышающие риск рака кишечника. В этом им помогли 20 человек из семей, в которых рак диагностировался уже не раз. [2012-12-26]

В устойчивости рака простаты к гормонотерапии оказались виноваты 16 генов

Специалисты из Кэмбриджского университета, впервые проведя исследования на опухолевых тканях, взятых непосредственно у пациентов, определили генетический механизм, лежащий в основе развития и прогрессирования кастрационно-резистентного рака предстательной железы. [2012-12-24]

В Великобритании расшифруют геном ста тысяч тяжелобольных

В Великобритании стартовал масштабный проект секвенирования генома 100 тысяч пациентов, у которых диагностирован рак или одно из редко встречающихся заболеваний. [2012-12-12]

Найдены отвечающие за развитие диафрагмальных мотонейронов гены

Специалисты из Langone Medical Center при Нью-Йоркском университете выявили два гена, отвечающих за развитие ключевого кластера нейронов, участвующих в регуляции функции внешнего дыхания. [2012-12-03]

Генная модификация победила припадки

Использование генной терапии позволило лондонским медикам полностью избавить подопытных крыс от припадков эпилепсии. [2012-11-27]

Ученые придумали способ избавиться от ежегодных антигриппозных прививок

Немецкие специалисты продемонстрировали синтетическую вакцину, созданную из матричной РНК, которая защищает человека от всех возможных штаммов гриппа на протяжении жизни. [2012-11-27]

"Ген тучности" FTO также является "геном счастья

Ученые из Университета МакМастера (Канада) обнаружили, что так называемый "ген тучности" FTO также является "геном счастья". [2012-11-26]

Найдены генетические причины врожденной деформации черепа

Международной группе исследователей удалось выделить два генетических фактора риска развития сагиттального краниосиностоза - врожденной аномалии, связанной с преждевременным заращением сагиттального шва черепа. [2012-11-22]

Генетика помогает остановить смертельные больничные инфекции

Ученые впервые использовали секвенирование ДНК для выявления, анализа и контроля вспышки резистентного золотистого стафилококка в госпитале. [2012-11-19]

21 пара хромосом может быть удалена

Американским микробиологам удалось удалить лишнюю копию 21 хромосомы. Сделать это удалось на клетках больного синдромом Дауна. [2012-11-13]

Первый генетический, разрешенный

На территории ЕС впервые разрешено использовать препарат, предназначенный для генной терапии. [2012-11-02]

Детей можно вылечить от мутации

Воздействие на ген, связанный с щитовидный железой, может ликвидировать отставание развития ребенка от сверстников. [2012-10-22]

23andMe сравнила предсказательную силу генетических тестов и семейных историй

В теоретическом исследовании, результаты которого компания 23andMe представила в онлайн журнале PLOS Genetics, была разработана модель, демонстрирующая разную предсказательную силу у генетических тестов и семейных историй заболевания. [2012-10-16]

У японцев нашли восемь ответственных за атопический дерматит участков хромосом

Исследователям из Центра геномной медицины RIKEN (Иокогама, Япония) удалось продвинуться в понимании генетических истоков атопического дерматита, определив восемь новых участков хромосом (локусов), связанных с предрасположенностью к развитию этого заболевания. [2012-10-15]

Редкая мутация стоит за психическими отклонениями

Международная группа исследователей под руководством Университета Макгилла сделала важное открытие, посвященное связи генов, психических заболеваний и ожирения. [2012-10-15]

Обнаружен ген, позволяющий прогнозировать течение рака простаты

Американские и британские ученые выявили гены, отвечающие за тяжесть течения рака простаты, пишет The Lancet Oncology. [2012-10-15]

Генетики подсказали, каким образом можно победить вирус чикунгунья

Исследователи из Медицинской школы Йон Лу Лин при Национальном университете Сингапура выяснили, как можно справиться с опасным вирусом чикунгунья. [2012-10-15]

