Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Темы:

Обновление библиотеки

Последние новости



Система Orphus
Мой Геном » Новости генетики

У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда

Был проведен анализ данных более 90000 человек (их геном и уровень физической активности). 14 генов оказались связаны с физической активностью людей. И семь из выделенных генов ранее ученые не видели в этой роли. [2019-01-29]

Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск

У людей, имеющих эти мутации, чаще наблюдалось вызывающее поведение. Они превышали скорость, были невоздержанными в отношении спиртного, курили сигареты и марихуану, могли вкладывать деньги в сомнительные мероприятия и практиковать незащищенный секс. [2019-01-29]

Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность

Китайские власти сообщили о предварительных итогах расследования работы Цзянькуя Хэ, который в ноябре заявил о рождении первых в мире CRISPR-детей: в частности, они подтвердили не только существование близняшек Лулу и Наны, но и еще одну беременность участницы эксперимента. [2019-01-29]

Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным

Роспотребнадзор направил законопроект о приравнивании генетической информации россиян к персональным данным на новое согласование после ответов из МВД и Минэкономразвития. [2018-10-02]

Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей

Американские биологи объяснили, почему исследователи активно изучают только 10 процентов человеческих генов, в то время как 28 процентов генов практически не изучены, говорится в PLoS Biology. Среди причин такого перекоса — исторические, биологи предпочитают исследовать уже изученные гены, по которым есть много публикаций; доступность материала — гены, с которых экспрессируется больше белка, предпочтительнее; наличие исследований модельных организмов. [2018-09-20]

В США запустили геномный «Ноев ковчег»

Участники консорциума Genome 10K на ежегодной конференции, которая проходит сейчас в Нью-Йорке, объявили о запуске международного проекта «Геномы позвоночных», его задача - собрать геномы всех 66 тысяч видов позвоночных, живущих на сегодняшний день на планете. Подробнее о целях и задачах проекта рассказывает Gizmodo. [2018-09-20]

Единственная мутация позволила древним людям стать марафонцами

Американские исследователи выяснили, что выносливость людей и их способность бегать на длинные дистанции, возможно, связана с единственной мутацией, которая появилась 2-3 миллиона лет назад, сообщается в Proceedings of the Royal Society B. По-видимому, она повлияла на способность скелетных мышц более эффективно использовать кислород и, как следствие, меньше уставать. [2018-09-20]

Геномное редактирование на живых людях начало давать результаты. Но не вполне объяснимые

Врачи и ученые, начавшие осенью прошлого года первый в истории эксперимент по редактированию генома живого человека, осторожно говорят о первых успехах: у пациентов с синдромом Хантера, которые лечились с помощью нового метода, наблюдалось улучшение, однако повышения уровня фермента, который, по идее, и должен был создавать этот эффект, ученые показать не смогли. Результаты были представлены на конференции в Афинах, коротко об этом пишет журнал Science и издание STAT. [2018-09-20]

Система редактирования генома поможет остановить супербактерии

Пока фармакологические компании занимаются разработкой новых антибиотиков, против которых патогены еще не успели выработать устойчивость, генетики Университета Колорадо предложили принципиально иной подход. Они представили метод CHAOS (Controlled Hindrance of Adaptation of OrganismS - контролируемое подавление адаптаций организмов). [2018-09-20]

Ученые составили каталог генов-регуляторов структуры коры головного мозга

Ученые выделили 150 генетических локусов, отвечающих за развитие коры больших полушарий головного мозга. Проанализировав сканы головного мозга и генетический материал более 50 тысяч человек, ученые выделили гены, полиморфизм которых отвечает за различия как в объеме, так и площади структур коры, отвечающих за когнитивные функции. [2018-09-20]

Ученые нашли генетический «выключатель» быстрого сна

Японские ученые выяснили, что экспрессия генов CHRM1 и CHRM3, кодирующих одноименные ацетилхолиновые рецепторы, необходима для введения организма в фазу быстрого сна — именно во время этой фазы в 80 процентах случаев снятся сны. [2018-09-20]

Ученые нашли новые мутации, провоцирующие атрофию мозга

Липофусциноз - редкое заболевание, которое приводит к атрофии мозга. И недавно сотрудники НПЦ детской психоневрологии и медико-генетического центра Genotek открыли новую мутацию, которая приводит к развитию этого недуга [2018-09-20]

