Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Нелюбовь большинства женщин к пиву заложена в генах

Ученые установили, что различие восприятие вкуса различных алкогольных напитков у разных людей обусловлено генетически, сообщает News-Medical.Net. Специалисты из Университета Коннектикута (University of Connecticut) считают, что определяющим является вкусовой рецептор, кодируемый геном TAS2R38 и отвечающий за восприятие горечи, а точнее - вещества 6-н-пропилтиоурацил (6-n-propylthiouracil, PROP). [2009-05-14]

Бельгийские ученые обнаружили «ген глухоты»

Исследователи из университета Антверпена обнаружили ген, мутации которого связаны с повышенным риском развития тугоухости. По мнению ученых, данный ген является важным, хотя и далеко не единственным фактором развития отосклероза – заболевания, поражающего каждого 250-го взрослого европейца. [2009-05-14]

Толстяки получают меньшее удовольствие от еды

Люди с избыточным весом переедают, чтобы компенсировать недостаток удовольствия от вкуса пищи. Исследование американских ученых показало, что у полных людей отмечается недостаточная активация рецепторов к "гормону удовольствия" дофамину в полосатом теле головного мозга при приеме пищи, сообщает журнал Science. [2009-05-14]

У африканцев нашли генетическую предрасположенность к ВИЧ-инфекции

Мутация, носителями которой являются более 90 процентов африканцев, защищает от малярии, но значительно увеличивает риск заражения ВИЧ. Данная мутация распространена исключительно среди выходцев из Африки и не встречается у представителей других этнических групп. [2009-05-14]

Злоупотребление алкоголем и курение приближают старческое слабоумие

У заядлых курильщиков и сильно пьющих людей болезнь Альцгеймера возникает раньше, чем у некурящих трезвенников. Вредные привычки могут ускорить наступление заболевания на шесть-семь лет, утверждают исследователи из Медицинского центра Mount Sinai.Ученые под руководством Ранджана Дуары (Ranjan Duara) изучили истории болезни 938 пациентов старше 60 лет, страдающих болезнью Альцгеймера. Информация об объеме потребляемого алкоголя и количестве сигарет, выкуриваемых пациентами, была получена путем опроса их родственников. Кроме того, всех участников проверили на носительство гена APOE4, увеличивающего риск болезни Альцгеймера. [2009-05-14]

37 генов защищают от атеросклероза

Шведские ученые описали более тридцати генов, препятствующих развитию инфарктов и инсультов. Воздействие на эти гены позволяет снизить уровень «плохого» холестерина, остановив развитие атеросклеротической бляшки, сообщает журнал PLoS Genetics. [2009-05-14]

Найдены шесть генов полноты

В ходе масштабного исследования международная команда ученых описала шесть генетических вариантов, ассоциирующихся с избыточной массой тела. Почти все эти гены связаны с работой структур головного мозга, участвующих в регуляции пищевого поведения. [2009-05-14]

Найдена главная генетическая причина рака толстой кишки

Американские ученые обнаружили основную генетическую причину рака толстой кишки. Мутация, встречающаяся у 1-3% населения, увеличивает риск злокачественной опухоли почти в девять раз, сообщает журнал Science. [2009-05-14]

Ученые связали диабет и ожирение с генами морозоустойчивости

Исследователи из Университета Чикаго выявили связь между генетическими мутациями, позволившими первобытным людям адаптироваться к холодному климату северных широт, и предрасположенностью наших современников к диабету, болезням сердца и ожирению. [2009-05-14]

Разгадан генный механизм «биологических часов»

Ученые из Калифорнийского университета обнаружили вещество, контролирующее работу генов «биологических часов» человека. С его помощью включается сложнейший механизм, регулирующий цикл сна и бодрствования, обмен веществ и другие процессы в организме. [2009-05-14]

Обнаружен ген врожденной нечувствительности к боли

Британские ученые выявили редкую мутацию, которая приводит к полной потере болевой чувствительности. Обнаружить генетическую аномалию удалось благодаря изучению генома членов трех состоящих в отдаленном родстве семей, живущих Северном Пакистане. В этих семьях регулярно рождались дети, которым было незнакомо чувство боли. Некоторые из них зарабатывали на жизнь уличными представлениями, во время которых прокалывали свое тело ножами и спицами и ходили по углям. Несмотря на нечувствительность к боли, носители мутантного гена могли чувствовать прикосновения, тепло, холод и вкус. [2009-05-14]

