Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Обнаружены новые гены, отвечающие за распространение рака

Ученые из Института Сенгера нашли 23 гена, регулирующих данный процесс. Они считают, что один из этих генов - потенциальная мишень для лекарства, останавливающего метастазирование опухолей. [2017-02-01]

«Голоса в голове» возникают из-за генетической мутации

Нехватка одной из регуляторных РНК, возникающая из-за исчезновения одной из копий гена этой РНК, может быть причиной возникновения слуховых галлюцинаций при шизофрении. [2016-12-22]

Учёным удалось вылечить гемофилию с помощью CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9, мощный инструмент для редактирования генома, открывает многообещающие перспективы коррекции мутаций, вызывающих заболевания. Учёные из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) впервые использовали этот подход для лечения гемофилии. [2016-12-22]

Ученые поняли, в чем причина переедания при редком наследственном заболевании

По приблизительным оценкам, от синдрома Прадера-Вилли страдает каждый 15000 человек. Синдром развивается из-за дефектов в области 15-й хромосомы. Вследствие этих дефектов нарушается работа гипоталамуса, регулирующего аппетит, и других частей мозга. Давно известно, какие гены связаны с заболеванием, но механизмы, лежащие в его основе, оставались тайной. [2016-12-22]

Ученые обнаружили генетическую связь между низким качеством сна и рядом заболеваний

Сотрудники Университета Манчестера и Массачусетской больницы общего профиля проанализировали геномные данные более 112000 человек. Участники отвечали на вопросы о качестве сна. Затем исследователи выделили области генома, имевшие отношение к разным проблемам со сном, включая бессонницу и сонливость. [2016-12-22]

Окружение влияет на работу иммунитета сильнее, чем гены

Иммунитет разных людей отличается не меньше, чем отпечатки пальцев. И хотя все мы наследуем уникальный набор генов, который помогает нам справляться с инфекциями, исследования показали, что генетика определяет лишь 20—40% индивидуальных различий в работе иммунной системы, а за остальное отвечают биография и окружающая среда — то есть, то, где и с кем мы живём. [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, влияющие на работу сердца

Исследователи из Лондонского университета проанализировали данные 73518 человек. Специалисты сопоставили гены с результатами ЭКГ. Они обнаружили в 52 регионах 67 генов, связанных с работой сердечной мышцы. [2016-10-13]

«Плохое» влияние: как генные мутации ведут к аутизму

Чтобы найти эффективное средство для лечения какого-либо заболевания, нужно установить его причину. В случае с аутизмом (расстройства, которое проявляется проблемами социальных взаимодействий, а также ограниченными интересами и повторяющимися действиями) известно, что на его развитие влияют как мутации в генах, так и среда. [2016-10-13]

Ученые нашли новые гены, связанные с пародонтитом

Пародонтит - воспаление тканей вокруг зуба, которое может привести к выпадению зубов. Сотрудники Колумбийского университета обнаружили 41 ген, участвующий в развитии этого заболевания. [2016-10-13]

Ученые нашли новый ген, связанный с психическими расстройствами

Известно, что риск шизофрении на 60-80% обусловлен наследственностью. Однако исследователи до сих пор не знают, какие именно гены имеют отношение к этому расстройству. [2016-10-13]

Курение меняет ДНК

Эпигенетические изменения в ДНК, вызванные курением, охватывают более 7 000 генов. [2016-09-27]

Генная терапия восстановит эффективность лечения болезни Паркинсона

В очередной фазе клинических испытаний генной терапии болезни Паркинсона пациентам введут тройную дозу препарата VY-AADC01, доставляемого непосредственно в мозг. Для этого разработчик Voyager Therapeutics начал набор когорты из 20 добровольцев, пишет MIT Technology Review. [2016-09-06]

Ученые нашли ген, связанный с возрастной потерей слуха

Мутация в гене Slc4a10 имеет отношение к проблемам со слухом, появляющимся с возрастом. [2016-09-06]

Генетическая основа эффективности терапии метформином

Крупное международное исследование пациентов, принимающих метформин, выявило генетические особенности, которые могут объяснить, почему некоторые больные гораздо лучше других реагируют на препарат. [2016-09-06]