Воля и самоконтроль: Как гены и мозг мешают нам бороться с соблазнами

Почему одним людям легче, чем другим, контролировать свои порывы, сдерживать эмоции и не поддаваться зависимостям? Откуда берется то, что в быту принято называть «силой воли»? И как она зависит от устройства нашего мозга и генетической системы? На эти и другие вопросы отвечает книга Ирины Якутенко «Воля и самоконтроль: Как гены и мозг мешают нам бороться с соблазнами» («Альпина нонфикшн», 2018). Книга вошла в длинный список премии «Просветитель» 2018 года. [2018-09-20]

Генетические исследования пролили свет на эволюцию человеческого вида

Сотрудники Брюссельского свободного университета в лице профессора Пьера Вандерхагена выяснили: увеличение мозга человека можно объяснить мутацией генов, активируемых на стадии внутриутробного развития. [2018-09-20]

Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека

Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий "заглушить" работу генов, вызывающих опасное заболевание. [2018-09-20]

Если ты — не ты? Генетический тест поставил неожиданные вопросы

Пять лет назад Элис Коллинз Плебух (Alice Collins Plebuch) приняла решение, изменившее её жизнь, а если быть точнее, то её прошлое. [2018-09-20]

Генетики пролили свет на причины развития болезни Паркинсона

Американские ученые из Университета Питтсбурга исследовали ген LRRK2, который, считалось ранее, есть только у 3-4% людей с болезнью Паркинсона. Теперь же специалисты полагают, что ген может иметь большое значение для большинства пациентов с паркинсонизмом. [2018-07-28]

CRISPR обвинили в перестройке генома

Исследователи показали, что использование системы CRISPR/Cas в клетках млекопитающих с достаточно высокой вероятностью приводит к возникновению больших делеций и даже геномных перестроек в результате работы клеточных систем репарации. [2018-07-18]

Исследователи выяснили, как пища воздействует на организм на генетическом уровне

Продукты питания производят мощный эффект на тело человека. Как показали последние исследования, пища влияет на гены, тем самым провоцируя развитие болезней сосудов и сердца, или, напротив, снижая риск. [2018-07-06]

Гены, делающие людей умнее, провоцируют психические расстройства

Ученые из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета обнаружили: гены, связанные с хорошим образованием, также могут приводить к аутизму, анорексии и биполярному расстройству. [2018-07-06]

Открыт важнейший для иммунитета ген — он существует уже 500 млн лет

Ученые Австралийского национального научного агентства CSIRO объявили об открытии критически важного для иммунитета гена. Он вовлечен в синтез цитокинов — небольших сигнальных белков, которые регулируют работу иммунной системы и проявляют противовирусную активность. Об исследовании, опубликованном в Journal of Biological Chemistry. [2018-07-06]

Российские ученые неожиданным образом использовали силу генетики

Специалисты из МГУ и НМИЦ кардиологии обратились к генной терапии. [2018-07-06]

Одиночество заложено у нас в генах

Ученые Кембриджа изучали базу данных Биобанка Великобритании. В нем хранятся образцы ДНК и подробные истории болезни около полумиллиона жителей Туманного Альбиона. И вот что выяснилось... [2018-07-06]

Генетики подтвердили легенды о происхождении правителей инков

Генетики показали, что легенды о происхождении правителей империи инков были правдивы, рассказывается в Molecular Genetics and Genomics. Ученые проанализировали геномы предполагаемых потомков Инков (верховных правителей) и выяснили, что часть из них произошла с юга Перу, часть — с берегов озера Титикака на границе Перу и Боливии, как говорится в мифах инков. [2018-06-01]

Генетики пролили свет на отсутствие генетического разнообразия среди мужчин

Стэнфордский университет выяснил, по какой причине 7000 лет назад произошло резкое снижение генетического разнообразия Y-хромосомы. Есть основания полагать, что имело место уменьшение числа способных к размножению мужчин. Причина - борьба между патрилинейными кланами. [2018-06-01]

Названа главная причина появления человека

Ученые Калифорнийского университета в Санта-Крузе (США) выявили три гена, которые встречаются только у человека и играют решающую роль в развитии большого мозга. Об этом сообщает Рамблер. [2018-06-01]

Генетики нашли еще одну причину смертельной опасности алкоголя

Исследователи из Имперского колледжа Лондона, Королевской больницы Бромтона и Лондонского института медицинских наук MRC обнаружили мутации в гене, который кодирует белок титин. Они приводят к развитию сердечной недостаточности при употреблении алкогольных напитков. [2018-05-28]

