Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Мой Геном » Новости генетики » Найден способ борьбы с синдромом внезапной смерти
Ученым из Гарварда удалось блокировать у мышей экспрессию гена, вызывающего гипертрофию сердечной мышцы.
Гипертрофическая кардиомиопатия является одной из основных причин, вызывающих синдром внезапной смерти (СВС) у молодых людей, обычно в возрасте до 30 лет. Широкую известность приобрели случаи СВС у молодых спортсменов, когда молодые люди умирали прямо во время игры или соревнований, например, хоккеист Алексей Черепанов, футболисты Миклош Фехер и Антонио Пуэрта.
Гипертрофическая кардиомиопатия – наследственное заболевание, возникающее тогда, когда мутации в генах, ответственных за формирование миокарда, приводят к неправильному расположению мышечных волокон в сердце, и, как следствие, к патологическому утолщению стенок сердца, особенно в левом желудочке. По статистике США, этим заболеванием страдает около 0,2 % населения.
Генетики определили более 1000 мутаций, локализирующихся в 10 генах, кодирующих белки миокарда. Эти мутации наследуются, как доминантный признак, и, даже если вторая хромосома нормальная, заболевание будет развиваться.
Для нейтрализации действия мутаций ученые применили РНК-интерференцию. При помощи специальной технологии в клетки мышей внедрили на вирусах особую малую РНК, которая затруднила экспрессию этого гена, что привело к снижению синтеза мутантного белка на 28 %.
Такого снижения оказалось достаточно для приостановления прогрессирования гипертрофии сердечной мышцы, и риск смерти от СВС заметно снизился.
Биологи планируют дальнейшие исследования в этом направлении для более полного изучения возможностей данного метода для нейтрализации известных мутаций, сообщает Газета.Ру.
Похожие материалы:
Генная мутация, приводящая к аритмии при эпилепсии. Исследователи во главе с Джеффри Нёбелсом (Jeffrey Noebels) из Медицинского колледжа Бэйлора занимались изучением «ненормальных ионных каналов» в головном мозге, которые становятся причиной эпилепсии, а также подвергают людей опасности внезапной необъяснимой смерти.
Похожие материалы:
Комбинация трех генов в 14 раз повышает риск внезапной смерти младенцев. Синдром внезапной детской смерти – неожиданная смерть детей в возрасте до одного года, причины которой не удается выяснить ни путем изучения истории болезни ребенка, ни по результатам вскрытия. Жертвами СВДС в развитых странах ежегодно признаются тысячи детей.
Найден способ борьбы с синдромом внезапной смерти
Дата: 2014-04-25 / Обсуждение [0]
Ученым из Гарварда удалось блокировать у мышей экспрессию гена, вызывающего гипертрофию сердечной мышцы.
Гипертрофическая кардиомиопатия является одной из основных причин, вызывающих синдром внезапной смерти (СВС) у молодых людей, обычно в возрасте до 30 лет. Широкую известность приобрели случаи СВС у молодых спортсменов, когда молодые люди умирали прямо во время игры или соревнований, например, хоккеист Алексей Черепанов, футболисты Миклош Фехер и Антонио Пуэрта.
Гипертрофическая кардиомиопатия – наследственное заболевание, возникающее тогда, когда мутации в генах, ответственных за формирование миокарда, приводят к неправильному расположению мышечных волокон в сердце, и, как следствие, к патологическому утолщению стенок сердца, особенно в левом желудочке. По статистике США, этим заболеванием страдает около 0,2 % населения.
Генетики определили более 1000 мутаций, локализирующихся в 10 генах, кодирующих белки миокарда. Эти мутации наследуются, как доминантный признак, и, даже если вторая хромосома нормальная, заболевание будет развиваться.
Для нейтрализации действия мутаций ученые применили РНК-интерференцию. При помощи специальной технологии в клетки мышей внедрили на вирусах особую малую РНК, которая затруднила экспрессию этого гена, что привело к снижению синтеза мутантного белка на 28 %.
Такого снижения оказалось достаточно для приостановления прогрессирования гипертрофии сердечной мышцы, и риск смерти от СВС заметно снизился.
Биологи планируют дальнейшие исследования в этом направлении для более полного изучения возможностей данного метода для нейтрализации известных мутаций, сообщает Газета.Ру.
Похожие материалы:
Генная мутация, приводящая к аритмии при эпилепсии. Исследователи во главе с Джеффри Нёбелсом (Jeffrey Noebels) из Медицинского колледжа Бэйлора занимались изучением «ненормальных ионных каналов» в головном мозге, которые становятся причиной эпилепсии, а также подвергают людей опасности внезапной необъяснимой смерти.
Похожие материалы:
Комбинация трех генов в 14 раз повышает риск внезапной смерти младенцев. Синдром внезапной детской смерти – неожиданная смерть детей в возрасте до одного года, причины которой не удается выяснить ни путем изучения истории болезни ребенка, ни по результатам вскрытия. Жертвами СВДС в развитых странах ежегодно признаются тысячи детей.
Обсуждение