- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Показатели холестерина обусловлены генами, утверждают специалисты
Ученые выявили 21 новый ген, связанный с уровнем холестерина. Данное открытие дает надежду на создание персонифицированной терапии, идеально подходящей каждому конкретному пациенту, рассказывает The Daily Mail.
Генетические вариации, о которых идет речь, затрагивают оба холестерина - липопротеины высокой и низкой плотности. Оказалось, некоторые вариации чаще встречаются у мужчин, а другие - у женщин. Данное открытие было сделано после анализа генетических мутаций более 90000 человек.
Напомним: холестерин - тип жира, вырабатываемого печенью. Он необходим для производства гормонов, поглощения витамина D и переваривания пищи. Холестерин переносится в крови липопротеинами. Липопротеины низкой плотности закупоривают основные сосуды, унося холестерин из печени.
А вот липопротеины высокой плотности, напротив, переносят холестерин обратно в печень для его выведения. В распоряжении врачей есть препараты, снижающие уровень "вредного холестерина", но 20% пациентов не реагируют на них.
Каждая генетическая вариация оказывает незначительное влияние, чего не скажешь о действии всех мутаций вместе. По словам доктора Фотиоса Дреноса из Университетского колледжа Лондона, совокупное воздействие мутаций способно значительно повысить риск развития сердечно-сосудистых недугов.