Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Истоки лейкемии кроются в генетической мутации

Мутация в гене PAX5 угнетает активность гена, и, как следствие – нарушение процессов регуляции созревания В-лимфоцитов. Дальнейшие исследования подтвердили, что замена глицина серином в нити ДНК гена PAX5 приводит к тому, что лимфобласты перестают созревать и превращаться в полноценные лимфоциты. [2013-09-26]

Вскоре исследование генома у новорожденных станет обычной процедурой

Сейчас практикуется во многих странах скрининг крови новорожденных на некоторые генетические заболевания с целью своевременного лечения. Например, при фенилкетонурии назначение специальной малобелковой диеты позволяет предотвратить развитие слабоумия и других нарушений в функционировании ЦНС. [2013-09-21]

Y-хромосома включается у эмбриона под действием специального фермента

Наличие Y-хромосомы еще не гарантирует развитие полноценной мужской особи. Для формирования всех первичных половых признаков необходимо, чтобы вовремя «включились» гены, ответственные за пол. Эта ответственная миссия – запустить транскрипционный фактор – лежит на гене SRY, расположенном также в Y-хромосоме. Если происходит сбой в работе этого гена, то на свет появляется девочка, имеющая мужской набор хромосом. Эта аномалия носит название синдром Суайра. [2013-09-21]

Генетические особенности обуславливают повышенный риск смертности у мужского пола

По среднестатистическим данным на 100 новорожденных девочек приходится 106 новорожденных мальчиков, соотношение мальчиков и девочек годовалого возраста выглядит как 1:1, соотношение в 20-летнем возрасте - на 100 девушек остается 93 юноши, к 50 годам разрыв увеличивается – на 100 женщин остается 79 мужчин. [2013-09-19]

Резистентность микобактерий туберкулеза к антибиотикам обусловлена генетически

Как известно, туберкулез – заболевание серьезное, широко распространено в мире и очень тяжело поддается лечению. Особую сложность представляет то, что большинство штаммов M. Tuberculosis не восприимчивы к обычным антибиотикам, и даже при помощи специальных препаратов с трудом удается бороться с ними. В 2012 году в Индии были обнаружены штаммы, которые не удается уничтожить ни одним из известных на нынешний момент препаратом. [2013-09-19]

Белок Pou5f1 отвечает за своевременное включение зиготической экспрессии генов у позвоночных

В Университете Фрайбурга ученые Вольфганг Дривер и Дарья Онищук в процессе изучения развития эмбрионов у рыбок данио-рерио обнаружили, что белок Pou5f1 присутствует и в яйцеклетках и в эмбрионах на начальных стадиях развития. Белок Pou5f1 выполняет функцaию контроля дифференциации стволовых клеток. В серии опытов ученые доказали, что данный белок также является регулятором процесса MZT. [2013-09-17]

Обнаружен ген, ответственный за несовпадение биоритмов человека с суточным ритмом

Стюарт Пирсон и его коллеги из Оксфордского университета провели серию экспериментов, направленных на выявление этих механизмов. Мышей помещали в искусственно смоделированные условия смены часовых поясов и затем изучали уровень экспрессии генов в гипоталамусе. В процессе работы было обнаружено, что белок, кодируемый геном SIK1, под действием света вначале активируется, а затем подавляет экспрессию остальных «часовых» генов, что приводит к десинхронии. [2013-09-17]

К усвоению лактозы у взрослых приводят несколько разных генетических мутаций

Авторы исследования считают, что за толерантность к лактозе ответственны не только мутации, влияющие на экспрессию гена, отвечающего за выработку лактазы, но и различные мутации в регуляторных цепочках. Таким образом, мутации, расположенные в различных участках генома, имеют одинаковое влияние на проявление признака в фенотипе. [2013-09-12]

Выявлен ген, мутация которого делает жизнь длиннее на 20 %

Как оказалось, длительность жизни мышей с такой мутацией в среднем на 5-6 месяцев была больше, чем у мышей с нормальным генотипом. Также эта мутация была обнаружена и в генотипе мышей-долгожителей, только 12,5 % особей, проживших наиболее длинную жизнь, не несли мутацию в гене mTOR. [2013-09-11]