Показатели холестерина обусловлены генами, утверждают специалисты

Ученые выявили 21 новый ген, связанный с уровнем холестерина. Данное открытие дает надежду на создание персонифицированной терапии, идеально подходящей каждому конкретному пациенту. [2012-10-15]

Генетические исследования выявили новые возможности терапии рака груди

Генетические исследования позволили выделить четыре различных типа злокачественных новообразований молочной железы. [2012-09-25]

Ген PARK2 вызывает хронические боли в спине даже у, казалось бы, здоровых людей

Даже если вы имеете хорошую осанку и не страдаете лишним весом, вы не застрахованы от болей в спине. Всему виной определенный ген - PARK2. [2012-09-25]

Вероятность развития генетических заболеваний зависит от пола

Вероятность развития того или иного заболевания при равной степени генетической предрасположенности к нему зависит от пола. Группа сотрудников медицинского факультета университета Женевы под руководством профессора Эмманюэля Дермицакиса (Emmanouil Dermitzakis) выяснила, что этот процесс зависит от уровня экспрессии генов - количества синтезируемого белка или РНК - который, в свою очередь, у мужчин и женщин по-разному регулируется соответствующими функциональными участками генома. [2012-09-24]

Найден ответственный за чувствительность к инсулину ген

Группе ученых из Оксфордского и Кэмбриджского университетов (Великобритания) впервые удалось выделить ген, ответственный за чувствительность тканей к действию инсулина. Авторы предполагают, что это достижение изменит подход к лечению диабета второго типа. [2012-09-17]

Рак легких будут лечить персональными генетическими лекарствами

Рак легких, от которого ежегодно умирает более 50 000 американцев, а также опухоли толстого и тонкого кишечника и простаты, уже скоро будут лечить медикаментозно с помощью лекарств, изготовленных с учетом генетических особенностей каждого пациента. [2012-09-13]

Исследователи нашли ген, стоящий за ранее необъяснимым недугом

Группа исследователей из Медицинского Университета Иннсбрук выявила генетическое отклонение, стоящее за ранее необъяснимым заболеванием - острой моторной аксональной невропатией. [2012-09-13]

Австралийцы выявили сотни генетических маркеров для ранней диагностики аутизма

Австралийские ученые разработали методику ранней диагностики расстройств аутистического спектра. [2012-09-13]

Генная терапия лечит тяжелые иммунные расстройства у детей

Ученые из США установили, что применение генной терапии в сочетании с химиотерапией способно восстановить иммунную систему у детей, страдающих редким ее дефектом. [2012-09-13]

Найдена генетическая причина синдрома Барретта

Международная группа ученых обнаружила генетические вариации, связанные с развитием синдрома Барретта — заболевания пищевода, которое рассматривается как предраковое состояние. [2012-09-11]

Эксперты сомневаются в необходимости полного пренатального секвенирования генома

Эксперты отделения биоэтики Национальных институтов здравоохранения США (National Institutes of Health) считают, что не стоит делать каждой беременной женщине полное секвенирование генома плода только потому, что ученые научились это делать. [2012-08-15]

Обнаружен новый онкоген рака груди

Американские ученые обнаружили новый онкоген рака груди под названием FAM83B, сообщает Business Standart. Результаты работы исследователей из Медицинской школы университета Кейс Вестерн Резерв (Case Western Reserve University School of Medicine), проведенной под руководством доктора Марка Джексона (Mark Jackson), опубликованы в Journal of Clinical Investigation. [2012-08-15]

Исследователи в шаге от полной "генетической картины" диабета

Ученые выявили 10 новых областей ДНК, связанных с диабетом 2 типа. Теперь проблемных зон в общей сложности стало более 60. [2012-08-15]

Если человек склонен падать в обморок, можно винить гены

Некоторые люди падают в обморок при виде крови или после сильного потрясения. По словам американских ученых, эта особенность имеет наследственный характер. Эксперты исследовали данный феномен на примере 51 пары однояйцевых и неоднояйцевых близнецов. [2012-08-13]

