Ученые нашли новые мутации, провоцирующие атрофию мозга

Липофусциноз - редкое заболевание, которое приводит к атрофии мозга. И недавно сотрудники НПЦ детской психоневрологии и медико-генетического центра Genotek открыли новую мутацию, которая приводит к развитию этого недуга [2018-09-20]

Гены, делающие людей умнее, провоцируют психические расстройства

Ученые из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета обнаружили: гены, связанные с хорошим образованием, также могут приводить к аутизму, анорексии и биполярному расстройству. [2018-07-06]

Российские ученые неожиданным образом использовали силу генетики

Специалисты из МГУ и НМИЦ кардиологии обратились к генной терапии. [2018-07-06]

Генетики нашли еще одну причину смертельной опасности алкоголя

Исследователи из Имперского колледжа Лондона, Королевской больницы Бромтона и Лондонского института медицинских наук MRC обнаружили мутации в гене, который кодирует белок титин. Они приводят к развитию сердечной недостаточности при употреблении алкогольных напитков. [2018-05-28]

Ученые увеличили число связанных с депрессией генов до нескольких десятков

Ученые провели мета-анализ геномов 135 тысяч человек, больных клинической депрессией, и добавили еще 44 гена к 17, связанным с возникновением этого заболевания, сообщается в Nature Genetics. В контрольную группу входили 345 тысяч человек. [2018-05-08]

Кареглазым женщинам чаще бывает грустно в плохую погоду

Сотрудники Университета Южного Уэльса выяснили, что у кареглазых женщин риск сезонного аффективного расстройства (САР) повышен больше чем в два раза по сравнению с людьми, у которых голубые глаза. [2018-05-05]

Выявлен ген, повышающий риск развития шизофрении и синдрома дефицита внимания

Американские ученые обнаружили ген, связанный с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [2018-04-23]

Исследователи выявили новую мутацию, связанную с интеллектуальными нарушениями

Ученые из США обнаружили мутацию, которая может передаваться по наследству и быть причиной умственной отсталости, задержки развития, расстройства аутистического спектра, специфической внешности и врожденных пороков сердца. Речь идет о мутации гена NAA15. [2018-04-17]

Генетики опробовали универсальный метод торможения рака

Ученые из Университета Мичигана тестируют новое средство I-BET-762, которое может остановить ген c-Myc, связанный с ожирением. Этот же ген, как было установлено, способен вызывать рак груди и легких. [2018-04-02]

Мутация в гене-транспортере железа облегчила участь малярийных больных

Жители Тропической Африки с мутацией в гене белка-транспортера железа ферропортина реже болеют малярией и болезнь у них протекает не так тяжело, рассказывается в статье в Science. Ферропортин убирает ионы железа из эритроцитов и, таким образом, уменьшает в них количество гемоглобина, которым питаются возбудители заболевания. А замена глутамина на гистидин в 248 положении белковой цепи (Q248H) препятствует деградации белка и уменьшает вредоносный эффект малярии. [2018-04-02]

Синдром внезапной детской смерти имеет генетическую природу

Точные причины развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) до сих пор не выяснены. Но американские и британские ученые приблизились к разгадке этой тайны. [2018-04-02]

Обнаружены новые гены, связанные с шизофренией

Известно, что гены существенно влияют на функционирование мозга. Британские ученые нашли 50 новых генов, которые увеличивают риск развития шизофрении. [2018-03-15]

Ген, связанный умственной отсталостью, упрощает обучение

Мутация в гене CRBN вызывает различные интеллектуальные нарушения у людей. [2018-03-12]

Девочки могут унаследовать опасную форму рака яичников от отца

Оказывается, мужчины являются носителями генетической мутации, вызывающей рак яичников. [2018-03-12]

Обнаружен новый ген, снижающий уровень холестерина

Американские ученые нашли ген, который уменьшает концентрацию холестерина в организме. [2018-03-12]