Стресс способствует росту и распространению метастазов

Ученые из университета Огайо под руководством Цонвин Хай, профессора молекулярной и клеточной биохимии, обнаружили в процессе работы с материалами, полученными в результате биопсии более 300 опухолей молочной железы, парадоксальное «поведение» «гена стресса» ATF3. В норме этот ген отвечает за адекватную реакцию на перерождение клетки, запуская механизм клеточного самоуничтожения. [2013-09-09]

Российские ученые выявили у тувинцев новый ген, мутации которого приводят к врожденной глухоте

Ольга Посух занимается изучением генетических мутаций, характерных для небольших популяций на Алтае и в Тыве, где многие народности проживают изолированно, часто заключаются родственные браки. Тувинская вариация гена GJB2 относится к рецессивной, но благодаря замкнутости популяции частота проявления этого дефекта довольно высока и процент врожденной глухоты в данном районе выше, чем в других регионах страны. [2013-09-09]

Выявлен ген, ответственный за осложнения при волчанке

В медицинском журнале Journal of the American Society of Nephrology опубликована статья, посвященная научной работе группы американских врачей. Эта работа посвящена исследованиям генетическим факторам этиологии и патогенеза системной красной волчанки. [2013-09-06]

Гены старения передаются по материнской линии

Еще одним открытием стало обнаружение доказательств, что мутации в митохондриальной ДНК наследуются от матери. Соответственно, мутации, накопленные в митохондриях матери, «программируют» старение ее потомства! Чем больше мутаций в мДНК мы получаем от матери, тем быстрее у нас наступает старость, считают ученые. [2013-09-01]

Одни и те же гены влияют на развитие нарушений пищевого поведения и алкоголизма

Десять лет тому назад было экспериментально доказано, что нейрохимические изменения, возникающие в головном мозге у людей, чрезмерно употребляющих в пищу жирное и сладкое, сходны с изменениями при наркотической зависимости. Механизм этих изменений развивается и в зависимости от вкуса, и под влиянием продуктов расщепления углеводов. [2013-08-30]

Результаты экспериментов приближают время, когда синдром Дауна можно будет лечить

Заявление исследователей Университета Массачусетса произвело настоящую сенсацию в мире генетики. Ученые совершили в лаборатории настоящий прорыв – им удалось найти способ, позволяющий «отключить» лишнюю копию 21 хромосомы в генотипе людей с синдромом Дауна. [2013-08-29]

Очередное открытие позволяет лучше изучить механизмы возникновения рака крови

Учеными Института исследования рака (Лондон) проведена работа по сравнению геномов 10990 здоровых людей и 4692 человек, страдающих онкологическими заболеваниями. Результатом данного исследования стало обнаружение четырех вариаций гена, регулирующего процессы клеточного старения. Эти вариации оказались связаны с развитием миеломы – одной из форм рака крови, поражающей костный мозг. [2013-08-28]

Обнаружены гены, ответственные за развитие горной болезни

Изучив геном 20 перуанцев, проживающих в высокогорных районах Анд, 10 из которых страдают горной болезнью, генетики обнаружили два гена - SENP1, отвечающий за регуляцию эритропоэза, и онкоген ANP32D, активность которых у пациентов с горной болезнью превышала активность тех же генов у контрольной группы. [2013-08-27]

Найдены общие для нескольких видов рака генетические мутации

Исследования, проведенные учеными Института Сангера (Хинкстон, Великобритания) под руководством Людмила Александрова, включали в себя анализ около 5 миллионов мутаций в 7024 культурах раковых клеток. Изучались не только мутации, но и механизмы их появления в ДНК, а также процессы репарации и считывания ДНК. [2013-08-27]

Не действует средиземноморская диета? Проверьте свой генетический профиль!

