Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Генетики пролили свет на отсутствие генетического разнообразия среди мужчин

Стэнфордский университет выяснил, по какой причине 7000 лет назад произошло резкое снижение генетического разнообразия Y-хромосомы. Есть основания полагать, что имело место уменьшение числа способных к размножению мужчин. Причина - борьба между патрилинейными кланами. [2018-06-01]

Названа главная причина появления человека

Ученые Калифорнийского университета в Санта-Крузе (США) выявили три гена, которые встречаются только у человека и играют решающую роль в развитии большого мозга. Об этом сообщает Рамблер. [2018-06-01]

Узлы молекул ДНК можно распутать

Ученые провели эксперимент и выяснили, что любые узлы в молекуле ДНК можно распутать, растянув саму молекулу. [2018-05-05]

Радиация и ДНК: какие болезни ликвидаторы аварии на ЧАЭС передадут своим потомкам?

Медики знают достаточно о механизме воздействия ионизирующей радиации и оказании первой помощи при облучении. О направлениях работы радиационной генетики рассказывает руководитель лаборатории генетических исследований Basis Genotech Group Вячеслав Романов. [2018-04-26]

Генетические анализы могут врать, предупреждают эксперты

Анализ генома стал в последнее время одним из самых популярных исследований. Считается, что такие тесты отличаются повышенной точностью и могут рассказать о человеке практически все. Недавно была проведена проверка точности результаты персональных генетических тестов. Речь идет о тестах, предоставляемых в США компаниями 23andMe, Ancestry.com, Family Tree DNA и MyHeritage. Оказалось, многие тесты были неточны. [2018-04-02]

Тиндер по ДНК

На американском рынке дейтинг-приложений появилась новинка — сервис, который ищет пару по ДНК. [2018-04-02]

Генетики нашли семью из 13 миллионов людей

Американские и израильские генетики составили рекордно большое генеалогическое древо, которое охватывает пять веков и объединяет 13 миллионов жителей современной Европы, Америки, Австралии и Южной Африки. Их общий предок жил 65 поколений назад. Исследование опубликовано в журнале Science. [2018-03-15]

Ученые обнаружили 15 генов, отвечающих за внешность

ДНК определяет внешний вид человека, в том числе черты его лица. Ученые из Бельгии и США обнаружили 15 генов, которые отвечают за то, как выглядит лицо. [2018-03-12]

Карманный секвенатор прочитал геном человека

Ученым удалось прочитать геном человека при помощи «карманного» прибора для секвенирования MinION размером со смартфон. В статье, опубликованной в Nature Biotechnology, также описан поставленный с помощью того же устройства рекорд по самому длинному прочтению молекулы ДНК — длина непрерывного прочтения составила 882 тысячи пар оснований. [2018-03-05]

Научный мусор за $300: что мне дал ДНК-тест от американской компании Helix

Краткий перевод материала автора The Verge Анжелы Чен о не оправдавшем ожидания генетическом исследовании. [2018-01-23]

CRISPR-активация одного гена превратила «взрослые» клетки обратно в стволовые

Исследователям удалось получить индуцированные плюрипотентные стволовые клетки из дифференцированных клеток соединительной ткани путем введения в них искусственного активатора транскрипции на основе белка Cas9. Для превращения «взрослых» клеток в стволовые оказалось достаточно активировать единственный «фактор Яманаки» — Sox2, либо Oct4. [2018-01-23]

Люди с синдромом Дауна имеют продвинутый геном

Синдром Дауна - генетическое отклонение, вызванное наличием дополнительной третьей копией 21 хромосомы (трисомия по хромосоме 21). Лишь 20% детей с описанной аномалией доживают до полного срока внутриутробного развития и даже достигают возраста 65 лет. Сотрудники университетов Женевы и Лозанны выяснили: у детей с синдромом превосходный геном. [2018-01-23]

Генетики научились редактировать РНК в 900 раз точнее

Генетики разработали новую систему для редактирования РНК без разрезания на основе системы CRISPR-Cas13, а затем усовершенствовали ее, снизив количество совершаемых ей ошибок в 900 раз. Исследование опубликовано в Science. [2017-11-22]

Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц»