Анализ ДНК станет основой профилактической медицины будущего

Лаборатория ДНК-диагностики, которая будет создана в Школе биомедицины Дальневосточного федерального университета (ДВФУ), поможет врачам с максимальной быстротой и точностью получать анализы, выявляющие наследственные и инфекционные заболевания. [2012-08-10]

Обнаружен ген, являющийся движущей силой меланомы на начальном этапе

Генетики, биохимики и биологи из Йельского университета (США) получили наиболее ясную картину природы меланомы на её молекулярном уровне, открыв новую движущую силу этого опасного онкологического заболевания, сообщает «Компьюлента» со ссылкой на публикацию в журнале Nature Genetics. [2012-07-30]

Найден ген, приводящий к врожденной слепоте

Ученые из США смогли вычленить неизвестный ранее ген, который является причиной одной из форм врожденной слепоты, что может помочь в борьбе с этим недугом, сообщает РИА «Новости» со ссылкой на публикацию в журнале Nature Genetics. [2012-07-30]

"Отключенный" ген позволяет раку груди проникать в кости

Клетки рака груди обладают мощным оружием: они могут свести иммунный ответ на нет, что позволяет болезни распространяться в кости человека, выяснили австралийские ученые из Ракового центра Питера Маккаллума. [2012-07-24]

Найдены мутации, определяющие предрасположенность к раку мозга у детей

Исследователи из Медицинской школы Стэнфордского университета определили несколько мутаций генов, ответственных за наиболее распространенный вид рака мозга у детей - медуллобластому, что позволит в ближайшие два года найти более адресное и менее токсичное лекарство против этого заболевания. [2012-07-24]

Редкая генетическая мутация защищает от возрастной болезни Альцгеймера

Ученые обнаружили у людей, в меньшей степени склонных получить диагноз "болезнь Альцгеймера", мутировавшую форму гена, защищающую от этого недуга, сообщает The Daily Mail. Данное открытие удалось сделать после сканирования ДНК около 2000 человек. [2012-07-16]

Генетика не дает лекарствам бороться с рассеянным склерозом

Оксфордский Университет провел исследование и установил, почему на некоторых пациентов не действуют средства, которые, казалось бы, должны были избавить от рассеянного склероза. [2012-07-12]

Материнской крови оказалось достаточно для расшифровки генома плода

Американцам удалось расшифровать геном плода, использовав только образцы крови беременной женщины, сообщает EurekAlert!. Исследование провела группа специалистов Стэнфордского университета под руководством Стивена Куэйка (Stephen Quake). Отчет об их работе опубликован в журнале Nature. [2012-07-05]

Косметика для генов

Американские ученые из Северо-Западного университета в Эванстоне разработали способ регулирования работы генов при помощи увлажня­ющего крема. Их технология не только поможет создать лечебную косметику, но и станет ценным оружием в борьбе с такими заболеваниями, как псориаз или меланома. [2012-07-05]

Установлены причины мигрени

Благодаря недавним генетическим исследованиям были установлены причины мигрени. Генетики, на Х-хромосоме обнаружили участок, мутации в котором являются причиной головной боли. В этом участке содержится ген, отвечающий за количество железа в мозговых клетках. [2012-06-27]

Найден ген, который влияет на смерть

Ученые из Сибирского отделения РАН сравнили гены обычных людей, долгожителей, людей с болезнями сердца и тех, кто умер в возрасте до 55 лет [2012-06-21]

Генетики переворачивают традиционное представление о болезни Альцгеймера

Клиника Майо использовала необычный подход, дабы выяснить причину развития нейродегенеративных недугов вроде болезни Альцгеймера [2012-06-18]

Кровь матери и слюна отца позволят выявить 3500 генетических аномалий у ребенка

Американские ученые из Университета Вашингтона обещают: в скором времени они смогут проверять еще не родившихся детей на тысячи генетических отклонений. [2012-06-18]

