Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Гены и окружающая среда влияют на то, как мозг обрабатывает язык

Ученые из Университета Осаки изучали активность мозга монозиготных (100% общих генов) и дизиготных близнецов (примерно 50% общих генов) пожилого возраста с помощью магнитоэнцефалографии (МЭГ). [2017-02-01]

По ДНК человека можно предсказать, на ком он женится

Генетики выяснили, что по генам человека можно с большой долей уверенности предсказать, какого роста и телосложения будет его супруг. [2017-02-01]

Генотип повышенной раздражительности

Международная группа медиков и нейрофизиологов показала, что разница в типе рецепторов дофамина влияет на эмоциональное восприятие музыки и шума. Исследователи выяснили, носители одного варианта гена рецептора D2 острее реагируют на шум: у них ухудшается настроение. [2017-02-01]

Обнаружены новые гены, отвечающие за распространение рака

Ученые из Института Сенгера нашли 23 гена, регулирующих данный процесс. Они считают, что один из этих генов - потенциальная мишень для лекарства, останавливающего метастазирование опухолей. [2017-02-01]

Найден ген любви к алкоголю

Международная группа исследователей обнаружила ген, ассоциированный с тягой к алкоголю. [2016-12-22]

«Голоса в голове» возникают из-за генетической мутации

Нехватка одной из регуляторных РНК, возникающая из-за исчезновения одной из копий гена этой РНК, может быть причиной возникновения слуховых галлюцинаций при шизофрении. [2016-12-22]

Учёным удалось вылечить гемофилию с помощью CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9, мощный инструмент для редактирования генома, открывает многообещающие перспективы коррекции мутаций, вызывающих заболевания. Учёные из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) впервые использовали этот подход для лечения гемофилии. [2016-12-22]

Ученые поняли, в чем причина переедания при редком наследственном заболевании

По приблизительным оценкам, от синдрома Прадера-Вилли страдает каждый 15000 человек. Синдром развивается из-за дефектов в области 15-й хромосомы. Вследствие этих дефектов нарушается работа гипоталамуса, регулирующего аппетит, и других частей мозга. Давно известно, какие гены связаны с заболеванием, но механизмы, лежащие в его основе, оставались тайной. [2016-12-22]

Обнаружен полиморфизм, способный защитить от «болезней старения»

Учёные обнаружили, что патологическую активацию НАДФН-оксидазы (оксидазы восстановленного никотинамидадениндинуклеотидфосфата), белкового комплекса, известного своей способностью вызывать большинство «болезней старения», можно заблокировать. Это открытие теоретически способно лечь в основу создания новых лекарственных средств для борьбы с такими заболеваниями. [2016-12-22]

Ученые обнаружили генетическую связь между низким качеством сна и рядом заболеваний

Сотрудники Университета Манчестера и Массачусетской больницы общего профиля проанализировали геномные данные более 112000 человек. Участники отвечали на вопросы о качестве сна. Затем исследователи выделили области генома, имевшие отношение к разным проблемам со сном, включая бессонницу и сонливость. [2016-12-22]

Мороз нипочем: денисовцы подарили инуитам устойчивость к холоду

Исследовательская группа из Великобритании и США предположила, откуда у инуитов Гренландии появилась адаптация, позволяющая лучше переносить холод. Варианты двух генов, важных для адаптации к холоду, инуиты, вероятно, получили в наследство от денисовского человека. [2016-12-22]

Ученые нашли ген, заставляющий людей злоупотреблять соленой пищей

Специалисты из Университета Кентукки установили: пристрастие к соленой пище заложено в генах. Исследование показало, что люди с определенным вариантом гена TAS2R38 часто превышали рекомендуемую норму потребления соли. [2016-11-14]

Гены заставляют людей заниматься спортом, показало исследование

Специалисты провели исследование на близнецах и обнаружили: тяга к занятиям спортом на 20-60% зависит от генов. Однако ученые пока не знают, какой механизм за этим стоит. Вероятно, на мотивацию к занятиям спортом влияют нейроны, регулирующие уровень дофамина. [2016-11-14]

