- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Гены интернетчиков продадут налево?
Исландская компания DeCode Genetics, почти 15 лет занимавшаяся исследованиями ДНК и генетических заболеваний, начала процедуру банкротства. Данные пользователей, которые собирались в течение двух лет через сайт
DeCode Genetics, основной офис которой находится в Исландии, была основана в 1996 году при поддержке американских инвесторов. Компания занималась созданием генеалогической базы данных. Основная её деятельность заключалась в выявлении и исследовании генов, которые влияли на развитие тех или иных заболеваний. В частности, исследователи компании смогли совместно со специалистами из Штатов выявить гены, влияющие на развитие шизофрении, никотиновой зависимости и др. заболеваний и недугов.
В течение последних двух лет компания начала реализовывать программу персональных тестов на выявление у желающих генетических предрасположенностей к тем или иным заболеваниям (диабет, рак, болезнь Альцгеймера, заболевания сердца и т.д.). Компания не сообщает, сколько клиентов обратилось к ним за это время.
Однако теперь, когда компания начала процесс банкротства, специалисты обеспокоились, что DeCode Genetics может продать накопленные данные о пользователях для дальнейших исследований. В анонимном виде, конечно же, но есть шанс, что анонимные данные могут сопоставить с реальными, и тогда чьи-то тайные заболевания станут достоянием общественности.
По мнению специалистов, людям, соглашающимся участвовать в подобных проектах, следует дважды подумать, так как неизвестно, кто и зачем будет использовать конфиденциальные данные (даже спустя несколько лет). Кстати, медицинские данные активно собирают и хранят не только медики, но и, например, корпорация Google. Тот же Google в 2008 году вложился в стартап, занимающийся анализом ДНК.
В 2009 году геномная регистрация началась и в России. Правда, там цели поскромнее - гены россиян собирают для того, чтобы их легче было идентифицировать (особенно после смерти), а также устанавливать родственные отношения.