
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Ученые разочаровались в генетической терапии
Американские ученые показали, что большинство людей обладает иммунитетом к генетическому редактированию, выполняемому с помощью технологии CRISPR.
В основе технологии CRISPR/Cas9-системы лежит белок Cas9, разрезающий цепь ДНК клетки, чтобы туда можно было вставить нужный отрезок. Специалисты уже давно пытаются задействовать CRISPR для генетической терапии наследственных заболеваний. Например, недавно эта технология позволилаизлечить мышей от тяжелого иммунодефицита.
Однако в случае людей подобная терапия может оказаться неэффективной, выяснили ученые из Стэнфорда. Дело в том, что самая популярная среди генетиков разновидность белка Cas9 получена из двух бактерий, золотистого стафилококка и пиогенного стрептококка, с которыми наша иммунная система хорошо знакома.
Поэтому иммунная реакция может помешать безопасному и эффективному применению технологии CRISPR для лечения болезней и может даже привести к серьезным токсическим поражениям организма, сообщают ученые в статье, опубликованной на портале bioRxiv.
Исследовав образцы крови более 40 человек, как взрослых, так и новорожденных, ученые обнаружили у 65% из них антитела к белку Cas9. Получается, этим пациентам генетическая терапия по методике CRISPR/Cas9 была бы противопоказана.
