Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Раскрыт секрет генетического механизма проявления герпеса

Герпес – это не страшная, но очень неприятная болезнь, которая как правило проявляется на губах. Уже много лет ученые из многих стран пытались установить генетический механизм появления герпеса. Но все попытки сделать это не приносили положительных результатов. [2012-01-30]

Генетика кардинально изменит лицо системы здравоохранения Британии

Британские специалисты предлагают коренным образом реформировать систему здравоохранения, поставив во главу угла генетическое тестирование, которое позволит по-другому взглянуть на диагностику, лечение и предотвращение заболеваний. [2012-01-30]

Генетическое исследование поможет продлить жизнь больных раком

Подбор препаратов для лечения рака в соответствии с индивидуальными генетическими особенностями существенно повышает коэффициент выживаемости пациентов с онкологическими заболеваниями. Об этом заявили ученые на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology), проходившем в Чикаго. [2012-01-25]

Ученые из Ньюкасла предлагают предотвращать генетические болезни, используя ДНК третьего родителя

Не более чем через три года в мире могут начать появляться дети с тремя биологическими родителями. [2012-01-20]

Генетики, наконец, нашли причину детской эпилепсии

Доктор Сьюзан Херон из Университета Южной Австралии вместе с коллегами смогла разгадать загадку эпилепсии у детей. Оказалось, во всем виновата мутация в одном гене. [2012-01-17]

Найден ген-мутант, ответственный за наследование рака простаты

Ученые, иcследующие причины возникновения рака простаты, обнаружили ген, способствующий передаче этого заболевания по наследству. Оказалось, повышенный риск вызывает мутация гена HOXB13. Она присутствует лишь у небольшой части людей, но значительно увеличивает риск развития рака - в 10, а то и в 20 раз. [2012-01-16]

Выявлена вторая древнейшая генетическая мутация у человека

Американские исследователи из онкологического центра при Университете Огайо (Ohio State University Comprehensive Cancer Center) описали мутацию, которая обусловливает редкое неизлечимое заболевание, синдром Имерслунд-Гренсбека (Imerslund-Gränsbeck Syndrome, IGS). [2011-12-19]

Генетики узнали, кого ожидает смертельный рак крови

Ученые из Медицинской школы при Вашингтонском Университете выявили ключевую мутацию гена U2AF1 у пациентов, страдающих от миелодиспластических синдромов, которые могут вылиться в смертельную форму лейкемии. [2011-12-19]

Больше не дефект

Причину заикания следует искать в нарушении синтеза белков в клетке ДНК — с таким заявлением выступили ученые из Вашингтонского университета в Сент-Луисе. [2011-12-12]

Гены заставили смерть подождать

Российские ученые останавливают неизлечимую болезнь, от которой страдает Стивен Хокинг и ежегодно умирают сотни тысяч людей по всему миру. Результаты вполне обнадеживающие: у трети пациентов болезнь «затормаживаются», и они живут, несмотря на обещанную смерть. [2011-12-12]

Гены отменили ампутацию

Ученые испытывают геннотерапевтическое лекарство на россиянах. Результат: уже два года безнадежные пациенты живут, и большинству из них удалось избежать ампутации. [2011-12-12]

На развитие геномной медицины в США выделили полмиллиарда долларов

Национальные институты здоровья США (NIH) сообщили о запуске программы по широкому внедрению генетической диагностики в клиническую практику, пишет Nature News. Стоимость программы, рассчитанной на четыре года, составляет почти полмиллиарда долларов. [2011-12-08]

Исследователи впервые нашли гены, заставляющие раны затягиваться

Ученые сделали сенсационное заявление: им удалось выявить гены, стоящие за процессом свертывания крови и заживления ран. [2011-12-08]

Минздрав одобрил гены в ампулах

Минздрав зарегистрировал первый генетический препарат для лечения последствий местного нарушения кровоснабжения (ишемии). [2011-12-08]

Синдром гиперактивности объяснили генами

Врачи получили от генетиков важную информацию о генетической основе синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей. Теперь ее можно использовать для поиска новых способов лечения. [2011-12-05]

