Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Темы:

Обновление библиотеки

Последние новости



Система Orphus
Мой Геном » Новости генетики

Y-хромосома может исчезнуть

Ученые уже давно подозревали, что мужские половые хромосомы разрушаются и могут вообще исчезнуть через несколько миллионов лет. Тем не менее, до сегодняшнего дня эволюционный процесс, вызывающий это разрушение так и не был объяснен. Сегодня же ученые из университета Penn State опубликовали статью в «PLoS Genetics», в которой дают объяснение происходящему. Дело в том, что Y хромосома, типичная для мужских особей, эволюционировала гораздо быстрее, нежели X хромосома, встречающаяся у обоих полов. Эта ускоренная эволюция хромосомы привела к серьезнейшей потере генов в Y хромосоме. [2009-07-17]

Такс и бассет-хаусов покалечил всего один, но очень необычный ген

Генетики нашли ответственного за искривление ног у нескольких пород собак. Всему виной один-единственный ген, мутировавший редким образом. [2009-07-17]

МВД РФ создаст базу ДНК серьезных преступников

МВД России планирует создать базу ДНК лиц, осужденных за тяжкие и особо тяжкие преступления. [2009-07-15]

Играем в Судоку - делаем революцию в генетике

Ученые пришли к сенсационному открытию: популярная азиатская головоломка помогает ускорить секвенирование генов. [2009-07-15]

Генетики восстановили внешний облик Николая Коперника

Исследователи закончили генетический анализ найденных останков знаменитого астронома Николая Коперника и даже смогли восстановить детали его облика. [2009-07-14]

Выявлены два новых гена, ответственных за увеличение риска заболевания рака кожи

Два новых гена, ответственных за увеличение риска заболевания рака кожи, выявили австралийские ученые из Квинслендского института медицинских исследований. Более того, ими установлена взаимосвязь между участками ДНК и количеством родинок на теле. [2009-07-09]

Бешеный темперамент передается по наследству. Виноваты гены

Умение держать себя в руках, также, как и взрывной темперамент, оказывается, у нас в крови. К такому выводу пришли немецкие ученые после того, как выделении и изучение гена DARPP-32 помогла им найти объяснение тому, почему одни люди заводятся на пустом месте, а другие остаются спокойными даже в самых непростых ситуациях. [2009-07-07]

В Великобритании ужесточат контроль за генетическим тестированием

Комитет по науке и технологиям Палаты лордов Великобритании выступил за более жесткую регуляцию индустрии частного генетического тестирования. По мнению комитета, эти анализы, выявляющие риск тех или иных заболеваний в дальнейшей жизни, должны быть подвергнуты тщательной проверке до массового появления на рынке. [2009-07-07]

Тайны шизофрении разгаданы

Сделано важное открытие, которое позволит разработать новые методы лечения шизофрении и биполярного аффективного расстройства, сообщает The Independent. Обнаружилось, что эти два заболевания развиваются на основе одних и тех же генетических дефектов, подчеркивает журналист Стив Коннор. Между тем традиционная психиатрия считает, что шизофрения и биполярное аффективное расстройство - два разных заболевания. [2009-07-06]

Ученые опровергли существование "гена депрессии"

Американские ученые опровергли генетические причины возникновения клинической депрессии, сообщает Science Daily. Исследование было выполнено специалистами Национального института психического здоровья США (National Institute of Mental Health). [2009-06-19]

Ген воина определяет склонность к применению оружия мужчинами

Мужчины с измененным вариантом гена моноамина оксидазы А (MAOA), называемого геном «воина», по словам ученых из Государственного университета Флориды, более вероятно присоединятся к бандам и будут применять оружие. [2009-06-11]

Ученые обнаружили генетические причины рака яичек

Исследователи из Великобритании и США обнаружили факторы наследственной предрасположенности к раку яичек, сообщает ВВС. Работы двух независимых групп ученых опубликованы в Nature Genetics. [2009-06-01]

От сердечников до шизофреников — один ген

Шизофрения считается одной из самых загадочных болезней. До сих пор непонятно, что именно ее вызывает. По одной из версий, это психическое расстройство связано с генетикой. Очередное подтверждение этому нашли американские ученые. Они установили, что в мозге шизофреников активен один из вариантов гена KCNH2. Он связан с работой калиевых каналов, которые влияют на скорость передачи сигналов между нейронами. [2009-05-31]