Ученые увеличили число связанных с депрессией генов до нескольких десятков

Ученые провели мета-анализ геномов 135 тысяч человек, больных клинической депрессией, и добавили еще 44 гена к 17, связанным с возникновением этого заболевания, сообщается в Nature Genetics. В контрольную группу входили 345 тысяч человек. [2018-05-08]

Узлы молекул ДНК можно распутать

Ученые провели эксперимент и выяснили, что любые узлы в молекуле ДНК можно распутать, растянув саму молекулу. [2018-05-05]

Кареглазым женщинам чаще бывает грустно в плохую погоду

Сотрудники Университета Южного Уэльса выяснили, что у кареглазых женщин риск сезонного аффективного расстройства (САР) повышен больше чем в два раза по сравнению с людьми, у которых голубые глаза. [2018-05-05]

Радиация и ДНК: какие болезни ликвидаторы аварии на ЧАЭС передадут своим потомкам?

Медики знают достаточно о механизме воздействия ионизирующей радиации и оказании первой помощи при облучении. О направлениях работы радиационной генетики рассказывает руководитель лаборатории генетических исследований Basis Genotech Group Вячеслав Романов. [2018-04-26]

Выявлен ген, повышающий риск развития шизофрении и синдрома дефицита внимания

Американские ученые обнаружили ген, связанный с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [2018-04-23]

Развитие меритократии в современной Эстонии подтвердили генетически

Социоэкономический статус эстонцев стал больше зависеть от генетических факторов после распада СССР. Это выяснила группа британских ученых, которая провела полногеномный анализ генетического материала более 12 тысяч людей, выросших на территории советской и независимой Эстонии. [2018-04-23]

Исследователи выявили новую мутацию, связанную с интеллектуальными нарушениями

Ученые из США обнаружили мутацию, которая может передаваться по наследству и быть причиной умственной отсталости, задержки развития, расстройства аутистического спектра, специфической внешности и врожденных пороков сердца. Речь идет о мутации гена NAA15. [2018-04-17]

Ученые не нашли следов ДНК современных людей в генах поздних неандертальцев

Ученые из восьми стран проанализировали геномы пяти неандертальцев, живших в Европе 39–47 тысяч лет назад, и выяснили, что европейская популяция отделилась от общего предка около 150 тысяч лет назад. [2018-04-02]

Генетики выявили фактор риска развития ишемической болезни сердца у россиянок

Открытие было сделано после анализа генома 1323 человек. [2018-04-02]

Генетики опробовали универсальный метод торможения рака

Ученые из Университета Мичигана тестируют новое средство I-BET-762, которое может остановить ген c-Myc, связанный с ожирением. Этот же ген, как было установлено, способен вызывать рак груди и легких. [2018-04-02]

Генетические анализы могут врать, предупреждают эксперты

Анализ генома стал в последнее время одним из самых популярных исследований. Считается, что такие тесты отличаются повышенной точностью и могут рассказать о человеке практически все. Недавно была проведена проверка точности результаты персональных генетических тестов. Речь идет о тестах, предоставляемых в США компаниями 23andMe, Ancestry.com, Family Tree DNA и MyHeritage. Оказалось, многие тесты были неточны. [2018-04-02]

Мутация в гене-транспортере железа облегчила участь малярийных больных

Жители Тропической Африки с мутацией в гене белка-транспортера железа ферропортина реже болеют малярией и болезнь у них протекает не так тяжело, рассказывается в статье в Science. Ферропортин убирает ионы железа из эритроцитов и, таким образом, уменьшает в них количество гемоглобина, которым питаются возбудители заболевания. А замена глутамина на гистидин в 248 положении белковой цепи (Q248H) препятствует деградации белка и уменьшает вредоносный эффект малярии. [2018-04-02]

Тиндер по ДНК

На американском рынке дейтинг-приложений появилась новинка — сервис, который ищет пару по ДНК. [2018-04-02]

Синдром внезапной детской смерти имеет генетическую природу

Точные причины развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) до сих пор не выяснены. Но американские и британские ученые приблизились к разгадке этой тайны. [2018-04-02]

