Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

За алкоголизм и светлый цвет глаз отвечают одни гены?

Neuropsychiatric Genetics опубликовал статью группы американских исследователей, возглавляемой Арвисом Суловари из Вермонтского университета, которые выяснили: люди со светлым цветом радужной оболочки, а особенно — голубым, больше других склонны к алкоголизму. [2015-07-03]

Люди оказались выше и умнее своих предков

В ходе эволюции и все более частых контактов между ранее изолированными группами люди становятся выше и умнее своих предков, утверждают авторы крупнейшего исследования генетического разнообразия, опубликованного в журнале Nature. [2015-07-02]

Генетические экспертизы оказались вне закона

Генетические экспертизы, которые помогают силовикам вычислить преступника, оказались в России вне закона. [2015-06-29]

Продолжительность сна напрямую зависит от генов

Среднестатистическому человеку для того, чтобы выспаться, требуется 7-8 часов. Однако некоторые могут спать гораздо меньше и при этом чувствовать себя бодрыми. Исследователи из Университета Томаса Джефферсона установили: все дело в генах. [2015-06-24]

Генетики нашли биомаркеры женского безумия

Американские ученые смогли впервые выделить биомаркеры, отвечающие за психические расстройства у женщин. [2015-06-24]

Генетики нашли у переживших блокаду ленинградцев особые мутации, позволившие выжить в войну

Ученые впервые заинтересовались генетическим материалом людей, переживших блокаду в Ленинграде. Выяснилось, что блокадники обладали одними и теми же мутациями, которые позволили им выжить, несмотря на всевозможные лишения. [2015-06-22]

Мальчики наследуют от матерей больше опасных мутаций, чем девочки

Ученые из Университета Онтарио уверены: женщины - вовсе не слабый пол. Судя по всему, здоровье у женщин гораздо крепче, чем у мужчин. По словам специалистов, многие генетические мутации способны нанести вред организму только в том случае, если они наследуются мальчиками. Данный феномен ученые назвали "материнским проклятием". [2015-06-18]

Психические расстройства и креативность связаны на генетическом уровне

Известно, что творческие личности, будь то художники, музыканты или поэты, часто страдают от психических заболеваний. Данную связь ученые не раз выявляли в различных исследованиях. Однако не было ясно, в чем ее причина. Исследователям из Королевского колледжа Лондона и компании deCODE genetics удалось раскрыть секрет. [2015-06-12]

Смешливость зависит от генов

Рассмеёмся мы в ответ на шутку или же просто улыбнёмся, во многом зависит от серотониновых генов, доставшихся нам от родителей. [2015-06-12]

Мексиканцы унаследовали риск диабета от индейцев майя

Мексика – один из мировых лидеров по распространенности диабета второго типа*. Им страдает около 12 % населения страны. Правительство Мексики пытается повлиять на ситуацию, вводя дополнительные налоги на сладкие газированные напитки и другую нездоровую пищу. Однако недавнее исследование показывает, что причины столь высокого уровня диабета, возможно, имеют генетическую природу. [2015-06-09]

Память вредит ДНК

Чтобы правильно работать, нейроны вынуждены постоянно рвать свою ДНК – именно разрывы в ней помогают активировать гены, необходимые нужные для укрепления межнейронных контактов. [2015-06-09]

Исследователи обнаружили у людей "гены молодости"

Ученые из Гарвардского университета и компании 23andMe, специализирующейся на генетических исследованиях, нашли группу генов, позволяющих некоторым людям выглядеть на 10 лет моложе своего возраста. [2015-06-09]

Исследователи обнаружили новый ген, связанный с лидерством

Психологи из Университета Канзаса проанализировали данные 13000 человек. Они выяснили, что стать хорошим лидером помогает ген DAT1. [2015-05-31]

Как упорядочить геномные данные

Многолетнее исследование, проведенное сотрудниками нескольких крупнейших университетов США под руководством заместителя директора Центра анализа данных Симонса (Simons Center for Data Analysis) профессора Ольги Троянской (Olga Troyanskaya), предоставило специалистом данные принципиально нового уровня, демонстрирующие совместную работу генов различных тканей и типов клеток человека, обеспечивающую выполнение функций этих тканей как в здоровом организме, так и при различных заболеваниях. Более того, проделанная авторами работа продемонстрировала возможность совместного использования компьютерных вычислений и методов статистического анализа для группировки и анализа очень крупных и чрезвычайно многообразных геномных данных. [2015-05-31]