Ученые нашли генетическую причину редкого синдрома

Обычно гипертонию связывают с ожирением, злоупотреблением солью и алкоголем. Но в некоторых случаях болезнь может иметь генетическую природу. Команда исследователей из США и Австралии выявила ген, вызывающий семейный гиперальдостеронизм II-го типа (редкую форму гипертонии). [2018-03-05]

Рекордная выборка указала на новые генетические маркеры бессонницы

Нидерландские ученые провели самое большое на сегодняшний день (более 1,3 миллиона человек) исследование генетических маркеров возникновения симптомов бессонницы и обнаружили 202 участка генома, связанных с проявлением расстройства. Результаты исследования доступны в препринте, опубликованном на bioRxiv. [2018-03-05]

Китайские ученые начали массовое редактирование ДНК людей

Китайские ученые приступили к научным исследованиям, направленным на изменение человеческого ДНК. Биологи рассчитывают, что это может помочь найти средство для лечения рака. Руководит проектом ученый Ву Шисю. [2018-03-05]

Эксперты смогли исправить проблемы со слухом, перекроив геном

Генетики смогли решить проблему прогрессирующей глухоты с помощью системы редактирования генома CRISPR. [2018-01-23]

23andMe поищет гены эффективности диет на миллионной выборке

Американская компания 23andMe, которая специализируется на генетическом тестировании, предложила своим клиентам поучаствовать в исследовании, направленном на поиск генетических маркеров, обуславливающих эффективность диеты. [2018-01-23]

Генетики обещают совершить прорыв в лечении ВИЧ

Ученые Университета Калифорнии предлагают использовать стволовые клетки пациента, отвечающие за формирование крови, для защиты организма против вируса. Эксперты создали модифицированные иммунные CAR T-клетки. [2018-01-23]

Ученые разочаровались в генетической терапии

Американские ученые показали, что большинство людей обладает иммунитетом к генетическому редактированию, выполняемому с помощью технологии CRISPR. [2018-01-23]

BRCA-мутации не ухудшили выживаемость молодых женщин с раком груди

Выживаемость молодых женщин, которым впервые поставили диагноз «рак груди», в течение десятилетнего периода не зависит от того, являются ли они носительницами мутаций в генах BRCA. Такой вывод сделали авторы самого большого на сегодняшний день статистического исследования, включающего почти три тысячи британских пациенток, опубликованного в The Lancet Oncology. [2018-01-23]

Кишечная микрофлора влияет на гены людей

Биологи выяснили, что жизнедеятельность бактерий в кишечнике влияет на активность генов человека. Открытие поможет разобраться с причинами возникновения рака прямой кишки. [2018-01-23]

Открыты гены, отвечающие за исцеление от паралича

Ученые обнаружили у рыб-миног набор генов, благодаря которому клетки разорванного спинного мозга восстанавливают связи друг с другом после повреждений спины. Аналогичные гены имеются и у человека. [2018-01-23]

Агрессивный рак простаты связали с отсутствием определенного гена

Специалисты из Кливлендской клиники установили: мужчины, у которых нет одного из вариантов гена HSD17B4, склонны к раку предстательной железы, устойчивому к лечению. Предыдущие исследования показали, что HSD17B4 кодирует ферменты, которые инактивируют андрогены (мужские половые гормоны). [2018-01-23]

Генетики связали новые полиморфизмы с нарушением регуляции генов при раке груди

Генетики обнаружили 65 новых полиморфизмов в ДНК, ассоциированных с риском развития рака груди и еще десять, связанных с определенным его типом (эстроген-нечувствительным раком). [2017-11-22]

Ученые обнаружили генетические факторы риска астмы, экземы и сенной лихорадки

Специалисты из Австралии проанализировали данные 360838 человек. Ученые выявили 136 генетических особенностей, увеличивающих риск астмы, экземы и сенной лихорадки. [2017-11-22]

