Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Генетики подтвердили легенды о происхождении правителей инков

Генетики показали, что легенды о происхождении правителей империи инков были правдивы, рассказывается в Molecular Genetics and Genomics. Ученые проанализировали геномы предполагаемых потомков Инков (верховных правителей) и выяснили, что часть из них произошла с юга Перу, часть — с берегов озера Титикака на границе Перу и Боливии, как говорится в мифах инков. [2018-06-01]

Генетики пролили свет на отсутствие генетического разнообразия среди мужчин

Стэнфордский университет выяснил, по какой причине 7000 лет назад произошло резкое снижение генетического разнообразия Y-хромосомы. Есть основания полагать, что имело место уменьшение числа способных к размножению мужчин. Причина - борьба между патрилинейными кланами. [2018-06-01]

Названа главная причина появления человека

Ученые Калифорнийского университета в Санта-Крузе (США) выявили три гена, которые встречаются только у человека и играют решающую роль в развитии большого мозга. Об этом сообщает Рамблер. [2018-06-01]

Генетики нашли еще одну причину смертельной опасности алкоголя

Исследователи из Имперского колледжа Лондона, Королевской больницы Бромтона и Лондонского института медицинских наук MRC обнаружили мутации в гене, который кодирует белок титин. Они приводят к развитию сердечной недостаточности при употреблении алкогольных напитков. [2018-05-28]

Ученые увеличили число связанных с депрессией генов до нескольких десятков

Ученые провели мета-анализ геномов 135 тысяч человек, больных клинической депрессией, и добавили еще 44 гена к 17, связанным с возникновением этого заболевания, сообщается в Nature Genetics. В контрольную группу входили 345 тысяч человек. [2018-05-08]

Узлы молекул ДНК можно распутать

Ученые провели эксперимент и выяснили, что любые узлы в молекуле ДНК можно распутать, растянув саму молекулу. [2018-05-05]

Кареглазым женщинам чаще бывает грустно в плохую погоду

Сотрудники Университета Южного Уэльса выяснили, что у кареглазых женщин риск сезонного аффективного расстройства (САР) повышен больше чем в два раза по сравнению с людьми, у которых голубые глаза. [2018-05-05]

Радиация и ДНК: какие болезни ликвидаторы аварии на ЧАЭС передадут своим потомкам?

Медики знают достаточно о механизме воздействия ионизирующей радиации и оказании первой помощи при облучении. О направлениях работы радиационной генетики рассказывает руководитель лаборатории генетических исследований Basis Genotech Group Вячеслав Романов. [2018-04-26]

Выявлен ген, повышающий риск развития шизофрении и синдрома дефицита внимания

Американские ученые обнаружили ген, связанный с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [2018-04-23]

Развитие меритократии в современной Эстонии подтвердили генетически

Социоэкономический статус эстонцев стал больше зависеть от генетических факторов после распада СССР. Это выяснила группа британских ученых, которая провела полногеномный анализ генетического материала более 12 тысяч людей, выросших на территории советской и независимой Эстонии. [2018-04-23]

Исследователи выявили новую мутацию, связанную с интеллектуальными нарушениями

Ученые из США обнаружили мутацию, которая может передаваться по наследству и быть причиной умственной отсталости, задержки развития, расстройства аутистического спектра, специфической внешности и врожденных пороков сердца. Речь идет о мутации гена NAA15. [2018-04-17]

Ученые не нашли следов ДНК современных людей в генах поздних неандертальцев

Ученые из восьми стран проанализировали геномы пяти неандертальцев, живших в Европе 39–47 тысяч лет назад, и выяснили, что европейская популяция отделилась от общего предка около 150 тысяч лет назад. [2018-04-02]

Генетики выявили фактор риска развития ишемической болезни сердца у россиянок

Открытие было сделано после анализа генома 1323 человек. [2018-04-02]