CRISPR-терапию серповидно-клеточной анемии испытали на человеческих клетках

Международная группа ученых испытала на клетках человека метод лечения сепровидно-клеточной анемии, основанный на технологии редактирования генома CRISPR/Cas9. Испытания позволили успешно пересадить мышам стволовые кроветворные клетки человека с отредактированным геномом. [2016-11-14]

Гены делают отдельных людей приспособленными к посменной работе

Ученые определили, какие генетические факторы влияют на то, способен ли человек работать посменно. Оказывается, именно генетика может объяснить, почему некоторым так трудно подстроиться к постоянной смене режима дня. [2016-11-14]

Эпигенетические часы предсказывают продолжительность жизни

Коллектив учёных из 7 стран продемонстрировал, что по метилированию ДНК можно не только определить биологический возраст человека, но и предсказать продолжительность его жизни. Результаты исследования опубликованы в журнале Aging. [2016-10-13]

Гены - причина дружбы собаки с человеком

Исследователи из Университета в Линчепинге, Швеция, обнаружили гены, которые делают собак дружелюбными к людям. [2016-10-13]

Окружение влияет на работу иммунитета сильнее, чем гены

Иммунитет разных людей отличается не меньше, чем отпечатки пальцев. И хотя все мы наследуем уникальный набор генов, который помогает нам справляться с инфекциями, исследования показали, что генетика определяет лишь 20—40% индивидуальных различий в работе иммунной системы, а за остальное отвечают биография и окружающая среда — то есть, то, где и с кем мы живём. [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, влияющие на работу сердца

Исследователи из Лондонского университета проанализировали данные 73518 человек. Специалисты сопоставили гены с результатами ЭКГ. Они обнаружили в 52 регионах 67 генов, связанных с работой сердечной мышцы. [2016-10-13]

Детский опыт определяет продолжительность жизни человека

Все проблемы родом из детства, считают специалисты Университета Британской Колумбии. Они доказали: перенесенный в детстве стресс и лишения приводят к ускоренному сокращению теломеров - концевых участков хромосом, защищающих ДНК от повреждений. [2016-10-13]

«Плохое» влияние: как генные мутации ведут к аутизму

Чтобы найти эффективное средство для лечения какого-либо заболевания, нужно установить его причину. В случае с аутизмом (расстройства, которое проявляется проблемами социальных взаимодействий, а также ограниченными интересами и повторяющимися действиями) известно, что на его развитие влияют как мутации в генах, так и среда. [2016-10-13]

Генетическая мутация заставляет людей любить жирные продукты

Специалисты из Кембриджского университета установили: жирную пищу, например, блюда с карри, предпочитают люди с мутацией в гене MC4R. [2016-10-13]

Объяснено появление рук с пятью пальцами

Канадские биологи из Монреальского университета и Института клинических исследований выяснили, почему у человека на руках находятся пять пальцев. Оказалось, что развитие конечности определяется специфическим размещением клеток с активными генами hoxa11 на теле эмбриона. [2016-10-13]

Обнаружены гены, влияющие на размер мозга

Команда ученых из университетов Бата и Линкольна сопоставила геномные данные 28 млекопитающих с размерами новой коры мозга. [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, связанные с пародонтитом

Пародонтит - воспаление тканей вокруг зуба, которое может привести к выпадению зубов. Сотрудники Колумбийского университета обнаружили 41 ген, участвующий в развитии этого заболевания. [2016-10-13]

Ученые нашли новый ген, связанный с психическими расстройствами

Известно, что риск шизофрении на 60-80% обусловлен наследственностью. Однако исследователи до сих пор не знают, какие именно гены имеют отношение к этому расстройству. [2016-10-13]

Новое исследование выявило генетическое сходство датчан

Датчане генетически схожи друг с другом, даже если живут в разных регионах страны — таковы результаты исследования учёных Орхусского университета (дат. Aarhus Universitet). [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, превращающие людей в преступников

