Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Мой Геном » Новости генетики » Исследователи обнаружили истинную причину лейкоза - ген ETV6-RUNX1
По словам генетиков, генетические предпосылки видны еще на стадии внутриутробного развития, сообщает BBC. Институт исследования рака проанализировал ДНК однояйцевых близнецов, у которых был острый лимфобластный лейкоз (развился примерно в четырехлетнем возрасте).
Уже было известно, что большое количество дефектных генов связано с данным заболеванием, впрочем, как и внешние факторы. Но вот воссоздать точную картину не удавалось. Пролить свет на этот вопрос помогло сравнение крови и костного мозга близнецов по мере их взросления.
Так и была найдена мутация в гене ETV6-RUNX1. Судя по всему, она давала о себе знать еще в утробе, причем, появившись сначала у одного близнеца. Клетки, несущие в себе эту мутацию, впоследствии переходили и ко второму близнецу через плацентарную кровь. Также у близнецов выявили еще 22 мутации. Но ни одна из них не отмечалась у обоих детей сразу. Значит, они появились уже после рождения.
Исследователи обнаружили истинную причину лейкоза - ген ETV6-RUNX1
Дата: 2013-04-11 / Обсуждение [0]
По словам генетиков, генетические предпосылки видны еще на стадии внутриутробного развития, сообщает BBC. Институт исследования рака проанализировал ДНК однояйцевых близнецов, у которых был острый лимфобластный лейкоз (развился примерно в четырехлетнем возрасте).
Уже было известно, что большое количество дефектных генов связано с данным заболеванием, впрочем, как и внешние факторы. Но вот воссоздать точную картину не удавалось. Пролить свет на этот вопрос помогло сравнение крови и костного мозга близнецов по мере их взросления.
Так и была найдена мутация в гене ETV6-RUNX1. Судя по всему, она давала о себе знать еще в утробе, причем, появившись сначала у одного близнеца. Клетки, несущие в себе эту мутацию, впоследствии переходили и ко второму близнецу через плацентарную кровь. Также у близнецов выявили еще 22 мутации. Но ни одна из них не отмечалась у обоих детей сразу. Значит, они появились уже после рождения.
Источник: meddaily.ru
Обсуждение