Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Бедность родителей ломает структуру ДНК и уничтожает иммунную систему их детей

Добровольцы были заражены одним из штаммов ОРВИ и провели 5 дней в отеле – «на карантине». Исследователи наблюдали за участниками и фиксировали клинические проявления болезни. Как выяснилось – предварительные выводы были верными. Каждый год, прожитый без собственного жилья, на 9 % процентов повышает риск развития заболевания. [2014-09-01]

Способность мозга «не стареть» передается по наследству

Результат исследования доказывает, что скорость снижения нейрокогнитивных способностей связана именно с генетическими факторами. Это не единственное открытие этой работы. Белое вещество головного мозга состоит из пучков проводящих нервных волокон. От количества белого вещества напрямую зависит способность мозга к восприятию новой информации и процессы обучения, мышления и памяти. [2014-08-06]

Эмбриональный ген поможет быстро заживлять раны

Авторы открытия считают, что в будущем активация белка Lin28a станет неотъемлемым инструментом регенеративной медицины. Но для этого необходимо решить важную задачу – как быстро активировать синтез этого белка, так как он скрыт в ядре клетки и остается недоступным для обычных препаратов, влияющих на белки цитоплазмы и клеточной мембраны. [2014-07-29]

Сколько генетических изменений потребуется для образования нового вида?

Когда в части популяции накапливается достаточно измененных генов, то выделяется новая видовая ветвь. Такую аккумуляцию различий обеспечивает наличие определенных географических или экологических барьеров, препятствующих растворению мутаций в популяции. Но главный вопрос состоит в том, сколько всего нужно таких отличий, чтобы можно было говорить о появлении нового вида. [2014-07-22]

Уникальная методика прогнозирования ДНК

Новая методика позволяет определить точную локализацию этой мутации и возможность прогресса заболевания. Дело в том, что если мутация возникает в одной хромосоме, то те же участки ДНК во второй, здоровой, хромосоме способны активизироваться и полностью компенсировать патологическое влияние мутации, что приведет к полному выздоровлению. [2014-07-18]

"Скажи мне, какой уровень холестерина у твоей матери, и я скажу тебе уровень твоего холестерина"

Как сообщил один из авторов исследования, Майкл Мендельсон из Бостонской детской больницы, ученым удалось установить, что высокий уровень ЛПНП-холестерина у матери является одним из основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у ее взрослых детей. Причем риск возрастает, если гиперхолестеринемия определялась у женщины еще до беременности. [2014-07-09]

Цена за защиту от ультрафиолета – рак!

Если такая опасная мутация сохранилась, значит, у нее есть и положительное действие, которое превышает вред. Исследования показали, что данная онкогенная мутация находится в гене, отвечающем за защиту кожи от ультрафиолета. Работа этого гена регулируется белком p53, и при наличии мутации белок сильнее воздействует на ген, и защитное действие гена усиливается, но и риск рака яичек повышается. [2014-07-08]

Список прародителей современных европейцев увеличен

По соотношениям гаплогрупп удалось определить, что спустя тысячелетие после миграции ближневосточной популяции, в населении стали преобладать охотники-собиратели, исконно населявшие эти территории. Возможно, популяция фермеров не прижилась в связи с климатическими условиями или же их стала уничтожать какая-то местная болезнь. [2014-07-03]

Дупликация генов ведет к возникновению конфликта между копиями гена и избыточному усложнению генно-регуляторных сетей

Второй важный момент, замеченный генетиками, - копиям генов (паралогам) не всегда удается быстро разделить функции, возникает конфликт, ведущий к очередным мутациям, в результате появляются два абсолютно разных специфических белка с собственными механизмами регуляции и областями применения. [2014-06-26]

Чем больше популяция, тем «слабее» вредные мутации

Выяснилось, что абсолютное количество мутаций росло вместе с количеством населения, но при этом мутации становились не такими опасными для человека. Самые вредные вариации, благодаря естественному отбору, исчезали, а те дефекты, которые остались, лишь слегка изменяли активность гена. Но количество мутаций одного гена увеличивалось, и вероятность встретить сразу несколько выриантов в одной выборке увеличилась. [2014-06-25]

Компания 23andMe получила патент на использование новой методики отбора потенциального донора для ЭКО

Тот факт, что методика компании 23andMe может использоваться для «создания» детей с заранее запрограммированными генетическими параметрами, вызвал неоднозначное отношение в обществе. Многие опасаются, что такой предварительный отбор станет инструментом для селекции младенцев, что позволит богатым людям иметь детей с заранее запрограммированными конкурентными преимуществами. [2014-06-18]

И вновь о леворукости – гены не виноваты!