База ДНК раковых пациентов - новый амбициозный проект британцев

Британские врачи создают базу ДНК людей, больных разными формами рака. Они рассчитывают, что таким образом смогут усовершенствовать современные методы борьбы с этим недугом, создав "генную карту", которая позволит определять наиболее эффективные методы лечения для каждого больного. [2011-11-23]

Пособник герпеса

Биологи из Университета медицины Солт-Лейк-Сити обнаружили ген, ответственный за восприимчивость к герпесу — самому распространенному вирусному заболеванию, от которого страдают более 70 процентов населения Земли. [2011-11-07]

Рис истек человеческой кровью

Китайские генетики нашли замену донорской крови. Они создали рис, обогащенный человеческим альбумином – основным белковым компонентом плазмы крови. Поля ГМ-риса позволят отказаться от донорской крови, уверены биотехнологи. [2011-11-02]

Овощи перепрограммируют сердечные гены

Фрукты, ягоды и зелень защищают сердце от инфаркта на генетическом уровне. Пока что ученые описали только сам факт защиты. В будущем они намерены вникнуть в метаболические тонкости защитных механизмов. [2011-10-12]

Учёные определили ген восприимчивости к диабету

Экспериментаторы вычислили ген, различные вариации которого определяют, будет страдать диабетом или нет тучная мышь. Это важный шаг к раскрытию тайн данного заболевания и у человека. [2011-10-07]

Найден ген, стоящий за развитием артрита

Ген, вызывающий развитие острой формы артрита, был открыт медиками Детского исследовательского института Мердока. [2011-10-05]

Летальный расшифрован

Повысить эффективность лечения рака простаты, а также понять, почему часть случаев не поддаются лечению, позволит масштабное генетическое исследование мутаций в геноме людей, страдающих летальной формой заболевания. Американские ученые выявили мутации, отвечающие за развитие и резистентность рака. [2011-09-28]

Id1 признан главным геном, стоящим за диабетом 2 типа

Австралийские ученые обнаружили ген, который может стать ключом к победе над диабетом второго типа, передает International Business Times. Ген носит название Id1. Он "включает" и "отключает" в поджелудочной железе бета-клетки, вырабатывающие инсулин, когда человек ест пищу с высоким содержанием жира. [2011-09-24]

Гены подскажут, у кого повышен риск аневризмы аорты

Аневризма аорты - это патологическое набухание ее стенок. Как правило, оно вызывается атеросклерозом. В любой момент аорта может разорваться. Проблема в том, что большинство людей даже не подозревают о своем диагнозе, пока не окажутся на операционном столе, ведь у заболевания нет никаких симптомов. Ученые из центра валеологии Техасского Университета в Хьюстоне надеются, что в будущем людей, подверженных риску аневризмы аорты, можно будет определять путем генетического анализа. [2011-09-16]

За гипертонией стоят определенные гены, показал анализ

Связь более 20 новых частей генетического кода с кровяным давлением была установлена международной группой ученых. [2011-09-12]

Обнаружен ген хронической боли

Британские исследователи обнаружили ген, отвечающий за хронические болевые ощущения, сообщает BBC. Их работа открывает путь к разработке новых обезболивающих лекарств. [2011-09-12]

Пожилые отцы могут наградить ребенка мозговыми расстройствами

Последнее исследование, проведенное на примере мышей, показало: старые отцы несут с собой генетические изменения, связанные с аутизмом и прочими мозговыми расстройствами. [2011-09-05]

Генетические особенности просто не дают некоторым людям набрать вес

До недавнего времени ученые концентрировались на поиске генов, повышающих вероятность развития ожирения. Но, наконец, им удалось выделить "гены худых людей", сообщает The Telegraph. [2011-09-05]

Переворот в медицине: гены подсказали причину развития рака глаза

Люди с мутировавшим геном BAP 1 находятся в группе риска развития увеальной меланомы. [2011-09-01]

Универсальную защиту от гриппа некоторым людям дают гены

Если вы постоянно болеете, и вам не помогают стандартные лекарства, возможно, стоит обратиться к генетикам. Ученые выяснили: некоторые люди просто не могут противостоять гриппу. Это у них в генах. [2011-08-26]

Сенсация: генная терапия сможет вылечить синдром "мальчика в пузыре"