Почти 90% пар рискуют родить детей с генетическими отклонениями

При этом сами родители или их родные могут не иметь истории этих отклонений и не подозревать о том, что являются носителями. [2017-11-22]

Гены определяют продолжительность жизни раковых больных

В новом исследовании, проведенном учеными из США, приняли участие 365 человек, страдавших от аденокарциномы поджелудочной железы. Опухоль можно было удалить хирургическим путем. Исследователи установили, что продолжительность жизни больных зависела от наличия изменений в четырех генах. [2017-11-22]

Генетики частично вернули зрение ослепшим людям

Группа ученых создала новую генную терапию, призванную помочь пациентам, потерявшим зрение из-за наследственного заболевания - врожденного амароза Лебера. [2017-11-22]

Управление ритмом репликации ДНК позволит бороться с раком

Человеческие клетки на протяжении всей жизни делятся и создают новые. Исследователи из Университета Копенгагена впервые показали, как организм регулирует этот процесс и как можно управлять ритмом создания новых ДНК, чтобы уничтожать раковые клетки. [2017-11-22]

В лишних килограммах, вероятно, виноваты ваши гены

Медицинская школа Университета Дьюка исследовала мутации в гене анкирин-В. [2017-11-22]

Ученые впервые отредактировали геном живого человека

Американские ученые впервые испытали генное редактирование на живом человеке. [2017-11-22]

Генетический риск возникновения волчанки коррелирует с этническим происхождением

Учёные интегрированной системы здравоохранения Northwestern Medicine в сотрудничестве с коллегами из других стран провели исследование, которое выявило два десятка новых генов, связанных с волчанкой. Открытие было сделано после анализа генетических образцов, взятых у более чем 27 тыс. человек по всему миру. [2017-08-29]

Онкологи раскрыли механизм, превращающий родинки в раковые опухоли

Сотрудники Квинслендского университета установили, почему родинки перерождаются в раковые образования. Оказывается, мутации в генах BRAF и NRAS приводят к активации сигнального пути MAРK (митоген-активированная протеинкиназа). [2017-08-29]

ДНК "энергетических станций" клеток играет важную роль в развитии аутизма

Ученые из Детской больницы Филадельфии проанализировали генетические данные 1624 человек с аутизмом и 2417 здоровых родителей, братьев и сестер. Исследование показало, что ДНК митохондрий ("энергетических станций" клеток) влияет на риск развития аутизма. [2017-08-29]

В развитии бессонницы виноваты гены

Бессонница мучает миллионы людей. И, как показали последние исследования ученых Германии, Нидерландов и Исландии, помимо психологической причины бессонницы, они говорят о генетической. [2017-07-08]

Вода, очищенная серебром, наносит ДНК человека сокрушительный удар

Британские ученые предупреждают: очищение питьевой воды с помощью серебра и последующее ее использование может привести к повреждениям ДНК в теле. [2017-07-08]

Проблемы с психикой - результат работы "неправильных" генов

Эксперты из Исландии обнаружили "ген психоза", который значительно повышает риск развития психических отклонений у человека. [2017-07-08]

За детей приходится платить сердцем

Гены, повышающие вероятность сердечно-сосудистых заболеваний, одновременно дают возможность иметь много детей. [2017-07-08]

Посменная работа препятствует восстановлению ДНК

Ученые обнаружили: ночные смены подавляют выработку гормона мелатонина, регулирующего циркадные ритмы. Из-за этого нарушается процесс репарации (восстановления) ДНК при повреждении свободными радикалами и увеличивается риск образования мутаций, связанных с раком. [2017-07-08]

Ученые нашли новый ген, отвечающий за воспалительную реакцию

Исследователи из Университета Кардиффа обнаружили генетический вариант, связанный с гиперактивным воспалительным ответом иммунной системы на вирусы. [2017-04-02]

Серповидноклеточную анемию впервые вылечили генной терапией

Французские и американские ученые сообщили о первом случае излечения человека от серповидноклеточной анемии с помощью генной терапии. Пациентом стал подросток из Франции. Описание случая приводится в New England Journal of Medicine. [2017-04-02]

