Генетическое тестирование здоровых людей: игра стоит свеч?

Врачи всё чаще используют генетические данные пациентов для лечения онкологических заболеваний или для того, чтобы объяснить странные симптомы. Но насколько секвенирование полезно для здоровых людей и могут ли терапевты правильно интерпретировать результаты генетических тестов? Недавно американские учёные опубликовали исследование на эту тему в журнале Annals of Internal Medicine. [2017-07-08]

Генетическая предрасположенность к ожирению - не приговор

Международная команда специалистов проанализировала данные более 200000 добровольцев. Ученые выяснили, что физическая активность уменьшала генетический риск ожирения. Физические нагрузки снижали активность гена FTO, связанного с ожирением. [2017-05-15]

Генетики выяснили, почему людям сложно изменить привычный рацион питания

Эпидемия ожирения подтолкнула ученых к поиску генов, связанных с аппетитом и пищевыми предпочтениями. И исследователям удалось выявить ряд таких генов. Например, специалисты из Кембриджского университета установили: мутация в гене MC4R заставляет людей любить жирные продукты. А другая группа ученых выяснила, что определенные варианты генов FADS1 и FADS2 помогли жителям Индии и Восточной Азии приспособиться к вегетарианству. [2017-05-15]

Исследователи рассказали, какие черты лица передаются по наследству

Сотрудники Королевского колледжа Лондона изучили трехмерные модели лиц около 1000 близнецов женского пола. В исследовании участвовали монозиготные (100% общих генов) и дизиготные близнецы (примерно 50% общих генов). Ученые сравнивали черты лица близнецов. [2017-05-15]

Увидеть структуру генома в живой клетке

В Школе медицины университета Виргинии (University of Virginia School of Medicine), на кафедре биохимии и молекулярной генетики команда учёных занимается крайне важной работой. Результат выглядит как движущиеся на экране компьютера светящиеся точки. Но это то, что способно дать человечеству ключи к пониманию устройства генома, лечению раковых и генетических заболеваний. Мажар Адли (Mazhar Adli) и его коллеги работают над тем, чтобы увидеть работу генов в живой клетке — в реальном времени, в трёх измерениях. [2017-05-15]

SHERLOCK не пропустит ни одной мутации

Быстрая, недорогая и высокоточная детекция нуклеиновых кислот теперь станет возможной с помощью метода SHERLOCK, основанного на работе системы CRISPR-Cas13a. Им можно будет пользоваться для выявления патогенов, генотипирования и мониторинга генетических заболеваний. [2017-05-15]

Обнаружен новый ген, связанный с суточными ритмами

Ученые из Университета Рокфеллера выяснили: один из вариантов гена CRY1 заставляет людей бодрствовать ночью. По словам исследователей, он замедляет внутренние биологические часы - циркадные ритмы. Носителем данной мутации может быть каждый 75 человек (в некоторых группах населения). [2017-05-15]

FDA разрешило 23andMe показывать риски десяти заболеваний

6 апреля 2017 года американская компания 23andMe получила от FDA разрешение расширить предоставляемые данные о здоровье. Теперь компания может показывать пользователям информацию по генетическим рискам десяти заболеваний, в том числе болезни Альцгеймера и Паркинсона. [2017-04-10]

Гены неандертальцев защищают людей от шизофрении

Сотрудники Вашингтонского университета выяснили: унаследованные от неандертальцев гены до сих пор играют важную роль в жизни людей. Например, от них зависит рост и вероятность развития шизофрении. Предыдущие исследования показали, что гены неандертальцев участвуют в регуляции метаболизма жиров, а также определяют риск депрессии и волчанки. [2017-04-02]

Найден эффективный способ редактирования ДНК

Ученые из Института фундаментальных исследований в Южной Корее создали новую технологию на основе системы CRISPR/Cas, которая позволяет вносить мутации в ДНК с точностью до одного нуклеотида. Ее можно применять для лечения таких тяжелых наследственных заболеваний, как муковисцидоз, фенилкетонурия или болезнь Хантингтона. Статья биологов опубликована в журнале Nature Biotechnology. [2017-04-02]

Ученые нашли новый ген, отвечающий за воспалительную реакцию

Исследователи из Университета Кардиффа обнаружили генетический вариант, связанный с гиперактивным воспалительным ответом иммунной системы на вирусы. [2017-04-02]