Генетики опробовали универсальный метод торможения рака

Ученые из Университета Мичигана тестируют новое средство I-BET-762, которое может остановить ген c-Myc, связанный с ожирением. Этот же ген, как было установлено, способен вызывать рак груди и легких. [2018-04-02]

Генетические анализы могут врать, предупреждают эксперты

Анализ генома стал в последнее время одним из самых популярных исследований. Считается, что такие тесты отличаются повышенной точностью и могут рассказать о человеке практически все. Недавно была проведена проверка точности результаты персональных генетических тестов. Речь идет о тестах, предоставляемых в США компаниями 23andMe, Ancestry.com, Family Tree DNA и MyHeritage. Оказалось, многие тесты были неточны. [2018-04-02]

Мутация в гене-транспортере железа облегчила участь малярийных больных

Жители Тропической Африки с мутацией в гене белка-транспортера железа ферропортина реже болеют малярией и болезнь у них протекает не так тяжело, рассказывается в статье в Science. Ферропортин убирает ионы железа из эритроцитов и, таким образом, уменьшает в них количество гемоглобина, которым питаются возбудители заболевания. А замена глутамина на гистидин в 248 положении белковой цепи (Q248H) препятствует деградации белка и уменьшает вредоносный эффект малярии. [2018-04-02]

Тиндер по ДНК

На американском рынке дейтинг-приложений появилась новинка — сервис, который ищет пару по ДНК. [2018-04-02]

Синдром внезапной детской смерти имеет генетическую природу

Точные причины развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) до сих пор не выяснены. Но американские и британские ученые приблизились к разгадке этой тайны. [2018-04-02]

Генетики нашли семью из 13 миллионов людей

Американские и израильские генетики составили рекордно большое генеалогическое древо, которое охватывает пять веков и объединяет 13 миллионов жителей современной Европы, Америки, Австралии и Южной Африки. Их общий предок жил 65 поколений назад. Исследование опубликовано в журнале Science. [2018-03-15]

Власти Дубая создадут ДНК-банк своих жителей

Департамент здравоохранения Дубая объявил о намерении создать биобанк генома всех своих жителей. Полученные данные затем используют для повышения эффективности медицинской диагностики, в особенности — для определения предрасположенности к генетическим заболеваниям и их предупреждения. [2018-03-15]

Обнаружены новые гены, связанные с шизофренией

Известно, что гены существенно влияют на функционирование мозга. Британские ученые нашли 50 новых генов, которые увеличивают риск развития шизофрении. [2018-03-15]

Ученые обнаружили 15 генов, отвечающих за внешность

ДНК определяет внешний вид человека, в том числе черты его лица. Ученые из Бельгии и США обнаружили 15 генов, которые отвечают за то, как выглядит лицо. [2018-03-12]

Ген, связанный умственной отсталостью, упрощает обучение

Мутация в гене CRBN вызывает различные интеллектуальные нарушения у людей. [2018-03-12]

Девочки могут унаследовать опасную форму рака яичников от отца

Оказывается, мужчины являются носителями генетической мутации, вызывающей рак яичников. [2018-03-12]

Обнаружен новый ген, снижающий уровень холестерина

Американские ученые нашли ген, который уменьшает концентрацию холестерина в организме. [2018-03-12]

Ученые нашли генетическую причину редкого синдрома

Обычно гипертонию связывают с ожирением, злоупотреблением солью и алкоголем. Но в некоторых случаях болезнь может иметь генетическую природу. Команда исследователей из США и Австралии выявила ген, вызывающий семейный гиперальдостеронизм II-го типа (редкую форму гипертонии). [2018-03-05]

Рекордная выборка указала на новые генетические маркеры бессонницы

Нидерландские ученые провели самое большое на сегодняшний день (более 1,3 миллиона человек) исследование генетических маркеров возникновения симптомов бессонницы и обнаружили 202 участка генома, связанных с проявлением расстройства. Результаты исследования доступны в препринте, опубликованном на bioRxiv. [2018-03-05]