Генетики выяснили, кто из мужчин может облысеть раньше времени

Некоторые мужчины находятся в группе повышенного риска облысения. По данным Боннского университета, в этой группе мужчины низкого роста и со светлым цветом кожи. Они могут облысеть в относительно раннем возрасте. Анализ генетического материала более чем 20000 мужчин показал: преждевременное облысение связано с различными физическими характеристиками и заболеваниями. [2017-04-02]

Ученые узнали, кому грозит внезапная смерть

Генетики обнаружили мутацию, носители которой умирают в молодом возрасте (до 35 лет) от остановки сердца, хотя внешне кажутся абсолютно здоровыми. [2017-04-02]

Ученые нашли новый ген, связанный с редким наследственным заболеванием

Синдром тригоноцефалии Опица - очень редкий комплекс врожденных аномалий, включающий черепно-лицевые аномалии, скелетные деформации, врожденные пороки сердца, головного мозга, почек, желудочно-кишечного тракта. Во всем мире было зарегистрировано 60 случаев синдрома. Команда исследователей из Университета Барселоны нашла у пациента с синдромом Опица ген, вызывающий заболевание. [2017-04-02]

Предложено объяснение аномального бесплодия женщин

Исследователи из Медицинского колледжа Бэйлора нашли возможную причину ранее необъяснимого бесплодия женщин. По их мнению, патология возникает из-за генетической мутации. Статья ученых опубликована в журнале Scientific Reports. Об этом сообщает сайт MedicalXpress. [2017-04-02]

Здоровый образ жизни вас не защитит от рака

Раковый центр Johns Hopkins Kimmel Cancer Centre подсчитал: почти две трети мутаций, вызывающих рак, связаны с ошибками в копировании ДНК. [2017-04-02]

Ученые нашли еще один новый ген, связанный с болезнью Альцгеймера

Исследователи из Женского госпиталя Бригама и Университета Раш обнаружили ген, который имеет отношение к образованию в мозге нейрофибриллярных клубков из тау-белка. [2017-04-02]

Классифицированы редкие генетические причины ожирения

Ранее считалось, что причиной ожирения могут быть примерно 20 генетических особенностей. Однако новое исследование показало, что на самом деле их гораздо больше. Результаты работы были опубликованы в понедельник в издании Obesity Reviews. [2017-04-02]

Обнаружены новые гены, отвечающие за распространение рака

Ученые из Института Сенгера нашли 23 гена, регулирующих данный процесс. Они считают, что один из этих генов - потенциальная мишень для лекарства, останавливающего метастазирование опухолей. [2017-02-01]

«Голоса в голове» возникают из-за генетической мутации

Нехватка одной из регуляторных РНК, возникающая из-за исчезновения одной из копий гена этой РНК, может быть причиной возникновения слуховых галлюцинаций при шизофрении. [2016-12-22]

Учёным удалось вылечить гемофилию с помощью CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9, мощный инструмент для редактирования генома, открывает многообещающие перспективы коррекции мутаций, вызывающих заболевания. Учёные из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) впервые использовали этот подход для лечения гемофилии. [2016-12-22]

Ученые поняли, в чем причина переедания при редком наследственном заболевании

По приблизительным оценкам, от синдрома Прадера-Вилли страдает каждый 15000 человек. Синдром развивается из-за дефектов в области 15-й хромосомы. Вследствие этих дефектов нарушается работа гипоталамуса, регулирующего аппетит, и других частей мозга. Давно известно, какие гены связаны с заболеванием, но механизмы, лежащие в его основе, оставались тайной. [2016-12-22]

Ученые обнаружили генетическую связь между низким качеством сна и рядом заболеваний

Сотрудники Университета Манчестера и Массачусетской больницы общего профиля проанализировали геномные данные более 112000 человек. Участники отвечали на вопросы о качестве сна. Затем исследователи выделили области генома, имевшие отношение к разным проблемам со сном, включая бессонницу и сонливость. [2016-12-22]