Изучая геном 7000 человек, питающихся «по-средиземноморски», исследователи обнаружили, что данная диета оказывается эффективной при наличии определенного гена. Но самое интересное, что не ген «усиливает» полезные свойства такого образа питания, а именно вещества, попадающие в организм благодаря продуктам этой диеты, компенсируют вредоносное влияние гена. [2013-08-26]

За плаценту отвечают отцовские гены

Предположение, что плацента развивается благодаря импринтингу генов и несет наследственную информацию отцовского организма, высказывал еще в 1989 году Дэвид Хейг из Оксфорда. Его гипотеза нашла подтверждение в работе группы профессора молекулярной биологии Сюй Вана. [2013-08-23]

Обнаружено еще 2 гена, ответственных за возникновение эпилепсии

Было обнаружено 329 мутаций в гаметах родителей, затрагивающих 12 генов. Мутации в 10 генах и ранее ассоциировались с эпилептической энцефалопатией, однако два гена - GABRB3 и ALG13 – ранее не связывали с эпилепсиями. [2013-08-22]

Психические расстройства разные, а гены – одни и те же

Участниками Психиатрического геномного консорциума (PGC) проводилось широкомасштабное полногемное исследование на большой выборке пациентов. Были выделены пять групп по заболеваниям – аутизм, депрессия, биполярное расстройство, шизофрения и синдром гиперактивности, и шестая, контрольная, группа. Каждая группа включала от 3 до 9 тысяч человек. [2013-08-21]

Правильное счастье

У людей, имеющих глобальные цели, способных быть счастливыми благодаря своим добрым поступкам и благодеяниям (эвдемонистическое счастье), отмечалась повышенная экспрессия генов, отвечающих за продуцирование антител и создание сильной иммунной защиты. [2013-08-20]

Касты могли помешать формированию современной индийской популяции

Прия Морджани из Гарвардской медицинской школы совместно с индийскими и американскими коллегами провели исследование, призванное выяснить, когда же произошло смешивание популяций северных и южных индийцев. В генотипе северных индийцев имеется сходство с генотипами народов Западной Евразии, южные же близки к коренному населению Андаманских островов. [2013-08-19]

Исследование генетических связей позволит выявить аутизм в раннем возрасте

Аутизм – серьезное психическое расстройство, которым страдает примерно 1 % населения. Чем раньше устанавливается диагноз, тем эффективнее будут лечение и социальная адаптация таких детей. Наработки профессора в изучении биологических механизмов возникновения аутизма позволят создать базу для разработки скрининга крови для раннего выявления маркеров аутизма. [2013-08-18]

Американские генетики нарушили закон во имя науки

Клетки HeLa уникальны тем, что продолжают оставаться живыми с 1951 года, то есть, с того самого момента, как у Генриетты Лакс во время биопсии были взяты образцы ткани для диагностики рака шейки матки. Однако разрешение на проведение научных исследований и публикацию данных этих исследований ни у пациентки, ни у ее наследников не было получено. [2013-08-15]

Новое слово в диагностике генетических дефектов in vitro

На сегодняшний день благодаря развитию репродуктивной медицины многие бесплодные пары получили шанс стать родителями собственного ребенка, однако метод ЭКО не дает 100 % гарантии наступления беременности. [2013-08-12]

Способность распознавать запахи напрямую зависит от генов

Недавние исследования под руководством Ричарда Ньюкомба из Института исследования растений и продуктов питания показали, что человеку легче распознать любимый запах, при этом другие люди могут его совершенно не ощущать. [2013-08-11]

Жестокость матерей может быть обусловлена генетически

Сенсационные данные исследований ученых New York University опубликовал английский ежедневник The Daily Mail. В ходе исследований, занимающихся проблемами жестокого обращения матерей со своими детьми, выяснился факт, который заставил иначе взглянуть на первопричины агрессивного поведения женщин. Исследователи доказали прямую зависимость использования неадекватных методов воспитания от наличия в генотипе определенной вариации гена DRD2. [2013-08-08]

Адам и Ева — ровесники

Генетики установили, что наиболее близкие общие предки современных людей жили в одну эпоху. [2013-08-02]

Особый поиск генетических мутаций проливает свет на развитие тяжелых болезней

Всего одной генетической мутации достаточно, чтобы полностью изменить течение болезни и исход лечения. Ученые создали метод выявления такой мутации, соответствующей раку и туберкулезу. [2013-07-30]

