Мой Геном » Новости генетики
Компания 23andMe, которая основана бывшей женой Сергея Брина Анна Войжицки и занимается проведением генетических исследований, привлекла $115 млн, сказано в сообщении организации от 14 октября. Таким образом, по данным Forbes, 23andMe оценивается в $1,1 млрд. [2015-10-20]
Ученые из Федеральной политехнической школы в Лозанне нашли способ существенно увеличить точность чтения ДНК методом протаскивания сквозь нанопору. [2015-10-02]
Как оказалось, гены, отвечающие за иммунную систему, включаются и выключаются попеременно в течение года. [2015-10-02]
Группа ученых из США и Нидерландов открыла новый белок CRISPR-Cpf1, способный редактировать геном человеческих клеток. [2015-10-02]
Части ДНК, которые контролируют время прихода менопаузы, были найдены учеными. Это означает, что можно разработать тест на менопаузу или новую терапию, отмечает BBC со ссылкой на Королевский колледж акушеров и гинекологов. [2015-10-02]
Странам, в которых живет много высоких людей, можно не переживать насчет эпидемии ожирения. Ведь, судя по всему, гены, отвечающие за высокий рост, также снижают Индекс Массы Тела (ИМТ). Вероятно, именно поэтому жители стран Северной Европы выше и стройнее других европейцев. [2015-09-21]
Ученые из Федеральной политехнической школы в Лозанне нашли способ существенно увеличить точность чтения ДНК методом протаскивания сквозь нанопору. Выигрыш в точности удалось получить за счет использования особого рода растворителей, в который ДНК движется значительно медленнее, чем в обычной воде. [2015-09-21]
Сотрудники университета Цукуба опровергли митохондриальную теорию старения, согласно которой замедление метаболических процессов в клетке связано с накоплением мутаций в ДНК митохондрий. Ученые представили новое объяснение механизма старения, а также смогли «омолодить» клетки 97-летнего человека. [2015-09-03]
У недавних предков человека было гораздо больше ДНК. За два миллиона лет, прошедших после выхода из Африки, люди потеряли около 27,96 миллиона уникальных пар оснований ДНК, утверждают авторы статьи в журнале Science. [2015-08-09]
Ученые из нескольких институтов США создали микрофлюидное устройство, которая позволяет проводить анализ хроматина из рекордно малого количества клеток. К примеру, новый метод может позволить проведение эпигенетических (то есть относящихся к белковым модификациям ДНК) исследований стволовых клеток эмбрионов на ранней стадии развития. [2015-08-03]
Шведские исследователи из университета Упсалы и Каролинского института обнаружили, что гены, контролирующие биологические часы в клетках по всему телу, изменяются после всего лишь одной бессонной ночи. [2015-07-21]
Youtube, Twitter, порносайты и прочие быстро растущие сегменты Интернета оказались карликами по сравнению с банками геномных данных, чьи астрономические темпы роста могут породить массу проблем с хранением данных в ближайшие 10-15 лет. [2015-07-08]
Ученые впервые заинтересовались генетическим материалом людей, переживших блокаду в Ленинграде. Выяснилось, что блокадники обладали одними и теми же мутациями, которые позволили им выжить, несмотря на всевозможные лишения. [2015-06-22]
Ученые из Университета Онтарио уверены: женщины - вовсе не слабый пол. Судя по всему, здоровье у женщин гораздо крепче, чем у мужчин. По словам специалистов, многие генетические мутации способны нанести вред организму только в том случае, если они наследуются мальчиками. Данный феномен ученые назвали "материнским проклятием". [2015-06-18]
Чтобы правильно работать, нейроны вынуждены постоянно рвать свою ДНК – именно разрывы в ней помогают активировать гены, необходимые нужные для укрепления межнейронных контактов.