От 40 до 70% заключенных страдают от антисоциального расстройства личности (по сравнению с 1-3% представителей общей популяции). Это расстройство тесно связано с агрессией и манипулированием. [2016-09-27]

Уровень интеллекта зависит от матери, утверждают эксперты

Именно от нее передается данная характеристика, говорят ученые. По их словам, гены, определяющие развитость интеллекта, связаны с Х-хромосомой. [2016-09-27]

"Прыгающие гены" ускоряют процесс старения

Транспозоны, также известные как "прыгающие гены", способны передвигаться по геному. Это нарушает работу клеток. [2016-09-27]

Одиночество и генетика. Новое исследование

Предрасположенность к одиночеству задана генами, однако окружение играет более важную роль — к такому выводу пришли учёные из Калифорнийского университета в Сан-Диего (University of California, San Diego). [2016-09-27]

В Швеции начат эксперимент по редактированию генов эмбриона человека

Биолог Фредрик Ланнер из Каролинского института первым в мире проведет процедуру редактирования генома здорового человеческого эмбриона. Для этого ученый использует технологию «генетических ножниц» CRISPR/Cas-9, которая позволяет вырезать и заменять отдельные части ДНК. [2016-09-27]

Курение меняет ДНК

Эпигенетические изменения в ДНК, вызванные курением, охватывают более 7 000 генов. [2016-09-27]

Клетки человека оснастили системой «генетической памяти»

Ученые превратили систему CRISPR/Cas в искусственный механизм молекулярной «памяти», способный сохранять информацию о происходивших с живой клеткой событиях в ее собственном геноме. О нем рассказывает статья, опубликованная журналом Science. [2016-09-06]

Генная терапия восстановит эффективность лечения болезни Паркинсона

В очередной фазе клинических испытаний генной терапии болезни Паркинсона пациентам введут тройную дозу препарата VY-AADC01, доставляемого непосредственно в мозг. Для этого разработчик Voyager Therapeutics начал набор когорты из 20 добровольцев, пишет MIT Technology Review. [2016-09-06]

Генетика решает все в вопросе старения, убеждены эксперты

Ученые попытались разобраться в парадоксе: хотя среди латиноамериканцев наблюдается высокий уровень воспаления, хронических болезней вроде диабета и ожирения, они отличаются относительным долголетием. [2016-09-06]

Обнаружен ген, виновный в вечных войнах за температуру в офисе

Довольно часто в офисах и квартирах происходят бытовые "сражения" за регулирование температуры при помощи, скажем, кондиционера или термостата. Способность человека обнаруживать и избегать места, которые являются для него слишком жаркими, необходима для правильного регулирования температуры тела. Но до сих пор было мало что известно о молекулярных механизмах, отвечающих за ощущение тепла или холода, которое организм испытывает благодаря нейронам кожи. [2016-09-06]

Ученые нашли ген, связанный с возрастной потерей слуха

Мутация в гене Slc4a10 имеет отношение к проблемам со слухом, появляющимся с возрастом. [2016-09-06]

Генетическая основа эффективности терапии метформином

Крупное международное исследование пациентов, принимающих метформин, выявило генетические особенности, которые могут объяснить, почему некоторые больные гораздо лучше других реагируют на препарат. [2016-09-06]

Ученые придумали, как усовершенствовать процесс редактирования генома

Сотрудники Калифорнийского университета поняли, как в 5 раз повысить эффективность известной технологии CRISPR/Cas9 в большинстве типов человеческих клеток. [2016-09-06]

Подсчёт генетических мутаций может предсказать развитие рака

Кумулятивный эффект мутаций различных генов может привести к развитию рака в молодом возрасте. [2016-08-17]

Ученые нашли 930 новых генов, связанных с алкоголизмом

Исследователи идентифицировали гены, которые ранее не были связаны с алкоголизмом. [2016-08-17]