Британские ученые усовершенствовали методику генной терапии, применяемой при лечении врожденных расстройств иммунной системы, в том числе тяжелого комбинированного иммунодефицита (ТКИ). [2011-08-26]

Гены вызывают рассеянный склероз, открыли исследователи

Причины развития рассеянного склероза кроются в нарушениях работы иммунной системы, свидетельствуют ученые. [2011-08-12]

Шизофрения: генетическая, но не наследственная

Спонтанные мутации несут ответственность за половину случаев заболевания шизофренией, установили генетики. [2011-08-09]

Всего одна мутация увеличивает риск возникновения рака яичников в несколько раз

Единственный сбой в гене RAD51D, который помогает телу восстанавливать ДНК, повышает вероятность развития рака яичников в шесть раз, выяснили ученые. [2011-08-08]

Долгожителями рождаются: "Стиль жизни играет меньшую роль, чем гены"

Исследование американских ученых-геронтологов развеяло миф о влиянии здоровых привычек на продолжительность жизни, пишет Элена Дузи в статье, опубликованной в газете La Repubblica. [2011-08-05]

Ученые открыли ген астмы

Исследователи США и Японии провели широкомасштабные изучения генома японцев и американцев и обнаружили четыре гена, вариации в которых могут привести к появлению астмы. [2011-08-01]

Начинается беспрецедентное по размаху исследование генетических мутаций

Австралийские ученые проводят первое в мире масштабное исследование мутировавшего гена, приводящего к синдрому ломкой Х-хромосомы, который принято связывать с развитием аутизма и отставанием в умственном развитии. [2011-07-26]

Найдена причина болезней афроамериканцев

Люди с западно-африканскими корнями имеют уникальные части в геноме, которых нет у европейцев. [2011-07-25]

Эпидемия мужского бесплодия вызвана генетическими мутациями

Потеря протеина, который покрывает сперматозоид, может объяснить значительное число бесплодных мужчин во всем мире. К такому выводу пришла международная группа ученых под руководством калифорнийского Университета Дэвиса. [2011-07-21]

Раковый ген найден: ученые в шаге от лечения смертельного заболевания

Американские исследователи из Массачусетского технологического института выявили самую важную причину распространения раковых клеток. Для этого им пришлось изучить сотни генетических мутаций, из которых был выбран один — самый зловещий — ген. [2011-07-21]

Ген умственной отсталости нашли у неуклюжих мух и у детей, родившихся в семейном союзе кровных родственников

Биологи нашли мутацию, которая, как ни старайся, ставит крест на мыслительных способностях человека: IQ таких людей не достигает 70. Найти ген слабоумия помогли неуклюжие плодовые мушки и дети, родившиеся в семейном союзе кровных родственников. [2011-07-06]

В проблемах со сном можно смело винить гены

Финские исследователи из Института гигиены труда в сотрудничестве с Университетом Хельсинки и Финским национальным институтом здравоохранения и социального обеспечения доказали, что бессонница может быть наследственным расстройством. [2011-07-06]

Гены чувства холода могут быть связаны с приступами мигрени

Генетические маркеры, расположенные в участках ДНК, отвечающих за формирование рецепторов холода и глутаматных рецепторов, определяют склонность человека к мигрени, сообщается в статье, опубликованной в журнале Nature. [2011-06-13]

Причиной наследственной глухоты может быть мутация в гене мышечного белка

Мышечный белок SMPX важен не только для скелетных мышц и мышцы сердца, но и для внутреннего уха: мутации в гене этого белка приводят к возникновению наследственной глухоты. [2011-05-31]

За редкой формой болезни мышц стоит ген

Исследователи из Университета Западной Австралии открыли генетическую мутацию, связанную с редкой формой болезни, приводящей к истощению мышц. Это облегчит диагностику и, возможно, подарит революционное лечение. [2011-05-30]

Ген FAM20A - новый ключ к здоровью зубов

Исследователи выявили ген, отвечающий за качество зубной эмали, пишет New Scientist. Известно, что люди не в состоянии восстановить зубную эмаль, если она повреждается, ведь вырабатывающие ее клетки (амелобласты) перестают быть активными, когда эмаль покрывает коренные зубы. [2011-05-24]

