- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Обнаружен ген, являющийся движущей силой меланомы на начальном этапе
Генетики,
биохимики и биологи из Йельского университета (США) получили наиболее ясную
картину природы меланомы на её молекулярном уровне, открыв новую движущую силу
этого опасного онкологического заболевания, сообщает «Компьюлента» со ссылкой на публикацию в журнале Nature Genetics.
Возникновение меланомы
связывают в основном с неумеренным (да и даже с умеренным) принятием солнечных
ванн; число жертв этого заболевания с каждым годом только растёт. Но, оказывается,
солнце виновато не всегда. Учёные из Йеля исследовали 147 образцов меланомы,
возникших как на открытых солнцу областях кожи, так и на защищённых от
УФ-излучения и посторонних глаз местах. Было выявлено множество вызванных
ультрафиолетом мутаций, полученных после пребывания на солнце. Но большинство
из них не выполняют никакой роли в становлении и распространении рака и в
лучшем случае вызвали бы клеточный апоптоз — если бы эти механизмы не отключили
другие мутанты, которые и несут полную ответственность за развитие меланомы.
Чтобы отсортировать
рак-образующие мутации в ДНК от более чем 25 тыс. мутаций в целом,
исследователи создали математическую модель. Она-то и указала на одного общего
подозреваемого — ген RAC1, изменения в котором несли все отличительные черты
УФ-воздействия. Учёным удалось получить все необходимые доказательства того,
что этот мутировавший протеин запускает ускоренный рост злокачественных клеток
среди здоровых пигментных клеток. Что и дало основание предполагать, что RAC1
берёт на себя заботу о самом начальном этапе роста и распространения клеток
меланомы.
По словам авторов работы, столь
большое значение одного гена в развитии заболевания требует соответствующего
лекарства, блокирующего RAC1.
Помимо мутантного RAC1, были
получены дополнительные сведения о мутациях, вызывающих подавление работы
протеинов, известных как супрессоры образования злокачественных опухолей. Так,
мутировавший белок PPP6C всегда присутствует в опухолях в паре с уже изменёнными
генами BRAF и NRAS, которые как раз специализируются на отключении раковых
супрессоров, делая клетки бессмертными. Наблюдение намекает на кооперативный
путь развития заболевания: то есть на каком-то этапе раковая клетка должна
получить полный набор мутировавших генов для дальнейшего выживания.
«В защищённых от солнца местах»
вместо мутаций клетки меланомы содержали удвоенное число копий известных
онкогенов. Что, правда, говорит о том, что лечение такого заболевания должно
быть несколько иным, и это чрезвычайно важный результат для пациентов.