Генетики создали инструмент для редактирования генома, который не нуждается в разрезании обеих цепей молекулы ДНК и может «откатывать назад» мутации, превращая пары нуклеотидов A-T в G-C пары. До этого подобные редакторы были способны менять только G-C на A-T пары, то есть охватывали лишь половину вариантов мутаций. Работа опубликована в журнале Nature. [2017-11-22]

Пребывание в космосе влияет на скорость «включения» и «выключения» генов

В фантастических произведениях тела покорителей космоса то и дело приобретают новые свойства и способности под действием неких космических сил. Оказалось, этот художественный вымысел не так уж далёк от реальности. [2017-11-22]

Найден ген долголетия

Международная группа исследователей из Японии, США и Канады, идентифицировала мутацию в ДНК человека, которая способствует долголетию, улучшает метаболизм и понижает риск развития диабета. [2017-11-22]

В «Зарядье» откроется первая в Москве детская ДНК-лаборатория

В парке «Зарядье» откроется первая в Москве детская лаборатория по изучению ДНК. [2017-11-22]

Описан механизм записи новой информации в CRISPR

Ученые из Калифорнийского университета в Беркли выяснили, каким образом в бактериальные CRISPR-системы, необходимые для защиты от инфекций и широко используемые в методах современной генной инженерии, встраиваются новые участки ДНК. [2017-08-29]

Новый метод окраски ДНК показал неупорядоченность хроматина в ядре

Специалисты из Университета Калифорнии (США) разработали новый метод окраски ДНК, который позволяет избирательно «разглядеть» хроматин — ДНК в комплексе с белками — в ядре при помощи электронной микроскопии. Благодаря усовершенствованному окрашиванию, исследователям удалось прямо в клетке изучить трехмерную структуру хроматина как в интерфазном ядре, так и в составе хромосом в процессе клеточного деления. [2017-08-29]

Геном человека на 75% состоит из мусорной ДНК

Ученые заявили, что лишь четверть генома человека функциональна. Всё остальное относится к мусорной ДНК, мутации в которой никак не сказываются на выживаемости. [2017-08-29]

Ребенок из пробирки — лишь вопрос времени

Как скоро ждать генетически модифицированных детей [2017-08-29]

Человеческие гены оказалось сложно исправлять

Из-за разнообразия человеческого генома редактирующая система CRISPR/Cas может отредактировать много лишнего. [2017-08-29]

Технология использования CRISPR/Cas9 для лечения РНК-ассоциированных болезней

До недавнего времени методика редактирования генов CRISPR/Cas9 могла быть использована только для манипуляций с ДНК. В исследовании, проведённом в 2016 году, учёные из медицинской школы (School of Medicine) Калифорнийского Университета в Сан-Диего (University of California San Diego) перепрофилировали метод отслеживания РНК в живых клетках в методе, называемом РНК-нацеливанием Cas9 (RCas9). [2017-08-29]

Эксперты раскритиковали статью о побочных эффектах CRISPR/Cas9

Эксперты компаний Intellia Therapeutics и Editas Medicine, разрабатывающие технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, подвергли резкой критике недавнюю публикацию в журнале Nature Methods, в которой говорится о многочисленных нецелевых мутациях при использовании этой технологии. [2017-07-08]

Биологи усомнились в пользе широкомасштабных генетических исследований

Генетики из Стэнфордского университета предположили, что ценность широкомасштабных генетических исследований, целью которых является поиск ассоциаций между наследующимися признаками или болезнями и однонуклеотидными полиморфизмами, возможно, преувеличена. [2017-07-08]

Скоро детей будут выбирать из лучших эмбрионов

Профессор генетики и директор Института права и бионаук в Стэнфордском университете Хэнк Грили считает, что "через 20-30 лет большая часть американцев не будет заниматься сексом для зачатия потомства. Вместо этого они будут выбирать созданные в специальной лаборатории эмбрионы с лучшими показателями рисков и шансов". [2017-07-08]

Генетическое тестирование здоровых людей: игра стоит свеч?