Учёные показали, что гены человека и других приматов мутируют со схожей скоростью

Ученые из Института проблем передачи информации им. А.А. Харкевича Российской академии наук (ИППИ РАН) и Сколковского института науки и технологий (Сколтех) выяснили, что у человека и родственных ему видов приматов соответствующие участки генома мутируют со схожей скоростью вне зависимости от биохимических факторов. Результаты исследования опубликованы в журнале «Molecular Biology and Evolution». [2017-04-02]

Серповидноклеточную анемию впервые вылечили генной терапией

Французские и американские ученые сообщили о первом случае излечения человека от серповидноклеточной анемии с помощью генной терапии. Пациентом стал подросток из Франции. Описание случая приводится в New England Journal of Medicine. [2017-04-02]

Редактирование генома испытали на жизнеспособных эмбрионах человека

Китайские генетики впервые отредактировали геном в жизнеспособных человеческих эмбрионах. Оказалось, что система редактирования CRISPR/Cas9 исправляет в них генетические мутации эффективнее, чем в «ненормальных» эмбрионах, с которыми генетикиработали раньше. Статью об исследовании опубликовал журнал Molecular Genetics and Genomics. [2017-04-02]

Генетики выяснили, кто из мужчин может облысеть раньше времени

Некоторые мужчины находятся в группе повышенного риска облысения. По данным Боннского университета, в этой группе мужчины низкого роста и со светлым цветом кожи. Они могут облысеть в относительно раннем возрасте. Анализ генетического материала более чем 20000 мужчин показал: преждевременное облысение связано с различными физическими характеристиками и заболеваниями. [2017-04-02]

Ученые узнали, кому грозит внезапная смерть

Генетики обнаружили мутацию, носители которой умирают в молодом возрасте (до 35 лет) от остановки сердца, хотя внешне кажутся абсолютно здоровыми. [2017-04-02]

Ученые нашли новый ген, связанный с редким наследственным заболеванием

Синдром тригоноцефалии Опица - очень редкий комплекс врожденных аномалий, включающий черепно-лицевые аномалии, скелетные деформации, врожденные пороки сердца, головного мозга, почек, желудочно-кишечного тракта. Во всем мире было зарегистрировано 60 случаев синдрома. Команда исследователей из Университета Барселоны нашла у пациента с синдромом Опица ген, вызывающий заболевание. [2017-04-02]

Скорость старения мозга определяет один коварный ген

У некоторых людей мозг стареет быстрее обычного. И дело в особом гене, который обнаружили сотрудники Университета Колумбии [2017-04-02]

Предложено объяснение аномального бесплодия женщин

Исследователи из Медицинского колледжа Бэйлора нашли возможную причину ранее необъяснимого бесплодия женщин. По их мнению, патология возникает из-за генетической мутации. Статья ученых опубликована в журнале Scientific Reports. Об этом сообщает сайт MedicalXpress. [2017-04-02]

Изучены первые мутации, возникающие в человеческом организме

Учёным удалось отследить первые мутации, происходящие в человеческом организме. Специалисты из Института Сенгера фонда Wellcome Trust (Wellcome Trust Sanger Institute) совместно с коллегами из других учреждений проанализировали геном клеток взрослых людей и «посмотрели» назад во времени, исследовав тем самым процесс развития эмбриона. [2017-04-02]

Здоровый образ жизни вас не защитит от рака

Раковый центр Johns Hopkins Kimmel Cancer Centre подсчитал: почти две трети мутаций, вызывающих рак, связаны с ошибками в копировании ДНК. [2017-04-02]

Ученые нашли еще один новый ген, связанный с болезнью Альцгеймера

Исследователи из Женского госпиталя Бригама и Университета Раш обнаружили ген, который имеет отношение к образованию в мозге нейрофибриллярных клубков из тау-белка. [2017-04-02]

Классифицированы редкие генетические причины ожирения

Ранее считалось, что причиной ожирения могут быть примерно 20 генетических особенностей. Однако новое исследование показало, что на самом деле их гораздо больше. Результаты работы были опубликованы в понедельник в издании Obesity Reviews. [2017-04-02]