Генетики нашли семью из 13 миллионов людей

Американские и израильские генетики составили рекордно большое генеалогическое древо, которое охватывает пять веков и объединяет 13 миллионов жителей современной Европы, Америки, Австралии и Южной Африки. Их общий предок жил 65 поколений назад. Исследование опубликовано в журнале Science. [2018-03-15]

Власти Дубая создадут ДНК-банк своих жителей

Департамент здравоохранения Дубая объявил о намерении создать биобанк генома всех своих жителей. Полученные данные затем используют для повышения эффективности медицинской диагностики, в особенности — для определения предрасположенности к генетическим заболеваниям и их предупреждения. [2018-03-15]

Обнаружены новые гены, связанные с шизофренией

Известно, что гены существенно влияют на функционирование мозга. Британские ученые нашли 50 новых генов, которые увеличивают риск развития шизофрении. [2018-03-15]

Ученые обнаружили 15 генов, отвечающих за внешность

ДНК определяет внешний вид человека, в том числе черты его лица. Ученые из Бельгии и США обнаружили 15 генов, которые отвечают за то, как выглядит лицо. [2018-03-12]

Ген, связанный умственной отсталостью, упрощает обучение

Мутация в гене CRBN вызывает различные интеллектуальные нарушения у людей. [2018-03-12]

Девочки могут унаследовать опасную форму рака яичников от отца

Оказывается, мужчины являются носителями генетической мутации, вызывающей рак яичников. [2018-03-12]

Обнаружен новый ген, снижающий уровень холестерина

Американские ученые нашли ген, который уменьшает концентрацию холестерина в организме. [2018-03-12]

Ученые нашли генетическую причину редкого синдрома

Обычно гипертонию связывают с ожирением, злоупотреблением солью и алкоголем. Но в некоторых случаях болезнь может иметь генетическую природу. Команда исследователей из США и Австралии выявила ген, вызывающий семейный гиперальдостеронизм II-го типа (редкую форму гипертонии). [2018-03-05]

Рекордная выборка указала на новые генетические маркеры бессонницы

Нидерландские ученые провели самое большое на сегодняшний день (более 1,3 миллиона человек) исследование генетических маркеров возникновения симптомов бессонницы и обнаружили 202 участка генома, связанных с проявлением расстройства. Результаты исследования доступны в препринте, опубликованном на bioRxiv. [2018-03-05]

Карманный секвенатор прочитал геном человека

Ученым удалось прочитать геном человека при помощи «карманного» прибора для секвенирования MinION размером со смартфон. В статье, опубликованной в Nature Biotechnology, также описан поставленный с помощью того же устройства рекорд по самому длинному прочтению молекулы ДНК — длина непрерывного прочтения составила 882 тысячи пар оснований. [2018-03-05]

Китайские ученые начали массовое редактирование ДНК людей

Китайские ученые приступили к научным исследованиям, направленным на изменение человеческого ДНК. Биологи рассчитывают, что это может помочь найти средство для лечения рака. Руководит проектом ученый Ву Шисю. [2018-03-05]

Ученые обнаружили генетические маркеры предрасположенности к немедленным наградам

Исследование генетического материала более двадцати тысяч европейцев указало на возможный маркер предрасположенности к отказу от отсроченных наград: однонуклеотидный полиморфизм интрона гена GPM6B. Об этом свидетельствуют результаты полногеномного анализа ассоциаций, описанные в статье в журнале Nature Neuroscience. [2018-01-23]

Эксперты смогли исправить проблемы со слухом, перекроив геном

Генетики смогли решить проблему прогрессирующей глухоты с помощью системы редактирования генома CRISPR. [2018-01-23]

23andMe поищет гены эффективности диет на миллионной выборке

Американская компания 23andMe, которая специализируется на генетическом тестировании, предложила своим клиентам поучаствовать в исследовании, направленном на поиск генетических маркеров, обуславливающих эффективность диеты. [2018-01-23]

Генетики обещают совершить прорыв в лечении ВИЧ

Ученые Университета Калифорнии предлагают использовать стволовые клетки пациента, отвечающие за формирование крови, для защиты организма против вируса. Эксперты создали модифицированные иммунные CAR T-клетки. [2018-01-23]

Ученые разочаровались в генетической терапии

Американские ученые показали, что большинство людей обладает иммунитетом к генетическому редактированию, выполняемому с помощью технологии CRISPR. [2018-01-23]

