
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Генетики разрубили «гордиев узел» из ДНК
Исследователи из медицинского колледжа Бэйлора выяснили, какая часть ДНК отвечает за формирование тельца Барра. Последнее представляет собой одну из двух X-хромосом в женских клетках, которая сворачивается в результате дозовой компенсации. Статья ученых опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
Дозовой компенсацией называется инактивация одной из Х-хромосом, в результате чего гены, связанные с полом, активны только в одной половой хромосоме. Если бы этого не происходило, то с двух копий X-хромосомы образовывалось больше продуктов генов, чем у самцов, в клетках которых находится только одна такая хромосома. В результате могут возникать различные аномалии в развитии организма. Ученые продемонстрировали, что в тельце Барра присутствуют «суперпетли» — ДНК-структуры, аналога которым нет в клетках мужчин. Обычные петли содержат 200 тысяч нуклеотидов, однако «суперпетли» вмещают в себя 77 миллионов.
В последовательности ДНК Х-хромосомы присутствуют повторяющиеся элементы DXZ4, которые располагаются на одном из концов «суперпетель». Кроме того, последние образуют своеобразный центр, где скапливаются удаленные части хромосомы. Ученые сравнивают его с «гордиевым узлом» из-за сильной запутанности. Однако если центр удалить, то «суперпетли» рядом с DXZ4 также разрушаются. Таким образом, повторяющиеся элементы играют роль в структуризации Х-хромосомы.