Найден ген сладкоежек

Пристрастие к сладкой пище может объясняться генетическими особенностями человека, выяснили канадские ученые из Университета Торонто. По их данным, носители одного из вариантов гена GLUT2 потребляют повышенное количество сахара и сахарозаменителей, сообщает журнал Physiological Genomics. [2009-05-14]

Обнаружен ген железодефицитной анемии

Американские ученые из медицинской школы Дьюка и Бостонской детской больницы обнаружили ген, обуславливающий плохой ответ на терапию железом при железодефицитной анемии. По их мнению, это открытие поможет найти новые подходы к лечению тяжелых форм данного заболевания. [2009-05-14]

Найдена новая генетическая причина облысения

Независимые команды ученых из Великобритании и Германии обнаружили новый ген, способствующий развитию облысения по мужскому типу. При сочетании обеих известных на сегодняшний день генетических причин облысения, риск этого состояния увеличивается семикратно, сообщает журнал Nature Genetics. [2009-05-14]

Немецкие ученые нашли ген тревожности

Исследователи из Боннского университета нашли объяснение тому, что некоторые люди более склонны к чрезмерной тревожности и беспокойству. По мнению ученых, эти особенности могут быть связаны с распространенной мутацией гена, регулирующего уровень нейромедиатора дофамина в головном мозге. [2009-05-14]

Американские ученые собираются лечить ожирение генной терапией

Американские ученые разработали методику генной терапии ожирения, которая в эксперименте на животных помогла безопасно и эффективно снизить вес до нормальных величин. Исследователи из Университета штата Огайо обнаружили ген BDNF, активность которого в клетках гипоталамуса приводит к повышению чувствительности тканей к инсулину, уменьшению массы жировой ткани, и, как следствие, к снижению веса. [2009-05-14]

Распространенная мутация сокращает жизнь курильщиков

Распространенный вариант гена CETP, регулирующего обмен холестерола в организме, значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний у курильщиков. По данным американских исследователей, наличие этого гена в сочетании с частым курением сокращает возраст первого инфаркта почти на 10 лет. [2009-05-14]

Генетическая мутация защищает амишей от атеросклероза

У членов американской религиозной секты амишей обнаружена мутация гена, которая защищает их сосуды от атеросклероза даже при диете с высоким содержанием насыщенных жиров. [2009-05-14]

Раскрыта причина опасного осложнения беременности

Американские ученые обнаружили ген преэклампсии – осложнения беременности, жертвами которого ежегодно становятся более 60 тысяч женщин и сотни тысяч новорожденных. Открытие может привести к созданию диагностического теста, а также появлению новых методов лечения заболевания, сообщает журнал Nature. [2009-05-14]

Ген может оставить без глаз

Британские ученые установили причину тяжелого врожденного дефекта, когда на стадии внутриутробного развития нарушается формирование органа зрения, и дети рождаются без глаз. Оказалось, что причиной является мутация в особом гене, который, как полагают исследователи, участвует и в работе глаз после рождения, то есть может отвечать за заболевания, такие как катаракта и глаукома. [2009-05-14]

Генетическая мутация повышает риск старческого слабоумия у женщин

Исследователи из американской клиники Мэйо обнаружили ген, один из вариантов которого значительно увеличивает риск болезни Альцгеймера. Поскольку этот ген располагается в Х-хромосоме, в зоне повышенного риска оказываются женщины, сообщает Science Daily. [2009-05-14]

Открыты новые гены рака легких

Три расположенных рядом гена участвуют в развитии каждого пятого случая рака легких, обнаружили ученые из Лаборатории Cold Spring Harbor. Их эксперименты показали, что выключение этих генов может остановить рост опухоли. [2009-05-14]

У последователей закрытой секты нашли ген астмы

Американские ученые обнаружили ген, способствующий развитию астмы. Открытие было сделано при исследовании хаттеритов – последователей закрытой секты, отколовшейся от анабаптистов в середине 16 века, сообщает New England Journal of Medicine. [2009-05-14]