Однако ученые не отрицают значение наследственности в формировании леворукости. По их мнению, данный эксперимент доказывает не то, что гены совершенно не влияют на леворукость, а лишь то, что роль наследования не столь значительна, как считалось ранее. [2014-06-10]

Алкоголизм записан в геноме

Эта работа позволила выделить группу из 11 генов и их 66 однонуклеотидных полиморфизмов, которая и определяет отличие алкоголика от непьющего человека. Эти данные использовались в масштабном эксперименте в трех группах, по которым были доступны данные об употреблении алкоголя и генетический материал: группа европеоидов и афро-американцев из США и группа европейцев из Германии. [2014-05-26]

Ежедневный бокал вина помогает предотвратить наступление старческого маразма

Оказывается, 1-2 бокала натурального вина позволяют сохранить остроту ума и ясность памяти до самой глубокой старости. Однако не для всех употребление даже минимальных доз алкоголя может быть полезным. Напротив, для носителей генной модификации е4 гена APOE, отвечающего за уровень холестерина. Присутствие мутации е4 связано с болезнью Альцгеймера, и, для ее носителей употребление алкоголя оказывается губительным, так как усиливает процессы гибели нейронов. [2014-05-22]

Персональные генетические карты – шаг в будущее медицины

На конгрессе кардиологов также были рассмотрены инновационные методы диагностики, клеточные технологии, позволяющие восстанавливать поврежденные сосуды, новые группы лекарственных средств, созданные на основе блокирования молекул РНК и транспортировка лекарственных препаратов непосредственно к очагу заболевания с использованием нанотехнологий. [2014-05-20]

Генетика сделает россиян более здоровыми

В развитых странах мира, где генетическое обследование уже стало практикой, парам, планирующим детей, предлагается тестирование ДНК на носительство наследственных заболеваний. В случае выявления высоких рисков рождения больного ребенка, будущие родители могут воспользоваться преимплантационной генетической диагностикой. [2014-05-06]

Найден способ борьбы с синдромом внезапной смерти

Для нейтрализации действия мутаций ученые применили РНК-интерференцию. При помощи специальной технологии в клетки мышей внедрили на вирусах особую малую РНК, которая затруднила экспрессию этого гена, что привело к снижению синтеза мутантного белка на 28 %. [2014-04-25]

Переломы, ожирение и их генетические основы

Под наблюдением эти женщины находились 18 лет – с1989 года по 2007. За этот период было зарегистрировано 102 случая перелома шейки бедра. В среднем риск такого перелома составляет 11%, от 10 % при генотипе низкого риска до 16 %, если факторов риска много. Наличие в генотипе одного из снипов гена FTO резко повышает планку риска – до 82%, отметили исследователи. [2014-02-17]

В целом, на ваш взгляд, допустимо или недопустимо изменять гены человека?

Жители России независимо от религиозной принадлежности допускают вмешательство в геном человека, но не очень в это вмешательство верят и больше полагаются на воспитание и образ жизни. По данным опроса, исключение составляют лишь вопросы которые можно отнести к надеждам и страхам. Возможность унаследовать творческие способности допустили 72% россиян, алкоголизм - 62%. [2014-02-13]

Агрессивное поведение может быть вызвано эпигенетическими процессами

Первое исследование заключалось в исследовании анализа крови, взятой у 32 мужчин, страдающих хронической агрессией. За 30-летний период, включающий в себя и детство, и взрослую жизнь участников эксперимента, проводили контрольные исследования образцов крови. Параллельно такие же наблюдения проводились за контрольной группой, включающей в себя мужчин из той же среды, но не отличающихся агрессивностью. [2014-02-03]

Лепра и генная мутация

Лепра, или проказа, известна с древних времен, и, если раньше ее считали «проклятием Божьим», то с развитием микробиологии стало известно, что это хроническое заболевание вызывается возбудителями Mycobacterium lepromatosis и Mycobacterium leprae, которые поражают нервную систему и кожу. Сегодня в мире насчитывается более 200 000 пациентов. Страдающих проказой, и 6 из 10 случаев регистрируются в Индии. [2014-01-31]

