Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Генетически модифицированные люди

К публикации готовятся результаты исследований по редактированию генома человека: ученые модифицировали отдельные гены репродуктивных клеток и выращивают из них эмбрионы. [2015-04-02]

Генетики получили информацию о ДНК всех жителей Исландии

Исландские ученые завершили одно из самых масштабных исследований в истории. Они расшифровали генетический код целой нации, передает BBC. [2015-03-27]

Ученые выяснили, на какие гены действует классическая музыка

Финские ученые впервые идентифицировали гены, которые начинают работать сильнее при прослушивании классической музыки. Выяснилось, что классика активируют работу генов, связанных с выбросом дофамина, гормона удовольствия, и подавляет гены, отвечающие за разрушение нервной ткани. [2015-03-17]

Люди позаимствовали часть генов у грибов

Генетики пересчитали чужеродные гены в геноме человека. Выяснилось, что некоторые из них наши предки получили непосредственно от грибов. [2015-03-14]

Генетики обнаружили связь между аутизмом и высоким интеллектом

Исследователи из Университета Эдинбурга и Университета Квинсленда проанализировали данные почти 10000 жителей Шотландии. Ученые оценили когнитивные способности участников и провели анализ ДНК. Оказалось, люди, не страдавшие от аутизма, но являвшиеся носителями генов, связанных с аутизмом, справлялись с когнитивными тестами немного лучше, чем добровольцы без этих генов. [2015-03-13]

Генетики установили, что поможет обезоружить ВИЧ

С ВИЧ есть серьезная проблема, заключающаяся в том, что вирус способен формировать скрытые резервуары, невидимые для иммунной системы. Но специалисты создали механизм, который помогает организму находить зараженные вирусом клетки и точечно воздействовать на ДНК вируса, убивая его. [2015-03-13]

Отцы больше влияют на детей в генетическом плане

Не секрет, что ребенок получает гены и от отца, и от матери. Но, как показало исследование, ДНК, переданная по отцовской линии, сильнее влияет, чем материнская ДНК. [2015-03-09]

Чтобы избежать генетических дефектов, нужно чаще заниматься сексом

Чем чаще люди занимаются сексом, тем ниже риск опасных генетических мутаций, приводящих к проблемам у последующих поколений. [2015-02-20]

Молодые отцы повышают риск опасных заболеваний у своих детей

Считается, что пожилые мужчины передают детям множество генетических дефектов. Но, как показали исследования Кембриджского университета, на самом деле, молодые отцы передают больше дефектов. [2015-02-19]

Исследователи разобрались в одном из самых таинственных расстройств

Сонный паралич - состояние, при котором человек не может пошевелиться, засыпая или уже проснувшись. Также состояние иногда сопровождается галлюцинациями и ощущением, будто сверху кто-то давит. Ученые решили понять, в чем причина развития данного расстройства. Как передает Live Science, исследованию были подвергнуты более 800 близнецов, а также братьев и сестер. Оказалось, отчасти виновата генетика. [2015-02-18]

Ученые нашли больше доказательств того, что ожирение заложено в геноме человека

Новые исследования предоставляют еще доказательства того, что гены играют огромную роль в ожирении. Ученые утверждают, что исследования помогут объяснить, почему некоторые люди более склонны к набору лишнего веса и как развитие ожирения связано с генетикой. [2015-02-13]

Петербургские ученые намерены к 2018 году получить геномный портрет русского человека

Специалисты утверждают, что это позволит повысить эффективность лечения многих заболеваний и увеличить продолжительность жизни в этнической группе. [2015-02-13]

Пациентка с "мужской ДНК" нарушила природные законы, родив детей

32-летняя жительница Индии удивила врачей. Дело в том, что, согласно анализу, у нее по большей части (на 95%) мужская ДНК, хотя внешне это никак не проявляется. Несмотря на генетические особенности, женщина смогла родить двойню. [2015-02-10]

Гены ребенка повышают риск того, что он родится раньше срока

Ученые долгое время не могли понять, что именно вызывает преждевременные роды при, казалось бы, благополучной картине. Наконец, загадка раскрыта. Все дело в генетическом материале плода, и генетика матери здесь не играет никакой роли. [2015-02-04]

ДНК выдает реальный возраст человека, говорят специалисты

Специалисты Университета Эдинбурга выделили аспект, предсказывающий, как долго человек проживет. [2015-02-02]