Женская хромосома работает на мужчин

Ученые открыли в, казалось бы, хорошо изученной Х-хромосоме неизвестные до сих пор гены, которые работают только в семенниках. По-видимому, они участвуют в производстве сперматозоидов и имеют отношение к мужскому бесплодию и раку семенников. [2013-07-22]

Генетики отключили лишнюю хромосому, вызывающую синдром Дауна

Биоинженеры научились отключать в культуре клеток лишнюю 21-ю хромосому, работа которой вызывает синдром Дауна. Специалисты надеются, что новая методика поможет при лечении хромосомных болезней. [2013-07-19]

Мутация в рецепторе эстрогена сделала из женщины "вечного ребенка"

Всего одной мутации достаточно, чтобы заблокировать работу рецептора эстрогена. Ее ученые обнаружили в теле женщины впервые, пишет Medical News Today. У 18-летней женщины не развивалась грудь и не наступала менструация, что свидетельствовало о сниженном уровне эстрогена. Но, как оказалось, у нее в крови, напротив, крайне высокая концентрация эстрогена. [2013-07-17]

Загадка "гена ожирения" раскрыта

Дефект в гене FTO повышает риск ожирения у каждого шестого. [2013-07-17]

Поймать за ген

Генетики создали прототип теста, который способен выявить колоректальный рак [2013-07-11]

Когда гей-пары смогут заводить биологически общих детей?

Успехи генетики делают возможным рождение детей у однополых пар. [2013-07-11]

Гены или среда?

Отвечают специалисты. [2013-07-06]

Ученые узнали, что в действительности влияет на активность генов

Витамин С напрямую влияет на активность генов в стволовых клетках. [2013-07-06]

Генетические особенности делают некоторых людей беззащитными перед туберкулезом

Этническая принадлежность человека напрямую влияет на реакцию его организма на бактерию туберкулеза. [2013-07-06]

Вы потомок человека, жившего на Земле 5 тысяч лет назад

Множество малых народностей и племен Канады напрямую унаследовали ДНК своих предков, проживавших на той же территории много тысяч лет назад, считают ученые. [2013-07-06]

Будущие дети будут иметь трех родителей

Великобритания имеет все шансы стать первой в мире страной, где будут рождаться дети от трех родителей. По мнению генетиков в такой способ удастся избавить потомство от тяжелых заболеваний, которые передаются наследственным путем. [2013-07-02]

Генетики сделали очередную попытку выяснения механизма возникновения мигрени

В одном из популярных научных изданий появилась статья о новом эксперименте генетиков. Группа ученых, в состав которой вошли представители из разных стран, провела анализ 29 сделанных ранее генетических исследований мигрени. [2013-06-26]

Человек без жира

Изучение редкой генетической мутации в будущем поможет победить ожирение. [2013-06-18]

Эволюция человека проходит медленнее чем считалось раньше

Оказывается, что эволюция человека проходит медленнее чем было принято считать. К такому выводу пришли ученые после детального анализа генетического материала двух отдельных семей. [2013-06-14]

Верховный суд США запретил патентовать геном человека

Верховный суд США единогласно постановил в четверг, что человеческие гены не могут быть запатентованы компаниями, но одновременно с этим разрешил патентовать искусственно синтезированный генетический материал. [2013-06-14]

Интеллект практически не зависит от генов

Международная команда ученых провела исследование, которое показало, что хорошая наследственность не оказывает особого влияния на уровень интеллекта. Специалисты собрали данные о более чем 126 тыс. человек и проанализировали их геном на наличие мутаций, связанных с образованностью. Как оказалось, ни одна из мутаций значительно не влияет на уровень IQ. [2013-06-10]

Североафриканские южноевропейцы

Ученые нашли объяснение высокому уровню генетического разнообразия у южноевропейцев. [2013-06-08]

Генетические мутации дают раннее наступление пубертатного периода

Когда ребенок вступает в стадию пубертатного развития раньше, чем положено, врачи обычно не могут объяснить это. Но бразильские генетики знают: все дело в генетической мутации [2013-06-08]

Генетики в шаге от получения средства против посттравматического расстройства

Исследователи Медицинского института Говарда Хьюза нашли лекарство, которое спасает от проблем с памятью и тревожностью, возникших вследствие посттравматического стрессового расстройства. [2013-06-08]