Окружение влияет на работу иммунитета сильнее, чем гены

Иммунитет разных людей отличается не меньше, чем отпечатки пальцев. И хотя все мы наследуем уникальный набор генов, который помогает нам справляться с инфекциями, исследования показали, что генетика определяет лишь 20—40% индивидуальных различий в работе иммунной системы, а за остальное отвечают биография и окружающая среда — то есть, то, где и с кем мы живём. [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, влияющие на работу сердца

Исследователи из Лондонского университета проанализировали данные 73518 человек. Специалисты сопоставили гены с результатами ЭКГ. Они обнаружили в 52 регионах 67 генов, связанных с работой сердечной мышцы. [2016-10-13]

«Плохое» влияние: как генные мутации ведут к аутизму

Чтобы найти эффективное средство для лечения какого-либо заболевания, нужно установить его причину. В случае с аутизмом (расстройства, которое проявляется проблемами социальных взаимодействий, а также ограниченными интересами и повторяющимися действиями) известно, что на его развитие влияют как мутации в генах, так и среда. [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, связанные с пародонтитом

Пародонтит - воспаление тканей вокруг зуба, которое может привести к выпадению зубов. Сотрудники Колумбийского университета обнаружили 41 ген, участвующий в развитии этого заболевания. [2016-10-13]

Ученые нашли новый ген, связанный с психическими расстройствами

Известно, что риск шизофрении на 60-80% обусловлен наследственностью. Однако исследователи до сих пор не знают, какие именно гены имеют отношение к этому расстройству. [2016-10-13]

Курение меняет ДНК

Эпигенетические изменения в ДНК, вызванные курением, охватывают более 7 000 генов. [2016-09-27]

Генная терапия восстановит эффективность лечения болезни Паркинсона

В очередной фазе клинических испытаний генной терапии болезни Паркинсона пациентам введут тройную дозу препарата VY-AADC01, доставляемого непосредственно в мозг. Для этого разработчик Voyager Therapeutics начал набор когорты из 20 добровольцев, пишет MIT Technology Review. [2016-09-06]

Ученые нашли ген, связанный с возрастной потерей слуха

Мутация в гене Slc4a10 имеет отношение к проблемам со слухом, появляющимся с возрастом. [2016-09-06]

Генетическая основа эффективности терапии метформином

Крупное международное исследование пациентов, принимающих метформин, выявило генетические особенности, которые могут объяснить, почему некоторые больные гораздо лучше других реагируют на препарат. [2016-09-06]

Подсчёт генетических мутаций может предсказать развитие рака

Кумулятивный эффект мутаций различных генов может привести к развитию рака в молодом возрасте. [2016-08-17]

С аутизмом связаны 2500 генов, считают ученые

Исследователи из Принстонского университета и Simons Foundation проанализировали геном людей. Специалисты пользовались алгоритмами, похожими на те, которые Facebook использует для поиска возможных друзей. [2016-08-17]

Найдены 6 генов, приводящих к раку легких у некурящих

Ученые из Японии определили 6 генов, повышающих риск развития типа рака легких, который часто встречается у женщин и некурящих, пишет Asahi Shimbun. [2016-08-17]

Латентный "рыжий ген" угрожает тысячам людей раком кожи

Институт Сенгера предупреждает: варианты гена MC1R стоят за рыжим цветом волос, бледной кожей, веснушками. И они же связаны с увеличением числа генетических мутаций, приводящих к раку кожи. [2016-07-20]

Ген, связанный с деменцией, меняет мозг еще в детстве

ApoE4 - ген, повышающий риск болезни Альцгеймера. По данным исследователей из Гавайского университета, у детей с данным геном мозг не такой, как у носителей генов ApoE2 и ApoE3. В частности, гиппокамп (центр памяти) у детей с ApoE4 оказался примерно на 5% меньше. [2016-07-20]