Ученые нашли метод, приводящий к старению раковых клеток

Новозеландские специалисты из Университета Отаго под руководством профессора Майкла Экклеза выявили способ, позволяющий остановить рост определенных видов раковых опухолей за счет подавления работы группы генов PAX. Эти гены входят в небольшое семейство генов, которые играют важную роль в эмбриональном развитии, но при этом дают возможность раковым клеткам расти и делиться во взрослом организме. [2011-05-24]

У женского бесплодия, возможно, существуют генетические причины

Вариант гена, который участвует в регуляции уровня холестерина в крови, помимо этого, воздействует на выработку прогестерона – женского полового гормона. [2011-05-23]

Депрессия передается по наследству

Если вы задаетесь вопросом, будут ли ваши дети страдать депрессией, обратите взгляд на себя и спросите, часто ли вы сами вешаете нос. Все дело в том, что потомство, судя по всему, перенимает это свой­ство от родителей. Громкое открытие сделали сразу две независимые группы ученых. [2011-05-17]

Обнаружен ген, отвечающий за врожденные дефекты сердечно-сосудистой системы

Ученые из Королевского колледжа Лондона (King’s College London) обнаружили ген, отвечающий за врожденные дефекты сердца, конечностей и кровеносных сосудов. [2011-05-17]

Опубликован список заболеваний, передающихся по материнской линии

Наличие тех или иных заболеваний во многом зависит от наших родителей. [2011-05-03]

Расшифровка генома помогла американке вылечиться от рака

Расшифровка генома помогла американским врачам подобрать терапию для больной раком женщины, сообщает Medpage Today. Отчет о работе, выполненной группой специалистов под руководством Ричарда Уилсона (Richard K. Wilson) из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, штат Миссури, опубликован в Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA). [2011-04-21]

Диета женщины во время беременности может изменить ДНК ее ребенка

Плохое питание будущих мам может отрицательно отразиться на здоровье их потомства. Ученые из Новой Зеландии обнаружили, что диета женщины во время беременности может изменить ДНК ее ребенка и увеличить для него риск ожирения в будущем. [2011-04-20]

Найдены гены долголетия, производящие "гормон молодости"

Ученые выявили гены долголетия, которые контролируют скорость старения человеческого организма. Они считают, что теперь, манипулируя ДНК, можно замедлить процесс старения и предотвратить некоторые возрастные заболеваний, свойственные пожилым людям, пишет The Telegraph. [2011-04-18]

В США успешно испытали генную терапию хронической боли

Американские ученые успешно провели клинические испытания генной терапии в качестве средства от хронической боли, сообщает PhysOrg. Отчет об исследовании группы специалистов под руководством Дэвида Финка (David Fink) из Университета штата Мичиган (University of Michigan) опубликован в журнале Annals of Neurology. [2011-04-13]

Британцев будут проверять на генетические болезни перед зачатием ребенка

Жители Великобритании смогут свободно сдать анализы на заболевания, передающиеся по наследству, перед зачатием ребенка. Как сообщает The Telegraph, британская Комиссия по генетике человека (Human Genetics Commission, HGC) одобрила проведение таких исследований в медучреждениях страны. [2011-04-07]

Названы пять новых генов, вызывающих болезнь Альцгеймера

Ученые выявили пять новых генов, влияющих на возникновение у человек болезни Альцгеймера. По словам исследователей, гены ABCA7, MS4A6A, EPHA1, CD33 и CD2AP вместе с другими пятью генами, открытыми ранее, вызывают заболевание в 60% случаев. [2011-04-05]

Найдены три вида генных мутаций, приводящих к раку крови

Ученые выявили три группы мутаций, которые вызывают острый миелобластный лейкоз - рак белых кровяных клеток. Во время этой болезни костный мозг начинает производить большое количество незрелых лейкоцитов, неспособных защищать организм человека от инфекций, а также создающих дисбаланс в крови. В итоге в крови оказывается слишком мало красных кровяных клеток, переносящих кислород по организму. [2011-03-29]