Подсчёт генетических мутаций может предсказать развитие рака

Кумулятивный эффект мутаций различных генов может привести к развитию рака в молодом возрасте. [2016-08-17]

С аутизмом связаны 2500 генов, считают ученые

Исследователи из Принстонского университета и Simons Foundation проанализировали геном людей. Специалисты пользовались алгоритмами, похожими на те, которые Facebook использует для поиска возможных друзей. [2016-08-17]

Найдены 6 генов, приводящих к раку легких у некурящих

Ученые из Японии определили 6 генов, повышающих риск развития типа рака легких, который часто встречается у женщин и некурящих, пишет Asahi Shimbun. [2016-08-17]

Латентный "рыжий ген" угрожает тысячам людей раком кожи

Институт Сенгера предупреждает: варианты гена MC1R стоят за рыжим цветом волос, бледной кожей, веснушками. И они же связаны с увеличением числа генетических мутаций, приводящих к раку кожи. [2016-07-20]

Ген, связанный с деменцией, меняет мозг еще в детстве

ApoE4 - ген, повышающий риск болезни Альцгеймера. По данным исследователей из Гавайского университета, у детей с данным геном мозг не такой, как у носителей генов ApoE2 и ApoE3. В частности, гиппокамп (центр памяти) у детей с ApoE4 оказался примерно на 5% меньше. [2016-07-20]

Генетики создали вакцины против любых болезней

Инженеры из Массачусетского технологического института создали новый тип вакцин, которые легко можно разработать в течение недели в ответ на любые эпидемии. Исследователи смогли получить антигены к Эболе, свиному гриппу и токсоплазме, эффективность которых достигла 100 процентов. Статья опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Вакцина состоит из молекулярных нитей генетического материала, известного как матричная (информационная) РНК. [2016-07-12]

Ученые нашли новые гены, связанные с мигренью

Международная группа исследователей обнаружила десятки новых генетических вариантов, имеющих отношение к мигрени. [2016-07-03]

Гены лекарственной устойчивости могут попасть в тело во время поездки заграницу

Бактериальные инфекции, подхваченные в поездке, нередко становятся большой проблемой. Как показало исследование, почти сразу в организме оказываются гены, делающие бактерии в теле устойчивыми к лечению антибиотиками [2016-07-03]

Как генетические заболевания убивают человека

Как известно, естественный отбор благоприятствует выживанию наиболее приспособленных особей и содействует исчезновению вредных мутаций. Так почему же человечество до сих пор страдает наследственными заболеваниями, серьезно снижающими качество и продолжительность жизни? [2016-07-03]

Ученые научились очищать клетки от герпесвирусов

Cистема генетической модификации CRISPR/Cas9 помогла очистить зараженные клетки от герпесвирусов. Отчет о работе публикует журнал PLoS Pathogen. [2016-07-03]

Ученые нашли новый ген, связанный с болезнью почек

Сотрудники Ноттингемского университета установили: ген, защищающий организм от инфекций, повышает риск IgA-нефропатии, или болезни Берже. [2016-07-03]

Пациентов с гемофилией В вылечили генной терапией

Американские ученые успешно провели испытания нового геннотерапевтического препарата для лечения гемофилии В. Результаты работы представлены на 21-м конгрессе Европейской гематологической ассоциации в Копенгагене. [2016-06-18]

Детская генная терапия получила "добро" от европейцев

Еврокомиссия впервые в истории разрешила проведение генной терапии в отношении детей. Метод лечения называется Strimvelis. Он подходит для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита. [2016-06-06]

Найдена мутация, связанная с развитием рассеянного склероза

Хотя рассеянный склероз (РС) может передаваться по наследству, гены, связанные с болезнью, до сих пор определены не были. Первая работа о мутации, которая может быть прямо связана с развитием заболевания, опубликована 1 июня в журнале Neuron. [2016-06-06]

Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных

Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. [2016-06-06]

Повышенный риск психических заболеваний у «поздних» детей оказался не связан с мутациями

Генетики опровергли связь между риском развития психических заболеваний у «поздних» детей и накоплением мутаций у их отцов. [2016-06-01]

