Темы:
- Медицинская генетика
- Популяционная генетика
- Закон и право
- Генетика поведения
- Геномика
- Спортивная генетика
Обновление библиотеки
- Тест-драйв генетического теста [2018-05-22]
- В чём источник долголетия и зачем проходить генетические тесты [2018-05-08]
- Правила долгожителей [2018-04-25]
- Время генома [2018-04-02]
- Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать [2018-03-12]
Последние новости
- У некоторых людей нежелание заниматься спортом вписано в ДНК, заявляют ученые из Оксфорда [2019-01-29]
- Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск [2019-01-29]
- Китайские власти подтвердили существование CRISPR-детей и еще одну беременность [2019-01-29]
- Роспотребнадзор доработал законопроект о приравнивании генома россиян к персональным данным [2018-10-02]
- Американцы объяснили повышенную популярность 10 процентов генов среди исследователей [2018-09-20]
Мой Геном » Новости генетики » В "синдроме Плюшкина" виноваты гены
Люди, одержимые навязчивым желанием собирать хлам и складировать его у себя дома, отчасти обязаны подобной манией генам, сообщили британские ученые.
Как передает Reuters, ученые из Королевского колледжа Лондона провели исследование на близнецах и пришли к выводу, что генная предрасположенность может стать причиной патологического накопительства - психологического расстройства, при котором человек испытывает необходимость в собирании ненужных вещей, таких, например, как старые газеты или письма.
Исследователь Дэвид Матэ-Колс сказал, что уже давно было известно о факте проявления патологического накопительства как семейного недуга.
Однако он сказал Рейтер, что ранее не было известно, что является причиной этого - генетическая предрасположенность или обстановка в семье.
В исследовании приняли участие как однояйцовые, так и разнояйцовые близнецы. У однояйцовых близнецов структура ДНК одинакова, в то время как у разнояйцовых примерно половина ДНК сходна.
Генетическая предрасположенность является более важным фактором, чем общее домашнее окружение.
Матэ-Колс и его коллеги выяснили, что если у одного из однояйцовых близнецов проявлялись симптомы этого психологического заболевания, то вероятность проявления симптомов у второго близнеца равнялась 52%. Среди разнояйцовых близнецов данный показатель равнялся 27%.
Дэвид Матэ-Колс сказал, что целью данного исследования был поиск новых методов лечения патологического накопления, которые были бы лучше ныне применяемых антидепрессантов и поведенческой терапии. Однако успех в данной части исследования достигнут не был.
Напомним, ранее ирландские ученые обнаружили в генетическом коде человека три гена, которые появились совсем недавно в процессе эволюции homo sapience. Ранее мировая наука считала невозможным образование новых генов в структурах ДНК на столь поздних фазах развития современного человека. Таким образом исследователи доказали, что эволюция продолжается
В "синдроме Плюшкина" виноваты гены
Дата: 2009-11-01 / Обсуждение [0]
Люди, одержимые навязчивым желанием собирать хлам и складировать его у себя дома, отчасти обязаны подобной манией генам, сообщили британские ученые.
Как передает Reuters, ученые из Королевского колледжа Лондона провели исследование на близнецах и пришли к выводу, что генная предрасположенность может стать причиной патологического накопительства - психологического расстройства, при котором человек испытывает необходимость в собирании ненужных вещей, таких, например, как старые газеты или письма.
Исследователь Дэвид Матэ-Колс сказал, что уже давно было известно о факте проявления патологического накопительства как семейного недуга.
Однако он сказал Рейтер, что ранее не было известно, что является причиной этого - генетическая предрасположенность или обстановка в семье.
В исследовании приняли участие как однояйцовые, так и разнояйцовые близнецы. У однояйцовых близнецов структура ДНК одинакова, в то время как у разнояйцовых примерно половина ДНК сходна.
Генетическая предрасположенность является более важным фактором, чем общее домашнее окружение.
Матэ-Колс и его коллеги выяснили, что если у одного из однояйцовых близнецов проявлялись симптомы этого психологического заболевания, то вероятность проявления симптомов у второго близнеца равнялась 52%. Среди разнояйцовых близнецов данный показатель равнялся 27%.
Дэвид Матэ-Колс сказал, что целью данного исследования был поиск новых методов лечения патологического накопления, которые были бы лучше ныне применяемых антидепрессантов и поведенческой терапии. Однако успех в данной части исследования достигнут не был.
Напомним, ранее ирландские ученые обнаружили в генетическом коде человека три гена, которые появились совсем недавно в процессе эволюции homo sapience. Ранее мировая наука считала невозможным образование новых генов в структурах ДНК на столь поздних фазах развития современного человека. Таким образом исследователи доказали, что эволюция продолжается
Источник: http://sbio.info/page.php?id=13217
Обсуждение