Выявлен ген, ответственный за осложнения при волчанке

Идентифицирован ген, полиморфные формы которого оказывают влияние на развитие волчаночного нефрита.

В медицинском журнале Journal of the American Society of Nephrology опубликована статья, посвященная научной работе группы американских врачей. Эта работа посвящена исследованиям генетическим факторам этиологии и патогенеза системной красной волчанки.

Системная красная волчанка – это аутоиммунное заболевание, при котором из-за сбоя в работе иммунной системы Т-лимфоциты начинают вырабатывать антитела к собственным клеткам организма. Появляются необратимые изменения в тканях, поражаются практически все системы и органы – кожа, суставы, легкие, почки, мышцы, кровеносные сосуды. Одним из наиболее опасных осложнений является волчаночный нефрит. Опасность заключается в том, что зачастую при волчанке поражение почек вначале протекает бессимптомно, но функция почек снижается, продукты обмена веществ не выводятся вовремя из организма, постепенно нарастает общая интоксикация и может развиться тяжелая почечная недостаточность.

Американская Ассоциация по изучению СКВ провела масштабное исследование, в процессе которого обнаружились генетические факторы, предрасполагающие к развитию волчаночного нефрита. Сравнение генотипов различных популяционных групп – афро-американского, европейско-американского, азиатского, коренного американского и испанского происхождения позволило выявить пять вариаций гена, кодирующего активацию белка ABIN1. В случае наличия вариации, угнетающей активность белка ABIN1, происходит нарушение регуляции ядерного фактора NF-kB и активности митоген-активированной протеинкиназы после стимуляции Toll-подобных рецепторов, сообщает Газета.Ру.