Карманный секвенатор прочитал геном человека

Ученым удалось прочитать геном человека при помощи «карманного» прибора для секвенирования MinION размером со смартфон. В статье, опубликованной в Nature Biotechnology, также описан поставленный с помощью того же устройства рекорд по самому длинному прочтению молекулы ДНК — длина непрерывного прочтения составила 882 тысячи пар оснований. [2018-03-05]

Китайские ученые начали массовое редактирование ДНК людей

Китайские ученые приступили к научным исследованиям, направленным на изменение человеческого ДНК. Биологи рассчитывают, что это может помочь найти средство для лечения рака. Руководит проектом ученый Ву Шисю. [2018-03-05]

Ученые обнаружили генетические маркеры предрасположенности к немедленным наградам

Исследование генетического материала более двадцати тысяч европейцев указало на возможный маркер предрасположенности к отказу от отсроченных наград: однонуклеотидный полиморфизм интрона гена GPM6B. Об этом свидетельствуют результаты полногеномного анализа ассоциаций, описанные в статье в журнале Nature Neuroscience. [2018-01-23]

Эксперты смогли исправить проблемы со слухом, перекроив геном

Генетики смогли решить проблему прогрессирующей глухоты с помощью системы редактирования генома CRISPR. [2018-01-23]

23andMe поищет гены эффективности диет на миллионной выборке

Американская компания 23andMe, которая специализируется на генетическом тестировании, предложила своим клиентам поучаствовать в исследовании, направленном на поиск генетических маркеров, обуславливающих эффективность диеты. [2018-01-23]

Генетики обещают совершить прорыв в лечении ВИЧ

Ученые Университета Калифорнии предлагают использовать стволовые клетки пациента, отвечающие за формирование крови, для защиты организма против вируса. Эксперты создали модифицированные иммунные CAR T-клетки. [2018-01-23]

Ученые разочаровались в генетической терапии

Американские ученые показали, что большинство людей обладает иммунитетом к генетическому редактированию, выполняемому с помощью технологии CRISPR. [2018-01-23]

Научный мусор за $300: что мне дал ДНК-тест от американской компании Helix

Краткий перевод материала автора The Verge Анжелы Чен о не оправдавшем ожидания генетическом исследовании. [2018-01-23]

BRCA-мутации не ухудшили выживаемость молодых женщин с раком груди

Выживаемость молодых женщин, которым впервые поставили диагноз «рак груди», в течение десятилетнего периода не зависит от того, являются ли они носительницами мутаций в генах BRCA. Такой вывод сделали авторы самого большого на сегодняшний день статистического исследования, включающего почти три тысячи британских пациенток, опубликованного в The Lancet Oncology. [2018-01-23]

Кишечная микрофлора влияет на гены людей

Биологи выяснили, что жизнедеятельность бактерий в кишечнике влияет на активность генов человека. Открытие поможет разобраться с причинами возникновения рака прямой кишки. [2018-01-23]

Открыты гены, отвечающие за исцеление от паралича

Ученые обнаружили у рыб-миног набор генов, благодаря которому клетки разорванного спинного мозга восстанавливают связи друг с другом после повреждений спины. Аналогичные гены имеются и у человека. [2018-01-23]

Генетики узнали, что могло убить древние племена Южной Америки

Группа ученых из Института Макса Планка, Гарвардского университета и Мексиканского национального института антропологии и истории исследовала древнюю ДНК, что позволило пролить свет на исчезновение ацтекской цивилизации. [2018-01-23]

Агрессивный рак простаты связали с отсутствием определенного гена

Специалисты из Кливлендской клиники установили: мужчины, у которых нет одного из вариантов гена HSD17B4, склонны к раку предстательной железы, устойчивому к лечению. Предыдущие исследования показали, что HSD17B4 кодирует ферменты, которые инактивируют андрогены (мужские половые гормоны). [2018-01-23]