Гены и воспитание одинаково важны, заявляют специалисты

Некоторые ученые отстаивают теорию о том, что наследственность важнее внешних факторов. Другие считают наоборот. Исследователи из Университета Квинсленда и Амстердамского свободного университета, наконец, поставили точку в давнем споре. Они проанализировали данные 2748 исследований с участием более 14,5 миллиона пар близнецов. [2015-05-31]

Доказано: времена года влияют на то, как работают гены человека

Специалисты проанализировали кровь и образцы тканей более 16000 человек из разных стран. Из 22000 проверенных генов у четверти из них были выявлены явные признаки изменений в работе от сезона к сезону. Особое внимание ученых привлекли гены, связанные с иммунитетом и, в частности, с воспалением. [2015-05-16]

Cомнамбулизм передается по наследству

Специалисты из Госпиталя Сакре-Кер-де-Монреаль проанализировали данные 1940 детей. Оказалось, что сомнамбулизм передается по наследству [2015-05-07]

Apple хочет заняться исследованиями в области генетики

Корпорация Apple намерена заняться исследованиями в области генетики вместе с американскими учёными и хочет привлечь к ним пользователей айфонов, пишет издание Technology Review со ссылкой на источники, знакомые с разработками компании. [2015-05-06]

Комаров к человеку притягивают его гены

В исследовании специалистов из Лондонской школы гигиены и тропической медицины приняли участие 18 пар монозиготных и 19 пар дизиготных близнецов. [2015-04-27]

Китайские учёные первыми в истории отредактировали геном человека

Учёные из Университета Сунь Ятсена в китайском Гуанчжоу заявили, что первыми в истории смогли отредактировать геном человека. Они заменили тот участок ДНК, что отвечает за развитие серьёзных заболеваний. [2015-04-27]

Скорость мышления напрямую зависит от генов

Международная команда исследователей проанализировала данные 30000 человек старше 45 лет из 12 разных стран. Никто из участников не страдал от деменции. Добровольцев попросили за ограниченное время выполнить простые когнитивные тесты. Затем специалисты оценили результаты и изучили гены участников. [2015-04-18]

Генетики обнаружили мутацию, связанную с длительным курением

Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета проанализировали данные 24 исследований с участием более 29000 курильщиков. Специалисты пришли к выводу, что курильщики с определенными изменениями в гене CHRNA5 курят в среднем на четыре года дольше тех, кто не имеет подобной мутации. [2015-04-17]

Все люди являются носителями опасных мутаций, показало исследование

Оказывается, у каждого есть в среднем 1-2 мутаций, которые могут приводить к серьезным наследственным заболеваниям или внутриутробной смерти. Однако трагедия происходит лишь в том случае, если наследуются 2 копии одной и той же мутации. [2015-04-11]

Онкологи точно рассчитали риск рака для носителей генов-мутантов BRCA

Известно, наличие мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 повышает риск рака и яичников. Но недавно ученые из Университета Пенсильвании узнали больше об этих мутаций. [2015-04-09]

Ученые обнаружили новую генетическую мутацию, связанную с аутизмом

Аргентинские ученые из Национального совета научных и технических исследований секвенировали и расшифровали геном трех братьев, страдавших от РАС и эпилепсии. С расстройствами оказалась связана de novo мутация гена SHANK3. [2015-04-09]

Генетически модифицированные люди

К публикации готовятся результаты исследований по редактированию генома человека: ученые модифицировали отдельные гены репродуктивных клеток и выращивают из них эмбрионы. [2015-04-02]

Генетики получили информацию о ДНК всех жителей Исландии

Исландские ученые завершили одно из самых масштабных исследований в истории. Они расшифровали генетический код целой нации, передает BBC. [2015-03-27]