Марихуана вызывает скрытые мутации в геноме человека

Курение конопли способно изменить ДНК человека, спровоцировав опасные мутации и в итоге болезни, включая рак. [2016-06-01]

Гены, связанные со стрессом и настроением, влияют на продолжительность жизни

Сотрудники Университета Индианы обнаружили: некоторые гены, участвующие в процессах развития расстройств настроения и стрессовых расстройств, также имеют отношение к продолжительности жизни. [2016-06-01]

Потеря Y-хромосомы увеличивает риск болезни Альцгеймера

Специалисты из Университета Упсалы и их коллеги из Швеции, Франции, Великобритании, США и Канады проанализировали данные более 3200 мужчин в возрасте от 37 до 96 лет. Средний возраст добровольцев составлял 73 года. Ученых интересовала потеря Y-хромосомы (LOY). [2016-06-01]

Исследователи нашли гены, связанные со стрессовым расстройством

Специалисты из Калифорнийского университета изучили гены более 13000 американских солдат. Ученые обнаружили два генетических варианта, повышающих риск посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). [2016-05-22]

Ген, защищающий от инфарктов и инсультов, и борьба со старением

Ген, который, как считалось ранее, неактивен у взрослых, играет важную роль в предотвращении основной причины большинства инфарктов и инсультов, установили исследователи из школы медицины университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine). Открытие открывает новые возможности для борьбы со смертельно опасными заболеваниями, и открывает заманчивые перспективы терапии некоторых возрастных нарушений. [2016-05-22]

Редкая мутация открыла путь к профилактике болезней сердца

Международная группа исследователей обнаружила у исландцев редкую мутацию, которая на треть снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Она указывает на мишень для новых лекарств, предназначенных для профилактики этих болезней. [2016-05-22]

Генетическая мутация вызывает проблемы с ЖКТ при аутизме

Дети с аутизмом часто страдают от болезней ЖКТ. Сотрудники Медицинского центра Колумбийского университета установили: в этом виновата мутация, связанная с другими проявлениями расстройств аутистического спектра. [2016-05-02]

Генетика помогла восстановить иммунитет у "людей из пузыря"

Новая генная терапия способна помочь детям и молодым людям с тяжелым наследственным иммунодефицитом, вызванным проблемами с Х-хромосомой. [2016-04-24]

Для инфаркта миокарда нашли ещё один ген

Мутация в гене одного из клеточных рецепторов повышает вероятность острого проявления сердечной ишемии. [2016-04-12]

Специалисты нашли мутацию, приводящую к умственной отсталости

Исследователи из Детской больницы Филадельфии изучили гены 13 детей из разных семей. Они обнаружили изменения в гене TBCK, которые могут быть причиной возникновения редкого синдрома, сопровождающегося интеллектуальными нарушениями. Ученые предполагают: данный синдром возможно вылечить. [2016-04-12]

Генетики вышли на борьбу с редким детским недугом

Генетическая терапия была одобрена Европейским агентством лекарственных средств для лечения детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (АДА-ТКИН). Речь идет о тех случаях, когда не удалось найти подходящего донора костного мозга. [2016-04-12]

Университет Темпл предлагает бороться с ВИЧ с помощью редактирования генов

Данная технология редактирования известна как Crispr/Cas9. Идея в том, чтобы удалить следы ВИЧ из ДНК иммунных Т-клеток CD4, пишет Zee News. Редактирование вызывает мутации в вирусном геноме, которые останавливают репликацию вируса. [2016-04-12]

Наследственное ожирение не всегда зависит от генов

Избыточный вес и проблемы с сахаром в крови могут переходить из поколения в поколение без каких-либо специальных мутаций. [2016-03-21]

Специалисты нашли новые гены, связанные с инсультом

Международная команда исследователей обнаружила гены, от которых зависит предрасположенность человека к ишемическому инсульту. [2016-03-05]

В яичках у мужчины может скрываться генетическая "бомба замедленного действия"

Эта "бомба" повышает риск рождения детей с серьезными заболеваниями. [2016-02-23]