Ученые нашли ген — удлинитель туловища

Группа ученых из Португалии, США и Бразилии обнаружила ген, отвечающий за длину туловища у позвоночных животных. Им оказался Oct4, кодирующий белок-регулятор стволовых клеток. Статья опубликована в журнале Developmental Cell. [2016-08-17]

С аутизмом связаны 2500 генов, считают ученые

Исследователи из Принстонского университета и Simons Foundation проанализировали геном людей. Специалисты пользовались алгоритмами, похожими на те, которые Facebook использует для поиска возможных друзей. [2016-08-17]

Новая техника позволит следить за активностью генов в мозге

Она помогает выделить области, в которых гены "выключены". [2016-08-17]

Найдены 6 генов, приводящих к раку легких у некурящих

Ученые из Японии определили 6 генов, повышающих риск развития типа рака легких, который часто встречается у женщин и некурящих, пишет Asahi Shimbun. [2016-08-17]

Почему РНК проиграла ДНК «спор за наследство»

В двуспиральной РНК невозможны структурные перестройки, которые в ДНК обеспечивают устойчивость молекулы к химическим модификациям. [2016-08-17]

Продолжительность жизни передается по наследству

Британские ученые из Университета Экзетера заявили о том, что продолжительность жизни передается по наследству, пишет Journal of the American College of Cardiology. [2016-08-17]

Латентный "рыжий ген" угрожает тысячам людей раком кожи

Институт Сенгера предупреждает: варианты гена MC1R стоят за рыжим цветом волос, бледной кожей, веснушками. И они же связаны с увеличением числа генетических мутаций, приводящих к раку кожи. [2016-07-20]

Ген, связанный с деменцией, меняет мозг еще в детстве

ApoE4 - ген, повышающий риск болезни Альцгеймера. По данным исследователей из Гавайского университета, у детей с данным геном мозг не такой, как у носителей генов ApoE2 и ApoE3. В частности, гиппокамп (центр памяти) у детей с ApoE4 оказался примерно на 5% меньше. [2016-07-20]

Первые фермеры генетически сильно отличались друг от друга

Древняя ДНК раскрывает нам сложность, казалось бы, простых историй о нашем прошлом. Наиболее известен факт, что современные люди не просто вытеснили наших архаичных кузенов, когда мы распространились по всему миру — мы скрещивались с ними в процессе расселения. Теперь расшифровка ДНК добавляет детали к истории сельского хозяйства. [2016-07-20]

Генетики разрубили «гордиев узел» из ДНК

Исследователи из медицинского колледжа Бэйлора выяснили, какая часть ДНК отвечает за формирование тельца Барра. Последнее представляет собой одну из двух X-хромосом в женских клетках, которая сворачивается в результате дозовой компенсации. Статья ученых опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. [2016-07-20]

Экспрессию генов удалось проанализировать в отдельных клетках

Шведские ученые разработали методику, позволяющую выделять из образца ткани отдельные клетки и анализировать в них экспрессию генов. [2016-07-12]

Эволюция отбирает необразованных

Генетики наконец выяснили, прекратилась или до сих пор продолжается эволюция человека. [2016-07-12]

Существует ли ген "ревности" ?

Комментирует руководитель аналитического подразделения Atlas Biomed Group. [2016-07-12]

Генетики создали вакцины против любых болезней

Инженеры из Массачусетского технологического института создали новый тип вакцин, которые легко можно разработать в течение недели в ответ на любые эпидемии. Исследователи смогли получить антигены к Эболе, свиному гриппу и токсоплазме, эффективность которых достигла 100 процентов. Статья опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Вакцина состоит из молекулярных нитей генетического материала, известного как матричная (информационная) РНК. [2016-07-12]

Ученые нашли новые гены, связанные с мигренью

Международная группа исследователей обнаружила десятки новых генетических вариантов, имеющих отношение к мигрени. [2016-07-03]