Ученые выяснили, на какие гены действует классическая музыка

Финские ученые впервые идентифицировали гены, которые начинают работать сильнее при прослушивании классической музыки. Выяснилось, что классика активируют работу генов, связанных с выбросом дофамина, гормона удовольствия, и подавляет гены, отвечающие за разрушение нервной ткани. [2015-03-17]

Люди позаимствовали часть генов у грибов

Генетики пересчитали чужеродные гены в геноме человека. Выяснилось, что некоторые из них наши предки получили непосредственно от грибов. [2015-03-14]

Генетики обнаружили связь между аутизмом и высоким интеллектом

Исследователи из Университета Эдинбурга и Университета Квинсленда проанализировали данные почти 10000 жителей Шотландии. Ученые оценили когнитивные способности участников и провели анализ ДНК. Оказалось, люди, не страдавшие от аутизма, но являвшиеся носителями генов, связанных с аутизмом, справлялись с когнитивными тестами немного лучше, чем добровольцы без этих генов. [2015-03-13]

Генетики установили, что поможет обезоружить ВИЧ

С ВИЧ есть серьезная проблема, заключающаяся в том, что вирус способен формировать скрытые резервуары, невидимые для иммунной системы. Но специалисты создали механизм, который помогает организму находить зараженные вирусом клетки и точечно воздействовать на ДНК вируса, убивая его. [2015-03-13]

Отцы больше влияют на детей в генетическом плане

Не секрет, что ребенок получает гены и от отца, и от матери. Но, как показало исследование, ДНК, переданная по отцовской линии, сильнее влияет, чем материнская ДНК. [2015-03-09]

Чтобы избежать генетических дефектов, нужно чаще заниматься сексом

Чем чаще люди занимаются сексом, тем ниже риск опасных генетических мутаций, приводящих к проблемам у последующих поколений. [2015-02-20]

Молодые отцы повышают риск опасных заболеваний у своих детей

Считается, что пожилые мужчины передают детям множество генетических дефектов. Но, как показали исследования Кембриджского университета, на самом деле, молодые отцы передают больше дефектов. [2015-02-19]

Исследователи разобрались в одном из самых таинственных расстройств

Сонный паралич - состояние, при котором человек не может пошевелиться, засыпая или уже проснувшись. Также состояние иногда сопровождается галлюцинациями и ощущением, будто сверху кто-то давит. Ученые решили понять, в чем причина развития данного расстройства. Как передает Live Science, исследованию были подвергнуты более 800 близнецов, а также братьев и сестер. Оказалось, отчасти виновата генетика. [2015-02-18]

Ученые нашли больше доказательств того, что ожирение заложено в геноме человека

Новые исследования предоставляют еще доказательства того, что гены играют огромную роль в ожирении. Ученые утверждают, что исследования помогут объяснить, почему некоторые люди более склонны к набору лишнего веса и как развитие ожирения связано с генетикой. [2015-02-13]

Петербургские ученые намерены к 2018 году получить геномный портрет русского человека

Специалисты утверждают, что это позволит повысить эффективность лечения многих заболеваний и увеличить продолжительность жизни в этнической группе. [2015-02-13]

Пациентка с "мужской ДНК" нарушила природные законы, родив детей

32-летняя жительница Индии удивила врачей. Дело в том, что, согласно анализу, у нее по большей части (на 95%) мужская ДНК, хотя внешне это никак не проявляется. Несмотря на генетические особенности, женщина смогла родить двойню. [2015-02-10]

Гены ребенка повышают риск того, что он родится раньше срока

Ученые долгое время не могли понять, что именно вызывает преждевременные роды при, казалось бы, благополучной картине. Наконец, загадка раскрыта. Все дело в генетическом материале плода, и генетика матери здесь не играет никакой роли. [2015-02-04]

ДНК выдает реальный возраст человека, говорят специалисты

Специалисты Университета Эдинбурга выделили аспект, предсказывающий, как долго человек проживет. [2015-02-02]

Новое крупномасштабное исследование геномов африканцев

В рамках проекта AGVP (African Genome Variation Project), координируемого британскими генетиками и имеющего в первую очередь медицинскую направленность (борьба с малярией, гипертонией и др. болезнями) подведены предварительные итоги нового изучения геномов жителей Африки южнее Сахары (общий размер выборки – 1481 чел., полностью секвенировано 320 геномов). [2015-01-24]