Шизофрения имеет биологические корни

На днях группа ученых объявила о большом прорыве в изучении шизофрении. Биологам удалось обнаружить ген, который несет ответственность развитие вышеупомянутого психического недуга. [2016-02-02]

Наука 14:03 15 Янв. 2016 Сложность 3.4 Регулятор работы сердца нашли в «мусорной» РНК

Американские исследователи обнаружили небольшую белковую молекулу, которая играет ключевую роль в сокращениях сердечной мышцы. Носителем генетической информации о ней оказалась РНК, которая до этого считалась некодирующей. [2016-01-16]

Гены объяснили, почему некоторых людей посещают проблемы с глазами

Ученые продолжают исследовать эффекты ослабленной гравитации, с которой сталкиваются астронавты. [2016-01-16]

Ученые обнаружили новые маркеры, связанные с биполярным расстройством

Исследователи из Калифорнийского университета выделили 13 генетических особенностей, имеющих отношение к тяжелому биполярному расстройству [2016-01-08]

CRISPR позволила «исправить» смертельно опасные мутации во взрослом организме

Сразу три группы исследователей независимо друг от друга сообщили об успехах в лечении генетических заболеваний с помощью метода редактирования генома CRISPR. [2016-01-02]

Генетики поняли, какие особенности генома приводят к болезни Альцгеймера

Два генетических варианта, ранее уже связавшихся с болезнью Альцгеймера, подтвердили свою роль в развитии атрофии мозга. [2016-01-02]

Ожирение вызвало эпигенетические изменения в сперме мужчин

Датские ученые из Университета Копенгагена пришли к выводу о том, что ожирение вызывает эпигенетические изменения в сперме мужчин. Эта информация способна передаваться их детям и увеличивать вероятность развития у них ожирения. [2015-12-06]

Исследователи нашли гены, повышающие риск "синдрома разбитого сердца"

К развитию стрессовой кардиомиопатии приводит сильный стресс и наследственность. [2015-12-06]

У белых людей нашли затрудняющий отказ от курения ген

Китайские ученые выяснили, что до трети представителей европеоидной расы обладают генными вариантами, из-за которых им сложнее бросить курить. [2015-12-06]

Найден обеспечивающий необратимость ожирения ген

Совместные исследования английских и японских ученых показали, что накопление излишней жировой ткани в организме человека приводит к синтезу специфического белка, подавляющего процесс жиросжигания. [2015-11-29]

Ген, связанный с болезнью Альцгеймера, повышает у мужчин риск кровоизлияния в мозг

Новое исследование, проведенное в Университете Южной Калифорнии, показало: ген ApoE4 по-разному влияет на мозг мужчин и женщин с умеренными когнитивными нарушениями или болезнью Альцгеймера. [2015-11-14]

Исследователи обнаружили ген, связанный с сепсисом

Сепсис - тяжелое состояние, вызываемое попаданием в кровь и ткани возбудителей инфекции. [2015-10-28]

Эксперты нашли новые гены, связанные с продолжительностью жизни

Всего было обнаружено 238 таких генов. 119 из них есть у млекопитающих. Удалив эти гены, можно увеличить продолжительность жизни клеток. [2015-10-16]

Ген SERT и депрессия

Люди с определенной генетической мутацией более чувствительны к событиям в жизни. [2015-10-02]

Ученые нашли новый ген, связанный с близорукостью

Оказывается, у людей с определенным вариантом гена APLP2, ежедневно проводивших в детстве, как минимум, один час за чтением или работой с мелкими деталями, риск развития близорукости в подростковом возрасте повышен в 5 раз. [2015-09-03]

Специалисты обнаружили один из самых опасных генов

В ходе двух независимых исследований был найден ген, стоящий за смертельно опасными нарушениями сердечного ритма. [2015-09-03]

Холокост и блокада засели в генах

Полученные родителями сильные психологические и физические травмы — сравнимые с теми, что испытали евреи во время холокоста или жители блокадного Ленинграда, — влияют на гены их детей, выяснили ученые. [2015-08-27]