Новое крупномасштабное исследование геномов африканцев

В рамках проекта AGVP (African Genome Variation Project), координируемого британскими генетиками и имеющего в первую очередь медицинскую направленность (борьба с малярией, гипертонией и др. болезнями) подведены предварительные итоги нового изучения геномов жителей Африки южнее Сахары (общий размер выборки – 1481 чел., полностью секвенировано 320 геномов). [2015-01-24]

У людей, родившихся в разные эпохи, одни и те же гены по-разному проявляются в фенотипе

Люди с разными аллельными вариантами гена FTO различаются по таким показателям, как количество потребляемых калорий, масса тела, риск развития ожирения и диабета 2-го типа. У людей с генотипами АА и АТ все эти показатели выше, чем у обладателей генотипа ТТ. Многолетние наблюдения за большой выборкой взрослых американцев, родившихся в разные годы, показали, что влияние аллелей гена FTO на массу тела менялось в течение XX века. Обладатели «аллеля риска» А, родившиеся до Второй мировой войны, с возрастом набирают вес медленнее, чем люди с таким же генотипом, родившиеся после войны. [2015-01-24]

Ученые ищут средство от интеллектуальных нарушений, вызываемых генетической мутацией

Специалистам из Научно-исследовательского института Скриппса удалось защитить подопытных животных от умственной отсталости, влекущей за собой нарушения памяти и изменения уровня тревожности. Они изучали интеллектуальные нарушения, являющиеся следствием мутации гена Syngap1. [2015-01-23]

Именно генетика решает, насколько быстро стареет мозг

Группа ученых, состоявшая примерно из 300 человек, исследовала более 30000 результатов сканирования мозга людей, проживающих в 33 странах, и их геном. Анализ позволил выявить 8 распространенных генетических мутаций, которые стоят за процессом старения мозга. [2015-01-23]

Ученые обнаружили новый ген, связанный с неизлечимой болезнью глаз

Пигментный ретинит - наследственное заболевание глаз, ведущее к слепоте. [2015-01-19]

Ученые обнаружили новые гены, связанные со стрессовым расстройством

Генетики из Университета Калифорнии проанализировали ДНК 200 человек. Исследователи искали гены, связанные с ПТСР. [2015-01-14]

У людей, родившихся в разные эпохи, одни и те же гены по-разному проявляются в фенотипе

Люди с разными аллельными вариантами гена FTO различаются по таким показателям, как количество потребляемых калорий, масса тела, риск развития ожирения и диабета 2-го типа. У людей с генотипами АА и АТ все эти показатели выше, чем у обладателей генотипа ТТ. Многолетние наблюдения за большой выборкой взрослых американцев, родившихся в разные годы, показали, что влияние аллелей гена FTO на массу тела менялось в течение XX века. Обладатели «аллеля риска» А, родившиеся до Второй мировой войны, с возрастом набирают вес медленнее, чем люди с таким же генотипом, родившиеся после войны. При этом динамика массы тела у обладателей «безопасного» генотипа ТТ одинакова у представителей разных поколений. Таким образом, пагубный эффект неблагоприятного аллеля А после войны стал проявляться сильнее. Исследование еще раз подтвердило, что влияние генов на фенотип опосредуется средой и может слабеть или усиливаться в зависимости от жизненных условий. [2015-01-12]

Ученые обнаружили 12 новых генов, связанных с нарушениями развития

Британские исследователи проанализировали геномы 1133 детей с различными серьезными нарушениями и их родителей. Они нашли 12 генов, которые могут быть причиной пороков сердца, судорог и умственной отсталости у детей. [2014-12-26]

Гены определяют то, какие алкогольные напитки человеку по душе

Все дело в сочетании ощущений, связанных со спиртным, и рецепторов, отвечающих за горький вкус. [2014-12-20]

Эволюцию генома человека определила внутренняя «гонка вооружений»

Новое исследование геномов приматов показало, что сложность генетики человека возникла благодаря эволюционной «гонке вооружений» между ретротранспозонами, прыгающими по геному, и генами, которые пытаются их контролировать и подавлять. [2014-12-20]

Пережитая беременными снежная буря изменила ДНК младенцев

Количество дней, проведенных беременными женщинами без электричества во время Великого гололеда 1998 года в Канаде, оказалось напрямую связано с эпигенетическим наследованием у их потомства. Снежная буря оставила характерный отпечаток на ДНК детей, родившихся в 1998-1999 годах, выяснили канадские ученые. [2014-12-20]