Вероятно, секрет истинной любви - в генетических различиях

Люди с большей вероятностью вступят друг с другом в интимную связь и в брак, если их гены сильно различаются, пишет The Independent, ссылаясь на очередное исследование. [2009-05-31]

Финские ученые подтвердили генетическую природу преждевременного семяизвержения

Финские ученые выяснили, что преждевременное семяизвержение имеет генетические причины, сообщает EurekAlert. Результаты работы Пекка Сантилла (Pekka Santtila), Кеннета Саднабба (Kenneth Sandnabba) и Патрика Джерна (Patrick Jern) опубликованы в Journal of Sex & Marital Therapy. [2009-05-29]

У русских и американских алкоголиков общие гены

В последние годы американскими исследователями была обнаружена связь между генетическими вариациями в рецепторе GABRA2 и риском развития алкоголизма. Доктор медицины Яако Лаппалайнен (Jaako Lappalainen) из Медицинской школы Йельского университета подтвердил эту зависимость на другой популяции, обследовав российских алкоголиков и военных. [2009-05-27]

Полностью расшифрован геном собаки

Консорциум генетиков завершил расшифровку генетического кода собаки — породистого боксера. В процессе работы была также составлена карта однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) собачьего генома. [2009-05-27]

Гены, которые помогут нам жить дольше

С открытием ключевых генов, контролирующих продолжительность жизни, может быть найдена панацея от старения, пишет Daily Mail, ссылаясь на исследования ученых. [2009-05-27]

Японские ученые нашли новый ген облысения

Японские ученые обнаружили ген, связанный с облысением, сообщает AFP. В ходе экспериментов на мышах исследователи выяснили, что блокировка гена Sox21 может привести к раннему выпадению волос. [2009-05-27]

Обнаружена генетическая взаимосвязь между периодонтитом и инфарктом миокарда

Немецкие ученые обнаружили генетическую взаимосвязь между воспалением окружающей корень зуба ткани (периодонтитом) и ишемической болезнью сердца (ИБС). [2009-05-27]

Найден ещё один ген, защищающий больных синдромом Дауна от рака

Учёные идентифицировали ген 21-й хромосомы, дополнительная копия которого у больных синдромом Дауна снижает заболеваемость раком. Его действие связано с подавлением роста мелких кровеносных сосудов (ангиогенеза), которые в здоровом организме прорастают медленно, а в опухоли растут очень интенсивно. Прежде уже был идентифицирован один подобный ген [2009-05-25]

Причину избыточного оволосения нашли в 17-й паре хромосом

Генерализованный наследственный гипертрихоз – избыточный рост волос практически на всей поверхности тела - связан с мутацией в 17-й паре хромосом. К таким выводам пришли китайские генетики в результате изучения геномов представителей трех семей, в которых гипертрихоз наследуется, а также генома мужчины с гипертрихозом, не имеющего родственников с этим заболеванием. [2009-05-23]

Мужчинам грозит массовое вымирание из-за исчезновения мужских генов

Мужская Y-хромосома - а вместе с нею и весь мужской род - находятся под угрозой вымирания, предостерегает The Daily Mail, ссылаясь на доклад профессора Дженнифер Грейвс из Национального университета Австралии. [2009-05-21]

Мутный «ген транссексуальности»

«Вино делает мужчину похожим на женщину», – говорят некоторые исламские проповедники. Не вино, а «ген транссексуальности», говорят австралийские учёные. Они утверждают, что им удалось найти гены, которые заставляют особей Homo sapiens, которые анатомически должны считаться мужчинами, выглядеть и вести себя как женщины. [2009-05-19]

Открыт ген восстановления нервов

Учёные считают, что нашли возможный способ восстановления нервов стимуляцией гена, и утверждают, что выполненная ими на червях работа однажды поможет людям с повреждениями спинного мозга. Этот ген оказался частью цепочки, или дорожкой, из четырёх генов, которые оказываются главными в процессе восстановления нерва - пишут исследователи в журнале «Наука" (Science). [2009-05-19]

