Ученые обнаружили генетический компонент болезни Паркинсона, сообщает New England Journal of Medicine. Выяснилось, что генетическая мутация, связанная с развитием заболевания наиболее часто встречается у арабов, североафриканцев и евреев-ашкенази.

Ранее считалось, что генетический компонент не играет существенной роли в развитии заболевания.

Ученые из нью-йоркского Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна провели тестирование образцов ДНК, взятых у евреев-ашкенази, страдающих болезнью Паркинсона, и образцы ДНК здоровых евреев-ашкенази.

Генетическая мутация была выявлена у 18% пациентов с болезнью Паркинсона и лишь у 1% здоровых людей.

Французские ученые провели аналогичное исследование и обнаружили ту же генетическую аномалию у 40% североафриканских и арабских пациентов, страдающих болезнью Паркинсона.

Руководитель американского исследования Сьюзан Брессман (Susan Bressman) сообщила, что к концу этого года будет изготовлен тест, позволяющий определить наследственную предрасположенность к болезни Паркинсона.

Около 30% людей-носителей мутантного гена впоследствии будут страдать болезнью Паркинсона, считает Сьюзан Брессман. В случае появления действенных профилактических и лечебных средств от болезни Паркинсона, скрининг родственников больного и выявление предрасположенности к заболеванию будут иметь существенное значение, считает исследователь.

Болезнь Паркинсона – это хроническое прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, для которой характерны гипокинезия (замедление и уменьшение количества движений, обеднение мимики и жестикуляции), ригидность (повышение мышечного тонуса) и тремор (дрожание).

Только в США болезнью Паркинсона страдает около 500000 человек.