Генетики создали вакцины против любых болезней

Инженеры из Массачусетского технологического института создали новый тип вакцин, которые легко можно разработать в течение недели в ответ на любые эпидемии. Исследователи смогли получить антигены к Эболе, свиному гриппу и токсоплазме, эффективность которых достигла 100 процентов. Статья опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Вакцина состоит из молекулярных нитей генетического материала, известного как матричная (информационная) РНК. [2016-07-12]

Ученые нашли новые гены, связанные с мигренью

Международная группа исследователей обнаружила десятки новых генетических вариантов, имеющих отношение к мигрени. [2016-07-03]

Гены лекарственной устойчивости могут попасть в тело во время поездки заграницу

Бактериальные инфекции, подхваченные в поездке, нередко становятся большой проблемой. Как показало исследование, почти сразу в организме оказываются гены, делающие бактерии в теле устойчивыми к лечению антибиотиками [2016-07-03]

Как генетические заболевания убивают человека

Как известно, естественный отбор благоприятствует выживанию наиболее приспособленных особей и содействует исчезновению вредных мутаций. Так почему же человечество до сих пор страдает наследственными заболеваниями, серьезно снижающими качество и продолжительность жизни? [2016-07-03]

Ученые научились очищать клетки от герпесвирусов

Cистема генетической модификации CRISPR/Cas9 помогла очистить зараженные клетки от герпесвирусов. Отчет о работе публикует журнал PLoS Pathogen. [2016-07-03]

Ученые нашли новый ген, связанный с болезнью почек

Сотрудники Ноттингемского университета установили: ген, защищающий организм от инфекций, повышает риск IgA-нефропатии, или болезни Берже. [2016-07-03]

Пациентов с гемофилией В вылечили генной терапией

Американские ученые успешно провели испытания нового геннотерапевтического препарата для лечения гемофилии В. Результаты работы представлены на 21-м конгрессе Европейской гематологической ассоциации в Копенгагене. [2016-06-18]

Детская генная терапия получила "добро" от европейцев

Еврокомиссия впервые в истории разрешила проведение генной терапии в отношении детей. Метод лечения называется Strimvelis. Он подходит для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита. [2016-06-06]

Найдена мутация, связанная с развитием рассеянного склероза

Хотя рассеянный склероз (РС) может передаваться по наследству, гены, связанные с болезнью, до сих пор определены не были. Первая работа о мутации, которая может быть прямо связана с развитием заболевания, опубликована 1 июня в журнале Neuron. [2016-06-06]

Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных

Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. [2016-06-06]

Повышенный риск психических заболеваний у «поздних» детей оказался не связан с мутациями

Генетики опровергли связь между риском развития психических заболеваний у «поздних» детей и накоплением мутаций у их отцов. [2016-06-01]

Марихуана вызывает скрытые мутации в геноме человека

Курение конопли способно изменить ДНК человека, спровоцировав опасные мутации и в итоге болезни, включая рак. [2016-06-01]

Гены, связанные со стрессом и настроением, влияют на продолжительность жизни

Сотрудники Университета Индианы обнаружили: некоторые гены, участвующие в процессах развития расстройств настроения и стрессовых расстройств, также имеют отношение к продолжительности жизни. [2016-06-01]

Потеря Y-хромосомы увеличивает риск болезни Альцгеймера

Специалисты из Университета Упсалы и их коллеги из Швеции, Франции, Великобритании, США и Канады проанализировали данные более 3200 мужчин в возрасте от 37 до 96 лет. Средний возраст добровольцев составлял 73 года. Ученых интересовала потеря Y-хромосомы (LOY). [2016-06-01]

Исследователи нашли гены, связанные со стрессовым расстройством

Специалисты из Калифорнийского университета изучили гены более 13000 американских солдат. Ученые обнаружили два генетических варианта, повышающих риск посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). [2016-05-22]