Генетика влияет на риск развития диабета больше, чем физическая активность

Гены имеют решающее значение для возникновения некоторых заболеваний. Это касается и диабета 2 типа. Хотя физические упражнения и здоровая диета помогают снизить риск развития данного заболевания, генетическая предрасположенность все же играет более важную роль. [2014-12-20]

Ученые определили влияние наследственности на успеваемость детей

Британские ученые исследовали влияние наследственности на успеваемость. Рассмотрев результаты выпускных экзаменов у близнецов (экзамены проходили в 2010-2012 годах), они выяснили, что генетические факторы объясняют порядка 60 процентов оценок. [2014-12-20]

Незначительные изменения в генетике объясняют, почему у людей разный рост

Специалисты выделили примерно 400 областей в геноме, которые могут стоять за увеличением роста. [2014-12-20]

Открыта мутация, которая помогает не толстеть при поедании сладостей

Генетики заявили, что они сделали первый шаг на пути создания препарата, который бы помогал любителям сладостей не набирать вес. Этим шагом стало открытие особой мутации в гене червя-нематоды. [2014-12-20]

Ученые связали риск генетических мутаций у ребенка с возрастом матери

Группа генетиков под руководством Бориса Реболледо-Джарамилло (Boris Rebolledo-Jaramillo, Университет штата Пенсильвания, США) провела исследования механизма передачи мутаций митохондриальных ДНК от матери к ребенку и выяснила: чем старше женщина в момент зачатия ребенка, тем выше вероятность приобретения им заболевания. [2014-12-20]

Ученые обнаружили ген, связанный со старением и депрессией

Ген FKBP5 расположен на 6-й хромосоме. Он кодирует FK506-связывающий белок 5, также известный как FKBP5. Этот белок играет важную роль в реакции на стресс, иммунной регуляции и некоторых клеточных процессах. [2014-12-20]

Неспособность потеть - следствие особой генетической мутации

Люди с редким расстройством - ангидрозом - не могут потеть. И ученые из Института наук о мозге RIKEN, наконец, выяснили, в чем причина. Оказалось, все дело в единственной генетической мутации. [2014-12-20]

Y-хромосома определяет риск смерти у мужчин

Мужская Y-хромосома может играть ключевую роль в увеличении продолжительности жизни мужчины и в борьбе с раком. [2014-12-20]

Психотерапия восстанавливает ДНК после травматических событий

Ранее ученые обнаружили связь между травматическим стрессом и повышенным риском многих заболеваний, в том числе, рака. На молекулярном уровне стресс вызывает развитие опухоли из-за повреждения цепи ДНК и нарушения механизмов ее восстановления. Авторы нового исследования оценивали повреждения ДНК у лиц с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР). [2014-12-20]

Ученые обнаружили 33 гена, связанные с аутизмом

По приблизительным оценкам, от аутизма страдает каждый 68-й ребенок. Международная группа исследователей обнаружила: глубокое секвенирование ДНК позволяет точно определить связанные с этим заболеванием гены. [2014-12-20]

Ученые прочитали ДНК древнейшего европейца из Воронежской области

Генетики расшифровали ДНК одного из древнейших европейцев, найденного на территории Воронежской области. Оказалось, что в его жилах текло много неандертальской крови. [2014-12-20]

Биоинженеры научились управлять генами силой мысли

Ученые разработали технологию, которая позволяет «включать» гены с помощью мысли. Изобретение найдет применение в медицине. [2014-12-20]

Сексуальная ориентация - врожденная, а не приобретенная характеристика

Генетический анализ 409 братьев-гомосексуалов, включая близнецов, доказал: нетрадиционная ориентация может быть определена от рождения. [2014-12-20]

Ученые обнаружили "ген одиночества"

Специалисты из Пекинского университета проанализировали образцы волос почти 600 китайских студентов. Они изучали ген 5-HTA1, имеющий две разные вариации - G и С. Ранее исследователи выяснили: людям с аллелем G сложнее сблизиться с другими людьми. [2014-12-20]

Генетические особенности толкают женщин к измене

Судя по всему, неверность передается по наследству. Исследователи из Университета Квинсленда выявили ген, определенные варианты которого повышают склонность женщины к измене. [2014-12-20]

Риск развития рака яичек у мужчин известен еще до рождения

Ученые из Университета Кейс Вестерн Резерв обнаружили генетическую мутацию, которая приводит к раку яичек. [2014-12-20]

Самым дорогим лекарством в мире станет препарат генной терапии

Первый на Западе препарат генной терапии будет продаваться в Германии. Стоимость полного курса лечения составит 1,1 миллиона евро. [2014-12-20]