Гены лекарственной устойчивости могут попасть в тело во время поездки заграницу

Бактериальные инфекции, подхваченные в поездке, нередко становятся большой проблемой. Как показало исследование, почти сразу в организме оказываются гены, делающие бактерии в теле устойчивыми к лечению антибиотиками [2016-07-03]

Как генетические заболевания убивают человека

Как известно, естественный отбор благоприятствует выживанию наиболее приспособленных особей и содействует исчезновению вредных мутаций. Так почему же человечество до сих пор страдает наследственными заболеваниями, серьезно снижающими качество и продолжительность жизни? [2016-07-03]

Ученые научились очищать клетки от герпесвирусов

Cистема генетической модификации CRISPR/Cas9 помогла очистить зараженные клетки от герпесвирусов. Отчет о работе публикует журнал PLoS Pathogen. [2016-07-03]

Ученые нашли новый ген, связанный с болезнью почек

Сотрудники Ноттингемского университета установили: ген, защищающий организм от инфекций, повышает риск IgA-нефропатии, или болезни Берже. [2016-07-03]

Ученые проследили за посмертной активностью генов

Смерть сложного организма нарушает работу систем, регулировавших активность его генов. Одни продолжают работать «по инерции», другие включаются сами, реагируя на сигналы опасности. Посмертные изменения генной активности неслучайны, и их профиль в точности определяет время гибели организма. [2016-06-25]

Генетическая основа трудностей социальных взаимодействий

Команда психологов из Университета Джорджии (University of Georgia), США, обнаружила, что выключение определённого гена может влиять на социальное поведение человека, в том числе способность формировать здоровые отношения и распознавать эмоциональные состояния других людей. [2016-06-25]

В США разрешили редактировать геном человека с помощью CRISPR

Федеральная комиссия по биологической безопасности и этике США одобрила проведение первого эксперимента по редактированию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. Ученые планируют применить технологию для модификации лимфоцитов с целью лечения рака, пишет Stat. [2016-06-25]

Гены влияют на способность к изучению иностранных языков

Новое исследование, проведенное сотрудниками Университета Вашингтона, показало: все дело в генах и структуре мозга. Добровольцам с более тесными связями в белом веществе и определенными вариантами гена COMT учить новый язык было проще. [2016-06-18]

В США рассмотрят первую заявку на модификацию генома человека

На следующей неделе эксперты Департамента здравоохранения США рассмотрят первую заявку на модификацию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. В случае одобрения ученые смогут приступить к отработке и испытанию новых методов редактирования ДНК Т-лимфоцитов для борьбы с некоторыми формами рака. [2016-06-18]

На МКС доставят секвенатор

Американские космонавты подготовились проводить на орбите опыты по анализу ДНК. [2016-06-18]

Пациентов с гемофилией В вылечили генной терапией

Американские ученые успешно провели испытания нового геннотерапевтического препарата для лечения гемофилии В. Результаты работы представлены на 21-м конгрессе Европейской гематологической ассоциации в Копенгагене. [2016-06-18]

Детская генная терапия получила "добро" от европейцев

Еврокомиссия впервые в истории разрешила проведение генной терапии в отношении детей. Метод лечения называется Strimvelis. Он подходит для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита. [2016-06-06]

Новая CRISPR-система для генного таргетинга РНК

Международная команда исследователей, в которую вошли специалисты из Института Брода (The Eli and Edythe L. Broad Institute of MIT and Harvard, Broad Institute), Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology, MIT), Национальных институтов здоровья (National Institutes of Health, NIH), Ратгерского университета в Нью-Брунсвике (Rutgers University — New Brunswick) и Сколковского института науки и технологий (СколТех) сообщает о разработке нового метода генетического редактирования, основанного на системе CRISPR. Новый метод предназначен для изменения РНК, а не ДНК. [2016-06-06]

Ученые предложили синтезировать геном человека

Ученые предложили продолжить проект «Геном человека» и синтезировать 3 млрд пар оснований генетического кода, используя лабораторные реагенты. Новая программа продлится примерно 15 лет и обойдется в $3 млрд [2016-06-06]