Гены и окружающая среда влияют на то, как мозг обрабатывает язык

Ученые из Университета Осаки изучали активность мозга монозиготных (100% общих генов) и дизиготных близнецов (примерно 50% общих генов) пожилого возраста с помощью магнитоэнцефалографии (МЭГ). [2017-02-01]

По ДНК человека можно предсказать, на ком он женится

Генетики выяснили, что по генам человека можно с большой долей уверенности предсказать, какого роста и телосложения будет его супруг. [2017-02-01]

Генотип повышенной раздражительности

Международная группа медиков и нейрофизиологов показала, что разница в типе рецепторов дофамина влияет на эмоциональное восприятие музыки и шума. Исследователи выяснили, носители одного варианта гена рецептора D2 острее реагируют на шум: у них ухудшается настроение. [2017-02-01]

Обнаружены новые гены, отвечающие за распространение рака

Ученые из Института Сенгера нашли 23 гена, регулирующих данный процесс. Они считают, что один из этих генов - потенциальная мишень для лекарства, останавливающего метастазирование опухолей. [2017-02-01]

Найден ген любви к алкоголю

Международная группа исследователей обнаружила ген, ассоциированный с тягой к алкоголю. [2016-12-22]

«Голоса в голове» возникают из-за генетической мутации

Нехватка одной из регуляторных РНК, возникающая из-за исчезновения одной из копий гена этой РНК, может быть причиной возникновения слуховых галлюцинаций при шизофрении. [2016-12-22]

Учёным удалось вылечить гемофилию с помощью CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9, мощный инструмент для редактирования генома, открывает многообещающие перспективы коррекции мутаций, вызывающих заболевания. Учёные из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) впервые использовали этот подход для лечения гемофилии. [2016-12-22]

Ученые поняли, в чем причина переедания при редком наследственном заболевании

По приблизительным оценкам, от синдрома Прадера-Вилли страдает каждый 15000 человек. Синдром развивается из-за дефектов в области 15-й хромосомы. Вследствие этих дефектов нарушается работа гипоталамуса, регулирующего аппетит, и других частей мозга. Давно известно, какие гены связаны с заболеванием, но механизмы, лежащие в его основе, оставались тайной. [2016-12-22]

Обнаружен полиморфизм, способный защитить от «болезней старения»

Учёные обнаружили, что патологическую активацию НАДФН-оксидазы (оксидазы восстановленного никотинамидадениндинуклеотидфосфата), белкового комплекса, известного своей способностью вызывать большинство «болезней старения», можно заблокировать. Это открытие теоретически способно лечь в основу создания новых лекарственных средств для борьбы с такими заболеваниями. [2016-12-22]

Ученые обнаружили генетическую связь между низким качеством сна и рядом заболеваний

Сотрудники Университета Манчестера и Массачусетской больницы общего профиля проанализировали геномные данные более 112000 человек. Участники отвечали на вопросы о качестве сна. Затем исследователи выделили области генома, имевшие отношение к разным проблемам со сном, включая бессонницу и сонливость. [2016-12-22]

Мороз нипочем: денисовцы подарили инуитам устойчивость к холоду

Исследовательская группа из Великобритании и США предположила, откуда у инуитов Гренландии появилась адаптация, позволяющая лучше переносить холод. Варианты двух генов, важных для адаптации к холоду, инуиты, вероятно, получили в наследство от денисовского человека. [2016-12-22]

Ученые нашли ген, заставляющий людей злоупотреблять соленой пищей

Специалисты из Университета Кентукки установили: пристрастие к соленой пище заложено в генах. Исследование показало, что люди с определенным вариантом гена TAS2R38 часто превышали рекомендуемую норму потребления соли. [2016-11-14]

Гены заставляют людей заниматься спортом, показало исследование

Специалисты провели исследование на близнецах и обнаружили: тяга к занятиям спортом на 20-60% зависит от генов. Однако ученые пока не знают, какой механизм за этим стоит. Вероятно, на мотивацию к занятиям спортом влияют нейроны, регулирующие уровень дофамина. [2016-11-14]

CRISPR-терапию серповидно-клеточной анемии испытали на человеческих клетках

Международная группа ученых испытала на клетках человека метод лечения сепровидно-клеточной анемии, основанный на технологии редактирования генома CRISPR/Cas9. Испытания позволили успешно пересадить мышам стволовые кроветворные клетки человека с отредактированным геномом. [2016-11-14]