Новые контрацептивы для мужчин могут появиться благодаря генетикам

Генная мутация, открытая американскими учёными, может помочь в разработке новых средств контрацепции для мужчин. Об этом сообщает ScienceDaily со ссылкой на апрельский номер American Journal of Human Genetics. [2009-05-19]

Генетики установили, что чукчи и чилийцы имеют общего предка

Все жители Нового Света произошли от одной группы предков. Международная команда генетиков из Соединенных Штатов и России опубликовала результаты работы, которая на основе большого набора генетических данных показала, что 41 популяция коренных жителей Америки – от Аляски и Гренландии до юга Чили, несет один и тот же генетический маркер. [2009-05-19]

Найден ген, помогающий раку груди метастазировать в мозг

Ученые обнаружили гены и выявили молекулярные механизмы, отвечающие за метастазирование рака груди в головном мозге. Открытие может привести к созданию новых эффективных лекарственных препаратов, предотвращающих повторное развития рака у женщин, уже перенесших рак груди. [2009-05-19]

Жители Северной Европы генетически сильно отличаются друг от друга

Исследователи Каролинского института и Хельсингского университета пришли к выводу, что генетические различия между жителями Северной Европы отчетливее по сравнению с населением стран Центральной Европы, сообщает в пятницу пресс-служба Каролинского института, ссылаясь на совместное исследование ученых, которое было опубликовано в журнале PloS One. [2009-05-19]

Найден ген измены?

Швецким ученым из Каролинского института (Karolinska Institut) в Стокгольме удалось обнаружить взаимосвязь между количеством аллелей (вариантов) гена RS3 334 в геноме у мужчин и качеством их отношений в парах. [2009-05-19]

Найдены гены, влияющие на возраст первой менструации и менопаузы

Ученые обнаружили гены, отвечающие за время наступления и угасания репродуктивных функций у женщин. По отдельности они отвечают лишь за малую долю естественной вариации этих параметров, а некоторые также связаны с такими параметрами, как вес и рост. [2009-05-19]

Ученые нашли способ обезвредить сладкое

Проведенные эксперименты на мышах показали, что если в структуре ДНК выключить ген DNA-PK, то блокируется процесс превращения сахаров (являющихся конечным продуктом распада углеводов) в подкожно-жировую клетчатку. В итоге образование подкожно-жировой клетчатки у мышей с измененным ДНК даже при диете, насыщенной простыми углеводами, было замедленно на 40%. [2009-05-19]

Геном за $5 тысяч

Калифорнийская компания Complete Genomics обещает уже в первой половине следующего года начать расшифровку полных генетических последовательностей человека по цене всего в $5 тысяч за все примерно 3 миллиарда пар нуклеотидов человеческого генома. Это примерно в 20 раз меньше текущей себестоимости, в 50-70 раз меньше цены, предлагаемой компаниями конечным потребителям и в 100 тысяч раз меньше, чем цена первого композитного генома, расшифрованного в 2003 году. [2009-05-19]

Число копий генов

Совсем недавно считалось, что коды ДНК всех людей идентичны на 99.9%. В ходе масштабного анализа генома человека в последние годы стало известно, что, по меньшей мере, 10% генов человечества имеют разные вариации копий последовательностей ДНК. [2009-05-19]

Ученые обнаружили генетическое происхождение аутизма

Как сообщает The Guardian, недавно опубликованные результаты исследований американских и британских ученых предоставляют доказательства того, что аутизм может быть вызван определенными видами наследственной изменчивости, которые приводят к нарушению связей в головном мозге еще в раннем детстве. В частности, удалось выявить генетическую мутацию, ответственную за 15% случаев заболевания аутизмом. [2009-05-18]

Найдены гены никотиновой зависимости

Международная команда ученых выявила гены, наличие которых способствует возникновению никотиновой зависимости. Открытие было сделано в результате масштабного исследования с участием 14 тысяч человек. [2009-05-18]

Обнаружены генетические маркеры обсессивно-компульсивных расстройств

Группа американских исследователей идентифицировала 6 участков хромосом, связанных с развитием обсессивно-компульсивных расстройств. Исследование опубликовано 6 июля в журнале Molecular Psychiatry. [2009-05-18]