[2015-06-09]
Ученые из Гарвардского университета и компании 23andMe, специализирующейся на генетических исследованиях, нашли группу генов, позволяющих некоторым людям выглядеть на 10 лет моложе своего возраста. [2015-06-09]
Многолетнее исследование, проведенное сотрудниками нескольких крупнейших университетов США под руководством заместителя директора Центра анализа данных Симонса (Simons Center for Data Analysis) профессора Ольги Троянской (Olga Troyanskaya), предоставило специалистом данные принципиально нового уровня, демонстрирующие совместную работу генов различных тканей и типов клеток человека, обеспечивающую выполнение функций этих тканей как в здоровом организме, так и при различных заболеваниях. Более того, проделанная авторами работа продемонстрировала возможность совместного использования компьютерных вычислений и методов статистического анализа для группировки и анализа очень крупных и чрезвычайно многообразных геномных данных. [2015-05-31]
Некоторые ученые отстаивают теорию о том, что наследственность важнее внешних факторов. Другие считают наоборот. Исследователи из Университета Квинсленда и Амстердамского свободного университета, наконец, поставили точку в давнем споре. Они проанализировали данные 2748 исследований с участием более 14,5 миллиона пар близнецов. [2015-05-31]
Специалисты из Госпиталя Сакре-Кер-де-Монреаль проанализировали данные 1940 детей. Оказалось, что сомнамбулизм передается по наследству [2015-05-07]
Корпорация Apple намерена заняться исследованиями в области генетики вместе с американскими учёными и хочет привлечь к ним пользователей айфонов, пишет издание Technology Review со ссылкой на источники, знакомые с разработками компании. [2015-05-06]
В исследовании специалистов из Лондонской школы гигиены и тропической медицины приняли участие 18 пар монозиготных и 19 пар дизиготных близнецов. [2015-04-27]
Международная команда исследователей проанализировала данные 30000 человек старше 45 лет из 12 разных стран. Никто из участников не страдал от деменции. Добровольцев попросили за ограниченное время выполнить простые когнитивные тесты. Затем специалисты оценили результаты и изучили гены участников. [2015-04-18]
Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета проанализировали данные 24 исследований с участием более 29000 курильщиков. Специалисты пришли к выводу, что курильщики с определенными изменениями в гене CHRNA5 курят в среднем на четыре года дольше тех, кто не имеет подобной мутации. [2015-04-17]
Оказывается, у каждого есть в среднем 1-2 мутаций, которые могут приводить к серьезным наследственным заболеваниям или внутриутробной смерти. Однако трагедия происходит лишь в том случае, если наследуются 2 копии одной и той же мутации. [2015-04-11]
К публикации готовятся результаты исследований по редактированию генома человека: ученые модифицировали отдельные гены репродуктивных клеток и выращивают из них эмбрионы. [2015-04-02]
Исландские ученые завершили одно из самых масштабных исследований в истории. Они расшифровали генетический код целой нации, передает BBC. [2015-03-27]
Финские ученые впервые идентифицировали гены, которые начинают работать сильнее при прослушивании классической музыки. Выяснилось, что классика активируют работу генов, связанных с выбросом дофамина, гормона удовольствия, и подавляет гены, отвечающие за разрушение нервной ткани. [2015-03-17]
Не секрет, что ребенок получает гены и от отца, и от матери. Но, как показало исследование, ДНК, переданная по отцовской линии, сильнее влияет, чем материнская ДНК. [2015-03-09]
Чем чаще люди занимаются сексом, тем ниже риск опасных генетических мутаций, приводящих к проблемам у последующих поколений. [2015-02-20]
Считается, что пожилые мужчины передают детям множество генетических дефектов. Но, как показали исследования Кембриджского университета, на самом деле, молодые отцы передают больше дефектов. [2015-02-19]
32-летняя жительница Индии удивила врачей. Дело в том, что, согласно анализу, у нее по большей части (на 95%) мужская ДНК, хотя внешне это никак не проявляется. Несмотря на генетические особенности, женщина смогла родить двойню. [2015-02-10]
Специалисты Университета Эдинбурга выделили аспект, предсказывающий, как долго человек проживет. [2015-02-02]
Люди с разными аллельными вариантами гена FTO различаются по таким показателям, как количество потребляемых калорий, масса тела, риск развития ожирения и диабета 2-го типа. У людей с генотипами АА и АТ все эти показатели выше, чем у обладателей генотипа ТТ. Многолетние наблюдения за большой выборкой взрослых американцев, родившихся в разные годы, показали, что влияние аллелей гена FTO на массу тела менялось в течение XX века. Обладатели «аллеля риска» А, родившиеся до Второй мировой войны, с возрастом набирают вес медленнее, чем люди с таким же генотипом, родившиеся после войны. [2015-01-24]
