
Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Мой Геном » Новости генетики » Синдром внезапной детской смерти имеет генетическую природу
Точные причины развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) до сих пор не выяснены. Но американские и британские ученые приблизились к разгадке этой тайны. От СВДС обычно страдают дети в возрасте до 1 года. СВДС также является основной причиной смерти младенцев этой возрастной группы в развитых странах.
Ранее было установлено: СДВС может быть связан с положением тела младенца во сне и воздействием табачного дыма. Специалисты добавили к этому списку нарушения в работе гена SCN4A. Исследователи обнаружили мутации этого гена в 4 из 278 случаев СВДС. Обычно подобные мутации встречаются крайне редко.
Ген SCN4A связан с ионными каналами, расположенными на клетках дыхательной мускулатуры. Ученые считают, что мутации SCN4A ухудшают способность мышечных клеток к сокращению. А воздействие дополнительных факторов риска усугубляет ситуацию и приводит к развитию синдрома внезапной детской смерти.
Синдром внезапной детской смерти имеет генетическую природу
Дата: 2018-04-02 / Обсуждение [0]
Точные причины развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) до сих пор не выяснены. Но американские и британские ученые приблизились к разгадке этой тайны. От СВДС обычно страдают дети в возрасте до 1 года. СВДС также является основной причиной смерти младенцев этой возрастной группы в развитых странах.
Ранее было установлено: СДВС может быть связан с положением тела младенца во сне и воздействием табачного дыма. Специалисты добавили к этому списку нарушения в работе гена SCN4A. Исследователи обнаружили мутации этого гена в 4 из 278 случаев СВДС. Обычно подобные мутации встречаются крайне редко.
Ген SCN4A связан с ионными каналами, расположенными на клетках дыхательной мускулатуры. Ученые считают, что мутации SCN4A ухудшают способность мышечных клеток к сокращению. А воздействие дополнительных факторов риска усугубляет ситуацию и приводит к развитию синдрома внезапной детской смерти.
Обсуждение