Найден ген гиперчувствительности к запаху пота

Израильские и американские ученые идентифицировали ген, обладатели хотя бы одной копии которого способны чувствовать запах пота в концентрациях, недоступных другим людям. [2009-05-18]

Ген леворукости повышает вероятность шизофрении

Ученые из Оксфордского университета открыли первый ген, ответственный за формирование леворукости. Этот же ген увеличивает риск развития психических расстройств, в частности шизофрении, утверждают исследователи. [2009-05-18]

Ученые обнаружили ген болезни Паркинсона

Ученые обнаружили генетический компонент болезни Паркинсона, сообщает New England Journal of Medicine. Выяснилось, что генетическая мутация, связанная с развитием заболевания наиболее часто встречается у арабов, североафриканцев и евреев-ашкенази. [2009-05-18]

Найден распространенный ген гипертонии

Американские ученые обнаружили ген, увеличивающий риск развития артериальной гипертонии. Носителями неблагоприятных вариантов гена являются около 20% людей европейского происхождения, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. [2009-05-18]

Сила либидо определяется генами

Интенсивность полового влечения (либидо) зависит от генетических особенностей человека, сообщает журнал Molecular Psychiatry. [2009-05-18]

Ученым не удалось обнаружить ген интеллекта

Британские исследователи обнаружили шесть генов, влияющих на интеллект, однако даже суммарное их воздействие на мыслительные способности оказалось крайне мало, сообщает журнал New Scientist. [2009-05-18]

Распространенность опасной мутации объяснили эгоизмом сперматозоидов

Американским ученым удалось объяснить необычайно высокую распространенность мутации, вызывающей тяжелые деформации костей черепа и пальцев конечностей. По мнению исследователей, дефектный ген часто передается детям через отца, поскольку несущие его клетки-предшественники сперматозоидов обладают повышенной способностью к размножению. [2009-05-18]

Генетики нашли причину болезни двигательного нейрона

Британские ученые обнаружили генетическую мутацию, которая является причиной одной из форм болезни двигательного нейрона (motor neurone disease (MND). Открытие позволяет лучше понять механизмы, участвующие в развитии этого тяжелого неврологического заболевания, и может привести к созданию новых лекарств. [2009-05-18]

Голодание матери оставляет следы в генах ребенка

Американские ученые обнаружили, что голодание матери во время беременности вызывает изменения в генах плода, которые сохраняются как минимум в течение 60 лет и могут влиять на здоровье. [2009-05-18]

Обнаружен новый ген, определяющий умственные способности человека

Американским исследователям удалось установить ген, полиморфизмы которого оказывают существенное влияние на умственные способности человека. [2009-05-18]

Ягодичное предлежание плода передается по наследству

Ягодичное предлежание плода, при котором ребенок появляется на свет не головкой, а тазовым концом вперед, обусловлено генетически. Риск ягодичного предлежания плода удваивается, если мать либо отец ребенка родились в такой позиции, показало масштабное норвежское исследование. [2009-05-18]

Геи из многодетных семей

Новое исследование, опубликованное в последнем номере Proceedings of the National Academy of Science, подтверждает гипотезу, согласно которой склонность к гомосексуализму определяется особенностями внутриутробного развития плода мужского пола. [2009-05-18]

Ген долгожителей помогает сохранить ясный ум в старости

Вариант гена, связанного с повышенной продолжительностью жизни, помогает сохранять ясный ум и твердую память даже в очень преклонном возрасте. К таким выводам приходят исследователи, изучившие геномы и особенности холестеринового обмена 158 израильских долгожителей. [2009-05-18]

Найден ген зуда

Ученые из Вашингтонского университета нашли ген, отвечающий за возникновение чувства зуда, сообщает журнал Nature. [2009-05-18]

Обнаружен второй генетический фактор риска болезни Альцгеймера

Американские ученые обнаружили второй генетический фактор риска болезни Альцгеймера. До этого было известно лишь то, что риск повышен у носителей гена, кодирующего четвертый тип аполипопротеина Е (ApoE4). [2009-05-18]

Обнаружена зависимость между скоростью опьянения и риском развития рака

От гена, определяющего скорость опьянения алкоголем, зависит риск развития рака ротовой полости, глотки и гортани. Эта зависимость предположительно связана с непосредственной функцией гена, который кодирует фермент алкогольдегидрогеназу, расщепляющий алкоголь, сообщает The Times. [2009-05-18]