Вкусовые предпочтения людей определяют гены

Если человек привередлив в еде, дело может быть не в продуктах питания или его окружении. Специалисты из Центра химических исследований Монелл изучали группу близнецов 4-7 лет. Оказалось, предпочтения в еде зависят от гена TAS2R38. [2014-12-20]

Ген, связанный с суточными ритмами, защищает от рака

Оказывается, белок PER2, регулирующий циклы сна и бодрствования, взаимодействует с белками, подавляющими развитие опухолей. Вместе они контролируют процесс клеточного деления. [2014-12-20]

Любовь мужчины к сладкому опасна для его будущих детей

Ученые из Института иммунологии и эпигенетики Макса Планка и Линчепингского университета установили на примере плодовых мушек, что наличие сахара в рационе мужчины напрямую влияет на его детей. [2014-12-20]

Генетики рассказали о роли жен в жизни викингов

Викинги отправлялись в дальние странствия вместе со своими женами, выяснили ученые, исследовавшие ДНК древних мореходов. [2014-12-20]

Опрос: большинство родителей хотели бы расшифровать генетический код детей

Если расшфировку ДНК реально ввести это в практику, медицина кардинально изменится - врачи начнут разрабатывать персональную терапию, подходящую каждому конкретному человеку. [2014-12-20]

Как физические упражнения меняют наш ДНК

Новое исследование выявило, что упражнения меняют форму и функционирование наших генов, являющихся важным препятствием на пути к улучшению здоровья и физической формы. [2014-12-20]

Бедность родителей ломает структуру ДНК и уничтожает иммунную систему их детей

Добровольцы были заражены одним из штаммов ОРВИ и провели 5 дней в отеле – «на карантине». Исследователи наблюдали за участниками и фиксировали клинические проявления болезни. Как выяснилось – предварительные выводы были верными. Каждый год, прожитый без собственного жилья, на 9 % процентов повышает риск развития заболевания. [2014-09-01]

Способность мозга «не стареть» передается по наследству

Результат исследования доказывает, что скорость снижения нейрокогнитивных способностей связана именно с генетическими факторами. Это не единственное открытие этой работы. Белое вещество головного мозга состоит из пучков проводящих нервных волокон. От количества белого вещества напрямую зависит способность мозга к восприятию новой информации и процессы обучения, мышления и памяти. [2014-08-06]

Эмбриональный ген поможет быстро заживлять раны

Авторы открытия считают, что в будущем активация белка Lin28a станет неотъемлемым инструментом регенеративной медицины. Но для этого необходимо решить важную задачу – как быстро активировать синтез этого белка, так как он скрыт в ядре клетки и остается недоступным для обычных препаратов, влияющих на белки цитоплазмы и клеточной мембраны. [2014-07-29]

Сколько генетических изменений потребуется для образования нового вида?

Когда в части популяции накапливается достаточно измененных генов, то выделяется новая видовая ветвь. Такую аккумуляцию различий обеспечивает наличие определенных географических или экологических барьеров, препятствующих растворению мутаций в популяции. Но главный вопрос состоит в том, сколько всего нужно таких отличий, чтобы можно было говорить о появлении нового вида. [2014-07-22]

Уникальная методика прогнозирования ДНК

Новая методика позволяет определить точную локализацию этой мутации и возможность прогресса заболевания. Дело в том, что если мутация возникает в одной хромосоме, то те же участки ДНК во второй, здоровой, хромосоме способны активизироваться и полностью компенсировать патологическое влияние мутации, что приведет к полному выздоровлению. [2014-07-18]

"Скажи мне, какой уровень холестерина у твоей матери, и я скажу тебе уровень твоего холестерина"

Как сообщил один из авторов исследования, Майкл Мендельсон из Бостонской детской больницы, ученым удалось установить, что высокий уровень ЛПНП-холестерина у матери является одним из основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у ее взрослых детей. Причем риск возрастает, если гиперхолестеринемия определялась у женщины еще до беременности. [2014-07-09]

Цена за защиту от ультрафиолета – рак!