Х-хромосома вызывает мигрени, говорит генетический анализ

Непереносимые приступы мигрени могут уйти в прошлое с генетически ориентированной терапией. Профессор Лин Гриффитс выявила новую область в Х-хромосоме, связанную с головными болями. [2012-06-18]

Может ли генетическая предрасположенность помочь бросить курить

На сегодняшний день проблема курения достаточно стоит перед многими людьми, и решить ее самостоятельно они просто не в силах. Благодаря недавнему исследованию, генетики могут с большой вероятностью предсказать сможет ли человек отказаться от курения самостоятельно или же ему понадобится принимать специальные препараты чтобы достигнуть успеха в этом деле. [2012-06-01]

Для возникновения злокачественной опухоли достаточно мутации лишь на одной хромосоме

Чтобы вызвать развитие раковой опухоли, достаточно вырезать копию генов-предохранителей только на одной из хромосом — их напарники, оставшиеся на другой хромосоме, численно не справятся с угрозой злокачественного перерождения клетки. [2012-05-29]

Ученые работают над "генетической терапией" диабета

Австралийские специалисты нашли ген, регулирующий размер мышц. По их мнению, этот ген позволит создать лекарство против диабета 2 типа и недугов вроде мышечной дистрофии. [2012-05-29]

Найдены четыре гена, нарушение в работе которых вызывает мужское бесплодие

Небольшие повреждения в четырех генах, отвечающих за работу иммунной системы и некоторых клеточных механизмов, могут вызывать бесплодие у мужчин, сообщает заявляют американские биологи в статье, опубликованной в American Journal of Human Genetics. [2012-05-25]

Генетическая мутация может быть причиной редкого типа лейкемии

Финские ученые установили причину развития LGL-лейкемии. [2012-05-21]

После генной терапии у парализованных детей частично восстановились двигательные функции

При помощи генной терапии ученые из Тайваня и Америки частично восстановили двигательные функции у детей с редким неврологическим заболеванием. [2012-05-21]

Доселе неизвестная генетическая мутация - ключ к лечению редкого недуга

Сингапурский институт медицинской биологии совместно со специалистами из Турции, Иордании, Швейцарии и США выявил ген, вызывающий врожденный дефект, известный как синдром Hamamy. [2012-05-18]

Генетики предлагают взять на себя поиск скрытых шизофреников

Новый тест поможет выявить людей, находящихся в группе риска развития шизофрении. [2012-05-18]

Сила тактильных ощущений вызвана работой генов

Если у вас снижена чувствительность пальцев, во всем виноваты гены. Ученые в лице Гари Левина и его коллег из Центра молекулярной медицины Макса Дельбрюка доказали, что данное качество имеет наследственный характер и связано со слухом. [2012-05-14]

Тугоухость предложили лечить генной терапией

Американские исследователи из Медицинской школы Университета Эмори показали, что активация гена Atoh1 в ушной улитке молодых мышей может вызвать образование дополнительных волосковых клеток. [2012-05-14]

Генетики выявили ген, стоящий за врожденным отсутствием селезенки

Исследователи Медицинского колледжа Вейлл Корнелл и Университета Рокфеллера нашли первый ген, судя по всему, связанный с редким отклонением, характеризующимся тем, что ребенок рождается без селезенки или ее части, попадая в группу риска развития инфекций. [2012-05-05]

Всего один ген избавит человека от бесплодия

В ходе исследования грызунов ученые из Дурхамского Университета вместе с коллегами из Осакского Университета выявили ген, способный повысить фертильность у человека. [2012-05-03]

Ген BRCA1 признан "универсальным" раковым геном

Долгое время мутацию в гене BRCA1 связывали с раком груди у женщин. Но, как показало последнее изыскание Института раковых исследований и Королевского фонда Марсден, данное явление также повышает вероятность рака простаты почти в четыре раза. [2012-04-23]