В Великобритании родился проверенный на ген рака груди ребенок

27-летняя жительница Лондона на этой неделе родила первого в стране ребенка, который на ранней стадии эмбрионального развития прошел генетический тест на предрасположенность к раку груди. Обследование было проведено из-за того, что в семье отца ребенка на протяжении нескольких поколений наблюдалась высокая частота развития этого заболевания, связанная с дефектом гена BRCA1. [2009-05-14]

Человеческий мозг продолжает эволюционировать

Группа американских ученых установила, что мозг человека продолжает эволюционировать, сообщает BBC News. Сравнивая генотип современного человека и предка, жившего 37 тысяч лет назад, исследователи обнаружили значительное расхождение в строении двух генов, отвечающих, предположительно, за объем головного мозга. [2009-05-14]

Вред кофе определяется генами

Отрицательный эффект кофе на сердце зависит от генетических особенностей, сообщается в The Journal of the American Medical Association. [2009-05-14]

Генетики связали диабет с нарушением биоритмов

В поле зрения ученых попала мутация rs1387153, связанная с геном MTNR1B. Этот ген контролирует активность гормона мелатонина, который, в свою очередь, регулирует суточные ритмы, в том числе время сна и бодрствования. [2009-05-14]

Аутизм и задержка речевого развития связаны с одним и тем же геном

Ген CNTNAP2, который ранее связывали с развитием аутизма, также играет роль в развитии распространенного расстройства речи у детей. К такому выводу пришли ученые из Оксфордского университета, отчет об исследовании которых был опубликован в New England Journal of Medicine. [2009-05-14]

Расшифрован геном возбудителя перхоти

Международный коллектив ученых расшифровал геном грибка Malassezia globosa, считающегося возбудителем перхоти, отрубевидного лишая, а также тяжелых дерматитов новорожденных, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. [2009-05-14]

Расшифрованы гены семи распространенных заболеваний

Масштабное исследование человеческого генома, проводившееся в Великобритании, позволило выявить целый ряд новых генов, ответственных за развитие семи распространенных заболеваний. Ученые описали гены, встречающиеся у больных сахарным диабетом 1 и 2 типа, болезнью Крона, ревматоидным артритом, гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца (ИБС) и биполярным аффективным расстройством (маникально-депрессивным психозом). [2009-05-14]

Генетики объяснили связь между грудным вскармливанием и умственным развитием

Ученые из США и Великобритании обнаружили ген, обеспечивающий ускоренное развитие мозга младенца при вскармливании грудным молоком. Обладателями этого гена являются около 90 % детей. При его отсутствии грудное вскармливание не оказывает никакого влияния на умственные способности ребенка. [2009-05-14]

В распространении шизофрении виноват естественный отбор

Гены, отвечающие за развитие шизофрении, обладают неким неизвестным преимуществом, которое позволило им закрепиться и распространиться в ходе эволюции, сообщает журнал Proceedings of the Royal Society B. [2009-05-14]

Разработан простой генетический анализ для выявления “сов” и “жаворонков”

Британские ученые разработали простой и безопасный анализ для определения особенностей суточного ритма человека. Новая методика была представлена на Фестивале Наук в Челтенхэме (Великобритания).По словам сотрудницы Медицинской школы Свонси Сары Форбс-Робертсон (Sarah Forbes-Robertson), разработанный ее исследовательской группой метод основан на оценке активности двух генов: REV-ERB и Per2. Известно, что активность первого гена достигает максимальных уровней во время бодрствования, тогда как второй ген «включается» во время сна. [2009-05-14]

Генетическая мутация улучшает память

Канадские ученые обнаружили генетическую мутацию, которая способствует улучшению долговременной памяти. По мнению исследователей, данное открытие может привести к созданию новых лекарств для лечения симптомов болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. [2009-05-14]

Ученые обнаружили ген стройности

Ученые из Юго-западного медицинского центра Техасского университета (UT Southwestern Medical Center) обнаружили ген, контролирующий накопление жира в организме. Сниженная активность этого гена проявляется склонностью к полноте, сообщает журнал Cell Metabolism. [2009-05-14]

