Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Новости генетики

Такс и бассет-хаусов покалечил всего один, но очень необычный ген

Генетики нашли ответственного за искривление ног у нескольких пород собак. Всему виной один-единственный ген, мутировавший редким образом. [2009-07-17]

Играем в Судоку - делаем революцию в генетике

Ученые пришли к сенсационному открытию: популярная азиатская головоломка помогает ускорить секвенирование генов. [2009-07-15]

Генетики восстановили внешний облик Николая Коперника

Исследователи закончили генетический анализ найденных останков знаменитого астронома Николая Коперника и даже смогли восстановить детали его облика. [2009-07-14]

У русских и американских алкоголиков общие гены

В последние годы американскими исследователями была обнаружена связь между генетическими вариациями в рецепторе GABRA2 и риском развития алкоголизма. Доктор медицины Яако Лаппалайнен (Jaako Lappalainen) из Медицинской школы Йельского университета подтвердил эту зависимость на другой популяции, обследовав российских алкоголиков и военных. [2009-05-27]

Полностью расшифрован геном собаки

Консорциум генетиков завершил расшифровку генетического кода собаки — породистого боксера. В процессе работы была также составлена карта однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) собачьего генома. [2009-05-27]

Причину избыточного оволосения нашли в 17-й паре хромосом

Генерализованный наследственный гипертрихоз – избыточный рост волос практически на всей поверхности тела - связан с мутацией в 17-й паре хромосом. К таким выводам пришли китайские генетики в результате изучения геномов представителей трех семей, в которых гипертрихоз наследуется, а также генома мужчины с гипертрихозом, не имеющего родственников с этим заболеванием. [2009-05-23]

Мужчинам грозит массовое вымирание из-за исчезновения мужских генов

Мужская Y-хромосома - а вместе с нею и весь мужской род - находятся под угрозой вымирания, предостерегает The Daily Mail, ссылаясь на доклад профессора Дженнифер Грейвс из Национального университета Австралии. [2009-05-21]

Найдены гены, влияющие на возраст первой менструации и менопаузы

Ученые обнаружили гены, отвечающие за время наступления и угасания репродуктивных функций у женщин. По отдельности они отвечают лишь за малую долю естественной вариации этих параметров, а некоторые также связаны с такими параметрами, как вес и рост. [2009-05-19]

Геном за $5 тысяч

Калифорнийская компания Complete Genomics обещает уже в первой половине следующего года начать расшифровку полных генетических последовательностей человека по цене всего в $5 тысяч за все примерно 3 миллиарда пар нуклеотидов человеческого генома. Это примерно в 20 раз меньше текущей себестоимости, в 50-70 раз меньше цены, предлагаемой компаниями конечным потребителям и в 100 тысяч раз меньше, чем цена первого композитного генома, расшифрованного в 2003 году. [2009-05-19]

Число копий генов

Совсем недавно считалось, что коды ДНК всех людей идентичны на 99.9%. В ходе масштабного анализа генома человека в последние годы стало известно, что, по меньшей мере, 10% генов человечества имеют разные вариации копий последовательностей ДНК. [2009-05-19]

Обнаружен новый ген, определяющий умственные способности человека

Американским исследователям удалось установить ген, полиморфизмы которого оказывают существенное влияние на умственные способности человека. [2009-05-18]

Человеческий мозг продолжает эволюционировать

Группа американских ученых установила, что мозг человека продолжает эволюционировать, сообщает BBC News. Сравнивая генотип современного человека и предка, жившего 37 тысяч лет назад, исследователи обнаружили значительное расхождение в строении двух генов, отвечающих, предположительно, за объем головного мозга. [2009-05-14]

Генетики установили причины болезни четвероногих турецких крестьян

Генетики установили причины загадочного заболевания, поразившего несколько турецких семей, живущих в отдаленных изолированных от внешнего мира селениях. [2009-05-14]

«Космические захватчики» мутировали в животных

30 миллионов лет назад (плюс-минус 15 миллионов) в ДНК земных животных попали «космические захватчики». Именно так учёные называют участки генетического кода, появившиеся в геномах восьми животных, внешне не связанных друг с другом, и отсутствующие в геномах 19 других зверей. Учёные уверены, что им удалось впервые зафиксировать факт горизонтального переноса генов у млекопитающих, и винят в нём поксвирусы. [2009-05-14]

Учёные вычислили ключевой ген человеческого мозга

Ген ASPM идентифицировали учёные из медицинского института Говарда Хьюза (Howard Hughes Medical Institute). Именно благодаря ему, полагают биологи, человек обладает корой мозга, развитой несравненно лучше, чем у животных. [2009-05-14]

Расшифрована самая экстраординарная хромосома человека

Международная команда генетиков из нескольких университетов и институтов США, Великобритании и Германии, ведомая Марком Россом (Mark Ross) из британского института Wellcome Trust Sanger опубликовала результат расшифровки X-хромосомы человека. [2009-05-14]

Открыт ген цвета кожи человека

10 лет назад американские генетики из университета Пенсильвании (Penn State) в стремлении найти гены, связанные с раком, начали исследование аквариумных рыбок данио. В итоге они изолировали ген, который отвечает за цвет человеческой кожи. [2009-05-14]

Обнаружен ген, сделавший из обезьяны человека

Исследователи из коллектива под руководством Дэвида Хаусслера (David Haussler) из калифорнийского Центра биомолекулярных исследований и инженерии (Center for Biomolecular Science and Engineering) обнаружили область человеческого генома, которая в процессе эволюции развивалась с огромной скоростью – в 70 раз быстрее любых других частей генетического кода. [2009-05-14]

Количество генов человека сократилось вдвое

Доктор Френсис Коллинз (Francis Collins), директор американского Национального исследовательского института человеческого генома (National Human Genome Research Institute), вместе с коллегами установил, что количество генов, достаточных, чтобы создать человека — вдвое меньше, чем считалось ранее. [2009-05-14]
1-100 101-200 201-300 301-319