Ученые выявили гены, повышающие или снижающие риск болезней мозга

Международная исследовательская группа выявила гены, благодаря которым возрастает или сокращается риск возникновения определенных болезней мозга, включая шизофрению, а также болезнь Альцгеймера. [2012-04-18]

Идентифицированы три гена, возможно, связанные с аутизмом

Три группы американских ученых изучили геномы более 500 семей с детьми-аутистами и обнаружили три новых гена, мутации в которых могут быть связаны с заболеванием. [2012-04-05]

Разработан чип для диагностики наследственных заболеваний

Сотрудникам ведущих научных институтов Европы удалось разработать уникальный чип (проект NMD-Chip) для диагностики наследственных нервно-мышечных заболеваний (НМЗ). Они также исследовали широкий спектр малоизученных генов, которые влияют на развитие данных недугов, однако до сих пор не были охарактеризованы. [2012-04-04]

Генетический анализ помог канадцам подобрать препараты непосредственно во время лечения

Канадские врачи первыми в мире применили генетический анализ для подбора необходимых пациентам препаратов непосредственно во время лечения. Как сообщает HealthDay, эффективность методики оценила группа специалистов под руководством Дерека Соу (Derek So) из Университета Оттавы. [2012-04-03]

Гены повышают риск посттравматического расстройства, установили американские ученые

Не всякий человек, столкнувшись со стрессовой ситуацией, потом будет страдать от посттравматического расстройства. По мнению специалистов, есть группа людей, изначально предрасположенных к этому недугу из-за генетических особенностей. [2012-04-03]

Досталось от бабушки

Бабушки, вздыхающие, что их любимые внуки слишком худенькие (или толстенькие), могут обращать свои претензии сами к себе. Как установили исследователи из Медицинского колледжа Лондона, вес детей определяется геном PHLDA2. [2012-04-02]

Генетический анализ помог канадцам подобрать препараты непосредственно во время лечения

Канадские врачи первыми в мире применили генетический анализ для подбора необходимых пациентам препаратов непосредственно во время лечения. [2012-04-02]

Мутация в гене XRCC2 повышает вероятность рака груди

Мельбурнские ученые в лице Мелиссы Созей нашли генетический маркер рака груди, который поможет выявить женщин, предрасположенных к данному заболеванию, сообщает 7 News. Это стало возможным после исследования данных тысяч семей в течение 20 лет. [2012-04-02]

Генная терапия подскажет, как справиться с хронической болью

Ген, кодирующий болевой рецептор, может стать ключевым элементом в новой терапии хронической боли, сообщает News-medical.net. По словам ученых, главной проблемой в лечении хронической боли является вопрос, почему у кого-то появляется этот тип боли, а у кого-то - нет. [2012-03-29]

Курение активирует гены, связанные с шизофренией

Долгое время медики говорили о наследственном факторе шизофрении. Но выявить основной ген, стоящий за данным недугом, так и не удалось. Профессор Борис Кеднау из Университетского психиатрического госпиталя в Цюрихе и профессор Георг Винтерер из Университета Кельна решили по-другому посмотреть на эту проблему. [2012-03-27]

Генетическая мутация IFITM3 делает встречу с вирусом гриппа смертельно опасной

У некоторых людей может отмечаться острая реакция на грипп, так как они лишены работающей версии гена IFITM3, установили специалисты из Сангеровского Института, Розлинского Института, Университета Эдинбурга и Национальной системы здравоохранения Лотиана. Данный ген стоит за выработкой протеина, защищающего клетки против инфекции и важен с точки зрения иммунного ответа на вирусы. [2012-03-27]

Ген PFKFB4 - секрет выживания раковых клеток

Метаболизм раковых клеток может стать новой мишенью для противораковой терапии. Ученые открыли ген, который, возможно, приводит к усиленному росту клеток рака простаты, говорится в статье, вышедшей в Cancer Discovery. [2012-03-23]