Ученые из США открыли "ген зубной эмали"

Исследователи из Университета штата Орегон описали ген, контролирующий образование зубной эмали – внешней защитной оболочки зубов. Открытие может привести к появлению принципиально новых методов профилактики и лечения кариеса, а также стать основой для выращивания зубов в лаборатории, сообщает журнал The Proceedings of the National Academy of Sciences. [2009-05-14]

Комбинация трех генов в 14 раз повышает риск внезапной смерти младенцев

Причиной внезапной смерти младенцев может быть сочетание отклонений в развитии легких с дефектами иммунной системы. К таким выводам пришли американские ученые в результате изучения генетических особенностей детей, ставших жертвами синдрома внезапной детской смерти (СВДС). [2009-05-14]

В Германии запретили генетические исследования без медицинских показаний

Бундестаг одобрил законопроект, запрещающий проведение анонимных исследований на отцовство, а также на генетические исследования плода без медицинских показаний. Целью нового законопроекта является предотвращение возможных злоупотреблений современными методами генетических исследований. [2009-05-14]

Найден ген, вызывающий окостенение мышц

После многолетних поисков ученым наконец удалось найти причину тяжелого наследственного заболевания - прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (FOP), сообщает журнал Nature Genetics. [2009-05-14]

Итальянские ученые обнаружили ген меланомы

Носительство одного из вариантов гена, кодирующего рецептор к витамину D, увеличивает риск развития меланомы. К такому выводу пришли итальянские ученые по результатам обзорного исследования.Предыдущие исследования показали, что витамин D, образующийся в коже под влиянием солнечных лучей, может играть важную роль в защите организма от рака. Это связано с его участием в регуляции роста клеток, их дифференциации и апоптоза (запрограммированной гибели клеток). Воздействие витамина D на организм человека осуществляется благодаря рецепторам, расположенным в клетках кожи. [2009-05-14]

Ученые обнаружили антираковый ген

Британские и итальянские ученые обнаружили ген, определяющий риск развития рака. Носители двух вариантов этого гена реже болеют онкологическими заболеваниями, сообщает журнал Oncogene. [2009-05-14]

Найден ген, способствующий преждевременным родам

Американские ученые обнаружили ген, ответственный за развитие преждевременных родов, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. Преждевременными считаются роды, наступившие до срока беременности 37 недель. Причины преждевременного наступления родов различны, однако почти в половине случаев найти их не удавалось. [2009-05-14]

Найдено шесть новых генов системной красной волчанки

Американские и европейские ученые описали шесть новых генов, играющих роль в развитии тяжелого аутоиммунного заболевания - системной красной волчанки. Четыре независимых исследования на эту тему были опубликованы в журналах Nature Genetics и New England Journal of Medicine. [2009-05-14]

Нелюбовь к некоторым овощам заложена в генах

Нелюбовь некоторых людей к определенным видам овощей заложена в генах, полагают американские ученые. Возможно, эти генетические особенности связаны с выработанным в ходе эволюции адаптационным механизмом, призванным защитить организм от недостатка йода в окружающей среде. [2009-05-14]

"Гены гомосексуальности" могут повышать плодовитость женщин

Итальянские исследователи пришли к выводу, что гены, определяющие гомосексуальность, повышают плодовитость женщин. Именно по этой причины они до сих пор не исчезли из человеческой популяции. Свою работу ученые опубликовали в журнале PLoS ONE. [2009-05-14]

У азиатов нашли ген предрасположенности к заболеваниям сердца

Международная команда ученых обнаружила генетическую мутацию, наличие которой практически гарантирует развитие сердечных заболеваний. Этот дефект встречается исключительно у жителей Южной Азии, причем носителями мутантного гена являются около четырех процентов жителей региона, или примерно 60 миллионов человек, сообщает журнал Nature Genetics. [2009-05-14]

Ожирение и гены

Международная группа исследователей обнаружила три мутации, связанные с высоким риском развития ожирения в раннем возрасте. По мнению ученых, выявленные ими новые генетические факторы риска в совокупности могут отвечать приблизительно за 50 процентов случаев тяжелого ожирения. [2009-05-14]