Ученые обнаружили новый ген, связанный с ожирением

Это ген, кодирующий белок 14-3-3 zeta, который отвечает за образование и рост жировых клеток. [2015-08-13]

Генетики рассмотрели ДНК, чтобы найти женщин, предрасположенных к раку

Ученые обнаружили новый биомаркер в крови, который поможет найти женщин, склонных к раку груди, согласно исследованию Королевского колледжа Лондона. [2015-08-09]

Генная терапия поможет восстановить слух

В случае с доминантной моделью глухоты генная терапия с использованием гена TMC2 оказалась эффективной на клеточном и мозговом уровнях. [2015-07-10]

Генетики выявили новый элемент, регулирующий сахар в крови

Ожирение и сахарный диабет вскоре перестанут пугать людей, убеждены корейские специалисты. [2015-07-07]

Генетики нашли биомаркеры женского безумия

Американские ученые смогли впервые выделить биомаркеры, отвечающие за психические расстройства у женщин. [2015-06-24]

Психические расстройства и креативность связаны на генетическом уровне

Известно, что творческие личности, будь то художники, музыканты или поэты, часто страдают от психических заболеваний. Данную связь ученые не раз выявляли в различных исследованиях. Однако не было ясно, в чем ее причина. Исследователям из Королевского колледжа Лондона и компании deCODE genetics удалось раскрыть секрет. [2015-06-12]

Доказано: времена года влияют на то, как работают гены человека

Специалисты проанализировали кровь и образцы тканей более 16000 человек из разных стран. Из 22000 проверенных генов у четверти из них были выявлены явные признаки изменений в работе от сезона к сезону. Особое внимание ученых привлекли гены, связанные с иммунитетом и, в частности, с воспалением. [2015-05-16]

Китайские учёные первыми в истории отредактировали геном человека

Учёные из Университета Сунь Ятсена в китайском Гуанчжоу заявили, что первыми в истории смогли отредактировать геном человека. Они заменили тот участок ДНК, что отвечает за развитие серьёзных заболеваний. [2015-04-27]

Онкологи точно рассчитали риск рака для носителей генов-мутантов BRCA

Известно, наличие мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 повышает риск рака и яичников. Но недавно ученые из Университета Пенсильвании узнали больше об этих мутаций. [2015-04-09]

Ученые обнаружили новую генетическую мутацию, связанную с аутизмом

Аргентинские ученые из Национального совета научных и технических исследований секвенировали и расшифровали геном трех братьев, страдавших от РАС и эпилепсии. С расстройствами оказалась связана de novo мутация гена SHANK3. [2015-04-09]

Генетики установили, что поможет обезоружить ВИЧ

С ВИЧ есть серьезная проблема, заключающаяся в том, что вирус способен формировать скрытые резервуары, невидимые для иммунной системы. Но специалисты создали механизм, который помогает организму находить зараженные вирусом клетки и точечно воздействовать на ДНК вируса, убивая его. [2015-03-13]

Исследователи разобрались в одном из самых таинственных расстройств

Сонный паралич - состояние, при котором человек не может пошевелиться, засыпая или уже проснувшись. Также состояние иногда сопровождается галлюцинациями и ощущением, будто сверху кто-то давит. Ученые решили понять, в чем причина развития данного расстройства. Как передает Live Science, исследованию были подвергнуты более 800 близнецов, а также братьев и сестер. Оказалось, отчасти виновата генетика. [2015-02-18]

Ученые нашли больше доказательств того, что ожирение заложено в геноме человека

Новые исследования предоставляют еще доказательства того, что гены играют огромную роль в ожирении. Ученые утверждают, что исследования помогут объяснить, почему некоторые люди более склонны к набору лишнего веса и как развитие ожирения связано с генетикой. [2015-02-13]

Гены ребенка повышают риск того, что он родится раньше срока

Ученые долгое время не могли понять, что именно вызывает преждевременные роды при, казалось бы, благополучной картине. Наконец, загадка раскрыта. Все дело в генетическом материале плода, и генетика матери здесь не играет никакой роли. [2015-02-04]

Ученые ищут средство от интеллектуальных нарушений, вызываемых генетической мутацией