Научный мусор за $300: что мне дал ДНК-тест от американской компании Helix

Краткий перевод материала автора The Verge Анжелы Чен о не оправдавшем ожидания генетическом исследовании. [2018-01-23]

BRCA-мутации не ухудшили выживаемость молодых женщин с раком груди

Выживаемость молодых женщин, которым впервые поставили диагноз «рак груди», в течение десятилетнего периода не зависит от того, являются ли они носительницами мутаций в генах BRCA. Такой вывод сделали авторы самого большого на сегодняшний день статистического исследования, включающего почти три тысячи британских пациенток, опубликованного в The Lancet Oncology. [2018-01-23]

Кишечная микрофлора влияет на гены людей

Биологи выяснили, что жизнедеятельность бактерий в кишечнике влияет на активность генов человека. Открытие поможет разобраться с причинами возникновения рака прямой кишки. [2018-01-23]

Открыты гены, отвечающие за исцеление от паралича

Ученые обнаружили у рыб-миног набор генов, благодаря которому клетки разорванного спинного мозга восстанавливают связи друг с другом после повреждений спины. Аналогичные гены имеются и у человека. [2018-01-23]

Генетики узнали, что могло убить древние племена Южной Америки

Группа ученых из Института Макса Планка, Гарвардского университета и Мексиканского национального института антропологии и истории исследовала древнюю ДНК, что позволило пролить свет на исчезновение ацтекской цивилизации. [2018-01-23]

Агрессивный рак простаты связали с отсутствием определенного гена

Специалисты из Кливлендской клиники установили: мужчины, у которых нет одного из вариантов гена HSD17B4, склонны к раку предстательной железы, устойчивому к лечению. Предыдущие исследования показали, что HSD17B4 кодирует ферменты, которые инактивируют андрогены (мужские половые гормоны). [2018-01-23]

CRISPR-активация одного гена превратила «взрослые» клетки обратно в стволовые

Исследователям удалось получить индуцированные плюрипотентные стволовые клетки из дифференцированных клеток соединительной ткани путем введения в них искусственного активатора транскрипции на основе белка Cas9. Для превращения «взрослых» клеток в стволовые оказалось достаточно активировать единственный «фактор Яманаки» — Sox2, либо Oct4. [2018-01-23]

Люди с синдромом Дауна имеют продвинутый геном

Синдром Дауна - генетическое отклонение, вызванное наличием дополнительной третьей копией 21 хромосомы (трисомия по хромосоме 21). Лишь 20% детей с описанной аномалией доживают до полного срока внутриутробного развития и даже достигают возраста 65 лет. Сотрудники университетов Женевы и Лозанны выяснили: у детей с синдромом превосходный геном. [2018-01-23]

Разнообразие в цвет кожи у людей внесли всего четыре участка ДНК

Международный коллектив исследователей в результате генотипирования двух тысяч человек, проживающих в разных регионах Африки, обнаружил основные генетические варианты, ответственные за интенсивность пигментации кожи. Судя по всему, варианты, ответственные за темную кожу, объединяют африканцев с южноазиатской и австрало-меланезийской популяциями, а один из аллелей, связанных со светлокожестью, оказался неафриканского происхождения и был принесен извне. Кроме того, ученым удалось установить функцию одного из генов (MFSD12), полиморфизмы в котором ассоциированы с цветом кожи у людей. Исследование опубликовано в журнале Science. [2017-11-22]

Генетики связали новые полиморфизмы с нарушением регуляции генов при раке груди

Генетики обнаружили 65 новых полиморфизмов в ДНК, ассоциированных с риском развития рака груди и еще десять, связанных с определенным его типом (эстроген-нечувствительным раком). [2017-11-22]

Генетики научились редактировать РНК в 900 раз точнее

Генетики разработали новую систему для редактирования РНК без разрезания на основе системы CRISPR-Cas13, а затем усовершенствовали ее, снизив количество совершаемых ей ошибок в 900 раз. Исследование опубликовано в Science. [2017-11-22]

Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц»

Генетики создали инструмент для редактирования генома, который не нуждается в разрезании обеих цепей молекулы ДНК и может «откатывать назад» мутации, превращая пары нуклеотидов A-T в G-C пары. До этого подобные редакторы были способны менять только G-C на A-T пары, то есть охватывали лишь половину вариантов мутаций. Работа опубликована в журнале Nature. [2017-11-22]