Граница на замке

Слухи о намеченной на понедельник отмене запрета на вывоз биоматериалов не подтвердились: «временные ограничения», введенные Федеральной таможенной службой неделю назад, по-прежнему остаются в силе. [2009-05-14]

Распространенные мутации повышают риск болезней сердца у европейцев

Две независимые группы исследователей из Канады и Исландии обнаружили три распространенных генетических мутации, значительно повышающие риск сердечно-сосудистых заболеваний у белых европейцев и американцев. [2009-05-14]

«Ген долголетия» продлевает жизнь при нехватке пищи

Американские исследователи обнаружили ген, отвечающий за увеличение продолжительности жизни при жестком ограничении потребления калорий. Открытие позволяет по-новому взглянуть на феномен, известный на протяжении последних 70 лет. [2009-05-14]

Генетики установили причины болезни четвероногих турецких крестьян

Генетики установили причины загадочного заболевания, поразившего несколько турецких семей, живущих в отдаленных изолированных от внешнего мира селениях. [2009-05-14]

Склонность к ночным кошмарам может быть наследственной

Ночные кошмары у детей, сопровождающиеся внезапным надрывным плачем во время сна, могут быть обусловлены генетическими причинами. К такому выводу пришли канадские исследователи в результате исследования на близнецах, сообщает журнал Pediatrics. [2009-05-14]

Генетики нашли причину наиболее распространенной опухоли мозга у детей

Британские ученые обнаружили генетическую аномалию, которая встречается более чем в 60% случаев пилоцитарной астроцитомы – наиболее частой разновидности опухоли мозга у детей. По мнению исследователей, новые данные могут помочь в разработке новых методов лечения астроцитомы, сообщает журнал Cancer Research.Руководитель исследования Питер Коллинс (Peter Collins) и его коллеги из Кембриджского университета провели генетическое исследование 44 образцов, взятых у пациентов с пилоцитарной астроцитомой. Выяснилось, что в 66% образцов на 7 хромосоме обнаруживалась одна и та же генетическая аномалия: у пациентов отмечалось слияние двух генов в один. [2009-05-14]

Возраст начала половой жизни зависит от генов

Время начала половой жизни частично определяется генетическими особенностями. К такому выводу пришли американские ученые в результате изучения истории сексуальной жизни нескольких десятков пар близнецов, пишет The New Scientist. [2009-05-14]

«Космические захватчики» мутировали в животных

30 миллионов лет назад (плюс-минус 15 миллионов) в ДНК земных животных попали «космические захватчики». Именно так учёные называют участки генетического кода, появившиеся в геномах восьми животных, внешне не связанных друг с другом, и отсутствующие в геномах 19 других зверей. Учёные уверены, что им удалось впервые зафиксировать факт горизонтального переноса генов у млекопитающих, и винят в нём поксвирусы. [2009-05-14]

Сибирь «арийцу» к лицу

Четыре тысячи лет назад на юге Сибири жили люди со стереотипно «арийскими» голубыми глазами и светлыми волосами. Учёным удалось прочесть внешний вид древних сибиряков в ДНК, извлечённых из сохранившихся костей носителей андроновской культуры. [2009-05-14]

Учёные вычислили ключевой ген человеческого мозга

Ген ASPM идентифицировали учёные из медицинского института Говарда Хьюза (Howard Hughes Medical Institute). Именно благодаря ему, полагают биологи, человек обладает корой мозга, развитой несравненно лучше, чем у животных. [2009-05-14]

Расшифрована самая экстраординарная хромосома человека

Международная команда генетиков из нескольких университетов и институтов США, Великобритании и Германии, ведомая Марком Россом (Mark Ross) из британского института Wellcome Trust Sanger опубликовала результат расшифровки X-хромосомы человека. [2009-05-14]

Пара генов белых мужчин увеличивает вероятность облысения в семь раз

Два варианта генов, отвечающих за облысение у белых людей, обнаружила группа учёных из канадского университета Макгилла (McGill University), лондонского Королевского колледжа (King's College London) и компании GlaxoSmithKline. [2009-05-14]