Найдена мутация, связанная с развитием рассеянного склероза

Хотя рассеянный склероз (РС) может передаваться по наследству, гены, связанные с болезнью, до сих пор определены не были. Первая работа о мутации, которая может быть прямо связана с развитием заболевания, опубликована 1 июня в журнале Neuron. [2016-06-06]

Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных

Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. [2016-06-06]

Бедность изменяет экспрессию генов, что приводит к развитию депрессии у подростков

Продолжительные исследования показали связь между бедностью и депрессией. Исследование, проведённое учеными Университета Дьюка (Duke University) показывает, какие биологические факторы могут лежать в основе депрессии подростков, семьи которых находятся в плохом социально-экономическом положении. [2016-06-01]

Повышенный риск психических заболеваний у «поздних» детей оказался не связан с мутациями

Генетики опровергли связь между риском развития психических заболеваний у «поздних» детей и накоплением мутаций у их отцов. [2016-06-01]

Марихуана вызывает скрытые мутации в геноме человека

Курение конопли способно изменить ДНК человека, спровоцировав опасные мутации и в итоге болезни, включая рак. [2016-06-01]

Гены, связанные со стрессом и настроением, влияют на продолжительность жизни

Сотрудники Университета Индианы обнаружили: некоторые гены, участвующие в процессах развития расстройств настроения и стрессовых расстройств, также имеют отношение к продолжительности жизни. [2016-06-01]

Потеря Y-хромосомы увеличивает риск болезни Альцгеймера

Специалисты из Университета Упсалы и их коллеги из Швеции, Франции, Великобритании, США и Канады проанализировали данные более 3200 мужчин в возрасте от 37 до 96 лет. Средний возраст добровольцев составлял 73 года. Ученых интересовала потеря Y-хромосомы (LOY). [2016-06-01]

Американцы планируют создать искусственного человека

В Гарварде прошло секретное совещание, главной темой которого стало создание синтетического генома человека. По мнению ученых подобного рода исследование позволит значительно расширить возможности генной инженерии и, более того, появится также возможность создавать искусственных людей с необходимыми качествами. [2016-05-22]

Исследователи нашли гены, связанные со стрессовым расстройством

Специалисты из Калифорнийского университета изучили гены более 13000 американских солдат. Ученые обнаружили два генетических варианта, повышающих риск посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). [2016-05-22]

Ген, защищающий от инфарктов и инсультов, и борьба со старением

Ген, который, как считалось ранее, неактивен у взрослых, играет важную роль в предотвращении основной причины большинства инфарктов и инсультов, установили исследователи из школы медицины университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine). Открытие открывает новые возможности для борьбы со смертельно опасными заболеваниями, и открывает заманчивые перспективы терапии некоторых возрастных нарушений. [2016-05-22]

Найдены «гены формы носа»

Международная группа ученых выявила гены, ответственные за форму носа и некоторые другие черты лица. [2016-05-22]

Редкая мутация открыла путь к профилактике болезней сердца

Международная группа исследователей обнаружила у исландцев редкую мутацию, которая на треть снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Она указывает на мишень для новых лекарств, предназначенных для профилактики этих болезней. [2016-05-22]

Новая терапия на основе CRISPR/Cas9 удаляет гены ВИЧ из генома живых организмов

Исследователи из Медицинской школы Льюиса Каца Темпльского университета (Lewis Katz School of Medicine at Temple University) впервые успешно вырезали сегмент ДНК, принадлежавший ВИЧ, из генома живых млекопитающих с помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9. [2016-05-22]

Генетики открыли 74 участка ДНК, связанных с отличной учебой

Масштабное изучение мелких мутаций в геномах более 300 тысяч человек помогло генетикам выделить 74 области в нашей ДНК, которые тем или иным образом влияют на успеваемость человека при обучении в школе и в университете, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature. [2016-05-15]