Нелюбовь большинства женщин к пиву заложена в генах

Ученые установили, что различие восприятие вкуса различных алкогольных напитков у разных людей обусловлено генетически, сообщает News-Medical.Net. Специалисты из Университета Коннектикута (University of Connecticut) считают, что определяющим является вкусовой рецептор, кодируемый геном TAS2R38 и отвечающий за восприятие горечи, а точнее - вещества 6-н-пропилтиоурацил (6-n-propylthiouracil, PROP). [2009-05-14]

Бельгийские ученые обнаружили «ген глухоты»

Исследователи из университета Антверпена обнаружили ген, мутации которого связаны с повышенным риском развития тугоухости. По мнению ученых, данный ген является важным, хотя и далеко не единственным фактором развития отосклероза – заболевания, поражающего каждого 250-го взрослого европейца. [2009-05-14]

Толстяки получают меньшее удовольствие от еды

Люди с избыточным весом переедают, чтобы компенсировать недостаток удовольствия от вкуса пищи. Исследование американских ученых показало, что у полных людей отмечается недостаточная активация рецепторов к "гормону удовольствия" дофамину в полосатом теле головного мозга при приеме пищи, сообщает журнал Science. [2009-05-14]

У африканцев нашли генетическую предрасположенность к ВИЧ-инфекции

Мутация, носителями которой являются более 90 процентов африканцев, защищает от малярии, но значительно увеличивает риск заражения ВИЧ. Данная мутация распространена исключительно среди выходцев из Африки и не встречается у представителей других этнических групп. [2009-05-14]

Злоупотребление алкоголем и курение приближают старческое слабоумие

У заядлых курильщиков и сильно пьющих людей болезнь Альцгеймера возникает раньше, чем у некурящих трезвенников. Вредные привычки могут ускорить наступление заболевания на шесть-семь лет, утверждают исследователи из Медицинского центра Mount Sinai.Ученые под руководством Ранджана Дуары (Ranjan Duara) изучили истории болезни 938 пациентов старше 60 лет, страдающих болезнью Альцгеймера. Информация об объеме потребляемого алкоголя и количестве сигарет, выкуриваемых пациентами, была получена путем опроса их родственников. Кроме того, всех участников проверили на носительство гена APOE4, увеличивающего риск болезни Альцгеймера. [2009-05-14]

37 генов защищают от атеросклероза

Шведские ученые описали более тридцати генов, препятствующих развитию инфарктов и инсультов. Воздействие на эти гены позволяет снизить уровень «плохого» холестерина, остановив развитие атеросклеротической бляшки, сообщает журнал PLoS Genetics. [2009-05-14]

Найдены шесть генов полноты

В ходе масштабного исследования международная команда ученых описала шесть генетических вариантов, ассоциирующихся с избыточной массой тела. Почти все эти гены связаны с работой структур головного мозга, участвующих в регуляции пищевого поведения. [2009-05-14]

Найдена главная генетическая причина рака толстой кишки

Американские ученые обнаружили основную генетическую причину рака толстой кишки. Мутация, встречающаяся у 1-3% населения, увеличивает риск злокачественной опухоли почти в девять раз, сообщает журнал Science. [2009-05-14]

Ученые связали диабет и ожирение с генами морозоустойчивости

Исследователи из Университета Чикаго выявили связь между генетическими мутациями, позволившими первобытным людям адаптироваться к холодному климату северных широт, и предрасположенностью наших современников к диабету, болезням сердца и ожирению. [2009-05-14]

Разгадан генный механизм «биологических часов»

Ученые из Калифорнийского университета обнаружили вещество, контролирующее работу генов «биологических часов» человека. С его помощью включается сложнейший механизм, регулирующий цикл сна и бодрствования, обмен веществ и другие процессы в организме. [2009-05-14]

Обнаружен ген врожденной нечувствительности к боли

Британские ученые выявили редкую мутацию, которая приводит к полной потере болевой чувствительности. Обнаружить генетическую аномалию удалось благодаря изучению генома членов трех состоящих в отдаленном родстве семей, живущих Северном Пакистане. В этих семьях регулярно рождались дети, которым было незнакомо чувство боли. Некоторые из них зарабатывали на жизнь уличными представлениями, во время которых прокалывали свое тело ножами и спицами и ходили по углям. Несмотря на нечувствительность к боли, носители мутантного гена могли чувствовать прикосновения, тепло, холод и вкус. [2009-05-14]