Врачи всё чаще используют генетические данные пациентов для лечения онкологических заболеваний или для того, чтобы объяснить странные симптомы. Но насколько секвенирование полезно для здоровых людей и могут ли терапевты правильно интерпретировать результаты генетических тестов? Недавно американские учёные опубликовали исследование на эту тему в журнале Annals of Internal Medicine. [2017-07-08]

Генетическая предрасположенность к ожирению - не приговор

Международная команда специалистов проанализировала данные более 200000 добровольцев. Ученые выяснили, что физическая активность уменьшала генетический риск ожирения. Физические нагрузки снижали активность гена FTO, связанного с ожирением. [2017-05-15]

Исследователи рассказали, какие черты лица передаются по наследству

Сотрудники Королевского колледжа Лондона изучили трехмерные модели лиц около 1000 близнецов женского пола. В исследовании участвовали монозиготные (100% общих генов) и дизиготные близнецы (примерно 50% общих генов). Ученые сравнивали черты лица близнецов. [2017-05-15]

Увидеть структуру генома в живой клетке

В Школе медицины университета Виргинии (University of Virginia School of Medicine), на кафедре биохимии и молекулярной генетики команда учёных занимается крайне важной работой. Результат выглядит как движущиеся на экране компьютера светящиеся точки. Но это то, что способно дать человечеству ключи к пониманию устройства генома, лечению раковых и генетических заболеваний. Мажар Адли (Mazhar Adli) и его коллеги работают над тем, чтобы увидеть работу генов в живой клетке — в реальном времени, в трёх измерениях. [2017-05-15]

SHERLOCK не пропустит ни одной мутации

Быстрая, недорогая и высокоточная детекция нуклеиновых кислот теперь станет возможной с помощью метода SHERLOCK, основанного на работе системы CRISPR-Cas13a. Им можно будет пользоваться для выявления патогенов, генотипирования и мониторинга генетических заболеваний. [2017-05-15]

Найден эффективный способ редактирования ДНК

Ученые из Института фундаментальных исследований в Южной Корее создали новую технологию на основе системы CRISPR/Cas, которая позволяет вносить мутации в ДНК с точностью до одного нуклеотида. Ее можно применять для лечения таких тяжелых наследственных заболеваний, как муковисцидоз, фенилкетонурия или болезнь Хантингтона. Статья биологов опубликована в журнале Nature Biotechnology. [2017-04-02]

Учёные показали, что гены человека и других приматов мутируют со схожей скоростью

Ученые из Института проблем передачи информации им. А.А. Харкевича Российской академии наук (ИППИ РАН) и Сколковского института науки и технологий (Сколтех) выяснили, что у человека и родственных ему видов приматов соответствующие участки генома мутируют со схожей скоростью вне зависимости от биохимических факторов. Результаты исследования опубликованы в журнале «Molecular Biology and Evolution». [2017-04-02]

Редактирование генома испытали на жизнеспособных эмбрионах человека

Китайские генетики впервые отредактировали геном в жизнеспособных человеческих эмбрионах. Оказалось, что система редактирования CRISPR/Cas9 исправляет в них генетические мутации эффективнее, чем в «ненормальных» эмбрионах, с которыми генетикиработали раньше. Статью об исследовании опубликовал журнал Molecular Genetics and Genomics. [2017-04-02]

Скорость старения мозга определяет один коварный ген

У некоторых людей мозг стареет быстрее обычного. И дело в особом гене, который обнаружили сотрудники Университета Колумбии [2017-04-02]

Изучены первые мутации, возникающие в человеческом организме

Учёным удалось отследить первые мутации, происходящие в человеческом организме. Специалисты из Института Сенгера фонда Wellcome Trust (Wellcome Trust Sanger Institute) совместно с коллегами из других учреждений проанализировали геном клеток взрослых людей и «посмотрели» назад во времени, исследовав тем самым процесс развития эмбриона. [2017-04-02]

Обнаружен полиморфизм, способный защитить от «болезней старения»

Учёные обнаружили, что патологическую активацию НАДФН-оксидазы (оксидазы восстановленного никотинамидадениндинуклеотидфосфата), белкового комплекса, известного своей способностью вызывать большинство «болезней старения», можно заблокировать. Это открытие теоретически способно лечь в основу создания новых лекарственных средств для борьбы с такими заболеваниями. [2016-12-22]

CRISPR-терапию серповидно-клеточной анемии испытали на человеческих клетках

Международная группа ученых испытала на клетках человека метод лечения сепровидно-клеточной анемии, основанный на технологии редактирования генома CRISPR/Cas9. Испытания позволили успешно пересадить мышам стволовые кроветворные клетки человека с отредактированным геномом. [2016-11-14]