Куда попадают самые «влиятельные» мутации

Среди мутаций, ощутимо влияющих на молекулярную жизнь клетки, видное место занимают те, от которых зависит точность и эффективность сплайсинга РНК. [2016-05-09]

Генетики рассказали, почему рождаются близнецы

Многие знают: если в роду у женщины были дизиготные (примерно 50% общих генов) близнецы, то у нее есть шанс самой родить близнецов. Однако до сих пор ученые не знали, какие гены за этим стоят. [2016-05-09]

Обнаружен ген «старости»

Нидерландские, британские и китайские ученые обнаружили ген, отвечающий за то, насколько молодо выглядит человек. Об этом они пишут в журнале Current Biology. [2016-05-02]

Генетическая мутация вызывает проблемы с ЖКТ при аутизме

Дети с аутизмом часто страдают от болезней ЖКТ. Сотрудники Медицинского центра Колумбийского университета установили: в этом виновата мутация, связанная с другими проявлениями расстройств аутистического спектра. [2016-05-02]

Биологи научились управлять генами незаметно для генома

Биохимики из Массачусетского технологического института разработали систему слежения, которая позволяет видеть: где, когда и насколько активно работает РНК нужного гена. [2016-05-02]

Ученые обнаружили новые гены, связанные с депрессией и счастьем

Более 190 исследователей из 17 стран проанализировали геномные данные почти 300000 человек. Специалисты выявили генетические варианты, связанные с благополучием, депрессией и невротизмом. [2016-04-24]

Генетика помогла восстановить иммунитет у "людей из пузыря"

Новая генная терапия способна помочь детям и молодым людям с тяжелым наследственным иммунодефицитом, вызванным проблемами с Х-хромосомой. [2016-04-24]

Редактирование генома добралось до точечных мутаций

Биологи из Гарвардского Университета модифицировали метод редактирования генома с помощью системы CRISPR/Cas9 таким образом, что теперь точечные изменения в ДНК можно вводить без разрезания ее нитей, которое может быть опасно само по себе. [2016-04-24]

«Генетическое разнообразие в нашей стране огромно»

В Инновационном Центре «Сколково» прошла открытая конференция «Геном России» [2016-04-24]

Возраст начала половой жизни связали с 38 генами

Ученые из Великобритании, Исландии и США в ходе крупномасштабного исследования обнаружили 38 генов, связанных с возрастом вступления в первую половую связь. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics. [2016-04-24]

Генетики обнаружили людей с суперспособностями

Исследователи из Медицинского центра Маунт-Синай проанализировали геномы полумиллиона человек и обнаружили около десяти здоровых людей с мутировавшим геном, который неминуемо должен был привести к смертельному заболеванию. Причины устойчивости к мутации пока остаются неизвестными. Исследование опубликовано в журнале Nature Biotechnology. [2016-04-12]

Денисовский человек оказался любителем меланезийцев

Международная группа ученых проанализировала примеси ДНК от неандертальцев и денисовского человека в геноме современных людей. Сравнение геномов показало, что ранние люди современного типа неоднократно скрещивались с неандертальцами, но перенос генов между современным и денисовским человеком произошел только однажды. Статья опубликована в журнале Science. [2016-04-12]

Для инфаркта миокарда нашли ещё один ген

Мутация в гене одного из клеточных рецепторов повышает вероятность острого проявления сердечной ишемии. [2016-04-12]

Специалисты нашли мутацию, приводящую к умственной отсталости

Исследователи из Детской больницы Филадельфии изучили гены 13 детей из разных семей. Они обнаружили изменения в гене TBCK, которые могут быть причиной возникновения редкого синдрома, сопровождающегося интеллектуальными нарушениями. Ученые предполагают: данный синдром возможно вылечить. [2016-04-12]

Генетики вышли на борьбу с редким детским недугом

Генетическая терапия была одобрена Европейским агентством лекарственных средств для лечения детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (АДА-ТКИН). Речь идет о тех случаях, когда не удалось найти подходящего донора костного мозга. [2016-04-12]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100