Специалистам из Научно-исследовательского института Скриппса удалось защитить подопытных животных от умственной отсталости, влекущей за собой нарушения памяти и изменения уровня тревожности. Они изучали интеллектуальные нарушения, являющиеся следствием мутации гена Syngap1. [2015-01-23]

Именно генетика решает, насколько быстро стареет мозг

Группа ученых, состоявшая примерно из 300 человек, исследовала более 30000 результатов сканирования мозга людей, проживающих в 33 странах, и их геном. Анализ позволил выявить 8 распространенных генетических мутаций, которые стоят за процессом старения мозга. [2015-01-23]

Ученые обнаружили новый ген, связанный с неизлечимой болезнью глаз

Пигментный ретинит - наследственное заболевание глаз, ведущее к слепоте. [2015-01-19]

Ученые обнаружили новые гены, связанные со стрессовым расстройством

Генетики из Университета Калифорнии проанализировали ДНК 200 человек. Исследователи искали гены, связанные с ПТСР. [2015-01-14]

Ученые обнаружили 12 новых генов, связанных с нарушениями развития

Британские исследователи проанализировали геномы 1133 детей с различными серьезными нарушениями и их родителей. Они нашли 12 генов, которые могут быть причиной пороков сердца, судорог и умственной отсталости у детей. [2014-12-26]

Генетика влияет на риск развития диабета больше, чем физическая активность

Гены имеют решающее значение для возникновения некоторых заболеваний. Это касается и диабета 2 типа. Хотя физические упражнения и здоровая диета помогают снизить риск развития данного заболевания, генетическая предрасположенность все же играет более важную роль. [2014-12-20]

Ученые связали риск генетических мутаций у ребенка с возрастом матери

Группа генетиков под руководством Бориса Реболледо-Джарамилло (Boris Rebolledo-Jaramillo, Университет штата Пенсильвания, США) провела исследования механизма передачи мутаций митохондриальных ДНК от матери к ребенку и выяснила: чем старше женщина в момент зачатия ребенка, тем выше вероятность приобретения им заболевания. [2014-12-20]

Ученые обнаружили ген, связанный со старением и депрессией

Ген FKBP5 расположен на 6-й хромосоме. Он кодирует FK506-связывающий белок 5, также известный как FKBP5. Этот белок играет важную роль в реакции на стресс, иммунной регуляции и некоторых клеточных процессах. [2014-12-20]

Y-хромосома определяет риск смерти у мужчин

Мужская Y-хромосома может играть ключевую роль в увеличении продолжительности жизни мужчины и в борьбе с раком. [2014-12-20]

Психотерапия восстанавливает ДНК после травматических событий

Ранее ученые обнаружили связь между травматическим стрессом и повышенным риском многих заболеваний, в том числе, рака. На молекулярном уровне стресс вызывает развитие опухоли из-за повреждения цепи ДНК и нарушения механизмов ее восстановления. Авторы нового исследования оценивали повреждения ДНК у лиц с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР). [2014-12-20]

Риск развития рака яичек у мужчин известен еще до рождения

Ученые из Университета Кейс Вестерн Резерв обнаружили генетическую мутацию, которая приводит к раку яичек. [2014-12-20]

Самым дорогим лекарством в мире станет препарат генной терапии

Первый на Западе препарат генной терапии будет продаваться в Германии. Стоимость полного курса лечения составит 1,1 миллиона евро. [2014-12-20]

Ген, связанный с суточными ритмами, защищает от рака

Оказывается, белок PER2, регулирующий циклы сна и бодрствования, взаимодействует с белками, подавляющими развитие опухолей. Вместе они контролируют процесс клеточного деления. [2014-12-20]

Способность мозга «не стареть» передается по наследству

Результат исследования доказывает, что скорость снижения нейрокогнитивных способностей связана именно с генетическими факторами. Это не единственное открытие этой работы. Белое вещество головного мозга состоит из пучков проводящих нервных волокон. От количества белого вещества напрямую зависит способность мозга к восприятию новой информации и процессы обучения, мышления и памяти. [2014-08-06]