Эпигенетические часы предсказывают продолжительность жизни

Коллектив учёных из 7 стран продемонстрировал, что по метилированию ДНК можно не только определить биологический возраст человека, но и предсказать продолжительность его жизни. Результаты исследования опубликованы в журнале Aging. [2016-10-13]

Гены - причина дружбы собаки с человеком

Исследователи из Университета в Линчепинге, Швеция, обнаружили гены, которые делают собак дружелюбными к людям. [2016-10-13]

Детский опыт определяет продолжительность жизни человека

Все проблемы родом из детства, считают специалисты Университета Британской Колумбии. Они доказали: перенесенный в детстве стресс и лишения приводят к ускоренному сокращению теломеров - концевых участков хромосом, защищающих ДНК от повреждений. [2016-10-13]

Объяснено появление рук с пятью пальцами

Канадские биологи из Монреальского университета и Института клинических исследований выяснили, почему у человека на руках находятся пять пальцев. Оказалось, что развитие конечности определяется специфическим размещением клеток с активными генами hoxa11 на теле эмбриона. [2016-10-13]

Обнаружены гены, влияющие на размер мозга

Команда ученых из университетов Бата и Линкольна сопоставила геномные данные 28 млекопитающих с размерами новой коры мозга. [2016-10-13]

Уровень интеллекта зависит от матери, утверждают эксперты

Именно от нее передается данная характеристика, говорят ученые. По их словам, гены, определяющие развитость интеллекта, связаны с Х-хромосомой. [2016-09-27]

"Прыгающие гены" ускоряют процесс старения

Транспозоны, также известные как "прыгающие гены", способны передвигаться по геному. Это нарушает работу клеток. [2016-09-27]

В Швеции начат эксперимент по редактированию генов эмбриона человека

Биолог Фредрик Ланнер из Каролинского института первым в мире проведет процедуру редактирования генома здорового человеческого эмбриона. Для этого ученый использует технологию «генетических ножниц» CRISPR/Cas-9, которая позволяет вырезать и заменять отдельные части ДНК. [2016-09-27]

Клетки человека оснастили системой «генетической памяти»

Ученые превратили систему CRISPR/Cas в искусственный механизм молекулярной «памяти», способный сохранять информацию о происходивших с живой клеткой событиях в ее собственном геноме. О нем рассказывает статья, опубликованная журналом Science. [2016-09-06]

Генетика решает все в вопросе старения, убеждены эксперты

Ученые попытались разобраться в парадоксе: хотя среди латиноамериканцев наблюдается высокий уровень воспаления, хронических болезней вроде диабета и ожирения, они отличаются относительным долголетием. [2016-09-06]

Ученые придумали, как усовершенствовать процесс редактирования генома

Сотрудники Калифорнийского университета поняли, как в 5 раз повысить эффективность известной технологии CRISPR/Cas9 в большинстве типов человеческих клеток. [2016-09-06]

Ученые нашли ген — удлинитель туловища

Группа ученых из Португалии, США и Бразилии обнаружила ген, отвечающий за длину туловища у позвоночных животных. Им оказался Oct4, кодирующий белок-регулятор стволовых клеток. Статья опубликована в журнале Developmental Cell. [2016-08-17]

Новая техника позволит следить за активностью генов в мозге

Она помогает выделить области, в которых гены "выключены". [2016-08-17]

Почему РНК проиграла ДНК «спор за наследство»

В двуспиральной РНК невозможны структурные перестройки, которые в ДНК обеспечивают устойчивость молекулы к химическим модификациям. [2016-08-17]

Продолжительность жизни передается по наследству

Британские ученые из Университета Экзетера заявили о том, что продолжительность жизни передается по наследству, пишет Journal of the American College of Cardiology. [2016-08-17]

Генетики разрубили «гордиев узел» из ДНК

Исследователи из медицинского колледжа Бэйлора выяснили, какая часть ДНК отвечает за формирование тельца Барра. Последнее представляет собой одну из двух X-хромосом в женских клетках, которая сворачивается в результате дозовой компенсации. Статья ученых опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. [2016-07-20]

Экспрессию генов удалось проанализировать в отдельных клетках

Шведские ученые разработали методику, позволяющую выделять из образца ткани отдельные клетки и анализировать в них экспрессию генов. [2016-07-12]

