- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Скоростная система генетической проверки ставит диагноз за 50 часов
Новорожденные, находящиеся в критическом состоянии, могут быть проверены на наличие 3500 генетических заболеваний. Притом, на это уйдет примерно два дня благодаря новой системе скрининга, рассказывает The Telegraph.
Согласно предложенному подходу, производится проверка всего генома по капли крови вместе с изучением аномалий в отдельных генах, которые могли бы объяснить состояние ребенка. Согласно статистике, генетические отклонения встречаются у каждого сотого новорожденного.
В случае примерно 500 заболеваний, включая болезнь Краббе, раннее начало лечения может предотвратить развитие тяжелых поражений, инвалидности и смерть. До недавнего времени самым быстрым тестом была шестинедельная проверка генома. Но, по словам сотрудников Детской больницы милосердия в Канзасе, время можно сократить до 50 часов.
Так, после того, как специалист берет кровь, врач заполняет форму с отклонениями, которые выявлены у ребенка. Далее начинает свою работу компьютер. Он ищет генетические мутации, соответствующие описанным проблемам. Систему уже успешно протестировали на пяти детях. Точный диагноз был поставлен в 4 случаях.