Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Мой Геном » Новости генетики » При восстановлении двойных разрывов ДНК образуются новые мутации
Обнаружен вариант репликации, используемый для восстановления повреждений двойной спирали ДНК.
Разрыв или повреждение одной из нитей в спирали ДНК восстанавливается клеткой в процессе репарации, когда ДНК-полимераза на месте поврежденного участка строит новый, комплементарный целой цепи.
Ранее считалось, что повреждение в обеих цепях ДНК восстанавливается благодаря процессу гомологичной рекомбинации или соединением негомологичных концов. Однако ученые из Технологического института штата Джорджия обратили внимание, что после такого «ремонта» возникает множество мутаций, и задались целью выяснить. Почему это происходит.
Благодаря инновационному оборудованию, позволившему заморозить клетки на разных этапах процесса, Анне Малковой и Кириллу Лобачеву удалось обнаружить особый вариант репликации, ранее не наблюдаемый у эукариот.
Чем этот вариант репликации отличается от обычного процесса? При обычной репликации двойная спираль ДНК расплетается, по мере движения по ДНК топоизомеразы остаются 2 нити, на которых полимеразами синтезируются новые нити, комплементарные материнским. В итоге получается 2 абсолютно идентичные спирали ДНК.
При повреждении обеих цепей спирали механизм восстановления осуществляется по этому же принципу, только в процесс вовлекается еще и целая, неповрежденная гомологичная ДНК. Все спирали расплетаются, поврежденные концы соединяются с гомологичными участками неповрежденной ДНК. Образуется объемная структура, похожая на глаз или пузырь, которая продвигается по цепи, постепенно восстанавливая отсутствующие участки.
В статье, опубликованной в Nature, исследователи отмечают, что такой механизм используется в клетках, которые не делятся. За счет того, что расплетенные нити надолго остаются «без пары», что и приводит к возникновению множества мутаций, а, так как другие механизмы репарации оказываются незадействованными в этом процессе, и мутации сохраняются в молекуле. Таким образом и возникают мутации, часть которых оказывается полезной для эволюции, но другая часть - вредоносная и смертельно опасная, сообщает Компьюлента.
Похожие материалы:
Белки починят ДНК. ...исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК, поврежденной при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физическими или химическими агентами.
Похожие материалы:
Испорченную ДНК легче добить, чем починить. В опытах на дрожжах ученые пришли к выводу, что эндонуклеаза PMS2 ограничивает репаративные и рекомбинантные возможности ДНК. То есть PMS2 не «латает дыры» в ДНК, а добивает уже поврежденную нуклеиновую последовательность.
При восстановлении двойных разрывов ДНК образуются новые мутации
Дата: 2013-10-19 / Обсуждение [0]
Обнаружен вариант репликации, используемый для восстановления повреждений двойной спирали ДНК.
Разрыв или повреждение одной из нитей в спирали ДНК восстанавливается клеткой в процессе репарации, когда ДНК-полимераза на месте поврежденного участка строит новый, комплементарный целой цепи.
Ранее считалось, что повреждение в обеих цепях ДНК восстанавливается благодаря процессу гомологичной рекомбинации или соединением негомологичных концов. Однако ученые из Технологического института штата Джорджия обратили внимание, что после такого «ремонта» возникает множество мутаций, и задались целью выяснить. Почему это происходит.
Благодаря инновационному оборудованию, позволившему заморозить клетки на разных этапах процесса, Анне Малковой и Кириллу Лобачеву удалось обнаружить особый вариант репликации, ранее не наблюдаемый у эукариот.
Чем этот вариант репликации отличается от обычного процесса? При обычной репликации двойная спираль ДНК расплетается, по мере движения по ДНК топоизомеразы остаются 2 нити, на которых полимеразами синтезируются новые нити, комплементарные материнским. В итоге получается 2 абсолютно идентичные спирали ДНК.
При повреждении обеих цепей спирали механизм восстановления осуществляется по этому же принципу, только в процесс вовлекается еще и целая, неповрежденная гомологичная ДНК. Все спирали расплетаются, поврежденные концы соединяются с гомологичными участками неповрежденной ДНК. Образуется объемная структура, похожая на глаз или пузырь, которая продвигается по цепи, постепенно восстанавливая отсутствующие участки.
В статье, опубликованной в Nature, исследователи отмечают, что такой механизм используется в клетках, которые не делятся. За счет того, что расплетенные нити надолго остаются «без пары», что и приводит к возникновению множества мутаций, а, так как другие механизмы репарации оказываются незадействованными в этом процессе, и мутации сохраняются в молекуле. Таким образом и возникают мутации, часть которых оказывается полезной для эволюции, но другая часть - вредоносная и смертельно опасная, сообщает Компьюлента.
Похожие материалы:
Белки починят ДНК. ...исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК, поврежденной при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физическими или химическими агентами.
Похожие материалы:
Испорченную ДНК легче добить, чем починить. В опытах на дрожжах ученые пришли к выводу, что эндонуклеаза PMS2 ограничивает репаративные и рекомбинантные возможности ДНК. То есть PMS2 не «латает дыры» в ДНК, а добивает уже поврежденную нуклеиновую последовательность.
Обсуждение