Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Мой Геном » Новости генетики » К усвоению лактозы у взрослых приводят несколько разных генетических мутаций
Генетики провели масштабное исследование по изучению мутаций, позволяющих усваивать лактозу в зрелом возрасте, результаты которого опубликованы в American Journal of Human Genetics.
Дисахарид лактоза является компонентом молока. Фермент лактаза, участвующий в его расщеплении, способен вырабатываться у людей только в возрасте до двух лет. Это связано с природными механизмами размножения, по некоторым гипотезам цепочка «вскармливание ребенка – угнетение овуляции» позволяет выкормить ребенка без опасений в наступлении последующей беременности. С постепенным прекращением усваивания лактозы ребенком грудное вскармливание прекращается, и репродуктивная функция женщины восстанавливается.
Однако многие взрослые люди обладают способностью употреблять молоко без опасения нанести вред здоровью. Такая толерантность к лактозе была приобретена благодаря мутациям в геноме человека и природному отбору. Группа исследователей из Университетского колледжа Лондона, университета Адисс-Абебе и университета Роскильда (Дания) провели масштабное исследование среди населения Эфиопии. Были обнаружены пять различных аллелей, позволяющих организму взрослого человека усваивать лактозу.
Авторы исследования считают, что за толерантность к лактозе ответственны не только мутации, влияющие на экспрессию гена, отвечающего за выработку лактазы, но и различные мутации в регуляторных цепочках. Таким образом, мутации, расположенные в различных участках генома, имеют одинаковое влияние на проявление признака в фенотипе.
Доктор Джонс Брионии отметил, что подобные исследования стали возможны благодаря изучению влияния исторических адаптаций на процессы естественного отбора, сообщает Medicalxpress.
К усвоению лактозы у взрослых приводят несколько разных генетических мутаций
Дата: 2013-09-12 / Обсуждение [0]
Генетики провели масштабное исследование по изучению мутаций, позволяющих усваивать лактозу в зрелом возрасте, результаты которого опубликованы в American Journal of Human Genetics.
Дисахарид лактоза является компонентом молока. Фермент лактаза, участвующий в его расщеплении, способен вырабатываться у людей только в возрасте до двух лет. Это связано с природными механизмами размножения, по некоторым гипотезам цепочка «вскармливание ребенка – угнетение овуляции» позволяет выкормить ребенка без опасений в наступлении последующей беременности. С постепенным прекращением усваивания лактозы ребенком грудное вскармливание прекращается, и репродуктивная функция женщины восстанавливается.
Однако многие взрослые люди обладают способностью употреблять молоко без опасения нанести вред здоровью. Такая толерантность к лактозе была приобретена благодаря мутациям в геноме человека и природному отбору. Группа исследователей из Университетского колледжа Лондона, университета Адисс-Абебе и университета Роскильда (Дания) провели масштабное исследование среди населения Эфиопии. Были обнаружены пять различных аллелей, позволяющих организму взрослого человека усваивать лактозу.
Авторы исследования считают, что за толерантность к лактозе ответственны не только мутации, влияющие на экспрессию гена, отвечающего за выработку лактазы, но и различные мутации в регуляторных цепочках. Таким образом, мутации, расположенные в различных участках генома, имеют одинаковое влияние на проявление признака в фенотипе.
Доктор Джонс Брионии отметил, что подобные исследования стали возможны благодаря изучению влияния исторических адаптаций на процессы естественного отбора, сообщает Medicalxpress.
Обсуждение