- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Доселе неизвестная генетическая мутация - ключ к лечению редкого недуга
Сингапурский институт медицинской биологии совместно со специалистами из Турции, Иордании, Швейцарии и США выявил ген, вызывающий врожденный дефект, известный как синдром Hamamy, передает Xinhua.
Это редкое расстройство, характеризующееся искаженными чертами лица, поражениями клеток сердца, костей, крови и репродуктивных клеток. До сегодняшнего дня медики ничего не знали о его причинах. Теперь же подозревают мутацию в гене IRX5.
Данную мутацию в организме человека обнаружили впервые. IRX5 относится к транскрипционным факторам, присутствующим у людей, рыб, земноводных, животных, мушек и даже червей.
Используя лягушку в качестве лабораторной модели, ученые продемонстрировали, как IRX5 организует движение клеток в голове и половых железах развивающегося эмбриона. По словам экспертов, открытие позволит получить новые лекарства против остеопороза, болезней сердца и анемии.