Эмбриональный ген поможет быстро заживлять раны

Авторы открытия считают, что в будущем активация белка Lin28a станет неотъемлемым инструментом регенеративной медицины. Но для этого необходимо решить важную задачу – как быстро активировать синтез этого белка, так как он скрыт в ядре клетки и остается недоступным для обычных препаратов, влияющих на белки цитоплазмы и клеточной мембраны. [2014-07-29]

Уникальная методика прогнозирования ДНК

Новая методика позволяет определить точную локализацию этой мутации и возможность прогресса заболевания. Дело в том, что если мутация возникает в одной хромосоме, то те же участки ДНК во второй, здоровой, хромосоме способны активизироваться и полностью компенсировать патологическое влияние мутации, что приведет к полному выздоровлению. [2014-07-18]

"Скажи мне, какой уровень холестерина у твоей матери, и я скажу тебе уровень твоего холестерина"

Как сообщил один из авторов исследования, Майкл Мендельсон из Бостонской детской больницы, ученым удалось установить, что высокий уровень ЛПНП-холестерина у матери является одним из основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у ее взрослых детей. Причем риск возрастает, если гиперхолестеринемия определялась у женщины еще до беременности. [2014-07-09]

Цена за защиту от ультрафиолета – рак!

Если такая опасная мутация сохранилась, значит, у нее есть и положительное действие, которое превышает вред. Исследования показали, что данная онкогенная мутация находится в гене, отвечающем за защиту кожи от ультрафиолета. Работа этого гена регулируется белком p53, и при наличии мутации белок сильнее воздействует на ген, и защитное действие гена усиливается, но и риск рака яичек повышается. [2014-07-08]

Дупликация генов ведет к возникновению конфликта между копиями гена и избыточному усложнению генно-регуляторных сетей

Второй важный момент, замеченный генетиками, - копиям генов (паралогам) не всегда удается быстро разделить функции, возникает конфликт, ведущий к очередным мутациям, в результате появляются два абсолютно разных специфических белка с собственными механизмами регуляции и областями применения. [2014-06-26]

Компания 23andMe получила патент на использование новой методики отбора потенциального донора для ЭКО

Тот факт, что методика компании 23andMe может использоваться для «создания» детей с заранее запрограммированными генетическими параметрами, вызвал неоднозначное отношение в обществе. Многие опасаются, что такой предварительный отбор станет инструментом для селекции младенцев, что позволит богатым людям иметь детей с заранее запрограммированными конкурентными преимуществами. [2014-06-18]

Ежедневный бокал вина помогает предотвратить наступление старческого маразма

Оказывается, 1-2 бокала натурального вина позволяют сохранить остроту ума и ясность памяти до самой глубокой старости. Однако не для всех употребление даже минимальных доз алкоголя может быть полезным. Напротив, для носителей генной модификации е4 гена APOE, отвечающего за уровень холестерина. Присутствие мутации е4 связано с болезнью Альцгеймера, и, для ее носителей употребление алкоголя оказывается губительным, так как усиливает процессы гибели нейронов. [2014-05-22]

Персональные генетические карты – шаг в будущее медицины

На конгрессе кардиологов также были рассмотрены инновационные методы диагностики, клеточные технологии, позволяющие восстанавливать поврежденные сосуды, новые группы лекарственных средств, созданные на основе блокирования молекул РНК и транспортировка лекарственных препаратов непосредственно к очагу заболевания с использованием нанотехнологий. [2014-05-20]

Генетика сделает россиян более здоровыми

В развитых странах мира, где генетическое обследование уже стало практикой, парам, планирующим детей, предлагается тестирование ДНК на носительство наследственных заболеваний. В случае выявления высоких рисков рождения больного ребенка, будущие родители могут воспользоваться преимплантационной генетической диагностикой. [2014-05-06]

Найден способ борьбы с синдромом внезапной смерти

Для нейтрализации действия мутаций ученые применили РНК-интерференцию. При помощи специальной технологии в клетки мышей внедрили на вирусах особую малую РНК, которая затруднила экспрессию этого гена, что привело к снижению синтеза мутантного белка на 28 %. [2014-04-25]
1-100 101-200 201-300 301-400 401-475