
Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Мой Геном » Новости генетики » Ученые придумали, как усовершенствовать процесс редактирования генома
Сотрудники Калифорнийского университета поняли, как в 5 раз повысить эффективность известной технологии CRISPR/Cas9 в большинстве типов человеческих клеток. Это упростит процесс создания и изучения клеточных линий. Подавлять активность мутаций тоже станет проще, рассказывает The Hindustan Times.
Ученые постоянно открывают новые гены, но выяснить, какую роль они играют в организме, намного сложнее. Для этого исследователи "выключают" гены с помощью специальных технологий. Специалисты обнаружили: чтобы эффективность технологии редактирования генома возросла, нужно вводить в клетку вместе с белком CRISPR/Cas9 короткие отрезки ДНК, не соответствующие ни одной из последовательностей ДНК в геноме.
Такие отрезки ДНК, олигонуклеотиды, по-видимому, вмешиваются в процесс репарации (восстановления) ДНК. Вследствие этого эффективность технологии редактирования генома повышается в 2,5-5 раз. Ученые надеются, что новый метод будет использоваться в исследованиях генов и их функций.
Ученые придумали, как усовершенствовать процесс редактирования генома
Дата: 2016-09-06 / Обсуждение [0]
Сотрудники Калифорнийского университета поняли, как в 5 раз повысить эффективность известной технологии CRISPR/Cas9 в большинстве типов человеческих клеток. Это упростит процесс создания и изучения клеточных линий. Подавлять активность мутаций тоже станет проще, рассказывает The Hindustan Times.
Ученые постоянно открывают новые гены, но выяснить, какую роль они играют в организме, намного сложнее. Для этого исследователи "выключают" гены с помощью специальных технологий. Специалисты обнаружили: чтобы эффективность технологии редактирования генома возросла, нужно вводить в клетку вместе с белком CRISPR/Cas9 короткие отрезки ДНК, не соответствующие ни одной из последовательностей ДНК в геноме.
Такие отрезки ДНК, олигонуклеотиды, по-видимому, вмешиваются в процесс репарации (восстановления) ДНК. Вследствие этого эффективность технологии редактирования генома повышается в 2,5-5 раз. Ученые надеются, что новый метод будет использоваться в исследованиях генов и их функций.
Обсуждение