Вирус против гриппа

Справиться с любым вирусом гриппа и защитить человечество от будущих пандемий исследователи предлагают при помощи генотерапии. [2013-06-02]

Выявлена генетическая предрасположенность к успехам в школе

Международная группа исследователей из 129 научных центров в 13 европейских странах, Австралии и США обнаружила генетические маркеры, определяющие успеваемость в школе. [2013-06-02]

Британия готовится к беспрецедентному проекту по анализу раковых генов

В Лондоне в ближайшее время стартует уникальная программа по исследованию онкологических пациентов на наличие около 100 раковых генов. [2013-05-25]

Генетика определяет вероятность появления деформаций пальцев ног

Принято считать, что шишка в районе большого пальца ноги образуется из-за неудобной обуви. Но, как показало исследование The Framingham Foot Study, все дело в наследственности. [2013-05-25]

Генетики нашли европейские корни у древних критян

Минойская цивилизация, которая раньше существовала на Крите, имела европейские, а не африканские, как считалось ранее, корни. К такому выводу пришла греко-американская группа генетиков, представившая 15 мая свои результаты в Nature Communications. [2013-05-16]

Генетики вычислили специфические мутации, связанные с ожирением

Почти у четверти женщин есть мутировавший ген, который ведет к образованию жировой ткани (вероятность набора веса повышена более чем в 2,5 раза). [2013-05-16]

«Ген старения» помогает выживать

Неожиданные результаты изучения «гена старения» получены в работе международной группы исследователей. Его присутствие, по-видимому, необходимо для выживания в трудных условиях. [2013-05-12]

Генетические следы предков

Обычная среднестатистическая пара европейцев из соседних стран имела от 10 до 50 общих генетических предков за последние полтора тысячелетия. [2013-05-09]

Ген жаворонков вызывает мигрень

Изучение расстройств сна привело ученого к пониманию природы мигрени. [2013-05-04]

Новые попытки регуляции сна

Группе ученых удалось выделить ген, несущий ответственность за регуляцию сна. [2013-05-04]

Британцы протестируют генную терапию против сердечной недостаточности

200 британских сердечников примут участие в испытании особого вируса, который призван вылечить болезнь сердца. Как передает BBC, вирус внедряет генетический материал в сердечную мышцу, дабы остановить разрушительные процессы, свойственные сердечной недостаточности. [2013-05-04]

"Ископаемая" ДНК помогла ученым восстановить историю миграций в Европе

Хаак и его коллеги восстановили генетическую историю миграций людей на территории Европы, восстановив геномы нескольких ее первых жителей, обитавших в одной из пещер на территории центральной Германии примерно 7,5-3 тысячи лет назад. [2013-04-24]

Найдены 14 новых генетических вариаций, влияющих на работу сердца

Ученые обнаружили 14 новых генетических вариаций, связанных с частотой сердечных сокращений (ЧСС). [2013-04-17]

Ученые собрались прочитать геном египетских мумий

Немецкие биологи научились выделять ДНК из египетских мумий и показали, что их геном можно прочитать при помощи технологий секвенирования. [2013-04-16]

Ученым удалось "нырнуть" глубже в процессе изучения ДНК

«Изучение генетического материала – это не ракетные технологии», - такое сравнение делает генетик Карстен Пуск из Тюбингенского университета. Этой фразой он хочет сказать, что главным препятствием в данной работе является не только малый размер изучаемого материала, но и как это часто бывает, малое его количество. К примеру, в процессе изучения Денисовского человека исследователям пришлось довольствоваться только костью одного пальца. [2013-04-16]

Исследователи обнаружили истинную причину лейкоза - ген ETV6-RUNX1

По словам генетиков, генетические предпосылки видны еще на стадии внутриутробного развития, сообщает BBC. Институт исследования рака проанализировал ДНК однояйцевых близнецов, у которых был острый лимфобластный лейкоз (развился примерно в четырехлетнем возрасте). [2013-04-11]

Эксперты установили, кому из мужчин нельзя затягивать с лечением рака

Мужчины с раком простаты и унаследованной генетической мутацией BRCA2, скорее всего, будут иметь самую тяжелую форму заболевания с агрессивными опухолями и высоким риском смерти. [2013-04-11]