Ученые проследили за посмертной активностью генов

Смерть сложного организма нарушает работу систем, регулировавших активность его генов. Одни продолжают работать «по инерции», другие включаются сами, реагируя на сигналы опасности. Посмертные изменения генной активности неслучайны, и их профиль в точности определяет время гибели организма. [2016-06-25]

В США разрешили редактировать геном человека с помощью CRISPR

Федеральная комиссия по биологической безопасности и этике США одобрила проведение первого эксперимента по редактированию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. Ученые планируют применить технологию для модификации лимфоцитов с целью лечения рака, пишет Stat. [2016-06-25]

В США рассмотрят первую заявку на модификацию генома человека

На следующей неделе эксперты Департамента здравоохранения США рассмотрят первую заявку на модификацию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. В случае одобрения ученые смогут приступить к отработке и испытанию новых методов редактирования ДНК Т-лимфоцитов для борьбы с некоторыми формами рака. [2016-06-18]

На МКС доставят секвенатор

Американские космонавты подготовились проводить на орбите опыты по анализу ДНК. [2016-06-18]

Новая CRISPR-система для генного таргетинга РНК

Международная команда исследователей, в которую вошли специалисты из Института Брода (The Eli and Edythe L. Broad Institute of MIT and Harvard, Broad Institute), Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology, MIT), Национальных институтов здоровья (National Institutes of Health, NIH), Ратгерского университета в Нью-Брунсвике (Rutgers University — New Brunswick) и Сколковского института науки и технологий (СколТех) сообщает о разработке нового метода генетического редактирования, основанного на системе CRISPR. Новый метод предназначен для изменения РНК, а не ДНК. [2016-06-06]

Ученые предложили синтезировать геном человека

Ученые предложили продолжить проект «Геном человека» и синтезировать 3 млрд пар оснований генетического кода, используя лабораторные реагенты. Новая программа продлится примерно 15 лет и обойдется в $3 млрд [2016-06-06]

Американцы планируют создать искусственного человека

В Гарварде прошло секретное совещание, главной темой которого стало создание синтетического генома человека. По мнению ученых подобного рода исследование позволит значительно расширить возможности генной инженерии и, более того, появится также возможность создавать искусственных людей с необходимыми качествами. [2016-05-22]

Найдены «гены формы носа»

Международная группа ученых выявила гены, ответственные за форму носа и некоторые другие черты лица. [2016-05-22]

Новая терапия на основе CRISPR/Cas9 удаляет гены ВИЧ из генома живых организмов

Исследователи из Медицинской школы Льюиса Каца Темпльского университета (Lewis Katz School of Medicine at Temple University) впервые успешно вырезали сегмент ДНК, принадлежавший ВИЧ, из генома живых млекопитающих с помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9. [2016-05-22]

Куда попадают самые «влиятельные» мутации

Среди мутаций, ощутимо влияющих на молекулярную жизнь клетки, видное место занимают те, от которых зависит точность и эффективность сплайсинга РНК. [2016-05-09]

Генетики рассказали, почему рождаются близнецы

Многие знают: если в роду у женщины были дизиготные (примерно 50% общих генов) близнецы, то у нее есть шанс самой родить близнецов. Однако до сих пор ученые не знали, какие гены за этим стоят. [2016-05-09]

Обнаружен ген «старости»

Нидерландские, британские и китайские ученые обнаружили ген, отвечающий за то, насколько молодо выглядит человек. Об этом они пишут в журнале Current Biology. [2016-05-02]

Биологи научились управлять генами незаметно для генома

Биохимики из Массачусетского технологического института разработали систему слежения, которая позволяет видеть: где, когда и насколько активно работает РНК нужного гена. [2016-05-02]

Редактирование генома добралось до точечных мутаций

Биологи из Гарвардского Университета модифицировали метод редактирования генома с помощью системы CRISPR/Cas9 таким образом, что теперь точечные изменения в ДНК можно вводить без разрезания ее нитей, которое может быть опасно само по себе. [2016-04-24]

«Генетическое разнообразие в нашей стране огромно»

В Инновационном Центре «Сколково» прошла открытая конференция «Геном России» [2016-04-24]