Если такая опасная мутация сохранилась, значит, у нее есть и положительное действие, которое превышает вред. Исследования показали, что данная онкогенная мутация находится в гене, отвечающем за защиту кожи от ультрафиолета. Работа этого гена регулируется белком p53, и при наличии мутации белок сильнее воздействует на ген, и защитное действие гена усиливается, но и риск рака яичек повышается. [2014-07-08]

Список прародителей современных европейцев увеличен

По соотношениям гаплогрупп удалось определить, что спустя тысячелетие после миграции ближневосточной популяции, в населении стали преобладать охотники-собиратели, исконно населявшие эти территории. Возможно, популяция фермеров не прижилась в связи с климатическими условиями или же их стала уничтожать какая-то местная болезнь. [2014-07-03]

Дупликация генов ведет к возникновению конфликта между копиями гена и избыточному усложнению генно-регуляторных сетей

Второй важный момент, замеченный генетиками, - копиям генов (паралогам) не всегда удается быстро разделить функции, возникает конфликт, ведущий к очередным мутациям, в результате появляются два абсолютно разных специфических белка с собственными механизмами регуляции и областями применения. [2014-06-26]

Чем больше популяция, тем «слабее» вредные мутации

Выяснилось, что абсолютное количество мутаций росло вместе с количеством населения, но при этом мутации становились не такими опасными для человека. Самые вредные вариации, благодаря естественному отбору, исчезали, а те дефекты, которые остались, лишь слегка изменяли активность гена. Но количество мутаций одного гена увеличивалось, и вероятность встретить сразу несколько выриантов в одной выборке увеличилась. [2014-06-25]

Компания 23andMe получила патент на использование новой методики отбора потенциального донора для ЭКО

Тот факт, что методика компании 23andMe может использоваться для «создания» детей с заранее запрограммированными генетическими параметрами, вызвал неоднозначное отношение в обществе. Многие опасаются, что такой предварительный отбор станет инструментом для селекции младенцев, что позволит богатым людям иметь детей с заранее запрограммированными конкурентными преимуществами. [2014-06-18]

И вновь о леворукости – гены не виноваты!

Однако ученые не отрицают значение наследственности в формировании леворукости. По их мнению, данный эксперимент доказывает не то, что гены совершенно не влияют на леворукость, а лишь то, что роль наследования не столь значительна, как считалось ранее. [2014-06-10]

Алкоголизм записан в геноме

Эта работа позволила выделить группу из 11 генов и их 66 однонуклеотидных полиморфизмов, которая и определяет отличие алкоголика от непьющего человека. Эти данные использовались в масштабном эксперименте в трех группах, по которым были доступны данные об употреблении алкоголя и генетический материал: группа европеоидов и афро-американцев из США и группа европейцев из Германии. [2014-05-26]

Ежедневный бокал вина помогает предотвратить наступление старческого маразма

Оказывается, 1-2 бокала натурального вина позволяют сохранить остроту ума и ясность памяти до самой глубокой старости. Однако не для всех употребление даже минимальных доз алкоголя может быть полезным. Напротив, для носителей генной модификации е4 гена APOE, отвечающего за уровень холестерина. Присутствие мутации е4 связано с болезнью Альцгеймера, и, для ее носителей употребление алкоголя оказывается губительным, так как усиливает процессы гибели нейронов. [2014-05-22]

Персональные генетические карты – шаг в будущее медицины

На конгрессе кардиологов также были рассмотрены инновационные методы диагностики, клеточные технологии, позволяющие восстанавливать поврежденные сосуды, новые группы лекарственных средств, созданные на основе блокирования молекул РНК и транспортировка лекарственных препаратов непосредственно к очагу заболевания с использованием нанотехнологий. [2014-05-20]

Генетика сделает россиян более здоровыми

В развитых странах мира, где генетическое обследование уже стало практикой, парам, планирующим детей, предлагается тестирование ДНК на носительство наследственных заболеваний. В случае выявления высоких рисков рождения больного ребенка, будущие родители могут воспользоваться преимплантационной генетической диагностикой. [2014-05-06]

Найден способ борьбы с синдромом внезапной смерти

Для нейтрализации действия мутаций ученые применили РНК-интерференцию. При помощи специальной технологии в клетки мышей внедрили на вирусах особую малую РНК, которая затруднила экспрессию этого гена, что привело к снижению синтеза мутантного белка на 28 %. [2014-04-25]

Переломы, ожирение и их генетические основы

Под наблюдением эти женщины находились 18 лет – с1989 года по 2007. За этот период было зарегистрировано 102 случая перелома шейки бедра. В среднем риск такого перелома составляет 11%, от 10 % при генотипе низкого риска до 16 %, если факторов риска много. Наличие в генотипе одного из снипов гена FTO резко повышает планку риска – до 82%, отметили исследователи. [2014-02-17]

В целом, на ваш взгляд, допустимо или недопустимо изменять гены человека?