Анализ показал, как гены влияют на работу иммунитета

Генетики нашли уникальный ген STAT3. Оказалось, он необходим для нормальной работы иммунитета. Данное открытие дает надежду на излечение иммунодефицита и аутоиммунных заболеваний. [2012-03-16]

Ледяной человек был предрасположен к атеросклерозу и страдал от болезни Лайма

Исследователи из Института по изучению мумий и Ледяного человека в Больцано, Италия, совместно с немецкими коллегами из Института генетики человека при Университете Тюбингена и Саарландского университета опубликовали в Nature Communications новые данные анализа ДНК доисторического охотника, чье мумифицированное тело было найдено в Альпах 20 лет назад, сообщает Science Daily. [2012-02-29]

Генная терапия - альтернатива ампутации

Генная терапия может избавить пациентов с «диабетической стопой» от ампутации, говорят специалисты Института стволовых клеток человека (ИСКЧ), создавшие новый лекарственный препарат для лечения ишемии конечностей. [2012-02-20]

Генетическая диагностика по пуповинной крови уже доступна в России

Теперь можно по пуповинной крови родившегося ребенка провести генетическую диагностику на шесть серьезных наследственных заболеваний. Пилотную услугу «Гемаскрин» выводит на рынок Институт стволовых клеток человека (ИСКЧ). [2012-02-15]

Генетики сумели вернуть слепым от рождения людям зрение

Американские пациенты, потерявшие зрение еще в детстве, опробовали на себе новую генную терапию. И теперь можно точно сказать: методика сработала и позволила значительно улучшить ситуацию. [2012-02-09]

Риск инсульта связали с мутацией гена

Британские и немецкие ученые обнаружили мутацию одного из генов, наличие которой вдвое повышает риск наиболее распространенной формы инсульта, пишет The Independent. [2012-02-08]

Обнаружена генетическая основа эндометриоза

Американские исследователи обнаружили генетическую мутацию, значительно повышающую риск развития эндометриоза, сообщает Medical Xpress. [2012-02-08]

Гены подарили некоторым людям естественную защиту от страшных инфекций

Один процент населения имеет особую генетическую защиту против ВИЧ, малярии, лепры, гепатита и прочих недугов, открыли ученые. [2012-02-08]

Иммунитет и менопауза оказались связаны

Именно иммунная система останавливает женские "биологические часы", утверждают специалисты в лице Джона Пери из Оксфордского Университета. [2012-01-30]

Генетики обещают в скором времени сделать скрининг на рак яичников

Группа ученых из Института Гарван заявляет: ей удалось совершить настоящий прорыв в онкологии, позволяющий диагностировать рак яичников на самой ранней стадии. Эксперты нашли шесть генов, общих для женщин с этим заболеванием. [2012-01-30]

Раскрыт секрет генетического механизма проявления герпеса

Герпес – это не страшная, но очень неприятная болезнь, которая как правило проявляется на губах. Уже много лет ученые из многих стран пытались установить генетический механизм появления герпеса. Но все попытки сделать это не приносили положительных результатов. [2012-01-30]

Генетика кардинально изменит лицо системы здравоохранения Британии

Британские специалисты предлагают коренным образом реформировать систему здравоохранения, поставив во главу угла генетическое тестирование, которое позволит по-другому взглянуть на диагностику, лечение и предотвращение заболеваний. [2012-01-30]

Генетическое исследование поможет продлить жизнь больных раком

Подбор препаратов для лечения рака в соответствии с индивидуальными генетическими особенностями существенно повышает коэффициент выживаемости пациентов с онкологическими заболеваниями. Об этом заявили ученые на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology), проходившем в Чикаго. [2012-01-25]

Ученые из Ньюкасла предлагают предотвращать генетические болезни, используя ДНК третьего родителя

Не более чем через три года в мире могут начать появляться дети с тремя биологическими родителями. [2012-01-20]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-519