Лень оправдали генетикой

Американские исследователи обнаружили, что мотивация к выполнению физических упражнений записана в структуре ДНК. [2013-04-11]

Выявлены новые гены, которые могут объяснить, почему люди имеют разную фигуру и рост

Ученые из Университета Западной Австралии провели исследование новых генов, которые определяют вес, рост и комплекцию человека, пишет WA Today. Помогли им в этом жители Басселтона, которые приняли участие в изыскании. [2013-04-09]

Миф о суперребенке

В институте BGI в Шэньчжэне ученые собрали образцы ДНК 2 тысяч умнейших людей мира и отслеживают их геномы целиком в попытке выявить аллели, которые определяют человеческий интеллект. И они, похоже, недалеки от их обнаружения, после чего скрининг эмбрионов позволит родителям выбирать самую перспективную зиготу и в потенциале увеличивать коэффициент интеллекта IQ каждого поколения на 5-15 пунктов. [2013-04-03]

Бросить курить мешают гены

Не секрет, что некоторые люди не могут бросить курить, как ни пытаются. Оказывается, в этом виновата не слабая сила воли, а гены. [2013-03-29]

Генетики поняли, как можно вылечить синдром Дауна

При синдроме Дауна в мозге человека отмечается нехватка белка SNX27. В итоге страдает работа мозга и формирование памяти. Калифорнийские ученые установили, что дополнительная копия 21 хромосомы дает потерю именно этого белка. [2013-03-25]

Найден ген управляющий количеством жира в организме

Этими днями японские ученые заявили, что им удалось обнаружить ген, который управляет количеством жира в организме. [2013-03-22]

Мутации, связанные с аутизмом, передаются через поколение

Мужчины, которые стали отцами в возрасте 50 лет, на 67-79% чаще имеют внуков-аутистов по сравнению с мужчинами, зачавшими ребенка после 20 лет, сообщает The Telegraph со ссылкой на работу экспертов из Швеции, Британии и Австралии. [2013-03-21]

Наш геном стремительно дешевеет

Полная расшифровка генома человека становится все более дешевым и менее трудоемким процессом. [2013-03-21]

Изобретатели разработали новую генную терапию против артрита

Генетики советуют обратить внимание на протеин протеогликан 4, выступающий в роли смазочного материала для костей в суставе. [2013-03-18]

Генетики научились предсказывать продолжительность жизни по длине ДНК

Ученые показали, что продолжительность жизни связана с длиной концевых участков хромосом. Чем они короче, тем выше вероятность инфаркта и других заболеваний. [2013-03-12]

Особо активный ген позволяет его обладателям лучше усваивать витамины

Определенная версия гена, связанного с метаболизмом фолиевой кислоты, передает Reuters, может не только подсказать, как человек будет реагировать на витаминные добавки, но и помочь облегчить симптомы шизофрении вроде апатии и невозможности выразить эмоции. [2013-03-11]

Красное вино активирует активирует ген SIRT1

Ученые окончательно выяснили, как и почему полезно красное вино. [2013-03-08]

Ген, стоящий за лишним весом, обвинили в провоцировании меланомы

"Ген ожирения" (FTO), как было установлено, повышает риск рака кожи, говорит анализ 73000 человек, проведенный Университетом Лидса. [2013-03-06]

Несмотря на разные симптомы, многие психические отклонения похожи, открыли генетики

Генетическое исследование психических заболеваний говорит о том, что пять основных отклонений, хотя внешне и не похожи, на самом деле, имеют много общего в генетическом плане. [2013-03-04]

Нехватка сна провоцирует генные изменения всего за семь дней

Если у вас нарушается режим сна, то это наносит серьезный ущерб здоровью. Причем, достаточно недели. За это время сбивается работа более 700 генов. [2013-02-26]

Генетический анализ показал, когда человек избавился от большинства волос на теле

Избавление от волос на теле - эволюционных ход, который позволил древним людям поддерживать адекватную температуру, передает DNA India со ссылкой на работу Нины Яблонски из Университета Пенн Стейт. [2013-02-18]

«Ломоносов» посчитал «бусы»