Жители России независимо от религиозной принадлежности допускают вмешательство в геном человека, но не очень в это вмешательство верят и больше полагаются на воспитание и образ жизни. По данным опроса, исключение составляют лишь вопросы которые можно отнести к надеждам и страхам. Возможность унаследовать творческие способности допустили 72% россиян, алкоголизм - 62%. [2014-02-13]

Агрессивное поведение может быть вызвано эпигенетическими процессами

Первое исследование заключалось в исследовании анализа крови, взятой у 32 мужчин, страдающих хронической агрессией. За 30-летний период, включающий в себя и детство, и взрослую жизнь участников эксперимента, проводили контрольные исследования образцов крови. Параллельно такие же наблюдения проводились за контрольной группой, включающей в себя мужчин из той же среды, но не отличающихся агрессивностью. [2014-02-03]

Лепра и генная мутация

Лепра, или проказа, известна с древних времен, и, если раньше ее считали «проклятием Божьим», то с развитием микробиологии стало известно, что это хроническое заболевание вызывается возбудителями Mycobacterium lepromatosis и Mycobacterium leprae, которые поражают нервную систему и кожу. Сегодня в мире насчитывается более 200 000 пациентов. Страдающих проказой, и 6 из 10 случаев регистрируются в Индии. [2014-01-31]

Пессимизм зависит от генов

Анализ геномов всех участников показал, что у тех людей, которые лучше воспринимали слова с негативным окрасом, в генотипе обнаружена делеция в гене ADRA2b. Слова, несущие нейтральный окрас или же позитивный, воспринимались всеми участниками на одном уровне. [2014-01-24]

Власти США запретили компании 23andMe проводить расшифровку геномов частных лиц

Почему это случилось и чем это все закончится? [2013-11-26]

Воспоминания можно заменить на... генном уровне!

Зачастую новые воспоминания даже под гипнозом не вытесняют полностью старые. И, рано или поздно, но память о мучительных событиях возвращается вновь. Активизация экспрессии гена Tet1 позволяет успешно «вытирать» неприятные события из памяти, и «заполнять» пробелы более приятными воспоминаниями. [2013-11-23]

Обнаружен ген, способный противостоять ВИЧ

Команде биологов из Королевского колледжа в Лондоне удалось обнаружить, что в геноме присутствует ген, способный защитить организм от вируса иммунодефицита. Белок MX2, который кодируется этим геном, обладает выраженной способностью блокировать репликацию ВИЧ в клетках, а также активизирует биологические механизмы устойчивости к вирусу. Данное открытие позволяет начать работы по созданию новых методов лечения и профилактики синдрома приобретенного иммунодефицита. [2013-11-21]

Паразитирующие гены толкают к половому контакту

Этот механизм присутствует у всех видов, у которых размножение происходит половым путем. Так называемые «паразитирующие» гены – гены HEGs, занимающие часть «резервного» пространства в хромосоме, – «стремятся» распространиться как можно шире, при этом их частота наследования противоречит основному закону передачи наследственной информации. [2013-11-05]

Генная мутация ответственна за частые высыпания герпеса

Не смотря на то, что носителями этого вируса является около 90 % всех людей, частыми высыпаниями может «похвастать» только каждый пятый. До недавнего времени ученые не имели достоверных данных, объясняющих, почему же иммунитет одних людей лучше справляется с вирусом, чем иммунитет других. [2013-11-01]

Обезболивание на генном уровне

Для подтверждения своих предположений о влиянии гиперактивности гена на развитие аналгезии, мышам ввели мутировавший ген и проверили их чувствительность. 11% мышей в группе с измененным геном получали травмы, характер которых свидетельствует об аналгезии пострадавших. Ранее была обнаружена мутация в другом гене, гиперактивность которого приводила к сильнейшим болевым ощущениям. В случае с геном SCN11A все наоборот – именно гиперактивная вариация приводит к потере болевой чувствительности. [2013-11-01]

Иммунитет и менопауза – связь на уровне генов

Как полагают авторы исследования, результаты изучения механизмов зависимости позволят приблизиться к пониманию причин раннего наступления менопаузы, некоторых форм бесплодия, зависящего от гормонального фона, а также изучить зависимость между изменением в репродуктивной системе и некоторыми заболеваниями пожилого возраста. [2013-10-29]

Всегда ли полезные мутации сохраняются в популяции

В процессе экспериментов исследователи запускали в группу «обычных» червей 2-5 носителя полезного или вредоносного аллеля. Чем больше было в популяции особей с измененными генами, тем больше шансов появлялось у полезного признака закрепиться в популяции, а вредоносная мутация быстрее исчезала. [2013-10-25]

Аутизм и дисбактериоз – что общего?