CRISPR-активация одного гена превратила «взрослые» клетки обратно в стволовые

Исследователям удалось получить индуцированные плюрипотентные стволовые клетки из дифференцированных клеток соединительной ткани путем введения в них искусственного активатора транскрипции на основе белка Cas9. Для превращения «взрослых» клеток в стволовые оказалось достаточно активировать единственный «фактор Яманаки» — Sox2, либо Oct4. [2018-01-23]

Люди с синдромом Дауна имеют продвинутый геном

Синдром Дауна - генетическое отклонение, вызванное наличием дополнительной третьей копией 21 хромосомы (трисомия по хромосоме 21). Лишь 20% детей с описанной аномалией доживают до полного срока внутриутробного развития и даже достигают возраста 65 лет. Сотрудники университетов Женевы и Лозанны выяснили: у детей с синдромом превосходный геном. [2018-01-23]

Разнообразие в цвет кожи у людей внесли всего четыре участка ДНК

Международный коллектив исследователей в результате генотипирования двух тысяч человек, проживающих в разных регионах Африки, обнаружил основные генетические варианты, ответственные за интенсивность пигментации кожи. Судя по всему, варианты, ответственные за темную кожу, объединяют африканцев с южноазиатской и австрало-меланезийской популяциями, а один из аллелей, связанных со светлокожестью, оказался неафриканского происхождения и был принесен извне. Кроме того, ученым удалось установить функцию одного из генов (MFSD12), полиморфизмы в котором ассоциированы с цветом кожи у людей. Исследование опубликовано в журнале Science. [2017-11-22]

Генетики связали новые полиморфизмы с нарушением регуляции генов при раке груди

Генетики обнаружили 65 новых полиморфизмов в ДНК, ассоциированных с риском развития рака груди и еще десять, связанных с определенным его типом (эстроген-нечувствительным раком). [2017-11-22]

Генетики научились редактировать РНК в 900 раз точнее

Генетики разработали новую систему для редактирования РНК без разрезания на основе системы CRISPR-Cas13, а затем усовершенствовали ее, снизив количество совершаемых ей ошибок в 900 раз. Исследование опубликовано в Science. [2017-11-22]

Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц»

Генетики создали инструмент для редактирования генома, который не нуждается в разрезании обеих цепей молекулы ДНК и может «откатывать назад» мутации, превращая пары нуклеотидов A-T в G-C пары. До этого подобные редакторы были способны менять только G-C на A-T пары, то есть охватывали лишь половину вариантов мутаций. Работа опубликована в журнале Nature. [2017-11-22]

Пребывание в космосе влияет на скорость «включения» и «выключения» генов

В фантастических произведениях тела покорителей космоса то и дело приобретают новые свойства и способности под действием неких космических сил. Оказалось, этот художественный вымысел не так уж далёк от реальности. [2017-11-22]

Ученые обнаружили генетические факторы риска астмы, экземы и сенной лихорадки

Специалисты из Австралии проанализировали данные 360838 человек. Ученые выявили 136 генетических особенностей, увеличивающих риск астмы, экземы и сенной лихорадки. [2017-11-22]

Почти 90% пар рискуют родить детей с генетическими отклонениями

При этом сами родители или их родные могут не иметь истории этих отклонений и не подозревать о том, что являются носителями. [2017-11-22]

Гены определяют продолжительность жизни раковых больных

В новом исследовании, проведенном учеными из США, приняли участие 365 человек, страдавших от аденокарциномы поджелудочной железы. Опухоль можно было удалить хирургическим путем. Исследователи установили, что продолжительность жизни больных зависела от наличия изменений в четырех генах. [2017-11-22]

Генетики частично вернули зрение ослепшим людям

Группа ученых создала новую генную терапию, призванную помочь пациентам, потерявшим зрение из-за наследственного заболевания - врожденного амароза Лебера. [2017-11-22]