У людей, родившихся в разные эпохи, одни и те же гены по-разному проявляются в фенотипе

Люди с разными аллельными вариантами гена FTO различаются по таким показателям, как количество потребляемых калорий, масса тела, риск развития ожирения и диабета 2-го типа. У людей с генотипами АА и АТ все эти показатели выше, чем у обладателей генотипа ТТ. Многолетние наблюдения за большой выборкой взрослых американцев, родившихся в разные годы, показали, что влияние аллелей гена FTO на массу тела менялось в течение XX века. Обладатели «аллеля риска» А, родившиеся до Второй мировой войны, с возрастом набирают вес медленнее, чем люди с таким же генотипом, родившиеся после войны. [2015-01-24]

Ученые ищут средство от интеллектуальных нарушений, вызываемых генетической мутацией

Специалистам из Научно-исследовательского института Скриппса удалось защитить подопытных животных от умственной отсталости, влекущей за собой нарушения памяти и изменения уровня тревожности. Они изучали интеллектуальные нарушения, являющиеся следствием мутации гена Syngap1. [2015-01-23]

Именно генетика решает, насколько быстро стареет мозг

Группа ученых, состоявшая примерно из 300 человек, исследовала более 30000 результатов сканирования мозга людей, проживающих в 33 странах, и их геном. Анализ позволил выявить 8 распространенных генетических мутаций, которые стоят за процессом старения мозга. [2015-01-23]

Ученые обнаружили новый ген, связанный с неизлечимой болезнью глаз

Пигментный ретинит - наследственное заболевание глаз, ведущее к слепоте. [2015-01-19]

Ученые обнаружили новые гены, связанные со стрессовым расстройством

Генетики из Университета Калифорнии проанализировали ДНК 200 человек. Исследователи искали гены, связанные с ПТСР. [2015-01-14]

У людей, родившихся в разные эпохи, одни и те же гены по-разному проявляются в фенотипе

Люди с разными аллельными вариантами гена FTO различаются по таким показателям, как количество потребляемых калорий, масса тела, риск развития ожирения и диабета 2-го типа. У людей с генотипами АА и АТ все эти показатели выше, чем у обладателей генотипа ТТ. Многолетние наблюдения за большой выборкой взрослых американцев, родившихся в разные годы, показали, что влияние аллелей гена FTO на массу тела менялось в течение XX века. Обладатели «аллеля риска» А, родившиеся до Второй мировой войны, с возрастом набирают вес медленнее, чем люди с таким же генотипом, родившиеся после войны. При этом динамика массы тела у обладателей «безопасного» генотипа ТТ одинакова у представителей разных поколений. Таким образом, пагубный эффект неблагоприятного аллеля А после войны стал проявляться сильнее. Исследование еще раз подтвердило, что влияние генов на фенотип опосредуется средой и может слабеть или усиливаться в зависимости от жизненных условий. [2015-01-12]

Ученые обнаружили 12 новых генов, связанных с нарушениями развития

Британские исследователи проанализировали геномы 1133 детей с различными серьезными нарушениями и их родителей. Они нашли 12 генов, которые могут быть причиной пороков сердца, судорог и умственной отсталости у детей. [2014-12-26]

Гены определяют то, какие алкогольные напитки человеку по душе

Все дело в сочетании ощущений, связанных со спиртным, и рецепторов, отвечающих за горький вкус. [2014-12-20]

Эволюцию генома человека определила внутренняя «гонка вооружений»

Новое исследование геномов приматов показало, что сложность генетики человека возникла благодаря эволюционной «гонке вооружений» между ретротранспозонами, прыгающими по геному, и генами, которые пытаются их контролировать и подавлять. [2014-12-20]

Пережитая беременными снежная буря изменила ДНК младенцев

Количество дней, проведенных беременными женщинами без электричества во время Великого гололеда 1998 года в Канаде, оказалось напрямую связано с эпигенетическим наследованием у их потомства. Снежная буря оставила характерный отпечаток на ДНК детей, родившихся в 1998-1999 годах, выяснили канадские ученые. [2014-12-20]