Открыт ген цвета кожи человека

10 лет назад американские генетики из университета Пенсильвании (Penn State) в стремлении найти гены, связанные с раком, начали исследование аквариумных рыбок данио. В итоге они изолировали ген, который отвечает за цвет человеческой кожи. [2009-05-14]

Обнаружен ген, сделавший из обезьяны человека

Исследователи из коллектива под руководством Дэвида Хаусслера (David Haussler) из калифорнийского Центра биомолекулярных исследований и инженерии (Center for Biomolecular Science and Engineering) обнаружили область человеческого генома, которая в процессе эволюции развивалась с огромной скоростью – в 70 раз быстрее любых других частей генетического кода. [2009-05-14]

Найден ген продления жизни на диете

Эндрю Диллин (Andrew Dillin) и его коллеги из американского института биологических исследований Солка (Salk Institute for Biological Studies) нашли в черве-нематоде ген, отвечающий за взаимосвязь между диетой и продолжительностью жизни. Авторы работы говорят, что её результаты помогут в поиске аналогичного механизма и у людей. [2009-05-14]

Исследованы внутренние часы маниакальных мышей

Биполярное расстройство личности (более известное как маниакально-депрессивный психоз) является одной из давних проблем психиатрии. Интересно, что группа исследователей под руководством доктора Колин Маккланг (Colleen McClung) из Юго-западного медицинского центра при университете Техаса в Далласе (University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas) подошла к её изучению с необычной стороны, занявшись изучением этого явления у мышей. Более трёх лет Маккланг с коллегами занимается изучением мышей с мутантным геном под условным названием Clock (в переводе с английского – "часы"), играющим важную роль в регуляции циркадного ритма или так называемых внутренних часов. Учёные считают, что эти грызуны являются самыми "удобными" животными для исследования данной патологии. [2009-05-14]

Криминалисты обнаружили ген хулиганства

Рыбак рыбака видит издалека. Многие родители и педагоги с болью в сердце отмечают неумолимую способность хулиганистых и беспечно настроенных детей находить друг друга. Новое исследование позволило выделить ген, унаследовав который, несовершеннолетний отпрыск с большой вероятностью может попасть в плохую компанию. [2009-05-14]

Количество генов человека сократилось вдвое

Доктор Френсис Коллинз (Francis Collins), директор американского Национального исследовательского института человеческого генома (National Human Genome Research Institute), вместе с коллегами установил, что количество генов, достаточных, чтобы создать человека — вдвое меньше, чем считалось ранее. [2009-05-14]

Ген зависимости от героина идентифицирован и блокирован

Американский доктор Айван Даймонд (Ivan Diamond) и его коллеги из клиники и исследовательского центра Эрнеста Галло (Ernest Gallo Clinic & Research Center — EGCRC) сумели не только идентифицировать ген, вовлечённый в рецидив "героиномании", но и успешно блокировали его, устранив тягу к наркотику. [2009-05-14]

Ген долголетия подтвердил себя в общемировом масштабе

В прошлом году группа учёных обнаружила у многих долгожителей-американцев особую вариацию гена FOXO3A. Теперь же наличие "гена долголетия" попытались оценить у всех жителей планеты. [2009-05-14]

Биологи нашли ген транссексуальности

Теория о наследственных причинах нетрадиционного сексуального поведения получила ещё одно подтверждение. В ходе масштабного исследования ДНК транссексуалов учёным удалось выявить связь между половой самоидентификацией и вариацией гена, ответственного за производство тестостерона. [2009-05-14]

Австралийцы обнаружили ген, связанный со спортивными достижениями

Специфический ген, связанный с атлетическими способностями людей, обнаружен австралийскими учёными. [2009-05-14]

Америка готовит миру генетическую бомбу

Вообразите бомбу, которая убивает только белых с рыжими волосами. Или людей небольшого роста. Или арабов. Или китайцев. Теперь представьте, что эта новая бомба может быть где-нибудь сброшена, и в пределах дней, недель или месяцев она убьёт на планете каждого человека, соответствующего профилю бомбы, хотя остальные останутся в живых. [2009-05-14]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100 1101-1158