Люди болеют диабетом из-за древней мутации

Американские ученые обнаружили генетические причины развития сахарного диабета второго типа при ожирении, сообщает PhysOrg. Отчет об исследовании группы специалистов под руководством Джейн Ким (Jane J. Kim) из Университета Калифорнии в Сан-Диего (University of California, San Diego) опубликован в The Journal of the Federation of American Societies of Experimental Biology. [2011-03-03]

Генную терапию ВИЧ-инфекции испытали на шести пациентах

Американская биотехнологическая компания Sangamo BioSciencies сообщила об успешных испытаниях генной терапии ВИЧ-инфекции, сообщает AP. Новая методика заключается в изменении генома клеток иммунной системы, являющихся главными мишенями вируса иммунодефицита. [2011-03-02]

Ученые увидели надувающийся генетический пузырь

Группа генетиков выступила с предостережением относительно надувающегося "генетического пузыря". Специалисты предостерегли людей от чрезмерных надежд на генетическую медицину, отметив, что пока захватывающие перспективы лечения множества болезней на основании анализа ДНК являются весьма отдаленными. [2011-02-21]

Мутации гриппа в гвоздях и молотках

Штамм вируса сезонного гриппа можно предсказать по мутациям-предвестникам. [2011-02-21]

Что делать с наследственными болезнями: лечить или предотвращать?

Новый экспресс-тест, проходящий сейчас клинические испытания, способен выявлять у супружеских пар почти 600 генетических мутаций, чреватых развитием тяжелых недугов у их потомства. Но и он не является панацеей... [2011-02-04]

Найдены пять новых генов, ответственных за болезнь Паркинсон

Гены играют гораздо более важную роль в развитии болезнью Паркинсона, чем считалось ранее, выяснили ученые. До середины 1990-х годов существовала точка зрения, согласно которой это неврологическое расстройство почти полностью обусловлено внешними факторами вроде окружающей среды, образа жизни и возраста человека. [2011-02-02]

Блокировка гена WWP2 обезвредит любой рак

Дефектный ген играет ключевую роль в процессе распространения рака по телу, выяснили британские ученые под руководством доктора Эндрю Чантри из Университета Восточной Англии. [2011-01-26]

СПИД можно залечить генетически

Фармакологи создали и испытали генетическое лекарство против ВИЧ: вирус не умер, но перестал размножаться. Российские вирусологи уверены, что таким способом можно полностью избавиться от СПИДа. [2011-01-24]

Как гены могут "пошутить" над человеком

Может ли мужчина быть женщиной, а женщина – мужчиной? Природа сыграла злую шутку с тремя, на первый взгляд, абсолютно нормальными британцами [2011-01-10]

Генетики открыли страну гигантов

Генетическая мутация, которая впервые проявилась 1500 лет назад, доселе вызывает наследственный синдром гигантизма в одном и том же районе Северной Ирландии. [2011-01-10]

Экономный ген провоцирует ожирение

Ученые нашли генетический рудимент, который спасал жизнь древним людям, а современным портит внешний вид и здоровье. [2010-12-21]

Генетики прочитали код ребёнка в крови матери

Способ прочтения ДНК неродившегося младенца без риска для здоровья матери и малыша нашли японские и американские учёные. Генетикам, выявляющим наследственные заболевания, пришлось провести массу сложнейших вычислений, и пока анализ стоит больших денег. Однако начало положено, а значит, вскоре исследование может стать доступным. [2010-12-20]

Хорошие гены гарантируют долгожительство лишь на 20-30%

Установлено, что вариация в возрасте дожития до 85 лет лишь на 20-30% объясняется генетической изменчивостью. То есть, заложенный генами потенциал к долгожительству должен сочетаться с образом жизни, способствующим его раскрытию. [2010-12-15]

Разработан новый безопасный способ изучения генетических особенностей будущего ребенка

Биологи из США и Китая разработали абсолютно безопасный способ исследования генетических особенностей будущего ребёнка и доказали его эффективность на опыте. [2010-12-13]

Возраст человека записан в крови

Генетики создали новый инструмент для криминалистов. Теперь по следам крови они смогут определить возраст человека, правда, с точностью до поколения. [2010-11-24]

Гиперактивный генетический мусор разрушает мозг

Генетики нашли первопричину многочисленных генетических нарушей, в результате которых развиваются слабоумие, заболевания аутического спектра и шизофрения. [2010-11-21]