Генетика влияет на риск развития диабета больше, чем физическая активность

Гены имеют решающее значение для возникновения некоторых заболеваний. Это касается и диабета 2 типа. Хотя физические упражнения и здоровая диета помогают снизить риск развития данного заболевания, генетическая предрасположенность все же играет более важную роль. [2014-12-20]

Ученые определили влияние наследственности на успеваемость детей

Британские ученые исследовали влияние наследственности на успеваемость. Рассмотрев результаты выпускных экзаменов у близнецов (экзамены проходили в 2010-2012 годах), они выяснили, что генетические факторы объясняют порядка 60 процентов оценок. [2014-12-20]

Незначительные изменения в генетике объясняют, почему у людей разный рост

Специалисты выделили примерно 400 областей в геноме, которые могут стоять за увеличением роста. [2014-12-20]

Открыта мутация, которая помогает не толстеть при поедании сладостей

Генетики заявили, что они сделали первый шаг на пути создания препарата, который бы помогал любителям сладостей не набирать вес. Этим шагом стало открытие особой мутации в гене червя-нематоды. [2014-12-20]

Ученые связали риск генетических мутаций у ребенка с возрастом матери

Группа генетиков под руководством Бориса Реболледо-Джарамилло (Boris Rebolledo-Jaramillo, Университет штата Пенсильвания, США) провела исследования механизма передачи мутаций митохондриальных ДНК от матери к ребенку и выяснила: чем старше женщина в момент зачатия ребенка, тем выше вероятность приобретения им заболевания. [2014-12-20]

Ученые обнаружили ген, связанный со старением и депрессией

Ген FKBP5 расположен на 6-й хромосоме. Он кодирует FK506-связывающий белок 5, также известный как FKBP5. Этот белок играет важную роль в реакции на стресс, иммунной регуляции и некоторых клеточных процессах. [2014-12-20]

Неспособность потеть - следствие особой генетической мутации

Люди с редким расстройством - ангидрозом - не могут потеть. И ученые из Института наук о мозге RIKEN, наконец, выяснили, в чем причина. Оказалось, все дело в единственной генетической мутации. [2014-12-20]

Y-хромосома определяет риск смерти у мужчин

Мужская Y-хромосома может играть ключевую роль в увеличении продолжительности жизни мужчины и в борьбе с раком. [2014-12-20]

Психотерапия восстанавливает ДНК после травматических событий

Ранее ученые обнаружили связь между травматическим стрессом и повышенным риском многих заболеваний, в том числе, рака. На молекулярном уровне стресс вызывает развитие опухоли из-за повреждения цепи ДНК и нарушения механизмов ее восстановления. Авторы нового исследования оценивали повреждения ДНК у лиц с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР). [2014-12-20]

Ученые обнаружили 33 гена, связанные с аутизмом

По приблизительным оценкам, от аутизма страдает каждый 68-й ребенок. Международная группа исследователей обнаружила: глубокое секвенирование ДНК позволяет точно определить связанные с этим заболеванием гены. [2014-12-20]

Ученые прочитали ДНК древнейшего европейца из Воронежской области

Генетики расшифровали ДНК одного из древнейших европейцев, найденного на территории Воронежской области. Оказалось, что в его жилах текло много неандертальской крови. [2014-12-20]

Биоинженеры научились управлять генами силой мысли

Ученые разработали технологию, которая позволяет «включать» гены с помощью мысли. Изобретение найдет применение в медицине. [2014-12-20]

Сексуальная ориентация - врожденная, а не приобретенная характеристика

Генетический анализ 409 братьев-гомосексуалов, включая близнецов, доказал: нетрадиционная ориентация может быть определена от рождения. [2014-12-20]

Ученые обнаружили "ген одиночества"

Специалисты из Пекинского университета проанализировали образцы волос почти 600 китайских студентов. Они изучали ген 5-HTA1, имеющий две разные вариации - G и С. Ранее исследователи выяснили: людям с аллелем G сложнее сблизиться с другими людьми. [2014-12-20]

Генетические особенности толкают женщин к измене

Судя по всему, неверность передается по наследству. Исследователи из Университета Квинсленда выявили ген, определенные варианты которого повышают склонность женщины к измене. [2014-12-20]