Ген, защищающий от инфарктов и инсультов, и борьба со старением

Ген, который, как считалось ранее, неактивен у взрослых, играет важную роль в предотвращении основной причины большинства инфарктов и инсультов, установили исследователи из школы медицины университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine). Открытие открывает новые возможности для борьбы со смертельно опасными заболеваниями, и открывает заманчивые перспективы терапии некоторых возрастных нарушений. [2016-05-22]

Редкая мутация открыла путь к профилактике болезней сердца

Международная группа исследователей обнаружила у исландцев редкую мутацию, которая на треть снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Она указывает на мишень для новых лекарств, предназначенных для профилактики этих болезней. [2016-05-22]

Генетическая мутация вызывает проблемы с ЖКТ при аутизме

Дети с аутизмом часто страдают от болезней ЖКТ. Сотрудники Медицинского центра Колумбийского университета установили: в этом виновата мутация, связанная с другими проявлениями расстройств аутистического спектра. [2016-05-02]

Генетика помогла восстановить иммунитет у "людей из пузыря"

Новая генная терапия способна помочь детям и молодым людям с тяжелым наследственным иммунодефицитом, вызванным проблемами с Х-хромосомой. [2016-04-24]

Для инфаркта миокарда нашли ещё один ген

Мутация в гене одного из клеточных рецепторов повышает вероятность острого проявления сердечной ишемии. [2016-04-12]

Специалисты нашли мутацию, приводящую к умственной отсталости

Исследователи из Детской больницы Филадельфии изучили гены 13 детей из разных семей. Они обнаружили изменения в гене TBCK, которые могут быть причиной возникновения редкого синдрома, сопровождающегося интеллектуальными нарушениями. Ученые предполагают: данный синдром возможно вылечить. [2016-04-12]

Генетики вышли на борьбу с редким детским недугом

Генетическая терапия была одобрена Европейским агентством лекарственных средств для лечения детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (АДА-ТКИН). Речь идет о тех случаях, когда не удалось найти подходящего донора костного мозга. [2016-04-12]

Университет Темпл предлагает бороться с ВИЧ с помощью редактирования генов

Данная технология редактирования известна как Crispr/Cas9. Идея в том, чтобы удалить следы ВИЧ из ДНК иммунных Т-клеток CD4, пишет Zee News. Редактирование вызывает мутации в вирусном геноме, которые останавливают репликацию вируса. [2016-04-12]

Наследственное ожирение не всегда зависит от генов

Избыточный вес и проблемы с сахаром в крови могут переходить из поколения в поколение без каких-либо специальных мутаций. [2016-03-21]

Специалисты нашли новые гены, связанные с инсультом

Международная команда исследователей обнаружила гены, от которых зависит предрасположенность человека к ишемическому инсульту. [2016-03-05]

В яичках у мужчины может скрываться генетическая "бомба замедленного действия"

Эта "бомба" повышает риск рождения детей с серьезными заболеваниями. [2016-02-23]

Шизофрения имеет биологические корни

На днях группа ученых объявила о большом прорыве в изучении шизофрении. Биологам удалось обнаружить ген, который несет ответственность развитие вышеупомянутого психического недуга. [2016-02-02]

Наука 14:03 15 Янв. 2016 Сложность 3.4 Регулятор работы сердца нашли в «мусорной» РНК

Американские исследователи обнаружили небольшую белковую молекулу, которая играет ключевую роль в сокращениях сердечной мышцы. Носителем генетической информации о ней оказалась РНК, которая до этого считалась некодирующей. [2016-01-16]

Гены объяснили, почему некоторых людей посещают проблемы с глазами

Ученые продолжают исследовать эффекты ослабленной гравитации, с которой сталкиваются астронавты. [2016-01-16]

Ученые обнаружили новые маркеры, связанные с биполярным расстройством

Исследователи из Калифорнийского университета выделили 13 генетических особенностей, имеющих отношение к тяжелому биполярному расстройству [2016-01-08]