Найден ген сладкоежек

Пристрастие к сладкой пище может объясняться генетическими особенностями человека, выяснили канадские ученые из Университета Торонто. По их данным, носители одного из вариантов гена GLUT2 потребляют повышенное количество сахара и сахарозаменителей, сообщает журнал Physiological Genomics. [2009-05-14]

Обнаружен ген железодефицитной анемии

Американские ученые из медицинской школы Дьюка и Бостонской детской больницы обнаружили ген, обуславливающий плохой ответ на терапию железом при железодефицитной анемии. По их мнению, это открытие поможет найти новые подходы к лечению тяжелых форм данного заболевания. [2009-05-14]

Найдена новая генетическая причина облысения

Независимые команды ученых из Великобритании и Германии обнаружили новый ген, способствующий развитию облысения по мужскому типу. При сочетании обеих известных на сегодняшний день генетических причин облысения, риск этого состояния увеличивается семикратно, сообщает журнал Nature Genetics. [2009-05-14]

Немецкие ученые нашли ген тревожности

Исследователи из Боннского университета нашли объяснение тому, что некоторые люди более склонны к чрезмерной тревожности и беспокойству. По мнению ученых, эти особенности могут быть связаны с распространенной мутацией гена, регулирующего уровень нейромедиатора дофамина в головном мозге. [2009-05-14]

Американские ученые собираются лечить ожирение генной терапией

Американские ученые разработали методику генной терапии ожирения, которая в эксперименте на животных помогла безопасно и эффективно снизить вес до нормальных величин. Исследователи из Университета штата Огайо обнаружили ген BDNF, активность которого в клетках гипоталамуса приводит к повышению чувствительности тканей к инсулину, уменьшению массы жировой ткани, и, как следствие, к снижению веса. [2009-05-14]

Распространенная мутация сокращает жизнь курильщиков

Распространенный вариант гена CETP, регулирующего обмен холестерола в организме, значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний у курильщиков. По данным американских исследователей, наличие этого гена в сочетании с частым курением сокращает возраст первого инфаркта почти на 10 лет. [2009-05-14]

Генетическая мутация защищает амишей от атеросклероза

У членов американской религиозной секты амишей обнаружена мутация гена, которая защищает их сосуды от атеросклероза даже при диете с высоким содержанием насыщенных жиров. [2009-05-14]

Раскрыта причина опасного осложнения беременности

Американские ученые обнаружили ген преэклампсии – осложнения беременности, жертвами которого ежегодно становятся более 60 тысяч женщин и сотни тысяч новорожденных. Открытие может привести к созданию диагностического теста, а также появлению новых методов лечения заболевания, сообщает журнал Nature. [2009-05-14]

Ген может оставить без глаз

Британские ученые установили причину тяжелого врожденного дефекта, когда на стадии внутриутробного развития нарушается формирование органа зрения, и дети рождаются без глаз. Оказалось, что причиной является мутация в особом гене, который, как полагают исследователи, участвует и в работе глаз после рождения, то есть может отвечать за заболевания, такие как катаракта и глаукома. [2009-05-14]

Генетическая мутация повышает риск старческого слабоумия у женщин

Исследователи из американской клиники Мэйо обнаружили ген, один из вариантов которого значительно увеличивает риск болезни Альцгеймера. Поскольку этот ген располагается в Х-хромосоме, в зоне повышенного риска оказываются женщины, сообщает Science Daily. [2009-05-14]

Открыты новые гены рака легких

Три расположенных рядом гена участвуют в развитии каждого пятого случая рака легких, обнаружили ученые из Лаборатории Cold Spring Harbor. Их эксперименты показали, что выключение этих генов может остановить рост опухоли. [2009-05-14]

У последователей закрытой секты нашли ген астмы

Американские ученые обнаружили ген, способствующий развитию астмы. Открытие было сделано при исследовании хаттеритов – последователей закрытой секты, отколовшейся от анабаптистов в середине 16 века, сообщает New England Journal of Medicine. [2009-05-14]

