
Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
- «Генетические тесты на происхождение строятся на предположениях» [2018-03-12]
- Продать ДНК. Что будет, если ваш геном окажется в открытом доступе? [2018-03-05]
Последние новости
- Радиация и ДНК: какие болезни ликвидаторы аварии на ЧАЭС передадут своим потомкам? [2018-04-26]
- Выявлен ген, повышающий риск развития шизофрении и синдрома дефицита внимания [2018-04-23]
- Развитие меритократии в современной Эстонии подтвердили генетически [2018-04-23]
- Исследователи выявили новую мутацию, связанную с интеллектуальными нарушениями [2018-04-17]
- Ученые не нашли следов ДНК современных людей в генах поздних неандертальцев [2018-04-02]
Мой Геном » Новости генетики » Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных
Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. В исследовании приняли участие 20 детей из отделения интенсивной терапии для новорожденных, рассказывает UPI.com.
Больше 50% участников имели неврологические симптомы, например, приступы, напоминающие эпилептические. С помощью нового теста ученым удалось поставить диагноз 8 детям (40%). В двух случаях диагнозы существенно повлияли на медицинскую помощь, которая оказывалась новорожденным.
Специалисты отмечают: в настоящее время дети с подозрением на редкие генетические заболевания проходят множество тестов. На постановку диагноза могут уйти годы. С помощью нового метода это можно будет сделать гораздо быстрее.
Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных
Дата: 2016-06-06 / Обсуждение [0]
Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. В исследовании приняли участие 20 детей из отделения интенсивной терапии для новорожденных, рассказывает UPI.com.
Больше 50% участников имели неврологические симптомы, например, приступы, напоминающие эпилептические. С помощью нового теста ученым удалось поставить диагноз 8 детям (40%). В двух случаях диагнозы существенно повлияли на медицинскую помощь, которая оказывалась новорожденным.
Специалисты отмечают: в настоящее время дети с подозрением на редкие генетические заболевания проходят множество тестов. На постановку диагноза могут уйти годы. С помощью нового метода это можно будет сделать гораздо быстрее.
Обсуждение