Гены делают отдельных людей приспособленными к посменной работе

Ученые определили, какие генетические факторы влияют на то, способен ли человек работать посменно. Оказывается, именно генетика может объяснить, почему некоторым так трудно подстроиться к постоянной смене режима дня. [2016-11-14]

Эпигенетические часы предсказывают продолжительность жизни

Коллектив учёных из 7 стран продемонстрировал, что по метилированию ДНК можно не только определить биологический возраст человека, но и предсказать продолжительность его жизни. Результаты исследования опубликованы в журнале Aging. [2016-10-13]

Гены - причина дружбы собаки с человеком

Исследователи из Университета в Линчепинге, Швеция, обнаружили гены, которые делают собак дружелюбными к людям. [2016-10-13]

Окружение влияет на работу иммунитета сильнее, чем гены

Иммунитет разных людей отличается не меньше, чем отпечатки пальцев. И хотя все мы наследуем уникальный набор генов, который помогает нам справляться с инфекциями, исследования показали, что генетика определяет лишь 20—40% индивидуальных различий в работе иммунной системы, а за остальное отвечают биография и окружающая среда — то есть, то, где и с кем мы живём. [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, влияющие на работу сердца

Исследователи из Лондонского университета проанализировали данные 73518 человек. Специалисты сопоставили гены с результатами ЭКГ. Они обнаружили в 52 регионах 67 генов, связанных с работой сердечной мышцы. [2016-10-13]

Детский опыт определяет продолжительность жизни человека

Все проблемы родом из детства, считают специалисты Университета Британской Колумбии. Они доказали: перенесенный в детстве стресс и лишения приводят к ускоренному сокращению теломеров - концевых участков хромосом, защищающих ДНК от повреждений. [2016-10-13]

«Плохое» влияние: как генные мутации ведут к аутизму

Чтобы найти эффективное средство для лечения какого-либо заболевания, нужно установить его причину. В случае с аутизмом (расстройства, которое проявляется проблемами социальных взаимодействий, а также ограниченными интересами и повторяющимися действиями) известно, что на его развитие влияют как мутации в генах, так и среда. [2016-10-13]

Генетическая мутация заставляет людей любить жирные продукты

Специалисты из Кембриджского университета установили: жирную пищу, например, блюда с карри, предпочитают люди с мутацией в гене MC4R. [2016-10-13]

Объяснено появление рук с пятью пальцами

Канадские биологи из Монреальского университета и Института клинических исследований выяснили, почему у человека на руках находятся пять пальцев. Оказалось, что развитие конечности определяется специфическим размещением клеток с активными генами hoxa11 на теле эмбриона. [2016-10-13]

Обнаружены гены, влияющие на размер мозга

Команда ученых из университетов Бата и Линкольна сопоставила геномные данные 28 млекопитающих с размерами новой коры мозга. [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, связанные с пародонтитом

Пародонтит - воспаление тканей вокруг зуба, которое может привести к выпадению зубов. Сотрудники Колумбийского университета обнаружили 41 ген, участвующий в развитии этого заболевания. [2016-10-13]

Ученые нашли новый ген, связанный с психическими расстройствами

Известно, что риск шизофрении на 60-80% обусловлен наследственностью. Однако исследователи до сих пор не знают, какие именно гены имеют отношение к этому расстройству. [2016-10-13]

Новое исследование выявило генетическое сходство датчан

Датчане генетически схожи друг с другом, даже если живут в разных регионах страны — таковы результаты исследования учёных Орхусского университета (дат. Aarhus Universitet). [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, превращающие людей в преступников

От 40 до 70% заключенных страдают от антисоциального расстройства личности (по сравнению с 1-3% представителей общей популяции). Это расстройство тесно связано с агрессией и манипулированием. [2016-09-27]

Уровень интеллекта зависит от матери, утверждают эксперты

Именно от нее передается данная характеристика, говорят ученые. По их словам, гены, определяющие развитость интеллекта, связаны с Х-хромосомой. [2016-09-27]

