Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Мой Геном » Библиотека

Пять российских компаний, которые занимаются анализом ДНК

Считается, что генетические анализы — важный инструмент развития персональной медицины. «Секрет» собрал пять компаний, которые занимаются анализом ДНК в России. [2016-07-20]

«Терапевтическая» лейкемия провоцируется спящими мутациями гена ТР53

После лечения острой миелоидной лейкемии цитотоксическими препаратами или рентгеновским облучением могут развиться «терапевтические» лейкемия и миелодиспластический синдром. При этом у многих больных выявляются мутации гена ТР53. Оказалось, что терапия как таковая не индуцирует мутации ТР53, а происходит селекция клонов с предсуществующей мутацией, у которых повышена устойчивость к терапии. [2015-04-22]

На пути к детальному каталогу раковых генов

Создание детального каталога раковых генов — важная задача, выполнение которой позволит подбирать оптимальную терапию онкологического заболевания для каждого пациента. Чтобы составить каталог раковых генов, мутирующих с высокой (>20%) и средней (2–20%) частотой, требуется проанализировать для каждого гена в среднем 2000 пар «опухоль — норма», то есть для 50 наиболее частых типов рака это примерно 100 000 пар. Сейчас это уже не является неразрешимой проблемой, так как за последние 10 лет стоимость секвенирования ДНК уменьшилась в миллион раз и будет уменьшаться еще. [2015-04-08]

Долголетие осталось тайной

Ученые еще раз прочитали геном самых старых людей планеты. [2014-11-13]

Фоторепортаж из компании Генотек

Наш корреспондент побывал в российском стартапе, занимающимся генотипированием. [2014-03-05]

Когда человек хочет жить, медицина бессильна

Ведущие медики рассказали о проблемах генетики и репродукции. [2013-04-20]

Замените мне гены!

Итак, это свершилось — Европейское медицинское агентство по лекарственным средствам (EMA) впервые одобрило регистрацию на территории Евросоюза препарата Glybera для генной терапии. Это решение уже сравнивают с настоящей революцией — отныне развитию генной медицины дан зеленый свет [2012-08-06]

Зачем врачу наш геном

Профессор Стэнфорда спасся от диабета благодаря знанию собственной ДНК. [2012-03-16]

Шизофрения в наследство

Очень многих людей интересует вопрос: как по наследству передается шизофрения. Вопрос это вовсе не праздный. Имея среди родни больных, многие опасаются, что несут в себе «генетическую бомбу», которая разрушит жизнь всем последующим поколениям. Да и собственная судьба людям небезразлична. [2010-09-02]

Персональная генетика. Теория и практика генотипирования.

В последнее время все большую популярность на Западе приобретает такое направление как персональная генетика. По мере того, как стоимость расшифровки ДНК человека падает, в США и Европе множатся компании, которые за весьма умеренные деньги предлагают узнать все о своей наследственности. Причем если раньше человеческий геном исследовался с точки зрения генетический заболеваний и патологий (тоже далеко не бесполезная информация), то сейчас акцент начал смещаться на поведенческую и популяционную генетику. [2009-07-02]

Жизнь без боли

Чувствительность к боли можно программировать генетически. Две независимые работы показали, что различные мутации одного и того же гена могут привести как к полной потере болевых ощущений, так и к гипертрофированному ощущению боли. [2009-05-21]

Гены Квазимодо

Бельгийские ученые выявили три гена, которые могут быть связаны с возникновением глухоты у работающих при сильном шуме людей. Помимо профессиональной эта проблема может коснуться и жителей больших городов: уровень шума городского транспорта давно превысил опасный порог. [2009-05-21]

Европа мутирует к инсультам

Уже четверть европейцев носят в себе ген с мутацией, резко повышающей риск инсульта. До сих пор его считали влияющим на патологии мозга, но теперь мутировавший ген чётко определён как отвечающий за формирование атеросклеротических бляшек. [2009-05-21]

Болезни вызрели за время эволюции

Генные заболевания – неустранимое свойство всего живого. Большая часть генных болезней связана с генами, доставшимися нам от самых примитивных организмов. Миллиарды лет эволюции не сделали ни отдельные гены, ни выполняемые ими функции устойчивее к мутациям. [2009-05-19]

Депрессия размазалась по ДНК

«Гена депрессии» как такового не существует, но природа этого заболевания всё-таки генетическая. [2009-05-19]

Гены страдают от одиночества

Плохое самочувствие одиноких людей вызвано не тем, что о них некому позаботиться. Никудышная работа иммунной системы тех, кто всё время чувствует себя одиноким, заложена на генетическом уровне. [2009-05-19]

Навязчивые мысли передаются по наследству

Тяжелое психическое заболевание – обсессионно-компульсивное расстройство оказалось очередным недугом, связанным с человеческой наследственностью. Сразу две команды ученых с североамериканского континента обнаружили связь между заболеванием и одним из участков ДНК. [2009-05-19]

Сколиоз вызывает «мусор»

Медикам удалось распознать ген, который отвечает за развитие сколиоза (бокового искривления позвоночника). Точнее, это даже не сам ген, а расположенный рядом с ним участок «мусорной» ДНК. Именно его мутация приводит к тому, что совершенно нормальный ген начинает работать «вполсилы». [2009-05-19]

Мама, мама, папа, я – вот такая вот семья

Британские учёные объявили о создании человеческих эмбрионов, которые содержат ДНК сразу трёх человек – мужчины и двух женщин. [2009-05-19]

Месячный ген

Самые тяжёлые формы предменструального синдрома порождает мутация всего в одном гене. [2009-05-19]

Сонная болезнь ломает ДНК

Возбудители сонной болезни прячутся от иммунной системы, постоянно меняя поверхностную оболочку. Делают они это весьма активно, разрывая свою ДНК для запуска генной конверсии. По иронии, тот же механизм помогает нашим иммунным клеткам синтезировать миллионы вариантов антител. [2009-05-19]
1-21