Гены сбивают сердце с ритма

Сердечная аритмия связана с десятками генетических вариаций. Но ученым удалось выявить самые важные гены. Они участвуют в работе натриевых ионных каналов. [2010-11-16]

Выявлены генетические особенности иммунитета к СПИДу

Ученые выявили генетические особенности, благодаря которым организм некоторых людей может противостоять размножению вируса иммунодефицита (ВИЧ) и предотвращать развитие СПИДа, что поможет создать новые лекарства от этой болезни. [2010-11-08]

Проект «1000 геномов»: в каждом есть болезнетворные мутации

Каждый человек в среднем имет 50−100 мутаций, связанных с наследственными заболеваниями. Это один из выводов, сделанных после первого этапа участниками проекта «1000 геномов». [2010-10-28]

Ученые нашли ген, отвечающий за депрессию

Ученые Йельского университета обнаружили ген, который, похоже, является ключевым участником в процессе нападения депрессии и перспективной целью для нового класса лекарственных препаратов. [2010-10-18]

Израильские ученые обнаружили ген слабоумия

Исследовательская группа под руководством профессора Охада Бирка, директора Генетического института медицинского центра Сорока и Национального института биотехнологии в Негеве, при институте им. Бен – Гуриона, определили ген дефект, которого вызывает умственную отсталость, сопровождаемую пароксизмом. [2010-10-14]

Потенциально, отключив "ген глупости", можно улучшить память у болеющих людей

Генетик Максим Фрейдин комментирует новость о том, что ученые открыли ген глупости, названный в честь популярного героя Гомера Симпсона. [2010-10-04]

Генетики объяснили профилактический эффект кофе при паркинсонизме

Американские ученые обнаружили ген, от которого зависит профилактический эффект кофе и схожих с ним по действию экспериментальных лекарств при болезни Паркинсона, сообщает Medical News Today. [2010-09-30]

Ученые идентифицировали ген астмы

Учёные из Детской больницы при Мюнхенском университете (Германия) в сотрудничестве с коллегами из Лондона, Парижа и Оксфорда идентифицировали гены, которые провоцируют астму у детей и взрослых. [2010-09-24]

Генная терапия избавила больного талассемией от регулярных переливаний крови

Ученые из Франции и США успешно опробовали новый метод генной терапии на пациенте, страдающем тяжелым генетическим заболеванием крови – бета-талассемией, сообщает AFP. После экспериментального лечения состояние больного улучшилось настолько, что он смог обойтись без регулярных переливаний крови, которые проводились ему начиная с трехлетнего возраста. [2010-09-19]

Генетическая природа мигрени подсказала ученым метод борьбы с болезнью

Поиски генов, связанных с мигренью, привели биологов к пониманию причин заболевания. И хотя устранить их на данном этапе невозможно, есть шанс справиться с болезнью. [2010-08-30]

Китайские ученые обнаружили гены, восприимчивые к раку пищевода

Известное международное научное периодическое издание в области генетики Nature Genetics 23 августа по пекинскому времени в Интернете опубликовало важный результат научного исследования, который проходил под руководством директора исследовательского центра по раковым заболеваниям Медицинского института «Синьсян» в провинции Хэнань (Китай), специально приглашенного профессора, доктора Ван Лидуна. Согласно результату изучения, при помощи научных методов в 10-й и 20-й хромосомах человека впервые были обнаружены два гена, которые восприимчивы к раку пищевода. [2010-08-24]

Табакокурение снижает активность генома

К многочисленным предостережениям медиков о том, что курение ведет к нарушениям в работе органов дыхания, сердечной системы, ослаблению иммунитета и к онкологическим заболеваниям, прибавилось еще одно. Впервые ученым удалось установить связь между курением и активностью генома. Дым сигарет, попадая в наш организм, утверждают ученые, нарушает функции более 300 генов. [2010-07-16]

Генетики показали, как у эмбриона зарождается шизофрения

Мутации одного из подозреваемых в шизофрении генов попросту разрывают цепочку молекулярных взаимодействий еще на эмбриональном уровне, что и приводит к появлению психиатрических расстройств в будущем. [2010-07-15]