"Прыгающие гены" ускоряют процесс старения

Транспозоны, также известные как "прыгающие гены", способны передвигаться по геному. Это нарушает работу клеток. [2016-09-27]

Одиночество и генетика. Новое исследование

Предрасположенность к одиночеству задана генами, однако окружение играет более важную роль — к такому выводу пришли учёные из Калифорнийского университета в Сан-Диего (University of California, San Diego). [2016-09-27]

В Швеции начат эксперимент по редактированию генов эмбриона человека

Биолог Фредрик Ланнер из Каролинского института первым в мире проведет процедуру редактирования генома здорового человеческого эмбриона. Для этого ученый использует технологию «генетических ножниц» CRISPR/Cas-9, которая позволяет вырезать и заменять отдельные части ДНК. [2016-09-27]

Курение меняет ДНК

Эпигенетические изменения в ДНК, вызванные курением, охватывают более 7 000 генов. [2016-09-27]

Клетки человека оснастили системой «генетической памяти»

Ученые превратили систему CRISPR/Cas в искусственный механизм молекулярной «памяти», способный сохранять информацию о происходивших с живой клеткой событиях в ее собственном геноме. О нем рассказывает статья, опубликованная журналом Science. [2016-09-06]

Генная терапия восстановит эффективность лечения болезни Паркинсона

В очередной фазе клинических испытаний генной терапии болезни Паркинсона пациентам введут тройную дозу препарата VY-AADC01, доставляемого непосредственно в мозг. Для этого разработчик Voyager Therapeutics начал набор когорты из 20 добровольцев, пишет MIT Technology Review. [2016-09-06]

Генетика решает все в вопросе старения, убеждены эксперты

Ученые попытались разобраться в парадоксе: хотя среди латиноамериканцев наблюдается высокий уровень воспаления, хронических болезней вроде диабета и ожирения, они отличаются относительным долголетием. [2016-09-06]

Обнаружен ген, виновный в вечных войнах за температуру в офисе

Довольно часто в офисах и квартирах происходят бытовые "сражения" за регулирование температуры при помощи, скажем, кондиционера или термостата. Способность человека обнаруживать и избегать места, которые являются для него слишком жаркими, необходима для правильного регулирования температуры тела. Но до сих пор было мало что известно о молекулярных механизмах, отвечающих за ощущение тепла или холода, которое организм испытывает благодаря нейронам кожи. [2016-09-06]

Ученые нашли ген, связанный с возрастной потерей слуха

Мутация в гене Slc4a10 имеет отношение к проблемам со слухом, появляющимся с возрастом. [2016-09-06]

Генетическая основа эффективности терапии метформином

Крупное международное исследование пациентов, принимающих метформин, выявило генетические особенности, которые могут объяснить, почему некоторые больные гораздо лучше других реагируют на препарат. [2016-09-06]

Ученые придумали, как усовершенствовать процесс редактирования генома

Сотрудники Калифорнийского университета поняли, как в 5 раз повысить эффективность известной технологии CRISPR/Cas9 в большинстве типов человеческих клеток. [2016-09-06]

Подсчёт генетических мутаций может предсказать развитие рака

Кумулятивный эффект мутаций различных генов может привести к развитию рака в молодом возрасте. [2016-08-17]

Ученые нашли 930 новых генов, связанных с алкоголизмом

Исследователи идентифицировали гены, которые ранее не были связаны с алкоголизмом. [2016-08-17]

Ученые нашли ген — удлинитель туловища

Группа ученых из Португалии, США и Бразилии обнаружила ген, отвечающий за длину туловища у позвоночных животных. Им оказался Oct4, кодирующий белок-регулятор стволовых клеток. Статья опубликована в журнале Developmental Cell. [2016-08-17]

С аутизмом связаны 2500 генов, считают ученые

Исследователи из Принстонского университета и Simons Foundation проанализировали геном людей. Специалисты пользовались алгоритмами, похожими на те, которые Facebook использует для поиска возможных друзей. [2016-08-17]

Новая техника позволит следить за активностью генов в мозге

Она помогает выделить области, в которых гены "выключены". [2016-08-17]

Найдены 6 генов, приводящих к раку легких у некурящих

Ученые из Японии определили 6 генов, повышающих риск развития типа рака легких, который часто встречается у женщин и некурящих, пишет Asahi Shimbun. [2016-08-17]