Люди с разными аллельными вариантами гена FTO различаются по таким показателям, как количество потребляемых калорий, масса тела, риск развития ожирения и диабета 2-го типа. У людей с генотипами АА и АТ все эти показатели выше, чем у обладателей генотипа ТТ. Многолетние наблюдения за большой выборкой взрослых американцев, родившихся в разные годы, показали, что влияние аллелей гена FTO на массу тела менялось в течение XX века. Обладатели «аллеля риска» А, родившиеся до Второй мировой войны, с возрастом набирают вес медленнее, чем люди с таким же генотипом, родившиеся после войны. При этом динамика массы тела у обладателей «безопасного» генотипа ТТ одинакова у представителей разных поколений. Таким образом, пагубный эффект неблагоприятного аллеля А после войны стал проявляться сильнее. Исследование еще раз подтвердило, что влияние генов на фенотип опосредуется средой и может слабеть или усиливаться в зависимости от жизненных условий. [2015-01-12]
Новое исследование геномов приматов показало, что сложность генетики человека возникла благодаря эволюционной «гонке вооружений» между ретротранспозонами, прыгающими по геному, и генами, которые пытаются их контролировать и подавлять. [2014-12-20]
Количество дней, проведенных беременными женщинами без электричества во время Великого гололеда 1998 года в Канаде, оказалось напрямую связано с эпигенетическим наследованием у их потомства. Снежная буря оставила характерный отпечаток на ДНК детей, родившихся в 1998-1999 годах, выяснили канадские ученые. [2014-12-20]
Специалисты выделили примерно 400 областей в геноме, которые могут стоять за увеличением роста. [2014-12-20]
Генетики заявили, что они сделали первый шаг на пути создания препарата, который бы помогал любителям сладостей не набирать вес. Этим шагом стало открытие особой мутации в гене червя-нематоды. [2014-12-20]
Люди с редким расстройством - ангидрозом - не могут потеть. И ученые из Института наук о мозге RIKEN, наконец, выяснили, в чем причина. Оказалось, все дело в единственной генетической мутации. [2014-12-20]
Ученые разработали технологию, которая позволяет «включать» гены с помощью мысли. Изобретение найдет применение в медицине. [2014-12-20]
Ученые из Института иммунологии и эпигенетики Макса Планка и Линчепингского университета установили на примере плодовых мушек, что наличие сахара в рационе мужчины напрямую влияет на его детей. [2014-12-20]
Если расшфировку ДНК реально ввести это в практику, медицина кардинально изменится - врачи начнут разрабатывать персональную терапию, подходящую каждому конкретному человеку. [2014-12-20]
Недавние исследования под руководством Ричарда Ньюкомба из Института исследования растений и продуктов питания показали, что человеку легче распознать любимый запах, при этом другие люди могут его совершенно не ощущать. [2013-08-11]
Ученые открыли в, казалось бы, хорошо изученной Х-хромосоме неизвестные до сих пор гены, которые работают только в семенниках. По-видимому, они участвуют в производстве сперматозоидов и имеют отношение к мужскому бесплодию и раку семенников. [2013-07-22]
Успехи генетики делают возможным рождение детей у однополых пар. [2013-07-11]
Витамин С напрямую влияет на активность генов в стволовых клетках. [2013-07-06]
Оказывается, что эволюция человека проходит медленнее чем было принято считать. К такому выводу пришли ученые после детального анализа генетического материала двух отдельных семей. [2013-06-14]
Когда ребенок вступает в стадию пубертатного развития раньше, чем положено, врачи обычно не могут объяснить это. Но бразильские генетики знают: все дело в генетической мутации [2013-06-08]
Исследователи Медицинского института Говарда Хьюза нашли лекарство, которое спасает от проблем с памятью и тревожностью, возникших вследствие посттравматического стрессового расстройства. [2013-06-08]
Найден ген, лежащий в самом основании группы крови. [2013-04-09]
Этими днями японские ученые заявили, что им удалось обнаружить ген, который управляет количеством жира в организме.
[2013-03-22]
Полная расшифровка генома человека становится все более дешевым и менее трудоемким процессом. [2013-03-21]
Избавление от волос на теле - эволюционных ход, который позволил древним людям поддерживать адекватную температуру, передает DNA India со ссылкой на работу Нины Яблонски из Университета Пенн Стейт.
[2013-02-18]
Ученые, сопоставив распространение в Европе различных вариантов сказок и вариаций генов, установили, что культурные границы между людьми являются более консервативными, чем генетические. [2013-02-07]
Ученые установили, что миндалевидное тело является не единственной областью мозга, работа которой способна вызывать чувство страха. Статья исследователей опубликована в журнале Nature Neuroscience, а ее краткое содержание приводит NatureNews. Исследование проводилось на трех пациентах, страдающих крайне редким генетическим заболеванием, болезнью Урбаха-Вита.
[2013-02-06]
Как выяснилось позднее, ничего про клонирование неандертальца при помощи человеческой яйцеклетки и ЭКО профессор Джордж Черч не говорил. [2013-01-28]
Почти все люди пользуются дезодорантами. Однако британские специалисты выяснили, что у 2% населения присутствует генетический вариант, который спасает их от запаха пота. [2013-01-18]
Ученые разработали методику, которая позволяет определять цвет глаз и волос людей по образцам ДНК, извлеченным из их скелетных останков. Метод был опробован на польской монахине, умершей более 800 лет назад.