Пессимизм зависит от генов

Анализ геномов всех участников показал, что у тех людей, которые лучше воспринимали слова с негативным окрасом, в генотипе обнаружена делеция в гене ADRA2b. Слова, несущие нейтральный окрас или же позитивный, воспринимались всеми участниками на одном уровне. [2014-01-24]

Власти США запретили компании 23andMe проводить расшифровку геномов частных лиц

Почему это случилось и чем это все закончится? [2013-11-26]

Воспоминания можно заменить на... генном уровне!

Зачастую новые воспоминания даже под гипнозом не вытесняют полностью старые. И, рано или поздно, но память о мучительных событиях возвращается вновь. Активизация экспрессии гена Tet1 позволяет успешно «вытирать» неприятные события из памяти, и «заполнять» пробелы более приятными воспоминаниями. [2013-11-23]

Обнаружен ген, способный противостоять ВИЧ

Команде биологов из Королевского колледжа в Лондоне удалось обнаружить, что в геноме присутствует ген, способный защитить организм от вируса иммунодефицита. Белок MX2, который кодируется этим геном, обладает выраженной способностью блокировать репликацию ВИЧ в клетках, а также активизирует биологические механизмы устойчивости к вирусу. Данное открытие позволяет начать работы по созданию новых методов лечения и профилактики синдрома приобретенного иммунодефицита. [2013-11-21]

Паразитирующие гены толкают к половому контакту

Этот механизм присутствует у всех видов, у которых размножение происходит половым путем. Так называемые «паразитирующие» гены – гены HEGs, занимающие часть «резервного» пространства в хромосоме, – «стремятся» распространиться как можно шире, при этом их частота наследования противоречит основному закону передачи наследственной информации. [2013-11-05]

Генная мутация ответственна за частые высыпания герпеса

Не смотря на то, что носителями этого вируса является около 90 % всех людей, частыми высыпаниями может «похвастать» только каждый пятый. До недавнего времени ученые не имели достоверных данных, объясняющих, почему же иммунитет одних людей лучше справляется с вирусом, чем иммунитет других. [2013-11-01]

Обезболивание на генном уровне

Для подтверждения своих предположений о влиянии гиперактивности гена на развитие аналгезии, мышам ввели мутировавший ген и проверили их чувствительность. 11% мышей в группе с измененным геном получали травмы, характер которых свидетельствует об аналгезии пострадавших. Ранее была обнаружена мутация в другом гене, гиперактивность которого приводила к сильнейшим болевым ощущениям. В случае с геном SCN11A все наоборот – именно гиперактивная вариация приводит к потере болевой чувствительности. [2013-11-01]

Иммунитет и менопауза – связь на уровне генов

Как полагают авторы исследования, результаты изучения механизмов зависимости позволят приблизиться к пониманию причин раннего наступления менопаузы, некоторых форм бесплодия, зависящего от гормонального фона, а также изучить зависимость между изменением в репродуктивной системе и некоторыми заболеваниями пожилого возраста. [2013-10-29]

Всегда ли полезные мутации сохраняются в популяции

В процессе экспериментов исследователи запускали в группу «обычных» червей 2-5 носителя полезного или вредоносного аллеля. Чем больше было в популяции особей с измененными генами, тем больше шансов появлялось у полезного признака закрепиться в популяции, а вредоносная мутация быстрее исчезала. [2013-10-25]

Аутизм и дисбактериоз – что общего?

Теперь же результаты доктора Джеймса Гринблатта из Бостона заставляют обратить внимание на действие пробиотиков в терапии психических расстройств. У пациента с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью и неврозом навязчивых состояний. Одновременно у пациента наблюдались проблемы с пищеварением. Анализы показали повышенный уровень HPHPA. [2013-10-25]

Анорексия "записана" в геноме

Долгое время считалось, что к развитию анорексии приводят внешние факторы – люди считают себя излишне толстыми, начинают отказываться от еды, постепенно такое поведение приводит к необратимым последствиям. Однако недавнее исследование генетиков из Исследовательского института Скриппса (США) дало неожиданные результаты. [2013-10-24]