Генетики обнаружили людей с суперспособностями

Исследователи из Медицинского центра Маунт-Синай проанализировали геномы полумиллиона человек и обнаружили около десяти здоровых людей с мутировавшим геном, который неминуемо должен был привести к смертельному заболеванию. Причины устойчивости к мутации пока остаются неизвестными. Исследование опубликовано в журнале Nature Biotechnology. [2016-04-12]

Ученые обнаружили ген, который может регулировать потребление соли

Ученые из Эдинбургского университета обнаружили ген HSD11B2, который контролирует тягу к соли [2016-04-02]

Найдены сокращающие жизнь на четыре года «гены смерти»

Ученые из Эдинбургского университета выяснили, что мутации в генах APOE и CHRNA (их нашли у 70 процентов населения Великобритании) лишают их обладателей в среднем года жизни. [2016-04-02]

Вегетарианство не подходит европейцам, доказали генетики

Ученые выяснили, что из всего человечества европейцы меньше всего адаптированы к вегетарианству. У них нет нужных генов, которые помогали бы извлекать необходимые вещества из растительной пищи. [2016-04-02]

Биологи нашли в ДНК человека полноценный древний ретровирус

Генетики из Университета Тафтса и медицинской школы при Мичиганском университете при изучении геномов 2500 людей нашли девятнадцать ранее незамеченных фрагментов ДНК, оставленных в людях ретровирусами. А в 50 из исследуемых геномов найден ретровирус целиком. Это второй вирус, найденный в геноме человека, сохранившийся там полностью. [2016-04-02]

Обнаружен «ген седины»

Международная группа ученых провела крупномасштабное исследование зависимости формы, цвета и роста волос от генетических факторов. В частности, удалось обнаружить генетическую основу седины и другие ассоциации. [2016-03-05]

Биологи увидели ДНК внутри хромосомных «затычек»

Коллектив биологов и физиков из Университета северной Каролины разработал новый метод на основе атомно-силовой микроскопии, который позволяет проследить движение ДНК как снаружи, так и внутри ДНК-белковых комплексов. [2016-02-23]

Бессонница связана с генетическими особенностями организма

Сотрудники Калифорнийского технологического института проанализировали ДНК рыбр-зебр и нашли в ней причину развития отклонений в режиме сна и бодрствования. [2016-02-23]

Томография позволит следить за активностью генов мозга

Ученые из Калифорнийского технологического института предложили принципиально новый метод наблюдения за активностью генов в глубинных тканях организма, который основан на диффузионной магнитно-резонансной томографии. [2016-02-02]

Великобритания разрешила редактировать геном человеческих эмбрионов

Министерство здравоохранения Великобритании выдало первое разрешение на редактирование генома эмбрионов человека в исследовательских целях. [2016-02-02]

Ученые пересчитали вероятность случайной схожести генов человека и обезьян

Ученые из Висконсинского университета разработали новый статистический тест, который проверяет вероятность наличия у животных различных таксонов общего предка. [2016-01-16]

Японские учёные, возможно, нашли выключатель старения клеток человека

Учёные из Цукубского Университета обнаружили, что старение человеческих клеток можно замедлить или даже обратить. Они установили два гена, функционирование которых связано с механизмами старения. [2016-01-03]

Найдены отвечающие за интеллект сети генов

Генетики из Королевского колледжа в Лондоне открыли две сети генов, с регуляцией которых связаны умственные способности человека. [2015-12-22]

Технологию редактирования генома CRISPR сделали безошибочной

Американским ученым удалось модифицировать систему редактирования генома CRISPR/Cas9, снизив количество ошибок практически до нуля. Низкая точность была основной преградой к использованию системы на человеке. [2015-12-06]

Найдены создавшие бабушек гены

Ученые нашли генетическую основу феномена бабушек и дедушек — особей, которые в человеческом обществе выживают даже после окончания возраста фертильности (когда уже нельзя иметь детей). Бабушки и дедушки оказались настолько важными для выживания человеческого рода, что возникли особые генные варианты, защищающие людей от болезней пожилого возраста, выяснили авторы статьи в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. [2015-12-06]

Фермерство принесло в Европу и новые гены

Генетикам удалось собрать самую обширную на сегодняшний день базу образцов древней ДНК, которая охватывает геномы 230 человек, живших на западе Евразии между 6500 и 300 гг. до н.э. [2015-11-29]