[2013-01-14]
Ученые из Гарвардского университета разработали метод амплификации ДНК, который позволяет прочитать рекордные 93 процента генома индивидуальной клетки. [2012-12-24]
Хотя максимальная продолжительность жизни, зарегистрированная у человека, составила 122 года, к этому возрасту людям невозможно сохранить хорошую физическую форму. Ген FoxO, обнаруженный учеными из Германии у гидры, может объяснить феномен долголетия у людей и поддержать их иммунную систему для лучшего самочувствия в преклонном возрасте. [2012-12-12]
Ученые из Университета Генуи в Италии разработали технологию электронной микроскопии, которая позволила впервые рассмотреть витки на ДНК. Работа опубликована в журнале Nanoletters, а ее краткое содержание приводит New Scientist. [2012-12-03]
Известно, что в состав ДНК входят аденин, тимин, цитозин и гуанин. Это азотистые основания. Они могут образовывать пары посредством водородных связей. Недавно же Эрику Кулу из Стендфордского университета удалось получить аналог тимина - дифлуоротолуен. В нем водород был прочно зафиксирован, самое же соединение легко распознавалось клеткой. [2012-11-30]
Ученые выяснили, что большинство генетических мутаций возникло у людей 5-10 тысяч лет назад, что связано с ростом численности человечества, вызванным переходом к оседлому образу жизни. [2012-11-30]
Наука давно ищет то, что превратило обезьяну в человека, и в большинстве случаев эти поиски направлены на геном. То есть предполагается, что разница между нами и остальными приматами возникла за счёт мутации, генетической перестройки, появления какого-то гена, которого нет у обезьян и который есть у нас. [2012-11-19]
Американские генетики проанализировали структуру ДНК клеток кожи и выяснили, что практически все из них содержат свои собственные, уникальные геномы, что превращает человека в «мозаику» из клеток с разным генетическим материалом. [2012-11-19]
На рынке мобильных приложений появилась программа, позволяющая хранить шифрованные данные о геноме человека. [2012-11-06]
Международный консорциум исследователей опубликовал результаты первого этапа работы над проектом "1000 геномов" (1000 Genomes), которые описывают профили редких и распространенных генетических вариаций 1092 человек, относящихся к 14 популяциям в Европе, Африке, Восточной Азии, Северной и Южной Америках. [2012-11-02]
Новорожденные, находящиеся в критическом состоянии, могут быть проверены на наличие 3500 генетических заболеваний. Притом, на это уйдет примерно два дня благодаря новой системе скрининга. [2012-10-04]
О первом в своем роде исследовании, показавшем, что присутствие мужской фетальной ДНК в головном мозге женщин не является редкостью, сообщает журнал PloS ONE. [2012-09-28]
Благодаря недавнему совместному американо-японскому исследованию у мышей был определен ген материнства. [2012-09-24]
Гены в мозгу пчел видоизменяются, когда те меняют профессию.
[2012-09-17]
Биологи определили пять генов, варианты которых определяют черты лица человека. [2012-09-14]
Генетики совершили открытие десятилетия, выяснив, что участки ДНК, ранее считавшиеся бесполезными, нужны для регуляции работы генов. [2012-09-06]
Хотя шимпанзе и человек с генетической точки зрения очень похожи, человек больше предрасположен к ряду заболеваний, включая рак, пишет New Scientist. Эту закономерность могут объяснить факторы, влияющие на то, как считываются гены. [2012-09-04]
Позднее зачатие детей крайне негативно сказывается на здоровье потомства - так, повышение возраста отца на один год сопровождается появлением в среднем двух вредных мутаций в геноме их потомков. [2012-08-23]
Компания 23andMe объявила об обращении в американское Управление по продуктам и лекарствам (FDA) за разрешением для своего Персонального геномного сервиса (Personal Genome Service). [2012-07-31]
Благодаря сравнению активности генов мужского и женского мозга ученые пришли к выводу, что у женщин возрастные изменения происходят значительно быстрее чем у мужчин. [2012-07-28]
Проведя некоторые исследования ученые пришли к выводу, что человечество является результатом генетической ошибки. Было установлено, что более 500 миллионов лет назад произошло несколько последовательных удвоений ДНК в организме существа жившего на дне океана. Именно это явление и стало причиной появления человека и многих других существ. [2012-07-26]
Впервые расшифрован геном человеческой половой клетки. Об успешном завершении длившегося почти десятилетие процесса расшифровки полного генома сперматозоида объявила группа ученых из Стэнфордского университета. [2012-07-21]
Не все сперматозоиды одинаковые. Таков вывод специалистов из Стэнфордского Университета, проведших первый генетический сравнительный анализ отдельных клеток сперматозоидов. [2012-07-20]
Ученые определили наследственные особенности, обладание которыми связано с лучшей проводимостью электрических сигналов в мозге и повышенными результатами тестов на интеллект. [2012-06-21]
Создано первое устройство памяти на основе ДНК с функцией перезаписи. [2012-05-22]
На основе анализа данных нового исследования, которое провели ученые из университета Корнелла была восстановлена генетическая картина 100 человек и населяющих их микроорганизмов. В ходе проведения анализа полученных данных, исследователям удалось обнаружить свыше 50 мутаций. [2012-05-18]
Ученые из Корнеллского университета (США) утверждают: новые, прежде невиданные мутации начали проявляться лишь потому, что нас стало больше. [2012-05-15]
Размер головного мозга и уровень интеллекта человека зависят от генетики, считают ученые из международной группы ENIGMA, которые заявили об обнаружении гена, влияющего на IQ. [2012-05-10]
Ученые из Королевского колледжа в Лондоне выявили группу генов, отвечающих за старение.