Гены влияют на то, как дети изучают окружающий мир

Сотрудники Университета Индианы следили за движениями глаз 119 пар монозиготных близнецов и 114 пар дизиготных близнецов. Как известно, у монозиготных близнецов 100% общих генов, а у дизиготных - примерно 50% общих генов. Добровольцы в возрасте 9-14 лет просматривали фотографии сцен повседневной жизни. [2017-11-22]

Управление ритмом репликации ДНК позволит бороться с раком

Человеческие клетки на протяжении всей жизни делятся и создают новые. Исследователи из Университета Копенгагена впервые показали, как организм регулирует этот процесс и как можно управлять ритмом создания новых ДНК, чтобы уничтожать раковые клетки. [2017-11-22]

В лишних килограммах, вероятно, виноваты ваши гены

Медицинская школа Университета Дьюка исследовала мутации в гене анкирин-В. [2017-11-22]

Найден ген долголетия

Международная группа исследователей из Японии, США и Канады, идентифицировала мутацию в ДНК человека, которая способствует долголетию, улучшает метаболизм и понижает риск развития диабета. [2017-11-22]

Ученые впервые отредактировали геном живого человека

Американские ученые впервые испытали генное редактирование на живом человеке. [2017-11-22]

В «Зарядье» откроется первая в Москве детская ДНК-лаборатория

В парке «Зарядье» откроется первая в Москве детская лаборатория по изучению ДНК. [2017-11-22]

Описан механизм записи новой информации в CRISPR

Ученые из Калифорнийского университета в Беркли выяснили, каким образом в бактериальные CRISPR-системы, необходимые для защиты от инфекций и широко используемые в методах современной генной инженерии, встраиваются новые участки ДНК. [2017-08-29]

В США прошли первые эксперименты по генетическому изменению эмбрионов человека

Ученым из Портленда помогла в этом технология редактирования генома CRISPR. Ранее аналогичные исследования проводили только в Китае. [2017-08-29]

Новый метод окраски ДНК показал неупорядоченность хроматина в ядре

Специалисты из Университета Калифорнии (США) разработали новый метод окраски ДНК, который позволяет избирательно «разглядеть» хроматин — ДНК в комплексе с белками — в ядре при помощи электронной микроскопии. Благодаря усовершенствованному окрашиванию, исследователям удалось прямо в клетке изучить трехмерную структуру хроматина как в интерфазном ядре, так и в составе хромосом в процессе клеточного деления. [2017-08-29]

Генетики сняли с древних евреев обвинение в геноциде хананеев

Генетики выяснили, что хананеям, уничтожить которых древним евреям приказал Иегова, вопреки библейскому свидетельству удалось дожить до наших дней. Их кровь течет в жилах современных жителей Ливана. [2017-08-29]

Геном человека на 75% состоит из мусорной ДНК

Ученые заявили, что лишь четверть генома человека функциональна. Всё остальное относится к мусорной ДНК, мутации в которой никак не сказываются на выживаемости. [2017-08-29]

Ребенок из пробирки — лишь вопрос времени

Как скоро ждать генетически модифицированных детей [2017-08-29]

Человеческие гены оказалось сложно исправлять

Из-за разнообразия человеческого генома редактирующая система CRISPR/Cas может отредактировать много лишнего. [2017-08-29]

Генетический риск возникновения волчанки коррелирует с этническим происхождением

Учёные интегрированной системы здравоохранения Northwestern Medicine в сотрудничестве с коллегами из других стран провели исследование, которое выявило два десятка новых генов, связанных с волчанкой. Открытие было сделано после анализа генетических образцов, взятых у более чем 27 тыс. человек по всему миру. [2017-08-29]

Онкологи раскрыли механизм, превращающий родинки в раковые опухоли

Сотрудники Квинслендского университета установили, почему родинки перерождаются в раковые образования. Оказывается, мутации в генах BRAF и NRAS приводят к активации сигнального пути MAРK (митоген-активированная протеинкиназа). [2017-08-29]

