- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Генетики узнали, кого ожидает смертельный рак крови
Ученые из Медицинской школы при Вашингтонском Университете выявили ключевую мутацию гена U2AF1 у пациентов, страдающих от миелодиспластических синдромов, которые могут вылиться в смертельную форму лейкемии, сообщает Science Daily.
Сделать данное открытие помогла расшифровка всего гена 65-летнего пациента с миелодиспластическим синдромом и его сравнение с геномом в раковых клетках. Известно, что данный синдром развивается, когда клетки крови в костном мозге не могут нормально взрослеть. Примерно в 30% случаев синдром перерастает в форму острой миелоидной лейкемии.
По словам авторов изыскания, обычно риск развития недуга определяется благодаря анализу хромосом. Однако точность диагностики оставляет желать лучшего. Что касается мутации U2AF1, то она дает о себе знать именно по мере развития синдрома. Поэтому в нормальных клетках ее не найти. Таким образом, получается идеальная методика диагностики.
Наличие данной мутации почти в три раза повышало вероятность выявления лейкемии (синдром перерос в лейкемию у 15,2% пациентов с мутацией по сравнению с 5,8% пациентов без мутации). Ученые подчеркивают: сама мутация не провоцирует развитие недуга, однако может быть четким маркером надвигающейся болезни.