Выявлены генетические причины косолапия

Хромосомные аномалии являются причиной врожденного косолапия, уверяют исследователи. [2010-07-07]

Гены облысения

Обнаружены гены, ответственные за возникновение и развитие очаговой алопеции – одного из заболеваний, в результате которого человек начинает лысеть. Данное открытие может позволить ученым придумать эффективный, безопасный и надежный метод лечения облысения. [2010-07-02]

Диабет II типа различает мужчин и женщин

Выявлены 12 новых генетических факторов риска развития диабета II типа. Общее их количество достигло 38. По словам ученых, удалось доказать, что этот тип диабета имеет и гендерные предпочтения: он связан с X-хромосомой. [2010-06-28]

Генетические мутации и инсектициды увеличивают вероятность появления болезни Паркинсона у мужчин

Сочетание генетических мутаций и воздействия некоторых инсектицидов может увеличивать вероятность возникновения болезни Паркинсона у мужчин. [2010-06-16]

Изучены генетические основы аутизма

Международное научное объединение The Autism Genome Project опубликовало данные сравнения геномов детей-аутистов, их родителей и здоровых людей. [2010-06-11]

Генная инженерия впервые поборола лихорадку Эбола

Это смертельно опасное заболевание пытаются научиться лечить с 1970-х годов. Вирус передаётся при прямом контакте или через необработанные предметы. При этом он "сжигает" почти всех заражённых людей за считанные дни. И вот его впервые удалось уничтожить при помощи методов генной терапии. [2010-06-11]

Ген ожирения повышает риск развития слабоумия

Мужчины и женщины с лишним весом обладают высокой вероятностью развития слабоумия. К такому выводу пришли ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Команда диетологов и неврологов просканировала мозг 206 добровольцев в возрасте от 25 до 55 лет. Половина из них страдала ожирением, а вторая часть составила контрольную группу. В ходе работы выяснилось, что зрелые представители сильного и слабого пола из первой половины имели меньшие по размерам полушария. [2010-06-02]

Американские ученые обнаружили генетическую причину синдрома Туретта

Американские ученые обнаружили генетическую причину синдрома Туретта, сообщает Physorg. Отчет об исследовании группы специалистов Медицинской школы Йельского университета (Yale School of Medicine) под руководством Мэттью Стэйта (Matthew State) опубликованв The New England Journal of Medicine. [2010-05-06]

Ученые делают успехи в изучении генома гепертонии

Гипертония – хроническое повышение артериального давления – поражает более 25% всего взрослого населения земного шара. Ученые продвинулись в создании генетического каталога для этого заболевания. [2010-05-04]

Ученые нашли ключ к сезонным расстройствам

Исследователи из Университетов Эдинбурга и Манчестера надеются, что нашли ключ к сезонному расстройству, известному также как зимняя хандра. Они обнаружили два гена "внутренних часов" организма, которые показывают, как контролируются сезонные изменения в гормонах. [2010-05-04]

Привычка курить заложена в генах

Сразу три исследования показали, что сложности с отказом от курения вызваны генами. Учёные из Университета Северной Каролины (США), изучив фенотипы 74 053 человек, обнаружили в пятнадцатой хромосоме три участка, коррелирующие с количеством сигарет, употребляемых за день. Они находятся в том же районе ДНК, который содержит гены, отвечающие за никотиновую зависимость и рак лёгких. [2010-04-27]

Треть американцев рискует заболеть старческим слабоумием из-за "гена ожирения"

Калифорнийские ученые обнаружили, что вариант "гена ожирения" FTO, носителем которого являются более трети американцев, связан с уменьшением объема ткани головного мозга в пожилом возрасте, что повышает риск таких заболеваний, как, например, болезнь Альцгеймера, сообщает PhysOrg. [2010-04-20]

База данных генома рака доступна для исследователей

Впервые в истории медицины все ученые и врачи мира смогут получить доступ к самой крупной базе данных по геному рака. Эта БД создана из баз передовых центров различных стран, она размещается на территории Центра исследования рака в Онтарио, Канада. Теперь ученые и врачи кроме того, что объединили свои знания в этой области получили возможность использовать общие данные для работы. [2010-04-16]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-523