Теперь же результаты доктора Джеймса Гринблатта из Бостона заставляют обратить внимание на действие пробиотиков в терапии психических расстройств. У пациента с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью и неврозом навязчивых состояний. Одновременно у пациента наблюдались проблемы с пищеварением. Анализы показали повышенный уровень HPHPA. [2013-10-25]

Анорексия "записана" в геноме

Долгое время считалось, что к развитию анорексии приводят внешние факторы – люди считают себя излишне толстыми, начинают отказываться от еды, постепенно такое поведение приводит к необратимым последствиям. Однако недавнее исследование генетиков из Исследовательского института Скриппса (США) дало неожиданные результаты. [2013-10-24]

Индивидуальный геном – отличие не только в генах, но и в их экспрессии

В проекте исследована РНК 462 человек, принадлежащих к пяти разным популяциям. Разброс данных об активности генов очень широк, до этого исследования не было столь достоверных данных об индивидуальных вариациях активности. Теперь же ученые получили возможность проанализировать причинно-следственные связи различий структуры генома и степени экспрессии отдельных генов. [2013-10-21]

При восстановлении двойных разрывов ДНК образуются новые мутации

Ранее считалось, что повреждение в обеих цепях ДНК восстанавливается благодаря процессу гомологичной рекомбинации или соединением негомологичных концов. Однако ученые из Технологического института штата Джорджия обратили внимание, что после такого «ремонта» возникает множество мутаций, и задались целью выяснить. Почему это происходит. [2013-10-19]

Потомки ледяного Отци

Ученые уверены, что потомков Ледяного человека можно обнаружить на территории всей исторической области Тироля, поэтому, основываясь на результатах своей работы, исследователи планируют провести подобное исследование в приграничных областях Швейцарии и Италии, и уже заручились поддержкой своих швейцарских и итальянских коллег. [2013-10-18]

Леворукость – приобретенное свойство или наследуемый признак?

Издавна в разных культурах левшей то почитали как мастеров, способных творить чудеса, то боялись и причисляли к пособникам нечистой силы. С развитием науки стало известно, что праворукость или леворукость определяется тем, какое полушарие доминирует – у левшей доминантное правое полушарие, у правшей – левое. [2013-09-26]

Истоки лейкемии кроются в генетической мутации

Мутация в гене PAX5 угнетает активность гена, и, как следствие – нарушение процессов регуляции созревания В-лимфоцитов. Дальнейшие исследования подтвердили, что замена глицина серином в нити ДНК гена PAX5 приводит к тому, что лимфобласты перестают созревать и превращаться в полноценные лимфоциты. [2013-09-26]

Вскоре исследование генома у новорожденных станет обычной процедурой

Сейчас практикуется во многих странах скрининг крови новорожденных на некоторые генетические заболевания с целью своевременного лечения. Например, при фенилкетонурии назначение специальной малобелковой диеты позволяет предотвратить развитие слабоумия и других нарушений в функционировании ЦНС. [2013-09-21]

Y-хромосома включается у эмбриона под действием специального фермента

Наличие Y-хромосомы еще не гарантирует развитие полноценной мужской особи. Для формирования всех первичных половых признаков необходимо, чтобы вовремя «включились» гены, ответственные за пол. Эта ответственная миссия – запустить транскрипционный фактор – лежит на гене SRY, расположенном также в Y-хромосоме. Если происходит сбой в работе этого гена, то на свет появляется девочка, имеющая мужской набор хромосом. Эта аномалия носит название синдром Суайра. [2013-09-21]

Генетические особенности обуславливают повышенный риск смертности у мужского пола

По среднестатистическим данным на 100 новорожденных девочек приходится 106 новорожденных мальчиков, соотношение мальчиков и девочек годовалого возраста выглядит как 1:1, соотношение в 20-летнем возрасте - на 100 девушек остается 93 юноши, к 50 годам разрыв увеличивается – на 100 женщин остается 79 мужчин. [2013-09-19]

Резистентность микобактерий туберкулеза к антибиотикам обусловлена генетически

Как известно, туберкулез – заболевание серьезное, широко распространено в мире и очень тяжело поддается лечению. Особую сложность представляет то, что большинство штаммов M. Tuberculosis не восприимчивы к обычным антибиотикам, и даже при помощи специальных препаратов с трудом удается бороться с ними. В 2012 году в Индии были обнаружены штаммы, которые не удается уничтожить ни одним из известных на нынешний момент препаратом. [2013-09-19]