[2012-04-26]
Благодаря недавним исследованиям, ученые смогли раскрыть секрет того, как человеческие геномы пронизали вирусы. Самое интересное то, что возраст этих вирусов достигает до 100 млн. лет.
[2012-04-26]
Биологи установили, что у самок макак-резусов социальное положение влияет на работу около тысячи генов. Работа опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, с кратким пересказом можно ознакомиться на сайте Чикагского медицинского университета. [2012-04-11]
Новый проект выпускника МФТИ позволит объединить людей в социальных сетях в группы по принципу общности генома. [2012-04-09]
Заокеанская пресса в замешательстве. Совещание у премьера Путина очень удивило западных журналистов. На нем, как пишут американские СМИ, российские военные признаются в намерении создавать запрещенное оружие, а будущий президент с ними соглашается. Министр обороны Сердюков действительно недавно спокойно заявил о готовности разрабатывать оружие на «новых физических принципах», в частности, генное оружие. [2012-03-29]
Ученые из Нью-Йоркского и Калифорнийского университетов объявили, что разработали метод определения последовательности ДНК, анализируя ее изображения, полученные атомно-силовым микроскопом. [2012-03-29]
По словам специалистов, генетические вариации могут приводить к колебаниям в весе новорожденного ребенка до 155 граммов, сообщает BBC. Речь идет о гене, который при нормальных условиях, судя по всему, работает в качестве агента, снижающего массу тела.
[2012-03-23]
Для того чтобы понять весь принцип работы наследственного механизма, одной расшифровки генетической последовательности – недостаточно. В ядре клетки, ДНК образовывает очень сложный клубок. Но ученым удалось создать своего рода карту этих сплетений. [2012-03-22]
Ученые выяснили, что сложные органы растут по простым правилам. [2012-03-16]
Ученым удалось обнаружить в клетках человека и крыс новый тип нехромосомной ДНК, средний размер которой - 200-400 пар оснований. [2012-03-13]
Сейчас проходит тестирование новая социальная сеть — PrimerLife. Разработчики предлагают объединяться в сообщества не одноклассникам или коллегам, а людям со схожими генотипами и генетическими заболеваниями. [2012-03-09]
Генетическое разнообразие в соседствующих друг с другом популяциях шимпанзе гораздо выше, чем среди людей, обитающих на разных концах земного шара.
[2012-03-05]
Эксперименты с плодовыми мушками позволили выявить мутацию, сокращающую продолжительность сна на две трети. Более того, эта мутация уменьшала и продолжительность жизни. [2012-02-25]
Представление о деградации человеческой мужской половой Y-хромосомы родилось из того факта, что за последние 300 миллионов лет она потеряла сотни генов. И если так пойдет дальше, считали ученые, то в будущем от нее мало что останется. Ведь в Y-хромосоме и так очень мало генов, по сравнению с Х-хромосомой. Но эту теорию постепенно подтачивали Дэвид Пэйдж (David Page) и его группа из Whitehead Institute и Медицинского института Говарда Хьюза (Howard Hughes Medical Institute) в составе Массачусетского технологического института. [2012-02-23]
В Великобритании создан самый крошечный автоматический расшифровщик генома в мире. Он появится на прилавках уже в нынешнем году, причём — с довольно привлекательным ценником. А компанию ему составит не менее интересный ДНК-анализатор, заключённый в сервере.
[2012-02-20]