Индивидуальный геном – отличие не только в генах, но и в их экспрессии

В проекте исследована РНК 462 человек, принадлежащих к пяти разным популяциям. Разброс данных об активности генов очень широк, до этого исследования не было столь достоверных данных об индивидуальных вариациях активности. Теперь же ученые получили возможность проанализировать причинно-следственные связи различий структуры генома и степени экспрессии отдельных генов. [2013-10-21]

При восстановлении двойных разрывов ДНК образуются новые мутации

Ранее считалось, что повреждение в обеих цепях ДНК восстанавливается благодаря процессу гомологичной рекомбинации или соединением негомологичных концов. Однако ученые из Технологического института штата Джорджия обратили внимание, что после такого «ремонта» возникает множество мутаций, и задались целью выяснить. Почему это происходит. [2013-10-19]

Потомки ледяного Отци

Ученые уверены, что потомков Ледяного человека можно обнаружить на территории всей исторической области Тироля, поэтому, основываясь на результатах своей работы, исследователи планируют провести подобное исследование в приграничных областях Швейцарии и Италии, и уже заручились поддержкой своих швейцарских и итальянских коллег. [2013-10-18]

Леворукость – приобретенное свойство или наследуемый признак?

Издавна в разных культурах левшей то почитали как мастеров, способных творить чудеса, то боялись и причисляли к пособникам нечистой силы. С развитием науки стало известно, что праворукость или леворукость определяется тем, какое полушарие доминирует – у левшей доминантное правое полушарие, у правшей – левое. [2013-09-26]

Истоки лейкемии кроются в генетической мутации

Мутация в гене PAX5 угнетает активность гена, и, как следствие – нарушение процессов регуляции созревания В-лимфоцитов. Дальнейшие исследования подтвердили, что замена глицина серином в нити ДНК гена PAX5 приводит к тому, что лимфобласты перестают созревать и превращаться в полноценные лимфоциты. [2013-09-26]

Вскоре исследование генома у новорожденных станет обычной процедурой

Сейчас практикуется во многих странах скрининг крови новорожденных на некоторые генетические заболевания с целью своевременного лечения. Например, при фенилкетонурии назначение специальной малобелковой диеты позволяет предотвратить развитие слабоумия и других нарушений в функционировании ЦНС. [2013-09-21]

Y-хромосома включается у эмбриона под действием специального фермента

Наличие Y-хромосомы еще не гарантирует развитие полноценной мужской особи. Для формирования всех первичных половых признаков необходимо, чтобы вовремя «включились» гены, ответственные за пол. Эта ответственная миссия – запустить транскрипционный фактор – лежит на гене SRY, расположенном также в Y-хромосоме. Если происходит сбой в работе этого гена, то на свет появляется девочка, имеющая мужской набор хромосом. Эта аномалия носит название синдром Суайра. [2013-09-21]

Генетические особенности обуславливают повышенный риск смертности у мужского пола

По среднестатистическим данным на 100 новорожденных девочек приходится 106 новорожденных мальчиков, соотношение мальчиков и девочек годовалого возраста выглядит как 1:1, соотношение в 20-летнем возрасте - на 100 девушек остается 93 юноши, к 50 годам разрыв увеличивается – на 100 женщин остается 79 мужчин. [2013-09-19]

Резистентность микобактерий туберкулеза к антибиотикам обусловлена генетически

Как известно, туберкулез – заболевание серьезное, широко распространено в мире и очень тяжело поддается лечению. Особую сложность представляет то, что большинство штаммов M. Tuberculosis не восприимчивы к обычным антибиотикам, и даже при помощи специальных препаратов с трудом удается бороться с ними. В 2012 году в Индии были обнаружены штаммы, которые не удается уничтожить ни одним из известных на нынешний момент препаратом. [2013-09-19]

Белок Pou5f1 отвечает за своевременное включение зиготической экспрессии генов у позвоночных

В Университете Фрайбурга ученые Вольфганг Дривер и Дарья Онищук в процессе изучения развития эмбрионов у рыбок данио-рерио обнаружили, что белок Pou5f1 присутствует и в яйцеклетках и в эмбрионах на начальных стадиях развития. Белок Pou5f1 выполняет функцaию контроля дифференциации стволовых клеток. В серии опытов ученые доказали, что данный белок также является регулятором процесса MZT. [2013-09-17]