Белок Pou5f1 отвечает за своевременное включение зиготической экспрессии генов у позвоночных

В Университете Фрайбурга ученые Вольфганг Дривер и Дарья Онищук в процессе изучения развития эмбрионов у рыбок данио-рерио обнаружили, что белок Pou5f1 присутствует и в яйцеклетках и в эмбрионах на начальных стадиях развития. Белок Pou5f1 выполняет функцaию контроля дифференциации стволовых клеток. В серии опытов ученые доказали, что данный белок также является регулятором процесса MZT. [2013-09-17]

Обнаружен ген, ответственный за несовпадение биоритмов человека с суточным ритмом

Стюарт Пирсон и его коллеги из Оксфордского университета провели серию экспериментов, направленных на выявление этих механизмов. Мышей помещали в искусственно смоделированные условия смены часовых поясов и затем изучали уровень экспрессии генов в гипоталамусе. В процессе работы было обнаружено, что белок, кодируемый геном SIK1, под действием света вначале активируется, а затем подавляет экспрессию остальных «часовых» генов, что приводит к десинхронии. [2013-09-17]

К усвоению лактозы у взрослых приводят несколько разных генетических мутаций

Авторы исследования считают, что за толерантность к лактозе ответственны не только мутации, влияющие на экспрессию гена, отвечающего за выработку лактазы, но и различные мутации в регуляторных цепочках. Таким образом, мутации, расположенные в различных участках генома, имеют одинаковое влияние на проявление признака в фенотипе. [2013-09-12]

Выявлен ген, мутация которого делает жизнь длиннее на 20 %

Как оказалось, длительность жизни мышей с такой мутацией в среднем на 5-6 месяцев была больше, чем у мышей с нормальным генотипом. Также эта мутация была обнаружена и в генотипе мышей-долгожителей, только 12,5 % особей, проживших наиболее длинную жизнь, не несли мутацию в гене mTOR. [2013-09-11]

Стресс способствует росту и распространению метастазов

Ученые из университета Огайо под руководством Цонвин Хай, профессора молекулярной и клеточной биохимии, обнаружили в процессе работы с материалами, полученными в результате биопсии более 300 опухолей молочной железы, парадоксальное «поведение» «гена стресса» ATF3. В норме этот ген отвечает за адекватную реакцию на перерождение клетки, запуская механизм клеточного самоуничтожения. [2013-09-09]

Российские ученые выявили у тувинцев новый ген, мутации которого приводят к врожденной глухоте

Ольга Посух занимается изучением генетических мутаций, характерных для небольших популяций на Алтае и в Тыве, где многие народности проживают изолированно, часто заключаются родственные браки. Тувинская вариация гена GJB2 относится к рецессивной, но благодаря замкнутости популяции частота проявления этого дефекта довольно высока и процент врожденной глухоты в данном районе выше, чем в других регионах страны. [2013-09-09]

Выявлен ген, ответственный за осложнения при волчанке

В медицинском журнале Journal of the American Society of Nephrology опубликована статья, посвященная научной работе группы американских врачей. Эта работа посвящена исследованиям генетическим факторам этиологии и патогенеза системной красной волчанки. [2013-09-06]

Гены старения передаются по материнской линии

Еще одним открытием стало обнаружение доказательств, что мутации в митохондриальной ДНК наследуются от матери. Соответственно, мутации, накопленные в митохондриях матери, «программируют» старение ее потомства! Чем больше мутаций в мДНК мы получаем от матери, тем быстрее у нас наступает старость, считают ученые. [2013-09-01]

Одни и те же гены влияют на развитие нарушений пищевого поведения и алкоголизма

Десять лет тому назад было экспериментально доказано, что нейрохимические изменения, возникающие в головном мозге у людей, чрезмерно употребляющих в пищу жирное и сладкое, сходны с изменениями при наркотической зависимости. Механизм этих изменений развивается и в зависимости от вкуса, и под влиянием продуктов расщепления углеводов. [2013-08-30]

Результаты экспериментов приближают время, когда синдром Дауна можно будет лечить

Заявление исследователей Университета Массачусетса произвело настоящую сенсацию в мире генетики. Ученые совершили в лаборатории настоящий прорыв – им удалось найти способ, позволяющий «отключить» лишнюю копию 21 хромосомы в генотипе людей с синдромом Дауна. [2013-08-29]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100 1101-1200 1201-1207