Риск развития рака яичек у мужчин известен еще до рождения

Ученые из Университета Кейс Вестерн Резерв обнаружили генетическую мутацию, которая приводит к раку яичек. [2014-12-20]

Самым дорогим лекарством в мире станет препарат генной терапии

Первый на Западе препарат генной терапии будет продаваться в Германии. Стоимость полного курса лечения составит 1,1 миллиона евро. [2014-12-20]

Вкусовые предпочтения людей определяют гены

Если человек привередлив в еде, дело может быть не в продуктах питания или его окружении. Специалисты из Центра химических исследований Монелл изучали группу близнецов 4-7 лет. Оказалось, предпочтения в еде зависят от гена TAS2R38. [2014-12-20]

Ген, связанный с суточными ритмами, защищает от рака

Оказывается, белок PER2, регулирующий циклы сна и бодрствования, взаимодействует с белками, подавляющими развитие опухолей. Вместе они контролируют процесс клеточного деления. [2014-12-20]

Любовь мужчины к сладкому опасна для его будущих детей

Ученые из Института иммунологии и эпигенетики Макса Планка и Линчепингского университета установили на примере плодовых мушек, что наличие сахара в рационе мужчины напрямую влияет на его детей. [2014-12-20]

Генетики рассказали о роли жен в жизни викингов

Викинги отправлялись в дальние странствия вместе со своими женами, выяснили ученые, исследовавшие ДНК древних мореходов. [2014-12-20]

Опрос: большинство родителей хотели бы расшифровать генетический код детей

Если расшфировку ДНК реально ввести это в практику, медицина кардинально изменится - врачи начнут разрабатывать персональную терапию, подходящую каждому конкретному человеку. [2014-12-20]

Как физические упражнения меняют наш ДНК

Новое исследование выявило, что упражнения меняют форму и функционирование наших генов, являющихся важным препятствием на пути к улучшению здоровья и физической формы. [2014-12-20]

Бедность родителей ломает структуру ДНК и уничтожает иммунную систему их детей

Добровольцы были заражены одним из штаммов ОРВИ и провели 5 дней в отеле – «на карантине». Исследователи наблюдали за участниками и фиксировали клинические проявления болезни. Как выяснилось – предварительные выводы были верными. Каждый год, прожитый без собственного жилья, на 9 % процентов повышает риск развития заболевания. [2014-09-01]

Способность мозга «не стареть» передается по наследству

Результат исследования доказывает, что скорость снижения нейрокогнитивных способностей связана именно с генетическими факторами. Это не единственное открытие этой работы. Белое вещество головного мозга состоит из пучков проводящих нервных волокон. От количества белого вещества напрямую зависит способность мозга к восприятию новой информации и процессы обучения, мышления и памяти. [2014-08-06]

Эмбриональный ген поможет быстро заживлять раны

Авторы открытия считают, что в будущем активация белка Lin28a станет неотъемлемым инструментом регенеративной медицины. Но для этого необходимо решить важную задачу – как быстро активировать синтез этого белка, так как он скрыт в ядре клетки и остается недоступным для обычных препаратов, влияющих на белки цитоплазмы и клеточной мембраны. [2014-07-29]

Сколько генетических изменений потребуется для образования нового вида?

Когда в части популяции накапливается достаточно измененных генов, то выделяется новая видовая ветвь. Такую аккумуляцию различий обеспечивает наличие определенных географических или экологических барьеров, препятствующих растворению мутаций в популяции. Но главный вопрос состоит в том, сколько всего нужно таких отличий, чтобы можно было говорить о появлении нового вида. [2014-07-22]

Уникальная методика прогнозирования ДНК

Новая методика позволяет определить точную локализацию этой мутации и возможность прогресса заболевания. Дело в том, что если мутация возникает в одной хромосоме, то те же участки ДНК во второй, здоровой, хромосоме способны активизироваться и полностью компенсировать патологическое влияние мутации, что приведет к полному выздоровлению. [2014-07-18]

"Скажи мне, какой уровень холестерина у твоей матери, и я скажу тебе уровень твоего холестерина"

Как сообщил один из авторов исследования, Майкл Мендельсон из Бостонской детской больницы, ученым удалось установить, что высокий уровень ЛПНП-холестерина у матери является одним из основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у ее взрослых детей. Причем риск возрастает, если гиперхолестеринемия определялась у женщины еще до беременности. [2014-07-09]

Цена за защиту от ультрафиолета – рак!