Обнаружен ген, ответственный за несовпадение биоритмов человека с суточным ритмом

Стюарт Пирсон и его коллеги из Оксфордского университета провели серию экспериментов, направленных на выявление этих механизмов. Мышей помещали в искусственно смоделированные условия смены часовых поясов и затем изучали уровень экспрессии генов в гипоталамусе. В процессе работы было обнаружено, что белок, кодируемый геном SIK1, под действием света вначале активируется, а затем подавляет экспрессию остальных «часовых» генов, что приводит к десинхронии. [2013-09-17]

К усвоению лактозы у взрослых приводят несколько разных генетических мутаций

Авторы исследования считают, что за толерантность к лактозе ответственны не только мутации, влияющие на экспрессию гена, отвечающего за выработку лактазы, но и различные мутации в регуляторных цепочках. Таким образом, мутации, расположенные в различных участках генома, имеют одинаковое влияние на проявление признака в фенотипе. [2013-09-12]

Выявлен ген, мутация которого делает жизнь длиннее на 20 %

Как оказалось, длительность жизни мышей с такой мутацией в среднем на 5-6 месяцев была больше, чем у мышей с нормальным генотипом. Также эта мутация была обнаружена и в генотипе мышей-долгожителей, только 12,5 % особей, проживших наиболее длинную жизнь, не несли мутацию в гене mTOR. [2013-09-11]

Стресс способствует росту и распространению метастазов

Ученые из университета Огайо под руководством Цонвин Хай, профессора молекулярной и клеточной биохимии, обнаружили в процессе работы с материалами, полученными в результате биопсии более 300 опухолей молочной железы, парадоксальное «поведение» «гена стресса» ATF3. В норме этот ген отвечает за адекватную реакцию на перерождение клетки, запуская механизм клеточного самоуничтожения. [2013-09-09]

Российские ученые выявили у тувинцев новый ген, мутации которого приводят к врожденной глухоте

Ольга Посух занимается изучением генетических мутаций, характерных для небольших популяций на Алтае и в Тыве, где многие народности проживают изолированно, часто заключаются родственные браки. Тувинская вариация гена GJB2 относится к рецессивной, но благодаря замкнутости популяции частота проявления этого дефекта довольно высока и процент врожденной глухоты в данном районе выше, чем в других регионах страны. [2013-09-09]

Выявлен ген, ответственный за осложнения при волчанке

В медицинском журнале Journal of the American Society of Nephrology опубликована статья, посвященная научной работе группы американских врачей. Эта работа посвящена исследованиям генетическим факторам этиологии и патогенеза системной красной волчанки. [2013-09-06]

Гены старения передаются по материнской линии

Еще одним открытием стало обнаружение доказательств, что мутации в митохондриальной ДНК наследуются от матери. Соответственно, мутации, накопленные в митохондриях матери, «программируют» старение ее потомства! Чем больше мутаций в мДНК мы получаем от матери, тем быстрее у нас наступает старость, считают ученые. [2013-09-01]

Одни и те же гены влияют на развитие нарушений пищевого поведения и алкоголизма

Десять лет тому назад было экспериментально доказано, что нейрохимические изменения, возникающие в головном мозге у людей, чрезмерно употребляющих в пищу жирное и сладкое, сходны с изменениями при наркотической зависимости. Механизм этих изменений развивается и в зависимости от вкуса, и под влиянием продуктов расщепления углеводов. [2013-08-30]

Результаты экспериментов приближают время, когда синдром Дауна можно будет лечить

Заявление исследователей Университета Массачусетса произвело настоящую сенсацию в мире генетики. Ученые совершили в лаборатории настоящий прорыв – им удалось найти способ, позволяющий «отключить» лишнюю копию 21 хромосомы в генотипе людей с синдромом Дауна. [2013-08-29]

Очередное открытие позволяет лучше изучить механизмы возникновения рака крови

Учеными Института исследования рака (Лондон) проведена работа по сравнению геномов 10990 здоровых людей и 4692 человек, страдающих онкологическими заболеваниями. Результатом данного исследования стало обнаружение четырех вариаций гена, регулирующего процессы клеточного старения. Эти вариации оказались связаны с развитием миеломы – одной из форм рака крови, поражающей костный мозг. [2013-08-28]