Ученые из МГУ совместно с коллегами из Германии создали вещество, которое получит широкое применение в генной терапии: пептид EF-C ускоряет перенос «лечебного» гена от генетически модифицированного ретровирусного вектора к ДНК человека. [2013-02-18]

Определенные генетические особенности повышают риск близорукости в 10 раз

Сотрудники Королевского колледжа Лондона выявили 24 гена, которые вызывают близорукость. [2013-02-13]

Структура ДНК может повысить риск заболевания или защитить от него

Американские ученые заявили, что число дубликатов одного и того же гена в ДНК влияет на продолжительность жизни, либо увеличивая вероятность болезни, либо обеспечивая защиту от нее. [2013-02-07]

Культурные барьеры между людьми оказались выше генетических

Ученые, сопоставив распространение в Европе различных вариантов сказок и вариаций генов, установили, что культурные границы между людьми являются более консервативными, чем генетические. [2013-02-07]

Врожденную глухоту вылечить возможно, хотя и на время

Небольшая "генетическая заплатка" может предотвратить развитие наследственной глухоты, сообщает BBC. Пациенты с синдромом Ушера имеют дефектные части генетического кода, которые провоцируют проблемы со слухом, зрением и равновесием. [2013-02-07]

Ученые нашли способ испугать «генетически бесстрашных» людей

Ученые установили, что миндалевидное тело является не единственной областью мозга, работа которой способна вызывать чувство страха. Статья исследователей опубликована в журнале Nature Neuroscience, а ее краткое содержание приводит NatureNews. Исследование проводилось на трех пациентах, страдающих крайне редким генетическим заболеванием, болезнью Урбаха-Вита. [2013-02-06]

ДНК поможет вылечить рак

Специалисты из Великобритании планируют создать базу данных ДНК для идентификации генов, ответственных за онкологические заболевания. [2013-01-30]

Неожиданные мутации могут стоять за раком кожи, заявляют генетики

Ученые выявили в меланоме мутации, которые не имеют ничего общего со стандартными генетическими раковыми вариациями. [2013-01-30]

Генетик: «Я готов создать неандертальца, осталось найти женщину, которая его выносит»

Как выяснилось позднее, ничего про клонирование неандертальца при помощи человеческой яйцеклетки и ЭКО профессор Джордж Черч не говорил. [2013-01-28]

Редкий генетический дефект провоцирует множественные вывихи "на пустом месте"

20-летней Лорен Гарри не рекомендуется чихать, кашлять и делать резкие движения. В противном случае, у нее произойдет дислокация плечевого сустава. Врачи полагают, что причина - синдром Элерса-Данло. Это генетическое расстройство приводит к нарушению синтеза коллагена. [2013-01-28]

Редкий генетический дефект провоцирует множественные вывихи "на пустом месте"

20-летней Лорен Гарри не рекомендуется чихать, кашлять и делать резкие движения. В противном случае, у нее произойдет дислокация плечевого сустава. [2013-01-19]

Геном не защищен от хакеров

Анонимность информации в геномной базе данных — иллюзия, доказал профессиональный хакер, быстро докопавшийся до персональных данных полусотни доноров такой базы. Как обеспечить неприкосновенность личности от посягательств недобросовестных страховщиков или работодателей, взломщик данных пока не придумал. [2013-01-18]

Благодаря генетическим особенностям некоторым не нужен дезодорант

Почти все люди пользуются дезодорантами. Однако британские специалисты выяснили, что у 2% населения присутствует генетический вариант, который спасает их от запаха пота. [2013-01-18]

Выявлен ген руководителя

Специалисты Университет­ского колледжа Лондона провели исследование, которое показало, что определенная генная последовательность, названная rs4950, отвечает за проявление у человека лидерских качеств и навыков руководителя. [2013-01-18]

Генетики научились определять цвет глаз и волос по скелету

Ученые разработали методику, которая позволяет определять цвет глаз и волос людей по образцам ДНК, извлеченным из их скелетных останков. Метод был опробован на польской монахине, умершей более 800 лет назад. [2013-01-14]

Nature предостерегает!

Изучение генов преступников - опасная и бессмысленная затея. [2013-01-10]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100 1101-1122