Почему РНК проиграла ДНК «спор за наследство»

В двуспиральной РНК невозможны структурные перестройки, которые в ДНК обеспечивают устойчивость молекулы к химическим модификациям. [2016-08-17]

Продолжительность жизни передается по наследству

Британские ученые из Университета Экзетера заявили о том, что продолжительность жизни передается по наследству, пишет Journal of the American College of Cardiology. [2016-08-17]

Латентный "рыжий ген" угрожает тысячам людей раком кожи

Институт Сенгера предупреждает: варианты гена MC1R стоят за рыжим цветом волос, бледной кожей, веснушками. И они же связаны с увеличением числа генетических мутаций, приводящих к раку кожи. [2016-07-20]

Ген, связанный с деменцией, меняет мозг еще в детстве

ApoE4 - ген, повышающий риск болезни Альцгеймера. По данным исследователей из Гавайского университета, у детей с данным геном мозг не такой, как у носителей генов ApoE2 и ApoE3. В частности, гиппокамп (центр памяти) у детей с ApoE4 оказался примерно на 5% меньше. [2016-07-20]

Первые фермеры генетически сильно отличались друг от друга

Древняя ДНК раскрывает нам сложность, казалось бы, простых историй о нашем прошлом. Наиболее известен факт, что современные люди не просто вытеснили наших архаичных кузенов, когда мы распространились по всему миру — мы скрещивались с ними в процессе расселения. Теперь расшифровка ДНК добавляет детали к истории сельского хозяйства. [2016-07-20]

Генетики разрубили «гордиев узел» из ДНК

Исследователи из медицинского колледжа Бэйлора выяснили, какая часть ДНК отвечает за формирование тельца Барра. Последнее представляет собой одну из двух X-хромосом в женских клетках, которая сворачивается в результате дозовой компенсации. Статья ученых опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. [2016-07-20]

Экспрессию генов удалось проанализировать в отдельных клетках

Шведские ученые разработали методику, позволяющую выделять из образца ткани отдельные клетки и анализировать в них экспрессию генов. [2016-07-12]

Эволюция отбирает необразованных

Генетики наконец выяснили, прекратилась или до сих пор продолжается эволюция человека. [2016-07-12]

Существует ли ген "ревности" ?

Комментирует руководитель аналитического подразделения Atlas Biomed Group. [2016-07-12]

Генетики создали вакцины против любых болезней

Инженеры из Массачусетского технологического института создали новый тип вакцин, которые легко можно разработать в течение недели в ответ на любые эпидемии. Исследователи смогли получить антигены к Эболе, свиному гриппу и токсоплазме, эффективность которых достигла 100 процентов. Статья опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Вакцина состоит из молекулярных нитей генетического материала, известного как матричная (информационная) РНК. [2016-07-12]

Ученые нашли новые гены, связанные с мигренью

Международная группа исследователей обнаружила десятки новых генетических вариантов, имеющих отношение к мигрени. [2016-07-03]

Гены лекарственной устойчивости могут попасть в тело во время поездки заграницу

Бактериальные инфекции, подхваченные в поездке, нередко становятся большой проблемой. Как показало исследование, почти сразу в организме оказываются гены, делающие бактерии в теле устойчивыми к лечению антибиотиками [2016-07-03]

Как генетические заболевания убивают человека

Как известно, естественный отбор благоприятствует выживанию наиболее приспособленных особей и содействует исчезновению вредных мутаций. Так почему же человечество до сих пор страдает наследственными заболеваниями, серьезно снижающими качество и продолжительность жизни? [2016-07-03]

Ученые научились очищать клетки от герпесвирусов

Cистема генетической модификации CRISPR/Cas9 помогла очистить зараженные клетки от герпесвирусов. Отчет о работе публикует журнал PLoS Pathogen. [2016-07-03]

Ученые нашли новый ген, связанный с болезнью почек

Сотрудники Ноттингемского университета установили: ген, защищающий организм от инфекций, повышает риск IgA-нефропатии, или болезни Берже. [2016-07-03]

Ученые проследили за посмертной активностью генов

Смерть сложного организма нарушает работу систем, регулировавших активность его генов. Одни продолжают работать «по инерции», другие включаются сами, реагируя на сигналы опасности. Посмертные изменения генной активности неслучайны, и их профиль в точности определяет время гибели организма. [2016-06-25]

