
Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Мой Геном » Новости генетики » Генетики частично вернули зрение ослепшим людям
Группа ученых создала новую генную терапию, призванную помочь пациентам, потерявшим зрение из-за наследственного заболевания - врожденного амароза Лебера. Терапия способна вернуть зрение до такой степени, что человек сможет ориентироваться в лабиринте при неярком освещении, передает The Deccan Chronicle.
Новая терапия получила название "voretigene neparvovec". Она представляет генетически измененную версию безвредного вируса. Эксперимент показал: 27 из 29 пациентов демонстрировали значительные улучшения в качестве зрения. В частности, у них повысилась чувствительность к свету и улучшилось периферическое зрение.
Зрение, конечно, полностью не восстанавливалось. Но пациенты начинали видеть формы предметов и свет. То есть, по сути, собака-поводырь им больше не требовалась. Эффект от терапии сохраняется уже два года. Эта методика лечения может открыть дверь для других генных терапий против более 225 генетических мутаций, вызывающих слепоту. В частности, генетики решат проблему пигментного ретинита.
Генетики частично вернули зрение ослепшим людям
Дата: 2017-11-22 / Обсуждение [0]
Группа ученых создала новую генную терапию, призванную помочь пациентам, потерявшим зрение из-за наследственного заболевания - врожденного амароза Лебера. Терапия способна вернуть зрение до такой степени, что человек сможет ориентироваться в лабиринте при неярком освещении, передает The Deccan Chronicle.
Новая терапия получила название "voretigene neparvovec". Она представляет генетически измененную версию безвредного вируса. Эксперимент показал: 27 из 29 пациентов демонстрировали значительные улучшения в качестве зрения. В частности, у них повысилась чувствительность к свету и улучшилось периферическое зрение.
Зрение, конечно, полностью не восстанавливалось. Но пациенты начинали видеть формы предметов и свет. То есть, по сути, собака-поводырь им больше не требовалась. Эффект от терапии сохраняется уже два года. Эта методика лечения может открыть дверь для других генных терапий против более 225 генетических мутаций, вызывающих слепоту. В частности, генетики решат проблему пигментного ретинита.
Обсуждение