Технология использования CRISPR/Cas9 для лечения РНК-ассоциированных болезней

До недавнего времени методика редактирования генов CRISPR/Cas9 могла быть использована только для манипуляций с ДНК. В исследовании, проведённом в 2016 году, учёные из медицинской школы (School of Medicine) Калифорнийского Университета в Сан-Диего (University of California San Diego) перепрофилировали метод отслеживания РНК в живых клетках в методе, называемом РНК-нацеливанием Cas9 (RCas9). [2017-08-29]

ДНК "энергетических станций" клеток играет важную роль в развитии аутизма

Ученые из Детской больницы Филадельфии проанализировали генетические данные 1624 человек с аутизмом и 2417 здоровых родителей, братьев и сестер. Исследование показало, что ДНК митохондрий ("энергетических станций" клеток) влияет на риск развития аутизма. [2017-08-29]

Эксперты раскритиковали статью о побочных эффектах CRISPR/Cas9

Эксперты компаний Intellia Therapeutics и Editas Medicine, разрабатывающие технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, подвергли резкой критике недавнюю публикацию в журнале Nature Methods, в которой говорится о многочисленных нецелевых мутациях при использовании этой технологии. [2017-07-08]

В развитии бессонницы виноваты гены

Бессонница мучает миллионы людей. И, как показали последние исследования ученых Германии, Нидерландов и Исландии, помимо психологической причины бессонницы, они говорят о генетической. [2017-07-08]

Биологи усомнились в пользе широкомасштабных генетических исследований

Генетики из Стэнфордского университета предположили, что ценность широкомасштабных генетических исследований, целью которых является поиск ассоциаций между наследующимися признаками или болезнями и однонуклеотидными полиморфизмами, возможно, преувеличена. [2017-07-08]

Вода, очищенная серебром, наносит ДНК человека сокрушительный удар

Британские ученые предупреждают: очищение питьевой воды с помощью серебра и последующее ее использование может привести к повреждениям ДНК в теле. [2017-07-08]

Проблемы с психикой - результат работы "неправильных" генов

Эксперты из Исландии обнаружили "ген психоза", который значительно повышает риск развития психических отклонений у человека. [2017-07-08]

За детей приходится платить сердцем

Гены, повышающие вероятность сердечно-сосудистых заболеваний, одновременно дают возможность иметь много детей. [2017-07-08]

Посменная работа препятствует восстановлению ДНК

Ученые обнаружили: ночные смены подавляют выработку гормона мелатонина, регулирующего циркадные ритмы. Из-за этого нарушается процесс репарации (восстановления) ДНК при повреждении свободными радикалами и увеличивается риск образования мутаций, связанных с раком. [2017-07-08]

Женский генофонд Закавказья сохранил неизменность в последние 8000 лет

Анализ митохондриальной ДНК, проведенный датскими, армянскими и российскими учеными, показал, что женский генофонд Закавказья сохраняет высокую генетическую однородность на протяжении почти 8000 лет. Результаты работы опубликованы в журнале Current Biology. [2017-07-08]

Скоро детей будут выбирать из лучших эмбрионов

Профессор генетики и директор Института права и бионаук в Стэнфордском университете Хэнк Грили считает, что "через 20-30 лет большая часть американцев не будет заниматься сексом для зачатия потомства. Вместо этого они будут выбирать созданные в специальной лаборатории эмбрионы с лучшими показателями рисков и шансов". [2017-07-08]

Генетическое тестирование здоровых людей: игра стоит свеч?