Обнаружены гены, ответственные за развитие горной болезни

Изучив геном 20 перуанцев, проживающих в высокогорных районах Анд, 10 из которых страдают горной болезнью, генетики обнаружили два гена - SENP1, отвечающий за регуляцию эритропоэза, и онкоген ANP32D, активность которых у пациентов с горной болезнью превышала активность тех же генов у контрольной группы. [2013-08-27]

Найдены общие для нескольких видов рака генетические мутации

Исследования, проведенные учеными Института Сангера (Хинкстон, Великобритания) под руководством Людмила Александрова, включали в себя анализ около 5 миллионов мутаций в 7024 культурах раковых клеток. Изучались не только мутации, но и механизмы их появления в ДНК, а также процессы репарации и считывания ДНК. [2013-08-27]

Не действует средиземноморская диета? Проверьте свой генетический профиль!

Изучая геном 7000 человек, питающихся «по-средиземноморски», исследователи обнаружили, что данная диета оказывается эффективной при наличии определенного гена. Но самое интересное, что не ген «усиливает» полезные свойства такого образа питания, а именно вещества, попадающие в организм благодаря продуктам этой диеты, компенсируют вредоносное влияние гена. [2013-08-26]

За плаценту отвечают отцовские гены

Предположение, что плацента развивается благодаря импринтингу генов и несет наследственную информацию отцовского организма, высказывал еще в 1989 году Дэвид Хейг из Оксфорда. Его гипотеза нашла подтверждение в работе группы профессора молекулярной биологии Сюй Вана. [2013-08-23]

Обнаружено еще 2 гена, ответственных за возникновение эпилепсии

Было обнаружено 329 мутаций в гаметах родителей, затрагивающих 12 генов. Мутации в 10 генах и ранее ассоциировались с эпилептической энцефалопатией, однако два гена - GABRB3 и ALG13 – ранее не связывали с эпилепсиями. [2013-08-22]

Психические расстройства разные, а гены – одни и те же

Участниками Психиатрического геномного консорциума (PGC) проводилось широкомасштабное полногемное исследование на большой выборке пациентов. Были выделены пять групп по заболеваниям – аутизм, депрессия, биполярное расстройство, шизофрения и синдром гиперактивности, и шестая, контрольная, группа. Каждая группа включала от 3 до 9 тысяч человек. [2013-08-21]

Правильное счастье

У людей, имеющих глобальные цели, способных быть счастливыми благодаря своим добрым поступкам и благодеяниям (эвдемонистическое счастье), отмечалась повышенная экспрессия генов, отвечающих за продуцирование антител и создание сильной иммунной защиты. [2013-08-20]

Касты могли помешать формированию современной индийской популяции

Прия Морджани из Гарвардской медицинской школы совместно с индийскими и американскими коллегами провели исследование, призванное выяснить, когда же произошло смешивание популяций северных и южных индийцев. В генотипе северных индийцев имеется сходство с генотипами народов Западной Евразии, южные же близки к коренному населению Андаманских островов. [2013-08-19]

Исследование генетических связей позволит выявить аутизм в раннем возрасте

Аутизм – серьезное психическое расстройство, которым страдает примерно 1 % населения. Чем раньше устанавливается диагноз, тем эффективнее будут лечение и социальная адаптация таких детей. Наработки профессора в изучении биологических механизмов возникновения аутизма позволят создать базу для разработки скрининга крови для раннего выявления маркеров аутизма. [2013-08-18]

Американские генетики нарушили закон во имя науки

Клетки HeLa уникальны тем, что продолжают оставаться живыми с 1951 года, то есть, с того самого момента, как у Генриетты Лакс во время биопсии были взяты образцы ткани для диагностики рака шейки матки. Однако разрешение на проведение научных исследований и публикацию данных этих исследований ни у пациентки, ни у ее наследников не было получено. [2013-08-15]

Новое слово в диагностике генетических дефектов in vitro

На сегодняшний день благодаря развитию репродуктивной медицины многие бесплодные пары получили шанс стать родителями собственного ребенка, однако метод ЭКО не дает 100 % гарантии наступления беременности. [2013-08-12]