Пребывание в космосе влияет на скорость «включения» и «выключения» генов

В фантастических произведениях тела покорителей космоса то и дело приобретают новые свойства и способности под действием неких космических сил. Оказалось, этот художественный вымысел не так уж далёк от реальности. [2017-11-22]

Ученые обнаружили генетические факторы риска астмы, экземы и сенной лихорадки

Специалисты из Австралии проанализировали данные 360838 человек. Ученые выявили 136 генетических особенностей, увеличивающих риск астмы, экземы и сенной лихорадки. [2017-11-22]

Почти 90% пар рискуют родить детей с генетическими отклонениями

При этом сами родители или их родные могут не иметь истории этих отклонений и не подозревать о том, что являются носителями. [2017-11-22]

Гены определяют продолжительность жизни раковых больных

В новом исследовании, проведенном учеными из США, приняли участие 365 человек, страдавших от аденокарциномы поджелудочной железы. Опухоль можно было удалить хирургическим путем. Исследователи установили, что продолжительность жизни больных зависела от наличия изменений в четырех генах. [2017-11-22]

Генетики частично вернули зрение ослепшим людям

Группа ученых создала новую генную терапию, призванную помочь пациентам, потерявшим зрение из-за наследственного заболевания - врожденного амароза Лебера. [2017-11-22]

Гены влияют на то, как дети изучают окружающий мир

Сотрудники Университета Индианы следили за движениями глаз 119 пар монозиготных близнецов и 114 пар дизиготных близнецов. Как известно, у монозиготных близнецов 100% общих генов, а у дизиготных - примерно 50% общих генов. Добровольцы в возрасте 9-14 лет просматривали фотографии сцен повседневной жизни. [2017-11-22]

Управление ритмом репликации ДНК позволит бороться с раком

Человеческие клетки на протяжении всей жизни делятся и создают новые. Исследователи из Университета Копенгагена впервые показали, как организм регулирует этот процесс и как можно управлять ритмом создания новых ДНК, чтобы уничтожать раковые клетки. [2017-11-22]

В лишних килограммах, вероятно, виноваты ваши гены

Медицинская школа Университета Дьюка исследовала мутации в гене анкирин-В. [2017-11-22]

Найден ген долголетия

Международная группа исследователей из Японии, США и Канады, идентифицировала мутацию в ДНК человека, которая способствует долголетию, улучшает метаболизм и понижает риск развития диабета. [2017-11-22]

Ученые впервые отредактировали геном живого человека

Американские ученые впервые испытали генное редактирование на живом человеке. [2017-11-22]

В «Зарядье» откроется первая в Москве детская ДНК-лаборатория

В парке «Зарядье» откроется первая в Москве детская лаборатория по изучению ДНК. [2017-11-22]

Описан механизм записи новой информации в CRISPR

Ученые из Калифорнийского университета в Беркли выяснили, каким образом в бактериальные CRISPR-системы, необходимые для защиты от инфекций и широко используемые в методах современной генной инженерии, встраиваются новые участки ДНК. [2017-08-29]

В США прошли первые эксперименты по генетическому изменению эмбрионов человека

Ученым из Портленда помогла в этом технология редактирования генома CRISPR. Ранее аналогичные исследования проводили только в Китае. [2017-08-29]

Новый метод окраски ДНК показал неупорядоченность хроматина в ядре

Специалисты из Университета Калифорнии (США) разработали новый метод окраски ДНК, который позволяет избирательно «разглядеть» хроматин — ДНК в комплексе с белками — в ядре при помощи электронной микроскопии. Благодаря усовершенствованному окрашиванию, исследователям удалось прямо в клетке изучить трехмерную структуру хроматина как в интерфазном ядре, так и в составе хромосом в процессе клеточного деления. [2017-08-29]

Генетики сняли с древних евреев обвинение в геноциде хананеев

Генетики выяснили, что хананеям, уничтожить которых древним евреям приказал Иегова, вопреки библейскому свидетельству удалось дожить до наших дней. Их кровь течет в жилах современных жителей Ливана. [2017-08-29]

Геном человека на 75% состоит из мусорной ДНК

Ученые заявили, что лишь четверть генома человека функциональна. Всё остальное относится к мусорной ДНК, мутации в которой никак не сказываются на выживаемости. [2017-08-29]

Ребенок из пробирки — лишь вопрос времени

Как скоро ждать генетически модифицированных детей [2017-08-29]