В Великобритании родился проверенный на ген рака груди ребенок

27-летняя жительница Лондона на этой неделе родила первого в стране ребенка, который на ранней стадии эмбрионального развития прошел генетический тест на предрасположенность к раку груди. Обследование было проведено из-за того, что в семье отца ребенка на протяжении нескольких поколений наблюдалась высокая частота развития этого заболевания, связанная с дефектом гена BRCA1. [2009-05-14]

Человеческий мозг продолжает эволюционировать

Группа американских ученых установила, что мозг человека продолжает эволюционировать, сообщает BBC News. Сравнивая генотип современного человека и предка, жившего 37 тысяч лет назад, исследователи обнаружили значительное расхождение в строении двух генов, отвечающих, предположительно, за объем головного мозга. [2009-05-14]

Вред кофе определяется генами

Отрицательный эффект кофе на сердце зависит от генетических особенностей, сообщается в The Journal of the American Medical Association. [2009-05-14]

Генетики связали диабет с нарушением биоритмов

В поле зрения ученых попала мутация rs1387153, связанная с геном MTNR1B. Этот ген контролирует активность гормона мелатонина, который, в свою очередь, регулирует суточные ритмы, в том числе время сна и бодрствования. [2009-05-14]

Аутизм и задержка речевого развития связаны с одним и тем же геном

Ген CNTNAP2, который ранее связывали с развитием аутизма, также играет роль в развитии распространенного расстройства речи у детей. К такому выводу пришли ученые из Оксфордского университета, отчет об исследовании которых был опубликован в New England Journal of Medicine. [2009-05-14]

Расшифрован геном возбудителя перхоти

Международный коллектив ученых расшифровал геном грибка Malassezia globosa, считающегося возбудителем перхоти, отрубевидного лишая, а также тяжелых дерматитов новорожденных, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. [2009-05-14]

Расшифрованы гены семи распространенных заболеваний

Масштабное исследование человеческого генома, проводившееся в Великобритании, позволило выявить целый ряд новых генов, ответственных за развитие семи распространенных заболеваний. Ученые описали гены, встречающиеся у больных сахарным диабетом 1 и 2 типа, болезнью Крона, ревматоидным артритом, гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца (ИБС) и биполярным аффективным расстройством (маникально-депрессивным психозом). [2009-05-14]

Генетики объяснили связь между грудным вскармливанием и умственным развитием

Ученые из США и Великобритании обнаружили ген, обеспечивающий ускоренное развитие мозга младенца при вскармливании грудным молоком. Обладателями этого гена являются около 90 % детей. При его отсутствии грудное вскармливание не оказывает никакого влияния на умственные способности ребенка. [2009-05-14]

В распространении шизофрении виноват естественный отбор

Гены, отвечающие за развитие шизофрении, обладают неким неизвестным преимуществом, которое позволило им закрепиться и распространиться в ходе эволюции, сообщает журнал Proceedings of the Royal Society B. [2009-05-14]

Разработан простой генетический анализ для выявления “сов” и “жаворонков”

Британские ученые разработали простой и безопасный анализ для определения особенностей суточного ритма человека. Новая методика была представлена на Фестивале Наук в Челтенхэме (Великобритания).По словам сотрудницы Медицинской школы Свонси Сары Форбс-Робертсон (Sarah Forbes-Robertson), разработанный ее исследовательской группой метод основан на оценке активности двух генов: REV-ERB и Per2. Известно, что активность первого гена достигает максимальных уровней во время бодрствования, тогда как второй ген «включается» во время сна. [2009-05-14]

Генетическая мутация улучшает память

Канадские ученые обнаружили генетическую мутацию, которая способствует улучшению долговременной памяти. По мнению исследователей, данное открытие может привести к созданию новых лекарств для лечения симптомов болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. [2009-05-14]

Ученые обнаружили ген стройности

Ученые из Юго-западного медицинского центра Техасского университета (UT Southwestern Medical Center) обнаружили ген, контролирующий накопление жира в организме. Сниженная активность этого гена проявляется склонностью к полноте, сообщает журнал Cell Metabolism. [2009-05-14]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100 1101-1200 1201-1223