Способность распознавать запахи напрямую зависит от генов

Недавние исследования под руководством Ричарда Ньюкомба из Института исследования растений и продуктов питания показали, что человеку легче распознать любимый запах, при этом другие люди могут его совершенно не ощущать. [2013-08-11]

Жестокость матерей может быть обусловлена генетически

Сенсационные данные исследований ученых New York University опубликовал английский ежедневник The Daily Mail. В ходе исследований, занимающихся проблемами жестокого обращения матерей со своими детьми, выяснился факт, который заставил иначе взглянуть на первопричины агрессивного поведения женщин. Исследователи доказали прямую зависимость использования неадекватных методов воспитания от наличия в генотипе определенной вариации гена DRD2. [2013-08-08]

Адам и Ева — ровесники

Генетики установили, что наиболее близкие общие предки современных людей жили в одну эпоху. [2013-08-02]

Особый поиск генетических мутаций проливает свет на развитие тяжелых болезней

Всего одной генетической мутации достаточно, чтобы полностью изменить течение болезни и исход лечения. Ученые создали метод выявления такой мутации, соответствующей раку и туберкулезу. [2013-07-30]

Женская хромосома работает на мужчин

Ученые открыли в, казалось бы, хорошо изученной Х-хромосоме неизвестные до сих пор гены, которые работают только в семенниках. По-видимому, они участвуют в производстве сперматозоидов и имеют отношение к мужскому бесплодию и раку семенников. [2013-07-22]

Генетики отключили лишнюю хромосому, вызывающую синдром Дауна

Биоинженеры научились отключать в культуре клеток лишнюю 21-ю хромосому, работа которой вызывает синдром Дауна. Специалисты надеются, что новая методика поможет при лечении хромосомных болезней. [2013-07-19]

Мутация в рецепторе эстрогена сделала из женщины "вечного ребенка"

Всего одной мутации достаточно, чтобы заблокировать работу рецептора эстрогена. Ее ученые обнаружили в теле женщины впервые, пишет Medical News Today. У 18-летней женщины не развивалась грудь и не наступала менструация, что свидетельствовало о сниженном уровне эстрогена. Но, как оказалось, у нее в крови, напротив, крайне высокая концентрация эстрогена. [2013-07-17]

Загадка "гена ожирения" раскрыта

Дефект в гене FTO повышает риск ожирения у каждого шестого. [2013-07-17]

Поймать за ген

Генетики создали прототип теста, который способен выявить колоректальный рак [2013-07-11]

Когда гей-пары смогут заводить биологически общих детей?

Успехи генетики делают возможным рождение детей у однополых пар. [2013-07-11]

Гены или среда?

Отвечают специалисты. [2013-07-06]

Ученые узнали, что в действительности влияет на активность генов

Витамин С напрямую влияет на активность генов в стволовых клетках. [2013-07-06]

Генетические особенности делают некоторых людей беззащитными перед туберкулезом

Этническая принадлежность человека напрямую влияет на реакцию его организма на бактерию туберкулеза. [2013-07-06]

Вы потомок человека, жившего на Земле 5 тысяч лет назад

Множество малых народностей и племен Канады напрямую унаследовали ДНК своих предков, проживавших на той же территории много тысяч лет назад, считают ученые. [2013-07-06]

Будущие дети будут иметь трех родителей

Великобритания имеет все шансы стать первой в мире страной, где будут рождаться дети от трех родителей. По мнению генетиков в такой способ удастся избавить потомство от тяжелых заболеваний, которые передаются наследственным путем. [2013-07-02]

Генетики сделали очередную попытку выяснения механизма возникновения мигрени

В одном из популярных научных изданий появилась статья о новом эксперименте генетиков. Группа ученых, в состав которой вошли представители из разных стран, провела анализ 29 сделанных ранее генетических исследований мигрени. [2013-06-26]

Человек без жира

Изучение редкой генетической мутации в будущем поможет победить ожирение. [2013-06-18]

Эволюция человека проходит медленнее чем считалось раньше

Оказывается, что эволюция человека проходит медленнее чем было принято считать. К такому выводу пришли ученые после детального анализа генетического материала двух отдельных семей. [2013-06-14]

Верховный суд США запретил патентовать геном человека

Верховный суд США единогласно постановил в четверг, что человеческие гены не могут быть запатентованы компаниями, но одновременно с этим разрешил патентовать искусственно синтезированный генетический материал. [2013-06-14]