Врачи всё чаще используют генетические данные пациентов для лечения онкологических заболеваний или для того, чтобы объяснить странные симптомы. Но насколько секвенирование полезно для здоровых людей и могут ли терапевты правильно интерпретировать результаты генетических тестов? Недавно американские учёные опубликовали исследование на эту тему в журнале Annals of Internal Medicine. [2017-07-08]

Генетическая предрасположенность к ожирению - не приговор

Международная команда специалистов проанализировала данные более 200000 добровольцев. Ученые выяснили, что физическая активность уменьшала генетический риск ожирения. Физические нагрузки снижали активность гена FTO, связанного с ожирением. [2017-05-15]

Генетики выяснили, почему людям сложно изменить привычный рацион питания

Эпидемия ожирения подтолкнула ученых к поиску генов, связанных с аппетитом и пищевыми предпочтениями. И исследователям удалось выявить ряд таких генов. Например, специалисты из Кембриджского университета установили: мутация в гене MC4R заставляет людей любить жирные продукты. А другая группа ученых выяснила, что определенные варианты генов FADS1 и FADS2 помогли жителям Индии и Восточной Азии приспособиться к вегетарианству. [2017-05-15]

Исследователи рассказали, какие черты лица передаются по наследству

Сотрудники Королевского колледжа Лондона изучили трехмерные модели лиц около 1000 близнецов женского пола. В исследовании участвовали монозиготные (100% общих генов) и дизиготные близнецы (примерно 50% общих генов). Ученые сравнивали черты лица близнецов. [2017-05-15]

Увидеть структуру генома в живой клетке

В Школе медицины университета Виргинии (University of Virginia School of Medicine), на кафедре биохимии и молекулярной генетики команда учёных занимается крайне важной работой. Результат выглядит как движущиеся на экране компьютера светящиеся точки. Но это то, что способно дать человечеству ключи к пониманию устройства генома, лечению раковых и генетических заболеваний. Мажар Адли (Mazhar Adli) и его коллеги работают над тем, чтобы увидеть работу генов в живой клетке — в реальном времени, в трёх измерениях. [2017-05-15]

SHERLOCK не пропустит ни одной мутации

Быстрая, недорогая и высокоточная детекция нуклеиновых кислот теперь станет возможной с помощью метода SHERLOCK, основанного на работе системы CRISPR-Cas13a. Им можно будет пользоваться для выявления патогенов, генотипирования и мониторинга генетических заболеваний. [2017-05-15]

Обнаружен новый ген, связанный с суточными ритмами

Ученые из Университета Рокфеллера выяснили: один из вариантов гена CRY1 заставляет людей бодрствовать ночью. По словам исследователей, он замедляет внутренние биологические часы - циркадные ритмы. Носителем данной мутации может быть каждый 75 человек (в некоторых группах населения). [2017-05-15]

FDA разрешило 23andMe показывать риски десяти заболеваний

6 апреля 2017 года американская компания 23andMe получила от FDA разрешение расширить предоставляемые данные о здоровье. Теперь компания может показывать пользователям информацию по генетическим рискам десяти заболеваний, в том числе болезни Альцгеймера и Паркинсона. [2017-04-10]

Гены неандертальцев защищают людей от шизофрении

Сотрудники Вашингтонского университета выяснили: унаследованные от неандертальцев гены до сих пор играют важную роль в жизни людей. Например, от них зависит рост и вероятность развития шизофрении. Предыдущие исследования показали, что гены неандертальцев участвуют в регуляции метаболизма жиров, а также определяют риск депрессии и волчанки. [2017-04-02]

Найден эффективный способ редактирования ДНК

Ученые из Института фундаментальных исследований в Южной Корее создали новую технологию на основе системы CRISPR/Cas, которая позволяет вносить мутации в ДНК с точностью до одного нуклеотида. Ее можно применять для лечения таких тяжелых наследственных заболеваний, как муковисцидоз, фенилкетонурия или болезнь Хантингтона. Статья биологов опубликована в журнале Nature Biotechnology. [2017-04-02]

Ученые нашли новый ген, отвечающий за воспалительную реакцию

Исследователи из Университета Кардиффа обнаружили генетический вариант, связанный с гиперактивным воспалительным ответом иммунной системы на вирусы. [2017-04-02]

Учёные показали, что гены человека и других приматов мутируют со схожей скоростью