Генетическая основа трудностей социальных взаимодействий

Команда психологов из Университета Джорджии (University of Georgia), США, обнаружила, что выключение определённого гена может влиять на социальное поведение человека, в том числе способность формировать здоровые отношения и распознавать эмоциональные состояния других людей. [2016-06-25]

В США разрешили редактировать геном человека с помощью CRISPR

Федеральная комиссия по биологической безопасности и этике США одобрила проведение первого эксперимента по редактированию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. Ученые планируют применить технологию для модификации лимфоцитов с целью лечения рака, пишет Stat. [2016-06-25]

Гены влияют на способность к изучению иностранных языков

Новое исследование, проведенное сотрудниками Университета Вашингтона, показало: все дело в генах и структуре мозга. Добровольцам с более тесными связями в белом веществе и определенными вариантами гена COMT учить новый язык было проще. [2016-06-18]

В США рассмотрят первую заявку на модификацию генома человека

На следующей неделе эксперты Департамента здравоохранения США рассмотрят первую заявку на модификацию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. В случае одобрения ученые смогут приступить к отработке и испытанию новых методов редактирования ДНК Т-лимфоцитов для борьбы с некоторыми формами рака. [2016-06-18]

На МКС доставят секвенатор

Американские космонавты подготовились проводить на орбите опыты по анализу ДНК. [2016-06-18]

Пациентов с гемофилией В вылечили генной терапией

Американские ученые успешно провели испытания нового геннотерапевтического препарата для лечения гемофилии В. Результаты работы представлены на 21-м конгрессе Европейской гематологической ассоциации в Копенгагене. [2016-06-18]

Детская генная терапия получила "добро" от европейцев

Еврокомиссия впервые в истории разрешила проведение генной терапии в отношении детей. Метод лечения называется Strimvelis. Он подходит для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита. [2016-06-06]

Новая CRISPR-система для генного таргетинга РНК

Международная команда исследователей, в которую вошли специалисты из Института Брода (The Eli and Edythe L. Broad Institute of MIT and Harvard, Broad Institute), Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology, MIT), Национальных институтов здоровья (National Institutes of Health, NIH), Ратгерского университета в Нью-Брунсвике (Rutgers University — New Brunswick) и Сколковского института науки и технологий (СколТех) сообщает о разработке нового метода генетического редактирования, основанного на системе CRISPR. Новый метод предназначен для изменения РНК, а не ДНК. [2016-06-06]

Ученые предложили синтезировать геном человека

Ученые предложили продолжить проект «Геном человека» и синтезировать 3 млрд пар оснований генетического кода, используя лабораторные реагенты. Новая программа продлится примерно 15 лет и обойдется в $3 млрд [2016-06-06]

Найдена мутация, связанная с развитием рассеянного склероза

Хотя рассеянный склероз (РС) может передаваться по наследству, гены, связанные с болезнью, до сих пор определены не были. Первая работа о мутации, которая может быть прямо связана с развитием заболевания, опубликована 1 июня в журнале Neuron. [2016-06-06]

Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных

Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. [2016-06-06]

Бедность изменяет экспрессию генов, что приводит к развитию депрессии у подростков

Продолжительные исследования показали связь между бедностью и депрессией. Исследование, проведённое учеными Университета Дьюка (Duke University) показывает, какие биологические факторы могут лежать в основе депрессии подростков, семьи которых находятся в плохом социально-экономическом положении. [2016-06-01]

Повышенный риск психических заболеваний у «поздних» детей оказался не связан с мутациями

Генетики опровергли связь между риском развития психических заболеваний у «поздних» детей и накоплением мутаций у их отцов. [2016-06-01]

Марихуана вызывает скрытые мутации в геноме человека

Курение конопли способно изменить ДНК человека, спровоцировав опасные мутации и в итоге болезни, включая рак. [2016-06-01]

Гены, связанные со стрессом и настроением, влияют на продолжительность жизни

Сотрудники Университета Индианы обнаружили: некоторые гены, участвующие в процессах развития расстройств настроения и стрессовых расстройств, также имеют отношение к продолжительности жизни. [2016-06-01]