Человеческие гены оказалось сложно исправлять

Из-за разнообразия человеческого генома редактирующая система CRISPR/Cas может отредактировать много лишнего. [2017-08-29]

Генетический риск возникновения волчанки коррелирует с этническим происхождением

Учёные интегрированной системы здравоохранения Northwestern Medicine в сотрудничестве с коллегами из других стран провели исследование, которое выявило два десятка новых генов, связанных с волчанкой. Открытие было сделано после анализа генетических образцов, взятых у более чем 27 тыс. человек по всему миру. [2017-08-29]

Онкологи раскрыли механизм, превращающий родинки в раковые опухоли

Сотрудники Квинслендского университета установили, почему родинки перерождаются в раковые образования. Оказывается, мутации в генах BRAF и NRAS приводят к активации сигнального пути MAРK (митоген-активированная протеинкиназа). [2017-08-29]

Технология использования CRISPR/Cas9 для лечения РНК-ассоциированных болезней

До недавнего времени методика редактирования генов CRISPR/Cas9 могла быть использована только для манипуляций с ДНК. В исследовании, проведённом в 2016 году, учёные из медицинской школы (School of Medicine) Калифорнийского Университета в Сан-Диего (University of California San Diego) перепрофилировали метод отслеживания РНК в живых клетках в методе, называемом РНК-нацеливанием Cas9 (RCas9). [2017-08-29]

ДНК "энергетических станций" клеток играет важную роль в развитии аутизма

Ученые из Детской больницы Филадельфии проанализировали генетические данные 1624 человек с аутизмом и 2417 здоровых родителей, братьев и сестер. Исследование показало, что ДНК митохондрий ("энергетических станций" клеток) влияет на риск развития аутизма. [2017-08-29]

Эксперты раскритиковали статью о побочных эффектах CRISPR/Cas9

Эксперты компаний Intellia Therapeutics и Editas Medicine, разрабатывающие технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, подвергли резкой критике недавнюю публикацию в журнале Nature Methods, в которой говорится о многочисленных нецелевых мутациях при использовании этой технологии. [2017-07-08]

В развитии бессонницы виноваты гены

Бессонница мучает миллионы людей. И, как показали последние исследования ученых Германии, Нидерландов и Исландии, помимо психологической причины бессонницы, они говорят о генетической. [2017-07-08]

Биологи усомнились в пользе широкомасштабных генетических исследований

Генетики из Стэнфордского университета предположили, что ценность широкомасштабных генетических исследований, целью которых является поиск ассоциаций между наследующимися признаками или болезнями и однонуклеотидными полиморфизмами, возможно, преувеличена. [2017-07-08]

Вода, очищенная серебром, наносит ДНК человека сокрушительный удар

Британские ученые предупреждают: очищение питьевой воды с помощью серебра и последующее ее использование может привести к повреждениям ДНК в теле. [2017-07-08]

Проблемы с психикой - результат работы "неправильных" генов

Эксперты из Исландии обнаружили "ген психоза", который значительно повышает риск развития психических отклонений у человека. [2017-07-08]

За детей приходится платить сердцем

Гены, повышающие вероятность сердечно-сосудистых заболеваний, одновременно дают возможность иметь много детей. [2017-07-08]

Посменная работа препятствует восстановлению ДНК

Ученые обнаружили: ночные смены подавляют выработку гормона мелатонина, регулирующего циркадные ритмы. Из-за этого нарушается процесс репарации (восстановления) ДНК при повреждении свободными радикалами и увеличивается риск образования мутаций, связанных с раком. [2017-07-08]

Женский генофонд Закавказья сохранил неизменность в последние 8000 лет

Анализ митохондриальной ДНК, проведенный датскими, армянскими и российскими учеными, показал, что женский генофонд Закавказья сохраняет высокую генетическую однородность на протяжении почти 8000 лет. Результаты работы опубликованы в журнале Current Biology. [2017-07-08]

Скоро детей будут выбирать из лучших эмбрионов

Профессор генетики и директор Института права и бионаук в Стэнфордском университете Хэнк Грили считает, что "через 20-30 лет большая часть американцев не будет заниматься сексом для зачатия потомства. Вместо этого они будут выбирать созданные в специальной лаборатории эмбрионы с лучшими показателями рисков и шансов". [2017-07-08]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100 1101-1200 1201-1223