Ученые из Института проблем передачи информации им. А.А. Харкевича Российской академии наук (ИППИ РАН) и Сколковского института науки и технологий (Сколтех) выяснили, что у человека и родственных ему видов приматов соответствующие участки генома мутируют со схожей скоростью вне зависимости от биохимических факторов. Результаты исследования опубликованы в журнале «Molecular Biology and Evolution». [2017-04-02]

Серповидноклеточную анемию впервые вылечили генной терапией

Французские и американские ученые сообщили о первом случае излечения человека от серповидноклеточной анемии с помощью генной терапии. Пациентом стал подросток из Франции. Описание случая приводится в New England Journal of Medicine. [2017-04-02]

Редактирование генома испытали на жизнеспособных эмбрионах человека

Китайские генетики впервые отредактировали геном в жизнеспособных человеческих эмбрионах. Оказалось, что система редактирования CRISPR/Cas9 исправляет в них генетические мутации эффективнее, чем в «ненормальных» эмбрионах, с которыми генетикиработали раньше. Статью об исследовании опубликовал журнал Molecular Genetics and Genomics. [2017-04-02]

Генетики выяснили, кто из мужчин может облысеть раньше времени

Некоторые мужчины находятся в группе повышенного риска облысения. По данным Боннского университета, в этой группе мужчины низкого роста и со светлым цветом кожи. Они могут облысеть в относительно раннем возрасте. Анализ генетического материала более чем 20000 мужчин показал: преждевременное облысение связано с различными физическими характеристиками и заболеваниями. [2017-04-02]

Ученые узнали, кому грозит внезапная смерть

Генетики обнаружили мутацию, носители которой умирают в молодом возрасте (до 35 лет) от остановки сердца, хотя внешне кажутся абсолютно здоровыми. [2017-04-02]

Ученые нашли новый ген, связанный с редким наследственным заболеванием

Синдром тригоноцефалии Опица - очень редкий комплекс врожденных аномалий, включающий черепно-лицевые аномалии, скелетные деформации, врожденные пороки сердца, головного мозга, почек, желудочно-кишечного тракта. Во всем мире было зарегистрировано 60 случаев синдрома. Команда исследователей из Университета Барселоны нашла у пациента с синдромом Опица ген, вызывающий заболевание. [2017-04-02]

Скорость старения мозга определяет один коварный ген

У некоторых людей мозг стареет быстрее обычного. И дело в особом гене, который обнаружили сотрудники Университета Колумбии [2017-04-02]

Предложено объяснение аномального бесплодия женщин

Исследователи из Медицинского колледжа Бэйлора нашли возможную причину ранее необъяснимого бесплодия женщин. По их мнению, патология возникает из-за генетической мутации. Статья ученых опубликована в журнале Scientific Reports. Об этом сообщает сайт MedicalXpress. [2017-04-02]

Изучены первые мутации, возникающие в человеческом организме

Учёным удалось отследить первые мутации, происходящие в человеческом организме. Специалисты из Института Сенгера фонда Wellcome Trust (Wellcome Trust Sanger Institute) совместно с коллегами из других учреждений проанализировали геном клеток взрослых людей и «посмотрели» назад во времени, исследовав тем самым процесс развития эмбриона. [2017-04-02]

Здоровый образ жизни вас не защитит от рака

Раковый центр Johns Hopkins Kimmel Cancer Centre подсчитал: почти две трети мутаций, вызывающих рак, связаны с ошибками в копировании ДНК. [2017-04-02]

Ученые нашли еще один новый ген, связанный с болезнью Альцгеймера

Исследователи из Женского госпиталя Бригама и Университета Раш обнаружили ген, который имеет отношение к образованию в мозге нейрофибриллярных клубков из тау-белка. [2017-04-02]

Классифицированы редкие генетические причины ожирения

Ранее считалось, что причиной ожирения могут быть примерно 20 генетических особенностей. Однако новое исследование показало, что на самом деле их гораздо больше. Результаты работы были опубликованы в понедельник в издании Obesity Reviews. [2017-04-02]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100 1101-1200