Мой Геном: научно-популярный портал о генетике

Темы:

Обновление библиотеки

Последние новости



Система Orphus
Мой Геном » Новости генетики » Ученые нашли новый ген, связанный с редким наследственным заболеванием

Ученые нашли новый ген, связанный с редким наследственным заболеванием

Синдром тригоноцефалии Опица - очень редкий комплекс врожденных аномалий, включающий черепно-лицевые аномалии, скелетные деформации, врожденные пороки сердца, головного мозга, почек, желудочно-кишечного тракта. Во всем мире было зарегистрировано 60 случаев синдрома. Команда исследователей из Университета Барселоны нашла у пациента с синдромом Опица ген, вызывающий заболевание. [2017-04-02]
Имя:
Сообщение:

Пожалуйста, введите пять букв и/или цифр, которые изображены на картинке.
(Буквы только русские, заглавные. "Нуля" и буквы "Зэ" нет.)