Если такая опасная мутация сохранилась, значит, у нее есть и положительное действие, которое превышает вред. Исследования показали, что данная онкогенная мутация находится в гене, отвечающем за защиту кожи от ультрафиолета. Работа этого гена регулируется белком p53, и при наличии мутации белок сильнее воздействует на ген, и защитное действие гена усиливается, но и риск рака яичек повышается. [2014-07-08]

Список прародителей современных европейцев увеличен

По соотношениям гаплогрупп удалось определить, что спустя тысячелетие после миграции ближневосточной популяции, в населении стали преобладать охотники-собиратели, исконно населявшие эти территории. Возможно, популяция фермеров не прижилась в связи с климатическими условиями или же их стала уничтожать какая-то местная болезнь. [2014-07-03]

Дупликация генов ведет к возникновению конфликта между копиями гена и избыточному усложнению генно-регуляторных сетей

Второй важный момент, замеченный генетиками, - копиям генов (паралогам) не всегда удается быстро разделить функции, возникает конфликт, ведущий к очередным мутациям, в результате появляются два абсолютно разных специфических белка с собственными механизмами регуляции и областями применения. [2014-06-26]

Чем больше популяция, тем «слабее» вредные мутации

Выяснилось, что абсолютное количество мутаций росло вместе с количеством населения, но при этом мутации становились не такими опасными для человека. Самые вредные вариации, благодаря естественному отбору, исчезали, а те дефекты, которые остались, лишь слегка изменяли активность гена. Но количество мутаций одного гена увеличивалось, и вероятность встретить сразу несколько выриантов в одной выборке увеличилась. [2014-06-25]

Компания 23andMe получила патент на использование новой методики отбора потенциального донора для ЭКО

Тот факт, что методика компании 23andMe может использоваться для «создания» детей с заранее запрограммированными генетическими параметрами, вызвал неоднозначное отношение в обществе. Многие опасаются, что такой предварительный отбор станет инструментом для селекции младенцев, что позволит богатым людям иметь детей с заранее запрограммированными конкурентными преимуществами. [2014-06-18]

И вновь о леворукости – гены не виноваты!

Однако ученые не отрицают значение наследственности в формировании леворукости. По их мнению, данный эксперимент доказывает не то, что гены совершенно не влияют на леворукость, а лишь то, что роль наследования не столь значительна, как считалось ранее. [2014-06-10]

Алкоголизм записан в геноме

Эта работа позволила выделить группу из 11 генов и их 66 однонуклеотидных полиморфизмов, которая и определяет отличие алкоголика от непьющего человека. Эти данные использовались в масштабном эксперименте в трех группах, по которым были доступны данные об употреблении алкоголя и генетический материал: группа европеоидов и афро-американцев из США и группа европейцев из Германии. [2014-05-26]

Ежедневный бокал вина помогает предотвратить наступление старческого маразма

Оказывается, 1-2 бокала натурального вина позволяют сохранить остроту ума и ясность памяти до самой глубокой старости. Однако не для всех употребление даже минимальных доз алкоголя может быть полезным. Напротив, для носителей генной модификации е4 гена APOE, отвечающего за уровень холестерина. Присутствие мутации е4 связано с болезнью Альцгеймера, и, для ее носителей употребление алкоголя оказывается губительным, так как усиливает процессы гибели нейронов. [2014-05-22]

Персональные генетические карты – шаг в будущее медицины

На конгрессе кардиологов также были рассмотрены инновационные методы диагностики, клеточные технологии, позволяющие восстанавливать поврежденные сосуды, новые группы лекарственных средств, созданные на основе блокирования молекул РНК и транспортировка лекарственных препаратов непосредственно к очагу заболевания с использованием нанотехнологий. [2014-05-20]