Интеллект практически не зависит от генов

Международная команда ученых провела исследование, которое показало, что хорошая наследственность не оказывает особого влияния на уровень интеллекта. Специалисты собрали данные о более чем 126 тыс. человек и проанализировали их геном на наличие мутаций, связанных с образованностью. Как оказалось, ни одна из мутаций значительно не влияет на уровень IQ. [2013-06-10]

Североафриканские южноевропейцы

Ученые нашли объяснение высокому уровню генетического разнообразия у южноевропейцев. [2013-06-08]

Генетические мутации дают раннее наступление пубертатного периода

Когда ребенок вступает в стадию пубертатного развития раньше, чем положено, врачи обычно не могут объяснить это. Но бразильские генетики знают: все дело в генетической мутации [2013-06-08]

Генетики в шаге от получения средства против посттравматического расстройства

Исследователи Медицинского института Говарда Хьюза нашли лекарство, которое спасает от проблем с памятью и тревожностью, возникших вследствие посттравматического стрессового расстройства. [2013-06-08]

Вирус против гриппа

Справиться с любым вирусом гриппа и защитить человечество от будущих пандемий исследователи предлагают при помощи генотерапии. [2013-06-02]

Выявлена генетическая предрасположенность к успехам в школе

Международная группа исследователей из 129 научных центров в 13 европейских странах, Австралии и США обнаружила генетические маркеры, определяющие успеваемость в школе. [2013-06-02]

Британия готовится к беспрецедентному проекту по анализу раковых генов

В Лондоне в ближайшее время стартует уникальная программа по исследованию онкологических пациентов на наличие около 100 раковых генов. [2013-05-25]

Генетика определяет вероятность появления деформаций пальцев ног

Принято считать, что шишка в районе большого пальца ноги образуется из-за неудобной обуви. Но, как показало исследование The Framingham Foot Study, все дело в наследственности. [2013-05-25]

Генетики нашли европейские корни у древних критян

Минойская цивилизация, которая раньше существовала на Крите, имела европейские, а не африканские, как считалось ранее, корни. К такому выводу пришла греко-американская группа генетиков, представившая 15 мая свои результаты в Nature Communications. [2013-05-16]

Генетики вычислили специфические мутации, связанные с ожирением

Почти у четверти женщин есть мутировавший ген, который ведет к образованию жировой ткани (вероятность набора веса повышена более чем в 2,5 раза). [2013-05-16]

«Ген старения» помогает выживать

Неожиданные результаты изучения «гена старения» получены в работе международной группы исследователей. Его присутствие, по-видимому, необходимо для выживания в трудных условиях. [2013-05-12]

Генетические следы предков

Обычная среднестатистическая пара европейцев из соседних стран имела от 10 до 50 общих генетических предков за последние полтора тысячелетия. [2013-05-09]

Ген жаворонков вызывает мигрень

Изучение расстройств сна привело ученого к пониманию природы мигрени. [2013-05-04]

Новые попытки регуляции сна

Группе ученых удалось выделить ген, несущий ответственность за регуляцию сна. [2013-05-04]

Британцы протестируют генную терапию против сердечной недостаточности

200 британских сердечников примут участие в испытании особого вируса, который призван вылечить болезнь сердца. Как передает BBC, вирус внедряет генетический материал в сердечную мышцу, дабы остановить разрушительные процессы, свойственные сердечной недостаточности. [2013-05-04]

"Ископаемая" ДНК помогла ученым восстановить историю миграций в Европе

Хаак и его коллеги восстановили генетическую историю миграций людей на территории Европы, восстановив геномы нескольких ее первых жителей, обитавших в одной из пещер на территории центральной Германии примерно 7,5-3 тысячи лет назад. [2013-04-24]

Найдены 14 новых генетических вариаций, влияющих на работу сердца

Ученые обнаружили 14 новых генетических вариаций, связанных с частотой сердечных сокращений (ЧСС). [2013-04-17]

Ученые собрались прочитать геном египетских мумий

Немецкие биологи научились выделять ДНК из египетских мумий и показали, что их геном можно прочитать при помощи технологий секвенирования. [2013-04-16]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100 1101-1158