500-летняя мумия помогла ученым обнаружить новый гаплотип

Испанские генетики впервые секвенировали и проанализировали митохондриальный геном мумии американского индейца. Мумия принадлежит семилетнему мальчику из племени инков, возраст мумии — более 500 лет. В результате выяснилось, что мумия принадлежит к исчезнувшему ныне гаплотипу. [2015-11-14]

Точечное редактирование генома человека пообещали начать в 2017 году

Поддержанный Биллом Гейтсом биотехнологический стартап Editas Medicine начнет клинические испытания технологии направленного редактирования генома человека CRISPR/Cas9 в течение ближайших двух лет. [2015-11-05]

23andMe привлёк $115 млн

Компания 23andMe, которая основана бывшей женой Сергея Брина Анна Войжицки и занимается проведением генетических исследований, привлекла $115 млн, сказано в сообщении организации от 14 октября. Таким образом, по данным Forbes, 23andMe оценивается в $1,1 млрд. [2015-10-20]

Cеквенирование ДНК одновременно замедлили и улучшили

Ученые из Федеральной политехнической школы в Лозанне нашли способ существенно увеличить точность чтения ДНК методом протаскивания сквозь нанопору. [2015-10-02]

Гены отвечают за то, как меняется организм в зависимости от сезона года

Как оказалось, гены, отвечающие за иммунную систему, включаются и выключаются попеременно в течение года. [2015-10-02]

Ученые открыли новый способ редактирования генома человека

Группа ученых из США и Нидерландов открыла новый белок CRISPR-Cpf1, способный редактировать геном человеческих клеток. [2015-10-02]

ДНК помогает предсказать приход менопаузы, выяснили ученые

Части ДНК, которые контролируют время прихода менопаузы, были найдены учеными. Это означает, что можно разработать тест на менопаузу или новую терапию, отмечает BBC со ссылкой на Королевский колледж акушеров и гинекологов. [2015-10-02]

Высокий рост и стройность связаны на генетическом уровне

Странам, в которых живет много высоких людей, можно не переживать насчет эпидемии ожирения. Ведь, судя по всему, гены, отвечающие за высокий рост, также снижают Индекс Массы Тела (ИМТ). Вероятно, именно поэтому жители стран Северной Европы выше и стройнее других европейцев. [2015-09-21]

Cеквенирование ДНК одновременно замедлили и улучшили

Ученые из Федеральной политехнической школы в Лозанне нашли способ существенно увеличить точность чтения ДНК методом протаскивания сквозь нанопору. Выигрыш в точности удалось получить за счет использования особого рода растворителей, в который ДНК движется значительно медленнее, чем в обычной воде. [2015-09-21]

Ученые «омолодили» клетки 97-летнего человека

Сотрудники университета Цукуба опровергли митохондриальную теорию старения, согласно которой замедление метаболических процессов в клетке связано с накоплением мутаций в ДНК митохондрий. Ученые представили новое объяснение механизма старения, а также смогли «омолодить» клетки 97-летнего человека. [2015-09-03]

Ученые рассказали об утрате ДНК по мере эволюции человека

У недавних предков человека было гораздо больше ДНК. За два миллиона лет, прошедших после выхода из Африки, люди потеряли около 27,96 миллиона уникальных пар оснований ДНК, утверждают авторы статьи в журнале Science. [2015-08-09]

Для анализа эпигенома оказалось достаточно 100 клеток

Ученые из нескольких институтов США создали микрофлюидное устройство, которая позволяет проводить анализ хроматина из рекордно малого количества клеток. К примеру, новый метод может позволить проведение эпигенетических (то есть относящихся к белковым модификациям ДНК) исследований стволовых клеток эмбрионов на ранней стадии развития. [2015-08-03]

Одна бессонная ночь может повлечь эпигенетические изменения в генах тканей человека

Шведские исследователи из университета Упсалы и Каролинского института обнаружили, что гены, контролирующие биологические часы в клетках по всему телу, изменяются после всего лишь одной бессонной ночи. [2015-07-21]

Банки ДНК, а не порносайты, оказались самым растущим сегментом сети

Youtube, Twitter, порносайты и прочие быстро растущие сегменты Интернета оказались карликами по сравнению с банками геномных данных, чьи астрономические темпы роста могут породить массу проблем с хранением данных в ближайшие 10-15 лет. [2015-07-08]
1-100 101-200 201-300 301-328