Генетика сделает россиян более здоровыми

В развитых странах мира, где генетическое обследование уже стало практикой, парам, планирующим детей, предлагается тестирование ДНК на носительство наследственных заболеваний. В случае выявления высоких рисков рождения больного ребенка, будущие родители могут воспользоваться преимплантационной генетической диагностикой. [2014-05-06]

Найден способ борьбы с синдромом внезапной смерти

Для нейтрализации действия мутаций ученые применили РНК-интерференцию. При помощи специальной технологии в клетки мышей внедрили на вирусах особую малую РНК, которая затруднила экспрессию этого гена, что привело к снижению синтеза мутантного белка на 28 %. [2014-04-25]

Переломы, ожирение и их генетические основы

Под наблюдением эти женщины находились 18 лет – с1989 года по 2007. За этот период было зарегистрировано 102 случая перелома шейки бедра. В среднем риск такого перелома составляет 11%, от 10 % при генотипе низкого риска до 16 %, если факторов риска много. Наличие в генотипе одного из снипов гена FTO резко повышает планку риска – до 82%, отметили исследователи. [2014-02-17]

В целом, на ваш взгляд, допустимо или недопустимо изменять гены человека?

Жители России независимо от религиозной принадлежности допускают вмешательство в геном человека, но не очень в это вмешательство верят и больше полагаются на воспитание и образ жизни. По данным опроса, исключение составляют лишь вопросы которые можно отнести к надеждам и страхам. Возможность унаследовать творческие способности допустили 72% россиян, алкоголизм - 62%. [2014-02-13]

Агрессивное поведение может быть вызвано эпигенетическими процессами

Первое исследование заключалось в исследовании анализа крови, взятой у 32 мужчин, страдающих хронической агрессией. За 30-летний период, включающий в себя и детство, и взрослую жизнь участников эксперимента, проводили контрольные исследования образцов крови. Параллельно такие же наблюдения проводились за контрольной группой, включающей в себя мужчин из той же среды, но не отличающихся агрессивностью. [2014-02-03]

Лепра и генная мутация

Лепра, или проказа, известна с древних времен, и, если раньше ее считали «проклятием Божьим», то с развитием микробиологии стало известно, что это хроническое заболевание вызывается возбудителями Mycobacterium lepromatosis и Mycobacterium leprae, которые поражают нервную систему и кожу. Сегодня в мире насчитывается более 200 000 пациентов. Страдающих проказой, и 6 из 10 случаев регистрируются в Индии. [2014-01-31]

Пессимизм зависит от генов

Анализ геномов всех участников показал, что у тех людей, которые лучше воспринимали слова с негативным окрасом, в генотипе обнаружена делеция в гене ADRA2b. Слова, несущие нейтральный окрас или же позитивный, воспринимались всеми участниками на одном уровне. [2014-01-24]

Власти США запретили компании 23andMe проводить расшифровку геномов частных лиц

Почему это случилось и чем это все закончится? [2013-11-26]

Воспоминания можно заменить на... генном уровне!

Зачастую новые воспоминания даже под гипнозом не вытесняют полностью старые. И, рано или поздно, но память о мучительных событиях возвращается вновь. Активизация экспрессии гена Tet1 позволяет успешно «вытирать» неприятные события из памяти, и «заполнять» пробелы более приятными воспоминаниями. [2013-11-23]

Обнаружен ген, способный противостоять ВИЧ

Команде биологов из Королевского колледжа в Лондоне удалось обнаружить, что в геноме присутствует ген, способный защитить организм от вируса иммунодефицита. Белок MX2, который кодируется этим геном, обладает выраженной способностью блокировать репликацию ВИЧ в клетках, а также активизирует биологические механизмы устойчивости к вирусу. Данное открытие позволяет начать работы по созданию новых методов лечения и профилактики синдрома приобретенного иммунодефицита. [2013-11-21]

Паразитирующие гены толкают к половому контакту

Этот механизм присутствует у всех видов, у которых размножение происходит половым путем. Так называемые «паразитирующие» гены – гены HEGs, занимающие часть «резервного» пространства в хромосоме, – «стремятся» распространиться как можно шире, при этом их частота наследования противоречит основному закону передачи наследственной информации. [2013-11-05]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-500 501-600 601-700 701-800 801-900 901-1000 1001-1100 1101-1132